Наследственные заболевания
<<  Melas-синдром Синдром Эдвардса  >>
Патогенез
Патогенез
Картинки из презентации «Hellp-синдром» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: . Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Hellp-синдром.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 349 КБ.

Hellp-синдром

содержание презентации «Hellp-синдром.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Hellp-синдром. ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н. 7билирубина; 6) удлинение протромбинового
И. Пирогова Кафедра госпитальной терапии времени и АЧТВ; 7) снижение уровня
№2 Выполнила студентка 500 Б гр. Чарбуу фибриногена, необходимого во время
Айлаана. беременности (менее 2 г/л); 8) снижение
2Hellp-синдром – патологическое уровня глюкозы (до гипогликемии); 9)
состояние, которое развивается в третьем повышение уровня продуктов азотистого
триместре беременности (чаще всего с 33-й обмена.
недели) или в первые три недели после 8Дифференциальная диагностика.
родов. Н (Hemolysis) – гемолиз (разрушение Системная красная волчанка
эритроцитов крови) EL (elevated liver Тромбоцитопеническая пурпура
enzimes) – повышение уровня ферментов Гемолитический уремический синдром Острый
печени LP (low platelet count) – низкое жировой гепатоз беременных Вирусные
количество тромбоцитов. гепатиты A, B, C, E ЦМВИ и инфекционный
3Классификация. П.А Ван Дам и соавт. мононуклеоз Кокаиновая наркомания.
разделяют больных по лабораторным 9Лечебная тактика при HELLP-синдроме
показателям на 3 группы: с явными, направлена на: 1) быстрое и бережное
подозреваемыми и скрытыми признаками родоразрешение. При отсутствии условий для
внутрисосудистой коагуляции. По сходному родов через естественные родовые пути
принципу построена классификация Дж.Н. проводится абдоминальное родоразрешение,
Мартина, в которой пациенток с при развившемся HELLP-синдроме кесарево
НЕLLР-синдромом подразделяют на два сечение является «золотым» стандартом 2)
класса: Первый класс — содержание профилактику тяжелой интра- и
тромбоцитов в крови составляет менее 50 х послеоперационной кровопотери (перевязка
109/л. Второй класс — концентрация восходящих ветвей маточных артерий,
тромбоцитов в крови равна 50-100 х 109/л. ингибиторы фибринолиза); 3) стабилизацию
4Этиология. Возможные причины развития поврежденных органов и систем,
НЕLLР-синдрома. Иммуносупрессия (депрессия заместительную, гепатопротективную и
Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов). Аутоиммунная антибактериальную терапию.
агрессия (антитромбоцитарные, 10Рекомендуемые компоненты лечения: 1.
антиэндотелиальные АТ). Уменьшение Инфузионно-трансфузионная терапия с целью
отношения простациклин/тромбоксан нормализации ОЦК, коллоидно-осмотического
(снижение продукции давления плазмы, реологических и
простациклинстимулирующего фактора). коагуляционных свойств крови 2. Мембранные
Изменения в системе гемостаза (тромбоз стабилизаторы: глюкокортикоиды (до 1000 мг
сосудов печени). АФС. Генетические дефекты преднизолона в сутки). 3. Гипотензивная
ферментов печени. Применение лекарственных терапия (при систолическом АД > 140 мм
препаратов (тетрациклин, хлорамфеникол). рт.ст.). 4. Гепатопротекторы (декстроза
Выделяют следующие факторы риска развития 10%, витамин С до 10 г/сут, эссенциальные
НЕLLР-синдрома. Светлая кожа. Возраст фосфолипиды в/в по 5 мл 3 раза в сутки).
беременной старше 25 лет. Многорожавшие 5. Профилактика гнойно-септических
женщины. Многоплодная беременность. осложнений: антибактериальная терапия
Наличие выраженной соматической патологии. (роцефин, тиенам, имипенем, меропенем,
5Патогенез. тиментин и др.) 6. Ингибиторы протеаз
6Клиническая картина. Первоначальные (транексамовая кислота 750 мг болюсно
проявления: тошнота и рвота (в 86% в/в). 7. Продленная ИВЛ до ликвидации
случаев), боли в эпигастральной области и, внутрисосудистого гемолиза и коррекции
особенно, в области правого подреберья (в гемостаза. 8. Повышает эффективность
86% случаев), выраженные отёки (в 67% лечения плазмаферез (ультрафильтрация) с
случаев), головная боль, утомляемость, заменой удаляемой плазмы пациентки на
недомогание, моторное беспокойство, донорскую в объеме 1,5–2 л.
гиперрефлексия. Характерные признаки: 11Возможные осложнения у беременных с
желтуха, рвота с кровью, кровоизлияния в тяжeлым гестозом, осложнившимся
местах инъекций, нарастающая печёночная НELLP-синдромом. Осложнения. Частота
недостаточность, судороги и кома. развития при HELLP-синдроме. Острая
7Диагностика. Лабораторные показатели: почечная недостаточность. 8%. Отёк лeгких.
1) повышение уровня трансаминаз в 6%. Кровоизлияния в головной мозг. 5%.
сыворотке крови (АсАТ – более 200 ЕД/л; Разрыв гематомы печени. 1.8%.
АлАТ – более 70 ЕД/л; ЛДГ – более 600 Субкапсулярная печеночная гематома. 2%.
ЕД/л); 2) тромбоцитопения (менее Преждевременная отслойка нормально
100·109/л); 3) внутрисосудистый гемолиз расположенной плаценты. 22%. Летальный
(свободный гемоглобин в сыворотке крови и исход. 24.2%.
в моче); 4) снижение уровня антитромбина 12Спасибо за внимание!
III (менее 70%); 5) повышение уровня
Hellp-синдром.ppt
http://900igr.net/kartinka/meditsina/hellp-sindrom-216191.html
cсылка на страницу

Hellp-синдром

другие презентации на тему «Hellp-синдром»

«Синдром Корнелии Де Ланге» - Синдром Рубинштейна-Тейби. Брак не родственный. Изменения конечностей. Лабораторные и инструментальные данные. Лечение. В позе Ромберга неустойчив. Сразу после рождения отмечают тяжёлую мышечную гипотонию. Эктодермальные и костные проявления. Беременность на фоне токсикоза, анемии. Неврологическая симптоматика.

«Наследственные синдромы и болезни» - Синдром Марфана. Аутосомно-доминантные болезни. Полигенные болезни не наследуются по законам Менделя. Фенилкетонурия Микроцефалия Ихтиоз (не сцепленный с полом) Прогерия. Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Кариотип больного. Расщелина губы и неба.

«Синдром Дауна» - Из-за эпикантуса Даун использовал термин монголоиды. Многие стандартные дородовые обследования способны обнаружить синдром Дауна у плода. Примерно у 5% больных наблюдается мозаицизм (не все клетки содержат лишнюю хромосому). Данный вариант развития синдрома Дауна называется «мозаичный синдром Дауна» (46, XX/47, XX, 21).

«Мутации и наследственные заболевания» - Болезнь Дауна. Мутации. Гемофилия. Синдром Марфана. Синдром Клайнфельтера. Практическая генетика. Значение для особи. Фенилкетонурия. Расщелина губы и неба. Прогерия. Статистика. Наследственные заболевания человека. Альбинизм. Типы мутаций. Синдром Тернера. Знания о типах мутаций. История.

«Болезнь Альцгеймера» - Нейрофизиологические исследования. Диагностические критерии БА. Нейроморфология БА. Противовоспалительная терапия. Антиамилоидные стратегии терапии. Протективная терапия. Нейропсихологическое исследование. Патогенез. Актуальность. Позитронно-эмиссионная томография. Стадия тяжелой деменции. Стадия умеренной деменции.

«Врождённые заболевания» - Charge ассоциация. У пациентов с глубокой умственной отсталостью до 1% обнаруживается делеция 5р-. Митохондриальные болезни. Деформации. Изменение может возникнуть в одной ткани или в одном органе. Фенилкетонурия так-же называется фенил-аланинемией, фенил-пировиноградной оли-гофренией. Синдром дауна.

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы
Картинки