Наследственные заболевания
<<  Патогенез отеков при нефротическом синдроме Наследственное право  >>
Картинок нет
Картинки из презентации «Нефротический синдром» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: 1. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Нефротический синдром.pps» со всеми картинками в zip-архиве размером 67 КБ.

Нефротический синдром

содержание презентации «Нефротический синдром.pps»
Сл Текст Сл Текст
1Нефротический синдром. 9непрерывнорецидивирующий. Нефротический
2Определение Нефротический синдром – синдром.
это клинико-лабораторный симптомокомплекс. 10Осложнения – отек мозга, сетчатки,
Основные симптомы: – массивная протеинурия гиперволемический шок, флеботромбозы –
(более 3,5 г белка/сутки) – нарушение инфекции различной природы и локализации
белково-липидного обмена (часты пневмонии, плевриты до эмпиемы
(гипоальбуминемия, диспротеинемия, плевры, перитониты). Нефротический
гиперлипидемия, липидурия) – отеки, вплоть синдром.
до анасарки . Нефротический синдром. 11– абдоминальный нефротический криз как
3Этиология – брайтов гломерулонефрит проявление гиповолемического шока
(часто с минимальными изменениями – (перитонитоподобный болевой синдром с
липоидный нефроз) – мембранозные рожеподобными кожными высыпаниями,
нефропатии – вторичный амилоидоз (реже – повышением температуры, чаще при брайтовом
первичный) – при системных заболеваниях и волчаночном нефрите, при уменьшении ОЦК
(волчаночный нефрит) – сахарный диабет – менее 55 % от нормы (69 мл/кг – норма) –
паранеопластические нефропатии – возникает неконтролируемый коллапс –
аллергические заболевания (поллинозы, нефротический шок). Нефротический синдром.
идиосинкразия пищевая, укусы насекомых) – 12– диссеминированная внутрисосудистая
лекарственная болезнь – нефропатии коагуляция (ОПН с адинамией, болями в
беременных – тромбозы вен и артерий почки поясничной области, тахикардией,
– паразитарные, вирусные и др. болезни. олигоанурией, снижением клубочковой
Нефротический синдром. фильтрации и повышением азотистых шлаков,
4Патогенез – иммунные механизмы – петехиальной геморрагической сыпью на коже
гиперперфузия клубочков – нарушения туловища и конечностей, рвотой
микроциркуляции в почке Большая "кофейной гущей", носовыми и
протеинурия связывается со структурными кишечными кровотечениями) – ишемическая
изменениями клубочкового фильтра из-за болезнь сердца, инфаркт миокарда, ТЭЛА,
потери электрического заряда стенкой тромбозы сосудов почки с исходом в
капиллярной петли, активацией факторов инфаркты ее, инсульты, флеботромбозы.
проницаемости (лимфокинов, гистамина, Нефротический синдром.
серотонина, брадикинина, калликреина, 13Диагноз Дача характеристики самого
ангиотензина). Нефротические отеки связаны синдрома, выявление основного заболевания.
с гипопротеинемией из-за невосполнимости Достоверная диагностика при биопсии почки
потерь белка, переходом его в транссудаты. (и др. органов – костного мозга, печени,
Нефротический синдром. кожи, прямой кишки, десны), онкопоиск.
5Клиника Жалобы на отеки, слабость, Нефротический синдром.
плохой аппетит. Отеки до анасарки 14Лечение – Режим – дозированно
(гидроторакс, асцит, гидроперикардиум). двигательный, ЛФК, гигиена тела и санация
Скрытая задержка жидкости определяется полости рта, диета бессолевая с
волдырной пробой: рассасывание в/кожной содержанием белка 1 г/кг массы тела, при
папулы из 0,2 мл изотонического раствора больших отеках прием дистиллированной воды
хлорида натрия сокращается с 30 – 40 мин – при гипоальбуминемии (менее 20 г/л в
до нескольких минут. Нефротический сыворотке крови) и гиповолемии (менее 55%
синдром. от нормы) – в/венное введение белковых
6При отеках – стрии на бедрах, боковых растворов и декстранов – при
поверхностях живота, грудной клетки. Кожа внутрисосудистой коагуляции и длительной
сухая, дистрофичная, ломкость ногтей и терапии гепарином – в/венно свежецитратную
волос. Тоны сердца приглушены, при анемии плазму, содержащую антитромбин III.
и нарушении электролитного баланса – Нефротический синдром.
тахикардия, систолический шум, на ЭКГ – 15– медикаментозная терапия зависит от
признаки кардиопатии. Повышена продукция причинного заболевания – при
липазы, амилазы. Снижен основной обмен, неуточненности этиологии и исключении
уровень белковосвязанного иода, что амилоидоза используют глюкокортикоиды,
усиливает олигурию, липедемию и цитостатики, антикоагулянты – при
гипопротеинемию. Нефротический синдром. нефротическом кризе – восполнение ОЦК
7Массивная протеинурия до 20 – 50 г в/венным введением декстранов
белка/сутки за счет альбумина (реополиглюкина) до 400–800 мл/сутки,
преимущественно. При амилоидозе мочевой белковых растворов, бинтование
осадок скудный, при геморрагическом конечностей, глюкокортикоиды,
васкулите с эритроцитами, в осадке антигистаминные препараты, гепарин,
гиалиновые, реже зернистые и восковидные антикининовые препараты (пармидин по 0,5 х
цилиндры. Гипоальбуминемия – снижение до 4 раза в сутки), антибиотики.
30–25 г/л, диспротеинемия – повышение Нефротический синдром.
альфа-2, бета-глобулиновых фракций, 16– при амилоидозе – лечение его – при
снижение гамма-глобулина (кроме больших отеках – мочегонные, салуретики
волчаночного нефрита, амилоидоза). (гипотиазид, фуросемид, триампур,
Нефротический синдром. бринальдикс, лазикс – парентерально),
8Гиперлипидемия – повышение холестерина препараты этакриновой кислоты – урегит.
и (или) триглицеридов, фосфолипидов. Доза фуросемида индивидуальна с 40–80 мг
Дислипопротеидемия – II б, IV типы повышая при отсутствии эффекта до 400 мг и
гиперлипидемии, увеличение пре-бета и бета более в сутки – при гипокалиемии –
липопротеидов Гипрекоагуляция, тромбозы до верошпирон, оротат или хлорид калия.
кризов ДВС коагуляции, депрессия Нефротический синдром.
фибринолиза, гипокальциемия, гипокалиемия, 17– эуфиллин, дипрофиллин в свечах,
активация калликреин-кининовой системы внутрь или парентерально для
Угнетение фагоцитарной функции лейкоцитов, потенцирования действия салуретиков –
недостаточно интерферона, курортное лечение зависит от основного
альфа-1-антитрипсина. Нефротический заболевания, ранее – Байрам-Али,
синдром. Ситораи-Махи-Хаса (Бухара) при брайтовом
9До снижения функции моча имеет высокую нефрите без выраженной гипертонии и
относительную плотность до 1030 – 1050, почечной недостаточности, в ремиссии –
реакция ее щелочная из-за алкалоза крови санатории Южного берега Крыма. Сейчас это
Выделяют 3 варианта синдрома: – малодоступно. Нефротический синдром.
эпизодический – персистирующий –
Нефротический синдром.pps
http://900igr.net/kartinka/meditsina/nefroticheskij-sindrom-222732.html
cсылка на страницу

Нефротический синдром

другие презентации на тему «Нефротический синдром»

«Синдром Корнелии Де Ланге» - Инструментальные данные. Со стороны координаторной сферы-мимопопадание с интецией при выполнении проб. Корнелии де Ланге. Изменения конечностей. Дифференциальная диагностика и принципы лечения синдрома Корнелии Де ЛАНГЕ. При необходимости проводят противосудорожную и седативную терапию. Применяют ноотропы, анаболические гормоны , назначают витаминотерапию.

«Синдром Дауна» - Трисомия. Эпидемиология. Диагностика. Синдром Дауна. В остальных случаях синдром вызван спорадической или наследуемой транслокацией 21-й хромосомы. Многие стандартные дородовые обследования способны обнаружить синдром Дауна у плода. Лабораторные работы могут занять несколько недель, но вероятность правильного результата — 99,8%.

«Наследственные синдромы и болезни» - Болезнь Дауна. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%. Кариотип больного. Способы лечения неизвестны. Геномные мутации хромосомные мутации. Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка. Факторы риска. Примеры болезней. http://www.nld.by/imagebase/ib298/ib_stat14_1.htm. План урока. Арахнодактилия.

«Генетика и здоровье человека» - Закон расщепления. Аутосомно-доминантное наследование. Сцепленное с полом наследование. Аутосомно-рецессивное наследование. Определение генотипов в семьях с рецессивным наследованием. Как классифицируются наследственные заболевания. Древо жизни. «Врожденное» и «наследственное» заболевание. Врожденное заболевание.

«Мутации и наследственные заболевания» - Значение для особи. Гемофилия. Практическая генетика. Расщелина губы и неба. Синдром Марфана. Болезнь Дауна. Наследственные заболевания человека. Статистика. Мутации. Типы мутаций. Фенилкетонурия. Синдром Тернера. Прогерия. История. Знания о типах мутаций. Альбинизм. Синдром Клайнфельтера.

«Синдром Марфана» - Интересный факт. ССС. Паганини. Прогноз. Тесты на арахнодактилию. Патологические процессы. Диагностика. Лечение. Диагностические признаки синдрома Марфана. Два типа вмешательств. Скелет. Миссенс мутации. Зрение. Клинические варианты. Наследственное заболевание. Вероятность рождения больных детей. Классификация.

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы
Картинки