Рак
<<  Кировское областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения “Кировский областной клинический онкологический диспансер” УРО – БЦЖ медак Вакцина БЦЖ для иммунотерапии рака мочевого пузыря  >>
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
История открытия и развития исследований по микроРНК
История открытия и развития исследований по микроРНК
Функция микроРНК – контроль и регуляция экспрессии белок кодирующих
Функция микроРНК – контроль и регуляция экспрессии белок кодирующих
Функция микроРНК – контроль и регуляция экспрессии белок кодирующих
Функция микроРНК – контроль и регуляция экспрессии белок кодирующих
Циркулирующие микроРНК в плазме/сыворотке крови в составе экзосом,
Циркулирующие микроРНК в плазме/сыворотке крови в составе экзосом,
Выбранные миРНК
Выбранные миРНК
ОНКОМИР
ОНКОМИР
Методический подход определения уровня экспрессии микроРНК в раковых
Методический подход определения уровня экспрессии микроРНК в раковых
Методический подход определения уровня экспрессии микроРНК в раковых
Методический подход определения уровня экспрессии микроРНК в раковых
Методический подход определения уровня экспрессии микроРНК в раковых
Методический подход определения уровня экспрессии микроРНК в раковых
Методический подход определения уровня экспрессии микроРНК в раковых
Методический подход определения уровня экспрессии микроРНК в раковых
Методический подход определения уровня экспрессии микроРНК в раковых
Методический подход определения уровня экспрессии микроРНК в раковых
Разработка подходов и создание прообраза диагностической панели на
Разработка подходов и создание прообраза диагностической панели на
Всего - 70
Всего - 70
Всего - 70
Всего - 70
Всего - 70
Всего - 70
Всего - 70
Всего - 70
Всего - 70
Всего - 70
Анти-МиР- терапия
Анти-МиР- терапия
Анти-МиР- терапия
Анти-МиР- терапия
Анти-МиР- терапия
Анти-МиР- терапия
Анти-МиР- терапия
Анти-МиР- терапия
Благодарю за внимание
Благодарю за внимание
Благодарю за внимание
Благодарю за внимание
Благодарю за внимание
Благодарю за внимание
Благодарю за внимание
Благодарю за внимание
dual function: as oncogene or tumor-suppressor
dual function: as oncogene or tumor-suppressor
dual function: as oncogene or tumor-suppressor
dual function: as oncogene or tumor-suppressor
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Гипотезы 1+2
Гипотезы 1+2
Гипотезы 1+2
Гипотезы 1+2
Гипотезы 1+2
Гипотезы 1+2
Гипотезы 1+2
Гипотезы 1+2
микроРНК в опухолях молочной железы
микроРНК в опухолях молочной железы
микроРНК в опухолях молочной железы
микроРНК в опухолях молочной железы
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Онкомир рак и микрорнк
Главные признаки раковой клетки
Главные признаки раковой клетки
Главные признаки раковой клетки
Главные признаки раковой клетки
Изменение уровня экспрессии пяти микроРНК в разных гитопатологических
Изменение уровня экспрессии пяти микроРНК в разных гитопатологических
Картинки из презентации «Онкомир. Рак и микрорнк» к уроку медицины на тему «Рак»

Автор: Niko2. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Онкомир. Рак и микрорнк.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 8391 КБ.

Онкомир. Рак и микрорнк

содержание презентации «Онкомир. Рак и микрорнк.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Онкомир рак и микрорнк. Н.Н.Колесников 17эффекта терапевтического воздействия
Институт молекулярной и клеточной биологии (химио и радиотерапия) Прогностическое
СО РАН, Новосибирск 2013. значение выживаемости Потенциальная
2История открытия и развития терапия.
исследований по микроРНК. 18Создание панелей для диагностики
3Функция микроРНК – контроль и онкологических заболеваний человека на
регуляция экспрессии белок кодирующих основе молекулярных маркеров - микроРНК и
генов. МикроРНК – негативный регулятор соматических мутаций УЧАСТНИКИ ПРОЕКТА:
экпрессии генов на посттранкрипционном Титов Сергей Евгеньевич - Вектор-Бест,
уровне Один белок кодирующий ген может ИМКБ СО РАН, Веряскина Юлия Андреевна -
регулироваться десятками разных микроРНК ИМКБ СО РАН Ахмерова Лариса Григорьевна -
Одна микроРНК может регулировать работу ИМКБ СО РАН Иванов Михаил Константинович –
более сотни разных генов МикроРНК как Вектор-Бест Жимулев Игорь Федорович - ИМКБ
онкогены и супрессоры опухолей. СО РАН Гуляева Людмила Федоровна - ИМББ СО
4Циркулирующие микроРНК в РАМН Деменков Павел Сергеевич - ИЦиГ СО
плазме/сыворотке крови в составе экзосом, РАН Шевченко Сергей Петрович - МБУЗ № 1
микровезикул и других комплексов. Карпинская Елена Владимировна - МБУЗ № 1
Стабильность Селективная секреция Козлов Вадим Викторович - НООД Войцицский
Регуляция процессов в микроокружении и в Владимир Евгеньевич - НООД Сидоров Сергей
отдаленных тканях Иммунномодуляция Васильевич - МБУЗ № 1 Ступак Вячеслав
Потенциальные маркеры ранней неинвазивной Владимирович - ФГБУ НИИТО Лехнер Андрей
диагностики рака. Вячеславович - ФГБУ НИИТО Садовой Михаил
5Выбранные миРНК. миР-21 – Анатольевич - ФГБУ НИИТО При поддержке
хронологически первая идентифицированная фирмы БИОРАД Сибирское отделение.
миРНК. Является сильным онкогеном. Её 19Анти-МиР- терапия. Nanoparticle-based
экспрессия увеличивается в большинстве therapy in an in vivo microRNA-155
солидных опухолей. Увеличивает (miR-155)-dependent mouse model of
пролиферативную и инвазивную активность lymphoma (Babar et al.,PNAS,June 8, 2012).
опухолевых клеток. миР-221, миР-222 – Регрессия лимфомы. после доставки
онкогенные миРНК, индуцирующие ангиогенез уникальных наночастиц с анти-миР-155 в
и пролиферацию раковых клеток. миР-155 – лимфоциты.
продемонстрировано участие этой миРНК в 20Благодарю за внимание.
инициации как врожденного, так и 21
адаптивного иммунных ответов, а также в 22dual function: as oncogene or
развитии иммунной системы в целом. tumor-suppressor.
Некоторые работы свидетельствуют об 23
участии миР155 в онкогенезе различной 24Гипотезы 1+2.
этиологии. миР-205 – супрессор опухолевого 25Создание панелей для диагностики
роста, показано, что в случае некоторых онкологических заболеваний человека на
видов опухолей миР205 индуцирует апоптоз и основе молекулярных маркеров - микроРНК и
тормозит рост опухоли. Признаки раковой соматических мутаций в онкогенах. Н.Н.
клетки: Автономия ростовых сигнальных Колесников, С.Е. Титов, Е.В. Карпинская,
путей : Самодостаточность в ростовых C.П. Шевченко, Ю.А. Веряскина, Л.Г.
сигналах: раковые клетки продуцируют свои Ахмерова, М.К. Иванов , Л.Ф. Гуляева ,
собственные ростовые сигналы и способны к В.В. Ступак, А.В. Лехнер, М.А. Садовой ,
пролиферации без внешних стимулов. В.В.Козлов, С.В.Сидоров, И.Ф.Жимулев. ИМКБ
Невосприимчивость к антиростовым сигналам: СО РАН, Институт молекулярной и клеточной
Раковые клетки уклоняются от воздействия биологии СО РАН; ЗАО «Вектор-Бест»;
антиростовых стоп-сигналов для того, чтобы Городская клиническая больница №1
пролиферировать. Избегание апоптоза: г.Новосибирска; ИМББ СО РАН, Институт
Опухолевые клетки уклоняются от апоптоза. молекулярной биологии и биофизики СО РАН;
Стабильный ангиогенез: Раковые клетки Новосибирский НИИ травматологии и
индуцируют и обеспечивают рост новых ортопедии Минздравсоцразвития РФ
кровеносных сосудов. Неограниченный Новосибирский онкологический диспансер.
потенциал репликации: ДНК опухолевых 26
клеток может воспроизводиться 27Операционный материал. Опухолевые и
неограниченное число раз. Инвазия в другие нормальные ткани были получены от 183
ткани и метастазирование: Опухолевая масса пациентов с различными типами
порождает клетки-первопроходцы, новообразований щитовидной железы:
колонизирующих места в организме с Основные классы опухолей и опухолеподобных
неограниченным питанием и пространством. заболеваний щитовидной железы. (в
6ОНКОМИР. МикроРНК в канцерогенезе. соответствии с международной
Общие цели: - изучение роли микроРНК в гистологической классификацией ВОЗ 2-го
молекулярных механизмах в норме и при пересмотра (1988 гг.). 77. 7. 61. 3. 2.
нарушениях нормальной физиологии клеток, 33. Всего - 183. 1.1.1.Фолликулярная
лежащих в основе разных патологических аденома. Фа. 1.2.1. Фолликулярная
состояний. - установление диагностической карцинома. Фк. 1.2.2. Папиллярная
значимости профилей микроРНК карцинома. Пк. 1.2.3. Медуллярная
ассоциированных с онкологическими карцинома. Мк. 1.2.4. Анапластическая
заболеваниями. - создание новых методов карцинома. Ак. 7. Опухолеподобные
диагностики, контроля лечения и прогноза поражения. Опп.
онкологических заболеваний человека. - 28микроРНК в опухолях молочной железы.
разработка подходов создания Всего. 77. Веряскина и др.,2012,
комбинированной диагностики онкологических Колесников и др., 2013. Фиброаденома. 16.
патологий с использованием платформ Инвазивный протоковый рак. 61.
микроРНК и соматических мутаций. Задача 29Опухоли головного мозга
№1. Определить вариацию уровней экспрессии проанализированные по 7 миРНК в
микроРНК в разных гистопатологических зависимости от их гистотипа (Колесников и
типах опухолей щитовидной и молочной др.,2013). Гистоструктура. Число случаев.
желез, головного мозга сравнительно с %. Степень злокачественности (Grade)*.
условно нормальными клетками. Задача №2. Глиобластома. 10. 14.3. IV. Астроцитомы.
Установить диагностические значения в 15. 21.4. Пилоцитарная. (1). I. Диффузная.
норме и при патологии. Задача №3. Отличать (4). II. Анапластическая. (10). III.
состояния «рак» и «отсутствие рака» Задача Эпендимома. 1. 1.4. I. Медуллобластома. 2.
№4. Выявить маркеры, связанные с риском 2.8. IV. Менингиома. 26. 37.1. I.
злокачественной трансформации. Невринома. 4. 5.7. I. Метастаз карциномы.
7Методический подход определения уровня 7. 10.0. Прочие. 5. 7.1. Всего. 70. 100.
экспрессии микроРНК в раковых клетках vs 30МикроРНК в опухолях ЩЖ МикроРНК в
прилежащих нормальных клеток у одного опухолях МЖ МикроРНК в опухолях головного
пациента. Опухоль. 7. Условная норма. мозга. Проанализировано: ЩЖ – 183 образца,
Схема детекции миРНК с помощью обратной МЖ – 77 образцов, ОГМ – 70 образцов Всего
транскрипции и ПЦР в реальном времени. - 330. МикроРНК как биомаркеры. Анализ
Опухоль vs Норма. miR-155. miR-205. операционного материала с предоставленным
miR-21. miR-221. miR-222. U6. . гистологическим заключением.
2^(-ddCt). miR-155. 0,933033. miR-205. 31
1,310393. miR-21. 1. miR-221. 0,521233. 32
miR-222. 0,473029. 33
8Разработка подходов и создание 34Главные признаки раковой клетки. Cell,
прообраза диагностической панели на основе January, 2000, March, 2011, Douglas
микроРНК. ПРИМЕНЕНИЕ диагностической Hanahan and Robert Weinberg. Автономия
панели на основе микроРНК Ранняя ростовых сигнальных путей :
диагностика Определение гистотипа опухоли, Самодостаточность в ростовых сигналах:
стадии развития, потенциала к раковые клетки продуцируют свои
метастазированию Контроль эффекта собственные ростовые сигналы и способны к
терапевтического воздействия (химио и пролиферации без внешних стимулов.
радиотерапия) Прогностическое значение Невосприимчивость к антиростовым сигналам:
выживаемости Потенциальная терапия. Раковые клетки уклоняются от воздействия
9Всего - 70. Всего - 183. Всего - 77. антиростовых стоп-сигналов для того, чтобы
10МикроРНК при папиллярном раке и пролиферировать. Избегание апоптоза:
коллоидном узле щитовидной железы. 10. Опухолевые клетки уклоняются от апоптоза (
11МикроРНК при фолликулярной аденоме и программированной клеточной смерти) и
фолликулярном раке. 11. увеличиваются в числе. Стабильный
12Глиомы. ангиогенез: Раковые клетки индуцируют и
13Мир-21 в доброкачественных и обеспечивают рост новых кровеносных
злокачественных опухолях ГМ, ЩЖ и МЖ. сосудов Неограниченный потенциал
14Мир-205 в доброкачественных и репликации: ДНК опухолевых клеток может
злокачественных опухолях ГМ, ЩЖ и МЖ. воспроизводиться неограниченное число раз.
15МикроРНК в доброкачественных и Инвазия в другие ткани и метастазирование:
злокачественных опухолях ГМ, ЩЖ и МЖ. Опухолевая масса порождает
16При объединении классов «аденома» и клетки-первопроходцы, колонизирующих места
«ОПП» точность метода C4.5 была в организме с неограниченным питанием и
значительно увеличена. 0.975. 0.962. пространством. 4 Дополнения к признакам
0.970. ОПП/аденома. 39. 1. 0.962. 0.975. раковой клетки: + дерегуляция энергетики
0.970. Карцинома. 1. 25. 0.030. 0.030. клетки + избегание воздействия иммунной
0.030. 0.133. 0.133. 0.133. . . . . системы + хромосомные нарушения и
Матрица несоответствий. Матрица нестабильность ДНК + воспалительные
несоответствий. Матрица несоответствий. процессы.
Заболевание. Чувствительность. 35Попарное сравнение двух групп образцов
Специфичность. Общая точность. . с помощью U-критерия Манна-Уитни. . . .
ОПП/аденома. Карцинома. ОПП/аденома. . U. U. p. p. Размер выборки. Размер
Карцинома. Общая ошибка. Общая ошибка. выборки. Узлы. Рак. Группа 1: Узлы/Группа
Общая ошибка. Общая ошибка. Общая ошибка 2: Рак. Группа 1: Узлы/Группа 2: Рак.
при кроссвалидации. Общая ошибка при Группа 1: Узлы/Группа 2: Рак. Группа 1:
кроссвалидации. Общая ошибка при Узлы/Группа 2: Рак. Группа 1: Узлы/Группа
кроссвалидации. Общая ошибка при 2: Рак. миР-21. 59,5. 0,000258. 15. 26.
кроссвалидации. миР-221. 22. 0,000003. 15. 26. миР-222.
17РЕЗЮМЕ. МикроРНК в диагностике 31. 0,00001. 15. 26. миР-155. 125,5.
опухолей Создан прообраз платформы на 0,438922. 13. 23. миР-205. 167. 0,680952.
основе микроРНК для диагностики 14. 26.
онкологических заболеваний, что позволит: 36Изменение уровня экспрессии пяти
Дифференцировать доброкачественные опухоли микроРНК в разных гитопатологических типах
от злокачественных новообразований опухолей ЩЖ.
Контролировать эффект терапевтического 37Мир-221 в доброкачественных и
воздействия (лучевая и химиотерапия) злокачественных опухолях ГМ, ЩЖ и МЖ.
Выявлять различные патоморфологические 38Мир-222 в доброкачественных и
типы опухолей Разработать алгоритмы ранней злокачественных опухолях ГМ, ЩЖ и МЖ.
диагностики онкологических заболеваний. 39Мир-155 в доброкачественных и
ПРИМЕНЕНИЕ Ранняя диагностика Определение злокачественных опухолях ГМ, ЩЖ и МЖ.
гистотипа опухоли, стадии развития, 40Мир-205 в доброкачественных и
потенциала к метастазированию Контроль злокачественных опухолях ГМ, ЩЖ и МЖ.
Онкомир. Рак и микрорнк.ppt
http://900igr.net/kartinka/meditsina/onkomir.-rak-i-mikrornk-220378.html
cсылка на страницу

Онкомир. Рак и микрорнк

другие презентации на тему «Онкомир. Рак и микрорнк»

«Рак легких» - Стадия IV: Опухоль любого размера с наличием отдалённых метастазов. Рак лёгких от курения. В России ежегодно регистрируется более 63000 случаев заболевания раком лёгких. Причина. Стадия I: Опухоль размером до 30 мм, локализована, поражение лимфатических узлов и метастазы – отсутствуют. На будущее. Стадия 0: обнаруживается скопление атипичных (опухолевых) клеток.

«Рак» - В России с 1993 г. отмечают рост заболеваемости раком щитовидной железы. Индивидуальная предрасположенность к развитию рака определяется генами системы цитохром 450. Эффективная профилактика рака предстательной железы на сегодня не разработана. Группы профилактики. Рак щитовидной железы. Цитологическое исследования мокроты с целью скрининга не применяют.

«Рак» - Неблагоприятный генотип встречается у 30—50% населения. Рак легкого. Практические рекомендации. Курение марихуаны связано с повышением риска рака лёгкого. Прекращение курения в любом возрасте снижает риск развития рака лёгкого. Ограничение калорийности питания служит средством профилактики рака простаты.

«Лечение лучевой терапией» - Выбор метода лечения. Минимальное воздействие или максимальная защита. Создание общей и местной гипоксии. Влажный дерматит кожи ягодиц. Снижение интегральной дозы. Местные лучевые повреждения делятся на ранние и поздние. Генерализация злокачественного процесса. Костный мозг до облучения. Физические методы защиты окружающей ткани.

«Лучевая терапия» - Адекватное финансовое обеспечение последующей эксплуатации. Нарушение «технологической дисциплины» ведут не только к потере качества, но и к негативным последствиям. Подготовка квалифицированных кадров, владеющих соответствующими технологиями. Обязательно использование радионуклидной терапии с открытыми источниками.

«Профилактика раковых заболеваний» - Освобождение диоксина. Эдвард Фуджимото. Информация. Для подогрева пищи рекомендовано использовать стеклянную или керамическую посуду. Не замораживайте пластиковые бутылки с водой. Проблема с диоксином. Доктор. Никакой пластиковой посуды в микроволновых печах. Диоксин. Как предостеречь себя от раковых заболеваний.

Рак

11 презентаций о раке
Урок

Медицина

32 темы
Картинки
900igr.net > Презентации по медицине > Рак > Онкомир. Рак и микрорнк