Лекарства
<<  Лечебная физическая культура в акушерстве Классификация лекарств по химии  >>
Почему много платим за лекарства
Почему много платим за лекарства
Инновационные препараты
Инновационные препараты
Патент на лекарственное средство
Патент на лекарственное средство
Генерики – двигатель снижения цены
Генерики – двигатель снижения цены
В силе с 1 января 1995 года, часть права ВТО
В силе с 1 января 1995 года, часть права ВТО
В силе с 1 января 1995 года, часть права ВТО
В силе с 1 января 1995 года, часть права ВТО
Почему много платим за лекарства
Почему много платим за лекарства
Положения TRIPS и доступ к ЛС
Положения TRIPS и доступ к ЛС
Пример принудительного лицензирования в Индии
Пример принудительного лицензирования в Индии
Эксклюзивность данных
Эксклюзивность данных
Законодательство Украины
Законодательство Украины
Реализация охраны патентных прав при регистрации ЛС
Реализация охраны патентных прав при регистрации ЛС
Реализация охраны патентных прав при регистрации ЛС
Реализация охраны патентных прав при регистрации ЛС
Активисты в России протестуют против патентов на Красной площади в
Активисты в России протестуют против патентов на Красной площади в
Картинки из презентации «Почему много платим за лекарства» к уроку медицины на тему «Лекарства»

Автор: Raminta Stuikyte. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Почему много платим за лекарства.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 2146 КБ.

Почему много платим за лекарства

содержание презентации «Почему много платим за лекарства.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Почему много платим за лекарства? 24вывести на рынок генерики Воля государства
Львов, октябрь 2012 г. и законодательные основания использовать
2Международный пакт об экономичестких, следующие механизмы: - Принудительное
социальных и культурных правах. Статья 12 лицензирование (пример Сорафениб) -
признает “право каждого человека на Параллельный импорт (Филиппины, Кения) -
наивысший достижимый уровень физического и Использование государством (Таиланд,
психического здоровья” Статья 12.2 Бразилия) 3. Наличие финансовых средств в
говорит, что необходимо предпринять меры, стране для закупки лекарств. Источник: TWN
которые включают в себя мероприятия Info Service on Intellectual Property
необходимые для a) обеспечения сокращения Issues (Mar12/04) 15 March 2012, Third
мертворождаемости и детской смертности и World Network.
здорового развития ребенка; b) улучшения 25Положения ТРИПС-плюс (ТРИПС-плюс =
всех аспектов гигиены внешней среды и плохо!). Вводятся в течении переговоров о
гигиены труда в промышленности; c) вступлении в ВТО, или при ведении
предупреждения и лечения эпидемических, переговоров о заключении двусторонних
эндемических, профессиональных и иных торговых соглашений. Давление со стороны
болезней и борьбы с ними; d) создания развитых стран, “экономики основанные на
условий, которые обеспечивали бы всем знаниях” Низкий уровень понимания со
медицинскую помощь и медицинский уход в стороны ведущих переговоров о последствиях
случае болезни. Юридически обязателен. для общественного здравоохранения. Эффект
Текс пакта: не виден сразу.
http://www.un.org/ru/documents/decl_conv/c 26Типичные положения ТРИПС-плюс.
nventions/pactecon.shtml. Продление срока патента,
3Комитет ООН по экономическим, патентоспособность новых форм, применений,
социальным и культурным правам (КЭСКП) показаний уже известных лекарств/составок
Замечание общего порядка Но.14 (2000). Ограничения возражений против патентов,
Статья 12.2.c: Право на превенцию, лечение принудительного лицензирования и
и контроль за заболеваниями включает в использования государством, замедление или
себя создание системы неотложенной блокирование параллельного импорта и
медицинской помощи при несчастных случаях, исключения для ранней подготовке
эпидемиях; экстерные меры и гуманитарную производства (Болар). Эксклюзивность
помощь Статья 12.2.d: Право на доступ к тестовых данных ТРИПС не требует.
учреждениям, товарам и услугам 27Влияние ТРИПС-плюс. Экономическая
здравоохранения включает в себя модель ЛАОЗ- ПРООН протестированная в
соответствующее лечение распространенных Колумбии: 1,5 млрд. долл. США
заболеваний, предпочтительно на местном дополнительные затраты на лекарства к 2030
уровне; и обеспечение основными году, или сокращение потребления на 44%.
лекарственным средствами, определяемыми Случай Украины ....
Программой действия ВОЗ в отношении 28Эксклюзивность данных. Оригинальное
основных лекарственных средств. ЛС. Э к с к л ю з и в н о с т ь д а н н ы
Авторитетный. Доступ с сайта на документ х. Генерическое ЛС. Эксклюзивность данных
на русском языке: (data exclusivity) – это такой режим
http://www2.ohchr.org/english/bodies/cescr охраны данных по доклиническим
comments.htm. исследованиям и клиническим испытаниям
4Комитет по экономическим, социальным и оригинального ЛС, на основании которых
культурным правам (КЭСКП) Замечание общего получено маркетинговое разрешение
порядка но.14 (2000) Нарушения. Важно (регистрационное свидетельство), в течение
проводить различие между неспособностью и срока действия которого в заявке на
нежеланием государства. Принятие получение маркетингового разрешения
регрессивных мер, отмена, приостоновление (регистрацию) генерического ЛС не
действия Бездействие или непринятие разрешено ссылаться на данные этих
государством необходимых мер для исследований и испытаний. / European
обеспечения права на здоровье; напр. Commission. DG Competition. Pharmaceutical
Непринятие или неосуществление Sector Inquiry. Report.//
общенациональной политике в области http://ec.europa.eu/. Доклинические
здровохранения, направленной на исследования. Клинические испытания. 28.
обеспечение права на здоровье для каждого 29“ T r i p s п л ю с “. Положения Ст. 9
человека Недостаточное выделение или Закона “О лекарственных средствах”. Закон
неправильное использование государственных украины “о лекарственных средствах”.
ресурсов Необеспечение контроля за Регистрационная информация подлежит
осуществением права на здоровье на государственной охране от разглашения и
национальном уровне непринятие мер с целью недобросовестного использования. За
сокращение несправедливого разпределения. неправомерное использование
5Комитет ООН по экономическим, регистрационной информации установлена
социальным и культурным правам (КЭСКП) дисциплинарная, административная,
Замечание общего порядка Но.17 (2005). гражданская, криминальная ответственность
Статья 15 признает право на «b) в соответствии с законодательством
пользование результатами научного Украины. Предоставляется режим
прогресса и их практического применения; эксклюзивности данных на 5 (+1) лет для
c) пользование защитой моральных и лекарственных средств, зарегистрированых в
материальных интересов, возникающих в Украине на основании полного
связи с любыми научными, литературными или регистрационного досье. Предусмотрен отказ
художественными трудами, автором которых в регистрации лекарственного средства,
он является.» Комитет: государства должны если в следствии такой регистрации будут
обеспечить, чтобы их ...режимы защиты нарушены защищенные патентом Украины
...интересов, возникающих в связи с имущественные права ИС. Невозможность
научными..трудами, не препятствовали использования регистрационной информации в
соблюдению ими своих основных обязательств случаях выдачи разрешения на
в отношении прав ...здоровье «не допускать запатентованный препарат для защиты
того, чтобы чрезмерно высокие расходы на здоровья населения. 29.
доступ к основным лекарствам, <…> 30Положения TRIPS по охране закрытой
подрывали права широких слоев населения на информации. Охрана закрытой информации в
здоровье <..> Доступ с сайта на TRIPS. Статья 39.3 : “Члены, требуя как
документ на русском языке: условие получения разрешения на реализацию
http://www2.ohchr.org/english/bodies/cescr фармацевтической продукции или продукции
comments.htm. сельскохозяйственной химии, в которой
6Кто платит за лекарства? В основном в используются новые химические вещества,
странах Восточной Европы сам пациент и его предоставления неразглашаемых данных
семья 82% в Армении [Armenia. исследований или других данных, получение
Pharmaceutical Country Profile (produced которых требует значительных усилий,
by Ministry of Health for WHO), 2010 ], должны защищать такие данные от нечестного
95% в Грузии [Curatio International коммерческого использования. Кроме того,
Foundation (2012) Price, availability and Члены должны защищать такие данные от
affordability of medicines in раскрытия, кроме тех случаев, когда это
Georgia-2009-2011 (only in Georgian) ] необходимо для защиты населения или если
Цены высоки по сравнению с другими частями не предприняты мероприятия для обеспечения
мира В Украине за оригинальные препараты защиты таких данных от нечестного
государство платит в 7.8 раз больше чем коммерческого использования”. 30.
средняя международная цена. Брэнды могут 31Положения TRIPS по охране закрытой
быть в 28 раз дороже генерических информации. Охрана закрытой информации.
аналогов. [WHO/HAI. Ukraine Essential Статья 39.3 Охрана неразглашаемых данных
medicines. 2007. исследований для новых химических веществ;
http://www.haiweb.org/medicineprices/surve Охрана неразглашаемых данных исследований
s/200709UAE/sdocs/EMP_Ukraine%20Essential% от нечестного коммерческого использования;
0Final.pdf ]. Защита неразглашаемых данных от раскрытия,
7Почему лекарства такие дорогие. Важно кроме тех случаев, когда это необходимо
для пациентов и их семей Важно для для защиты населения; Не устанавливает
правозащитников Важно для менеджеров Важно сроки защиты неразглашаемой информации; Не
для врачей. требует введения режима «эксклюзивности
8Инновационные препараты. Почему стоят данных». 31.
так много? 32Законодательство Украины. 2 года. 5
9МИФ С исключениями. Цены выше в лет. 1 год. Ч.9 Ст. 9 Закона Украины «О
странах с более высоким уровнем дохода для лекарственных средствах» (Изм.2011 г.).
того, чтобы субсидировать бедные страны – «Если ЛС, зарегистрировано на основание
«дифференцированная цена». Иногда цены в поданной в полном объеме (полной)
странах с низким уровнем дохода выше : регистрационной информации (далее –
Цена на препараты для лечения гепатита С в референтное/оригинальное ЛС),
Таджикистане стоит больше чем в зарегистрировано в Украине впервые,
Великобритании (1) Прибыль в богатых государственная регистрация другого ЛС,
странах не покрывает затрат на обеспечение которое содержит такое же действующее
доступа в менее экономически-благоприятных вещество, что и референтное/оригинальное
странах (2) Хотя цены в некоторых странах ЛС, возможна не ранее, чем через пять лет
с невысоким уровнем дохода могут быть и после первой регистрации
ниже, но их продажа прибыльная. референтного/оригинального ЛС в Украине,
Дифференцированная цена применяется очень если другое не предусмотрено данной
редко (2) Дифференцированная цена редко статьей». Срок первой регистрации
применяется в странах со средних уровнем оригинального ЛС в мире. Запрещена
дохода (2). Источники информации: (1) регистрация генерического ЛС, которое
Eurasian Harm Reduction Network 2010; (2) содержит такое же действующее вещество,
t’Hoen The global Politics of что и оригинальное ЛС, с использованием
Pharmaceutical Monopoly Power. 2009. его регистрационных данных, но не
10От части правда. Высокие цены запрещена подача заявки. Срок на новое
необходимы для покрытия затрат на терапевтическое показание оригинального
разработки и исследования. Затраты больших ЛС. 32.
фармкомпаний : больше на прибыль и 33Закон Украины «О лекарственных
маркетинг, чем на разработку: В среднем, средствах» (Изм. 2011 г.).
только 13% от полученной суммы доходов Законодательство Украины. 1 год. 2 года. 3
расходовалось на исследования и года. 4 года. 5 лет. 6 лет. Ч.9 Ст. 9
разработки, на маркетинг расходовалось 26% Закона Украины «О лекарственных средствах»
в 2006 г. (1) Исследования рынка часто (Изм.2011 г.). «Предусмотренный частью 9
присоединяют в графу отчетности по этой статьи срок может быть продлен до
исследованиям и разработка, то есть, шести лет, если в течении первых трех лет
включают в 13% инвестиций по этой статье после государственной регистрации
(1) Крупные фармацевтические компании референтного/оригинального ЛС МЗ Украины
зачастую высокоприбыльные Сектор числется или уполномоченным им органом разрешено
первым или вторым порентабельности его применение по одному или больше
собственного капитала для акционеров, показаниям, которые считаются такими, что
около 15% (3) Разработки и исследования в имеют особенные преимущества перед
большой части в мире финансируется за счет существующими». Общий срок эксклюзивности
государственных бюджетов 84% средств на 5 лет. Дополнительный срок 1 год.
исследования и разработку новых препаратов Разрешение МЗ Украины на новое
покрываются за счет государственного терапевтическое показание. 33.
бюджета и благотворительных источников (2) 348 + 2 + 1. 3 + 2 + 1. 8 лет. 2 года. 1
Компании покупают права, разработанные в год. 3 года. 2 года. 1 год. Соглашение о
университетах и лабораториях (1) Источники зоне свободной торговли между Украиной и
информации: (1) t’Hoen 2010; (2) Ottersen ЕС. Переговорный процесс по созданию зоны
2008; (3) CNN.com 15 апреля 2010 г. свободной торговли между Украиной и ЕС.
11Миф. Разработка нового препарата стоит Предложения европейской стороны: Режим
миллиард долларов. Университет Тафта (США) эксклюзивности данных по формуле
сообщает в своем исследовании, что (Директива 2004/27/ЕС): Предложения
стоимость разработок нового лекарственного украинской стороны: Режим эксклюзивности
препарата составляет более 800 000 000 данных по формуле: 34.
долларов США. Исследование было заказано и 35Закон Украины «О лекарственных
оплачено фармацевтической промышленностью. средствах» (изм.2011 г.). Статья 9, ч. 15
Вся информация для данного исследования Закона Украины «О лекарственных средствах»
была предоставлена фармацевтической «Для государственной регистрации ЛС,
промышленностью. Доктор Марсия Ангелл, базирующихся либо имеющих отношение к
бывший главный редактор журнала «New объектам интеллектуальной собственности,
England Journal of Medicine» полагает, что на которые в соответствии с законами
исследования и разработки нового Украины выдан патент, заявитель подает
лекарственного препарата обходятся в сумму заверенную копию патента либо лицензии,
100 000 000 долларов США. Источники которой разрешается производство и продажа
информации: t’Hoen 2009; Больше зарегистрированного ЛС, а также документ,
информации: Light D & Warburton R который подтверждает действие патента в
(2011) Demytholizing the high costs of Украине. Заявители подают письмо, в
pharmaceutical research. BioSocieties котором указывается, что права третьей
2011:1-17, The London School of Economics стороны, охраняемые патентом, не
and Political Science 1745-8552. нарушаются в связи с регистрацией ЛС».
12Патент на лекарственное средство. Статья 9, ч. 21 Закона Украины «О
Эксклюзивное монопольное право производить лекарственных средствах» «В
или продавать инновационный продукт на государственной регистрации может быть
протяжении 20 лет Право решать кто еще отказано в случае, если вследствии такой
может производить и продавать этот же регистрации будут нарушены защищенные
продукт Право удерживать высокую цену 20 патентом действующие имущественные права
лет и больше. интеллектуальной собственности, в том
13О генериках: Биоэквивалентая копия числе при производстве, использовании,
оригинального препарата Не защищен продаже ЛС». 35.
патентом При регистрации в стране генерика 36Регистрация лекарственных средств и
используются результаты исследований патенты. Регистрационное свидетельство.
брендового препарата ЦЕНА – главное Патент. РЕГИСТРАЦИЯ ЛС МЗ Украины. ПАТЕНТ
преимущество. Разница между брендом и МОН Украины. Государственная служба
генериком от 2 до 80 раз и более. интеллектуальной собственности.
14Генерики – двигатель снижения цены. Государственный экспертный центр.
Источник: Врачи без границ, 2012 г. Экспертиза: Новизна Промышленная
http://utw.msfaccess.org/. применимость Изобретательский уровень.
15Патенты и ценообразование. Принятое Экспертиза: Качество Безопасность
Всемирной торговой организацией (ВТО) в Эффективность. Разрешение к медицинскому
1995 году Соглашение по торговым аспектам применению. Охранный документ на право
прав интеллектуальной собственности собственности. 5. 36.
(ТРИПС) положило конец традиционному 37Алгоритм регистрации ЛС при наличии
лишению лекарственных средств прав на патента. Заявка на регистрацию ЛС. МЗ
патентную защиту. Фармацевтическая Украины Государственный экспертный центр.
промышленность отстаивала это право, Экспертиза регистрационного досье.
утверждая, что патентная защита будет Проведение контроля качества ЛС.
стимулировать новаторство. Соображения Гарантийное письмо об отсутствии нарушения
охраны здоровья общества не были приняты прав третьих лиц, охраняемых патентом, в
во внимание. Интерпретация некоторых: На связи с регистрацией ЛС. Вступившее в
самом деле, это было сделано для того, законную силу судебное решение о нарушении
чтобы остановить конкуренцию со стороны прав третьих лиц, охраняемых патентом.
нарождающейся фармацевтической Решение о регистрации ЛС. Отказ в
промышленности в развивающихся странах. регистрации ЛС. 37.
16В силе с 1 января 1995 года, часть 38Содействие охраны патентных прав при
права ВТО. Не имеет прямого действия - регистрации ЛС. Заявка на регистрацию ЛС.
страны должны принимать положения в МЗ Украины Государственный экспертный
законодательство на национальном уровне. центр. ЛС подано на регистрацию с
Переходные периоды. Статья 1 “Члены вводят использованием запатентованного объекта.
в действие положения настоящего ЛС подано на регистрацию без использования
Соглашения. Члены могут, но не обязаны, запатентованного объекта. Регистрационное
осуществлять в своих национальных законах свидетельство вступает в действие с даты,
более обширную охрану, чем требуется по следующей за датой окончания срока
настоящему Соглашению, при условии, что действия патента. Регистрационное
такая охрана не противоречит положениям свидетельство выдается, на основе
настоящего Соглашения. Члены могут заключений о эффективности, безопасности и
свободно определять надлежащий метод качестве ЛС в установленном порядке. 38.
выполнения положений настоящего Соглашения 39Проблемы регистрации ЛС и охраны
в рамках своих правовых систем и патентных прав. Действующие положения
практики.”. Соглашение по торговым законодательства, регулирующие отношения,
аспектам прав интеллектуальной связанные с государственной регистрацией
собственности. Соглашение trips. УКРАИНА ЛС, не носят четкой правовой
СТАЛА СТРАНОЙ-ЧЛЕНОМ ВТО 16.05.2008 г. определенности в отношении охраны
17Впервые объединяет право патентных прав. Отказ в государственной
интеллектуальной собственности (ИС) и регистрации ЛС на основании нарушения
международную торговлю. Минимальные защищенных патентом действующих
стандарты для регулирования ИС. ТРИПС не имущественных прав ИС не соответствует
требует применения более жестких процедуре по оценке эффективности,
положений. Члены ВТО (за исключением НРС) безопасности и качества ЛС. Функции,
должны обеспечить патенты на лекарства на обязанности и ресурсы регуляторного органа
20 лет. Соглашение trips. 17. по государственной регистрации ЛС в
18Положения TRIPS в области патентов. Украине не отвечают требованиям по охране
Обязывает охранять патенты на продукты и прав ИС. Содействие охране патентных прав
способы практически по всем типам при государственной регистрации ЛС
изобретений, включая лекарственные является требованием TRIPS+ и существенно
препараты; Устанавливает срок действия ограничивает доступность к ЛС. Судебные
патентов 20 лет с даты подачи заявки; решения по вопросам охраны патентных прав
Требует быстрого осуществления процедур, остановили в Украине регистрацию 18
обеспечивающих подачу патентных заявок, лекарственных средств (по данным к концу
охватывающих лекарственные препараты; мая 2012 г. Ольги Баулы). 39.
Устанавливает пределы по использованию 40Реализация охраны патентных прав при
принудительного лицензирования – подхода, регистрации ЛС. Компания Лаборатории
с помощью которого правительство может Сервье, Франция, имеющая в Украине
обязать патентовладельца выдать лицензию действующие патенты на Периндоприл
на патент другому производителю; Не терт-бутиламин, обратилась в суды с исками
обязывают связывать охрану патентов с к Государственному Экспертному центру о
процедурами регистрации лекарственных признании недействительным заключение о
средств. 18. рекомендации к регистрации препаратов,
19Содержит ряд положений (гибкости ТРИПС содержащих Периндоприл терт-бутиламин,
в области общественного здравоохранения), трех заявителей : «Фармак», Украина,
которые могут быть использованы для «Киевский витаминный завод», Украина
улучшения доступа к лекарственным «Дженом Биотек ПВТ Лтд», Индия По
средствам, если они будут приняты в решениями судов этим трем заявителям было
национальном законодательстве и если отказано в регистрации. Аналогичные
положения ТРИПС-плюс не заблокируют их препараты других заявителей ТОВ «Гедеон
действие. Статья 8. 1. “При разработке или Рихтер», Венгрия; КРКА, д.д.,Словения;
изменении своих национальных законов и Прайзер Ейч.Си.Пи.Корпорейшн, США были
правил страны-члены могут принимать меры, зарегистрированы в Украине. Судебное
направленные на охрану здравоохранения и решение по отмене Абамуна:
питания, а также для обеспечения http://reyestr.court.gov.ua/Review/2468056
государственных интересов в жизненно . 40.
важных для их социально-экономического и 41“Предупреждение” патентов: Надлежащая
технического развития секторах, при практика. Агенство ANVISA в Бразилии –
условии, что такие меры соответствуют предварительная проверка с перспективы
положениям настоящего Соглашения. 2. общественного здравоохранения Аргентина не
Надлежащие меры при условии, что они признает эксклюзивности данных Индия: не
соответствуют положениям настоящего патентируется препарат на новое
Соглашения, могут быть необходимы для использование (Патентный закон, часть 3в).
предотвращения злоупотреблений правами Больше информации: ПРООН 2011.
интеллектуальной собственности со стороны 42Элементы гибких положений ТРИПС в
правообладателей” Дохийская декларация законодательстве стран бывшего Советского
утверждает, что страны могут и что им надо Союза (без ЕС). Но данные за 2008-2009 гг.
использовать гибкие положения ТРИПС. (С.Мусонгу/ПРООН, 2009). Aрмения.
Декларация – официальный документ Азербайдж. Беларусь. Грузия. Казахст.
совещания министров ВТО (2001). Соглашение Киргиз. Молдова. Рф. Таджик. Узбек. Укр.
trips. Патентование новых применений. Да. Да.
20Дохийская декларация. “Мы признаем, Нет. Да. Да. Да. Да. Да. Да. Да. Да.
что защита интеллектуальной собственности Исчерпание прав (параллельный импорт).
является важной для разработки новых Междунар. (ПИ -да). Национал. (ПИ -нет).
лекарственных препаратов. Мы признаем Неясно. Вероятно национал. (ПИ –нет).
также обеспокоенность ее воздействия на Междунар. (ПИ -да). Национал. (ПИ -нет).
цены. […] Мы согласны с тем, что Неясно. Национал. (ПИ -нет). Неясно.
Соглашение ТРИПС не препятствует и не Вероятно национал. (ПИ –нет). Национал.
должно мешать членам принимать меры по (ПИ -нет). Национал. (ПИ -нет). Неясно.
охране общественного здоровья. Принудительные лицензии. Да. Да. Да. Да.
Соответственно, подтверждая нашу Да. Да. Да. Да. Да. Да. Да. Госзаказы.
приверженность Соглашению ТРИПС, мы Неясно, вероятно нет. Да. Да. Да. Да. Да.
подтверждаем, что Соглашение может и Да. Да. Да. Да. Да. Исключения
должно интерпретироваться и осуществляться (эксперимент и положение “Болар”). Да
таким образом, чтобы поддерживать право (Болар неясен). Да (Болар неясен). Да
членов ВТО на охрану общественного (Болар неясен). Неясно. Да (Болар неясен).
здоровья и, в частности, по содействию Да (Болар неясен). Да. Да. Да. Да (Болар
доступу к лекарственным средствам для неясен). Да (Болар неясен). Эксклюзивность
всех. “. данных. Да. Неясно, вероятно нет. Да. Да.
21 Неясно, вероятно нет. Да. Да. Да. Да.
22Положения TRIPS и доступ к ЛС. Гибкие Неясно. Да.
положения Соглашения TRIPS. Соглашение 43Активисты в России протестуют против
TRIPS содержит ряд положений, которые патентов на Красной площади в Москве в
могут быть использованы 2007 г. FrontAIDS, Встреча министров
странами-участницами в целях улучшения здравоохранения Большой восьмерки в
общественного здравоохранения и расширения Москве, 2007 г.
доступа к ЛС. Эти положения называются 44Как можно учить о данной тематике.
«Гибкие положения Соглашения TRIPS». 22. Почему важна роль научных кругов и
23Основные гибкие положения Соглашения дискуссии? Возможные темы Материалы &
TRIPS. эксперты Контакты:
24Пример принудительного лицензирования raminta.stuikyte@gmail.com.
в Индии. Создать конкуренцию брендам:
Почему много платим за лекарства.ppt
http://900igr.net/kartinka/meditsina/pochemu-mnogo-platim-za-lekarstva-203864.html
cсылка на страницу

Почему много платим за лекарства

другие презентации на тему «Почему много платим за лекарства»

«Приём лекарств» - Противоопухолевые (дактиномицин, митомицин). Противоопухолевые препараты. Димедрол. 8. Лекарства необходимо обязательно запивать. Показания: Приступы стенокардии. 1. Нужно строго следовать инструкции. Всасывание и скорость выведения из организма определяют дозу и частоту приема лекарств. Правила приема лекарственных препаратов.

«Лекарства» - Основные лекарства- полное описание (Доклад Комитета Экспертов, Апрель 2002). Присоединяйтесь к нам и мы изменим мир к лучшему! Информация по качеству: Тесты качества Межд. Способы улучшения использования лекарственных средств. Индикаторы назначения лекарственных средств. Fomulary, updated treatment guidelines, stakeholders involvement.

«Лекарства» - Присоединяйтесь к нам и мы изменим мир к лучшему! Пункт. Пинаверий превосходит плацебо при лечении синдрома раздраженной кишки. Все лекарства в мире. Strategies to Improve Use of Medicines. Список наиболее часто встречающихся заболеваний. Клиники. Дополнительная специализированная помощь. Риск неже-лательных эффектов.

«Имулонг» - Кошачий корень. Микроэлемент, необходимый для нормального функционирования клеток. Имулонг. Инозитол и инозит-гексафосфат присутствуют во многих продуктах. Новый натуральный комплекс. Интенсивные исследования. Рейши. Олива (экстракт листьев). Состав 1 капсулы. В состав Ункарии входят биофлавоноиды. Иммунитет человека.

«Национальная лекарственная политика» - НЛП за рубежом. НЛП в России. ВОЗ о национальной лекаpственной политике. Инструменты реализации НЛП. Компоненты НЛП. НЛП – платформа для обсуждения проблем отрасли. Попытки. Основания для разработки. Отличия НЛП от других документов. Примеры отступления от этого правила. Фармацевтическое производство в рамках НЛП и самостоятельное.

«Приём лекарств» - Современные лекарственные средства. Болеутоляющие (аспирин, парацетамол, анальгин). Синтетические лекарственные препараты. В качестве успокаивающего и снотворного средства широко используется димедрол. Противоревматические препараты также необходимо принимать вечером. Анальгин. 8. Лекарства необходимо обязательно запивать.

Лекарства

21 презентация о лекарствах
Урок

Медицина

32 темы
Картинки
900igr.net > Презентации по медицине > Лекарства > Почему много платим за лекарства