Наследственные заболевания
<<  Наследственный фактор риска (4 часа) Структурно – функциональная организация наследственного материала и его реализация в признак  >>
Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и
Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и
Косоглазие Отсутствие косоглазия
Косоглазие Отсутствие косоглазия
Карликовость Нормальный рост
Карликовость Нормальный рост
Зубы при рождении Отсутствие зубов при рождении
Зубы при рождении Отсутствие зубов при рождении
Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и
Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и
Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и
Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и
Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и
Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и
Картинки из презентации «Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и наследственные болезни» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: . Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и наследственные болезни.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 1311 КБ.

Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и наследственные болезни

содержание презентации «Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и наследственные болезни.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Презентация на тему доминантные и 12людьми еще в древности. Например, в
рецисивные признаки человека и Талмуде содержатся сведения об опасности
наследственные болезни. Приготовила работу обрезания у тех мальчиков, чьи матери
Сулейманова Т. 9 Б. имели отцов или братьев с повышенной
2Список доминантных и рецессивных кровоточивостью. Говоря же языком
признаков человека. Полидактилия современной генетики, если передача
(добавочные пальцы). Нормальное число заболевания зависит от пола, такой тип
пальцев. наследования называется сцепленным с
3 полом, или еще более строго, Х-сцепленным
4Нормальный слух Врожденная глухота. наследованием.
5Косоглазие Отсутствие косоглазия. 13В данном случае речь идет об особой
6Карликовость Нормальный рост. разновидности проявления рецессивных
7Зубы при рождении Отсутствие зубов при генов, которые находятся в одной из
рождении. половых хромосом, а именно Х-хромосоме. У
8Наследственные заболевания. женщин в норме имеются две Х-хромосомы, а
Наследственные заболевания — заболевания, у мужчин одна Х-хромосома и одна
возникновение и развитие которых связано с У-хромосома. Поэтому у женщин все гены
дефектами в наследственном аппарате Х-хромосомы парные, как и во всех других
клеток, передаваемыми по наследству через хромосомах, а у мужчин непарные, так как
гаметы. Термин употребляется в отношении У-хромосома не имеет общих генов с
полиэтиологических заболеваний, в отличие Х-хромосомой.
от более узкой группы — генные болезни. 14
Наследственные заболевания обусловлены 15
нарушениями в процессах хранения, передачи 16Почему же у здоровых родителей
и реализации генетической информации. рождаются больные дети?
9Первая группа — собственно 17Большинство признаков и заболеваний,
наследственные болезни, т.е. болезни, при наследуемых по рецессивному типу, также
которых проявление патологической мутации проявляется с одинаковой частотой у мужчин
,как этиологического фактора практически и у женщин, но на этом сходство с
не зависит от влияния окружающей среды, доминантным наследованием заканчивается. В
которая в этом случае определяет лишь подавляющем большинстве случаев у больных
степень выраженности симптомов болезни. К с рецессивными болезнями оба родителя
болезням первой группы относятся все здоровы, но являются гетерозиготными
хромосомные и генные с полным проявлением, носителями одного и того же
например болезнь Дауна . патологического гена. Наследование
10Одна из форм геномной патологии, при (рецессивное) происходит в том случае,
которой чаще всего кариотип представлен 47 если ребенок получает этот измененный ген
хромосомами вместо нормальных 46, от обоих родителей. Так патологический ген
поскольку хромосомы 21-й пары, вместо переходит из гетерозиготного состояния в
нормальных двух, представлены тремя гомозиготное, что и способствует
копиям. проявлению заболевания как такового.
11 18http://www.youtube.com/watch?v=nzIfyie
12Гемофилия. Своеобразный характер QuE.
наследования этих заболеваний был подмечен
Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и наследственные болезни.ppt
http://900igr.net/kartinka/meditsina/prezentatsija-na-temu-dominantnye-i-retsisivnye-priznaki-cheloveka-i-nasledstvennye-bolezni-185897.html
cсылка на страницу

Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и наследственные болезни

другие презентации на тему «Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и наследственные болезни»

«Болезни курильщиков» - Выделительная система. Никотиновая интоксикация в юношеском возрасте - одна из причин будущего бесплодия. МУЖЧИНЫ Курение начатое в любом возрасте, отрицательно влияет на половую функцию. Опорно-двигательная система. В семье, где курили родители, начинают курить 67% мальчиков и 78% девочек. Кровеносная система.

«Наследственные болезни» - Факторы риска. Наследственные болезни. Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. С помощью средового фактора реализуется наследственная предрасположенность. Болезни с наследственной предрасположенностью могут быть моногенными и полигенными. Синдром Дауна Синдром Пату.

«Наследственная изменчивость» - Цитоплазматические результат изменения ДНК клеточных органоидов – пластид, митохондрий. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Виды хромосомных мутаций. Проверим свои знания. Наследственная изменчивость. Цитоплазматическая мутация. Геномные приводят к изменению числа хромосом. Примеры хромосомных мутаций.

«Генетика и наследственные болезни человека» - Среди европейцев – с первой и второй. Биохимический метод. спонтанные ошибки при мейозе и репликации ДНК. Методы изучения генетики человека. В мире интересных фактов. Повторите виды мутаций Узнаете: Зачем нужно изучать генетику человека? Назовите причины. Ежегодно в России рождается 200 тысяч детей с наследственными заболеваниями.

«Наследственные синдромы и болезни» - Прогерия. Полигенные. Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. http://www.nld.by/imagebase/ib298/ib_stat14_1.htm. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Синдром Марфана. На ладони часто обнаруживают поперечную складку. Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития лица.

«Болезни человека» - Также имеют место такие понятия, как эпифитотия и эпизоотия… Далее расскажем подробнее о некоторых болезнях. Этиология, патогенез. Легочная форма сибирской язвы начинается остро, протекает тяжело. Затем процесс распространяется по лимфатическим сосудам без проявления лимфангита. Меры борьбы с Эпифитотия зависят от особенностей болезни.

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы
Картинки
900igr.net > Презентации по медицине > Наследственные заболевания > Презентация на тему доминантные и рецисивные признаки человека и наследственные болезни