Наследственные заболевания
<<  Клинико-генетическая характеристика наследственных синдромов Влияние экологических факторов на рост наследственных заболеваний человека  >>
Спасибо за внимание
Спасибо за внимание
Картинки из презентации «Профилактика врожденных и наследственных заболеваний в Кировской области» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: . Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Профилактика врожденных и наследственных заболеваний в Кировской области.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 421 КБ.

Профилактика врожденных и наследственных заболеваний в Кировской области

содержание презентации «Профилактика врожденных и наследственных заболеваний в Кировской области.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Профилактика врожденных и 7Детский возраст (6 месяцев - 5 лет).
наследственных заболеваний в Кировской Дебют заболевания после различного по
области. Серебреникова Татьяна Евгеньевна продолжительности относительно нормального
Заведующая медико – генетической развития Прогрессирующий характер течения
консультацией КОГБУЗ «Кировская областная болезни Немотивированные повторяющиеся
детская клиническая больница», главный эпизоды тошноты, рвоты, летаргии, комы
внештатный специалист – эксперт по Дизморфические черты лица, скелетные
медицинской генетике департамента нарушения, аномалии волос и кожи Задержка
здравоохранения Кировской области. психомоторного и физического развития,
2Медико – генетическое утрата приобретенных навыков Судороги,
консультирование. Определение прогноза резистентные к антиэпилептическим
рождения ребенка с наследственной препаратам Различные гиперкинезы
патологией, объяснении вероятности этого (миоклонии,хореоатетоз и другие) Атаксия
события консультирующимся и помощь семье в Нарушения мышечного тонуса Снижения зрения
принятии решения о дальнейшем деторождении и слуха Дилятационная или гипертрофическая
Проспективное - до планирования кардиомиопатия Гепато/спленомегалия,
деторождения Ретроспективное – после желтуха, нарушения функции печени.
рождения больного ребенка Принятие решения 8Юношеский возраст. Прогрессирующий
о деторождении остается за семьей. характер течения болезни Провоцирующие
3Показания для медико – генетического факторы: инфекция, травма,стресс Задержка
консультирования. Установленная или психического развития, снижение школьной
подозреваемая наследственная болезнь в успеваемости Аутистическое поведение и/или
семье Рождение ребенка с аномалией эпизоды агрессивности, шизофреноподобный
Задержка физического, полового развития и синдром,галлюцинации и другие Судороги,
умственная отсталость у ребенка Случаи резистентные к антиэпилептическим
родственных браков Бесплодие Случаи препаратам Снижения зрения и слуха
невынашивания или мертворождения в семье Атаксия,интенционный тремор,мозжечковая
Воздействие тератогенов в первые 12 недель дизартрия Непереносимость физических
беременности. нагрузок, мышечная слабость Спастический
4Наследственные болезни обмена веществ. пара/тетрапарез Гиперкинезы (миоклонии,
НБО- обширный класс моногенных гемибаллизм, тремор покоя) Боли в животе
наследственных заболеваний, обусловленных Мигренозные головные боли,
мутациями генов, кодирующих ферменты, инсультоподобные эпизоды.
транспортные или сигнальные белки. К НБО 9Показания к направлению в МГК с целью
относят около 500 форм, и это число уточнения диагноза. Дети с задержкой психо
постоянно увеличивается. Суммарная частота – моторного развития, судорожным синдромом
НБО 1:3000-1:5000 живых новорожденных. или олигофренией в сочетании с МАР,
Многие формы НБО протекают с поражением поражением кожи, патологией органов зрения
нервной системы. НБО - наравне с и слуха, почек, пороками сердца Дети с
эпилепсией, перинатальной патологией, отставанием физического развития (с
воспалительными и онкологическими заключением эндокринолога) Дети с
заболеваниями нервной системы занимают рахитоподобными заболеваниями Дети с
важное место в детской неврологии. гипотрофией II – III степени неуточненного
5Анамнез жизни и заболевания. Дебют генеза Дети и взрослые с нарушением
заболевания после различного по половой дифференцировки (ложный мужской и
продолжительности относительно нормального женский гермафродитизм, гипогонадизм,
развития Задержка психомоторного развития гипогенитализм, гинекомастия – с
и/или утрата ранее приобретенных навыков заключением эндокринолога) Женщины с
Начало болезни связано с изменениями в привычным невынашиванием беременности (2 и
питании (искусственное или смешанное более самопроизвольных аборта в первом
вскармливание, введение прикорма, триместре) Женщины с первичной аменореей
увеличение интервала между кормлениями) Женщины с вторичной аменореей при наличии
Необъяснимое внезапное ухудшение состояния малых аномалий развития Семейные пары с
(сонливость, кома,судороги, первичным бесплодием.
срыгивания/рвота, отказ от еды) Сходные 10Показания для направления в МГК с
симптомы заболевания, синдром Рейе или консультативной целью. Наследственные
внезапная смерть детей в семье болезни обмена веществ Наследственные
Близкородственный брак. нервно – мышечные заболевания Системные
6Неонатальный период (0-1 месяц). Дебют заболевания скелета и соединительной ткани
заболевания от 24 часов до нескольких Семейные случаи олигофрении Случаи
недель Острое начало болезни и установленных редких наследственных генных
быстропрогрессирующий характер течения или хромосомных синдромов Наличие в семье
Нарушения вскармливания (срыгивания, предыдущих детей с хромосомной патологией,
рвоты, диарея, дегидратация и другие) врожденными пороками развития, либо в
Гепатомегалия, нарушения функции печени, анамнезе прерывание беременности по
желтуха Нарушения ритма дыхания (брадипоэ, врожденным порокам развития и хромосомным
тахипноэ, дыхания по типу Куссмауля или аномалиям плода Носительство
Чейн-Стокса) Нарушения сердечного ритма сбалансированных хромосомных перестроек в
(брадикардия,тахикардия и другие) семье Случаи родственных браков.
Судороги, резистентные к 11Спасибо за внимание! Медико –
антиэпилептическим препаратам Нарушения генетическая консультация Кировской
мышечного тонуса (гипотония/гипертония) областной детской клинической больницы
Гиперкинезы Лихорадка не ясного генеза (8332) 52-42-69 mgk – kirov@mail.ru Киров,
Сепсис новорожденных. Менделеева, 16 каб. 306 - 307.
Профилактика врожденных и наследственных заболеваний в Кировской области.ppt
http://900igr.net/kartinka/meditsina/profilaktika-vrozhdennykh-i-nasledstvennykh-zabolevanij-v-kirovskoj-oblasti-190903.html
cсылка на страницу

Профилактика врожденных и наследственных заболеваний в Кировской области

другие презентации на тему «Профилактика врожденных и наследственных заболеваний в Кировской области»

«Заболевания почек» - Процесс образования и выделения мочи называется диурезом. Лечение пиелонефрита. Воспаление почек Пиелонефрит. Ограничивается прием острых блюд и приправ. Болезни почек. Рекомендуется молочно-растительная диета, разрешаются мясо, отварная рыба. Основные симптомы при заболеваниях почек. Что такое диурез?

«Профилактика инфекционных заболеваний» - Изучение, научное обоснование и проведение новых методов иммунопрофилактики. Стратегии и деятельность. Усиление межведомственного взаимодействия по профилактике и снижению инфекционной заболеваемости. Профилактика инфекционных заболеваний туберкулез, ОКИ, ВГ, грипп. Содействие доступности населения к вакцинации.

«Наследственные синдромы и болезни» - Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский. Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом. Фенилкетонурия Микроцефалия Ихтиоз (не сцепленный с полом) Прогерия. Характерны также поражения глаз . Моногенные. Классификация наследственных болезней. http://medarticle37.moslek.ru/articles/15184.htm.

«Заболевания глаз» - Астигматизм. Профилактика распространения инфекций глаз. Не трите глаза грязными руками. Глаукома. Благодаря разработкам великого хирурга многие люди обретают утраченное зрение. Инфекционные заболевания глаз. Достижения офтальмологии. Причины нарушения зрения. Повторить 2 раза. Профилактика нарушений зрения.

«Кожные заболевания» - План. Заболевания кожи и подкожной клетчатки. Недостаток незаменимых ненасыщенных жирных кислот. Грибковые поражения кожи - дерматофитоз, микроспороз, трихофитоз. Алиментарно обусловленные кожные заболевания. Первичный контактный дерматит. Аллергические кожные заболевания: Поверхностные пиодерматиты:

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы
Картинки
900igr.net > Презентации по медицине > Наследственные заболевания > Профилактика врожденных и наследственных заболеваний в Кировской области