Болезни сердца
<<  Люблю, где случай есть, пороки пощипать Врожденные пороки развития  >>
Врожденные пороки развития челюстно-лицевой области
Врожденные пороки развития челюстно-лицевой области
1. Расщелины губы и нёба (типичные расщелины лица)
1. Расщелины губы и нёба (типичные расщелины лица)
Классификация и характеристика типичных расщелин лица:
Классификация и характеристика типичных расщелин лица:
3) врожденная полная расщелина верхней губы (одно- или двусторонняя)
3) врожденная полная расщелина верхней губы (одно- или двусторонняя)
Рис
Рис
Рис
Рис
II
II
3) врожденные полные расщелины мягкого и твердого нёба и альвеолярного
3) врожденные полные расщелины мягкого и твердого нёба и альвеолярного
Рис
Рис
Рис 9, 10, 11, 12 – синдром Патау
Рис 9, 10, 11, 12 – синдром Патау
Рис 9, 10, 11, 12 – синдром Патау
Рис 9, 10, 11, 12 – синдром Патау
Рис 9, 10, 11, 12 – синдром Патау
Рис 9, 10, 11, 12 – синдром Патау
Рис 9, 10, 11, 12 – синдром Патау
Рис 9, 10, 11, 12 – синдром Патау
Рис 13, 14, 15 – синдром Эдварса
Рис 13, 14, 15 – синдром Эдварса
Рис 13, 14, 15 – синдром Эдварса
Рис 13, 14, 15 – синдром Эдварса
Рис 13, 14, 15 – синдром Эдварса
Рис 13, 14, 15 – синдром Эдварса
Рис 16 – синдром Эдварса
Рис 16 – синдром Эдварса
2. Нетипичные расщелины черепно - лицевой области
2. Нетипичные расщелины черепно - лицевой области
В литературе описан ряд врожденных деформаций черепно-лицевой области
В литературе описан ряд врожденных деформаций черепно-лицевой области
В литературе описан ряд врожденных деформаций черепно-лицевой области
В литературе описан ряд врожденных деформаций черепно-лицевой области
синдром Пьера-Робена;
синдром Пьера-Робена;
синдром Пьера-Робена;
синдром Пьера-Робена;
срединная расщелина носа; синдром Гольденхара
срединная расщелина носа; синдром Гольденхара
Синдром Франческетти – Коллинза (челюстно-лицевой дизостоз);
Синдром Франческетти – Коллинза (челюстно-лицевой дизостоз);
Синдром Франческетти – Коллинза (челюстно-лицевой дизостоз);
Синдром Франческетти – Коллинза (челюстно-лицевой дизостоз);
- синдром Тричера-Коллинза (нижнечелюстно-лицевой дизостоз);
- синдром Тричера-Коллинза (нижнечелюстно-лицевой дизостоз);
- синдром Тричера-Коллинза (нижнечелюстно-лицевой дизостоз);
- синдром Тричера-Коллинза (нижнечелюстно-лицевой дизостоз);
- синдром Тричера-Коллинза (нижнечелюстно-лицевой дизостоз);
- синдром Тричера-Коллинза (нижнечелюстно-лицевой дизостоз);
- синдром Кроузона (черепно-лицевой дизостоз);
- синдром Кроузона (черепно-лицевой дизостоз);
- синдром Кроузона (черепно-лицевой дизостоз);
- синдром Кроузона (черепно-лицевой дизостоз);
- синдром Кроузона (черепно-лицевой дизостоз);
- синдром Кроузона (черепно-лицевой дизостоз);
- синдром Кроузона (черепно-лицевой дизостоз);
- синдром Кроузона (черепно-лицевой дизостоз);
Энцефаллограмма
Энцефаллограмма
Черепно-ключичный дизостоз
Черепно-ключичный дизостоз
Картинки из презентации «Врожденные пороки развития челюстно-лицевой области» к уроку медицины на тему «Болезни сердца»

Автор: Алина. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Врожденные пороки развития челюстно-лицевой области.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 2661 КБ.

Врожденные пороки развития челюстно-лицевой области

содержание презентации «Врожденные пороки развития челюстно-лицевой области.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Врожденные пороки развития 21Трисомии. 1) Синдром Патау (СП) -
челюстно-лицевой области. синдром трисомии 13 - встречается с
2Статистика. ? Популяционная частота частотой 1:6000. Имеются два
пороков челюстно-лицевой области цитогенетических варианта синдрома Патау:
встречается с приблизительной частотой от простая трисомия и робертсоновская
1 : 1000 до 1 : 460. Ежегодно в России на транслокация. Дети с синдромом Патау
1,2-1,3 млн родов появляется около 60 тыс. рождаются с массой тела ниже нормы (2500
детей с врожденными пороками развития и г). У них выявляются умеренная
наследственными заболеваниями. Общее микроцефалия, нарушение развития различных
количество больных с челюстно - лицевыми отделов ЦНС, низкий скошенный лоб,
аномалиями около 35%. По семиотике ВПР суженные глазные щели, расстояние между
Архангельская область занимает II место. которыми уменьшено, микрофтальмия и
Наблюдается устойчивая тенденция к росту колобома, помутнение роговицы, запавшая
частоты наследственной патологии. переносица, широкое основание носа,
3Терминология. Врожденный порок деформированные ушные раковины, расщелина
развития (ВПР) – стойкое морфологическое верхней губы и нёба, полидактилия,
изменение, повлекшее за собой грубые флексорное положение кистей, короткая шея.
нарушения функции органа, ткани или всего У 80% новорожденных встречаются пороки
организма. Врожденные аномалии — пороки развития сердца: дефекты межжелудочковой и
развития, не сопровождающие­ся нарушением межпредсердной перегородок, транспозиции
функции органа. Сходные с ВПР понятия: сосудов и др. Наблюдаются фиброкистозные
Ассоциации — устойчивые сочетания изменения поджелудочной железы, добавочные
врожденных пороков, если есть основания селезенки, эмбриональная пупочная грыжа.
предполагать несколько механизмов Почки увеличены, имеют повышенную
возникновений такого комплекса. ? Формация дольчатость и кисты в корковом слое,
– изменение структуры первоначально выявляются пороки развития половых
правильно организованного органа. * органов. Для СП характерна задержка
частичная ампутация ? Аномалад – комплекс умственного развития. Большинство больных
нарушений, возникающих в результате и с синдромом Патау (98%) умирают в возрасте
ошибки морфогенеза (первичный порок и цепь до года, оставшиеся в живых страдают
его последствий) *А.Поттер – агенезия глубокой идиотией.
почек, маловодие, характерные 22Рис 9, 10, 11, 12 – синдром Патау.
изм.лица,врожденная косолапость,гипоплазия 232) Синдром Эдвардса (СЭ) - синдром
легких. Дисплазия – порок развития трисомии 18 - встречается с частотой
определенного органа или ткани (лица, примерно 1:7000. Дети с трисомией 18 чаще
соед.ткани). *дисплазия верхней/нижней рождаются у пожилых матерей, взаимосвязь с
челюсти, дисплазия Стейтона-Капдепона. ( возрастом матери менее выражена, чем в
Синонимы: «пороки развития» и «врожденные случаях трисомии хромосомы 21 и 13. Для
пороки» ). *Деформации ушных раковин, не женщин старше 45 лет риск родить больного
обезображивающие лицо и не влияющие на ребенка составляет 0,7%. Цитогенетически
слух. синдром Эдвардса представлен простой
4Классификация. Различие понятий трисомией 18 (90%), в 10% случаев
врожденной и наследственной патологии: - К наблюдается мозаицизм. У девочек
ВПР относятся не только наследственные встречается значительно чаще, чем у
болезни, но и любые болезни и аномалии, мальчиков, что связано, возможно, с
появляющиеся при рождении. Причина большей жизнестойкостью женского
аномалий: мутантные гены / + влияние организма. Дети с трисомией 18 рождаются с
вредных факторов, воздействующих на плод в низким весом (в среднем 2177 г), хотя
критические периоды развития того или сроки беременности нормальные или даже
иного органа. ВПР отличаются по этиологии, превышают норму. Фенотипические проявления
клинической картине и времени синдрома Эдвардса многообразны. Наиболее
возникновения: * ВПР лицевого черепа часто отмечаются аномалии мозгового и
(расщелины губы и нёба), скелета рук лицевого черепа, мозговой череп
(полидактилия, синдактилия), некоторые долихоцефалической формы. Нижняя челюсть и
пороки сердца и внутренний органов. * ротовое отверстие маленькие. Глазные щели
Гипоксия плода, острые авитаминозы и узкие и короткие. Ушные раковины
вирусные заболевания (краснуха, корь, деформированы и в подавляющем большинстве
грипп) матери на ранних стадиях случаев расположены низко, несколько
беременности. вытянуты в горизонтальной плоскости.
5Гаметопатии. Бластопатии. Эмбриопатии. Мочка, а часто и козелок отсутствуют.
Фетопатии. Наследственные ВПР возникают в Наружный слуховой проход сужен, иногда
результате мутаций (генных, хромосомных, отсутствует. Грудина короткая, из-за чего
геномных), чаще всего на уровне гамет, межреберные промежутки уменьшены и грудная
реже в зиготном состоянии. Экзогенно клетка шире и короче нормальной. В 80%
обусловленные ВПР возникают в результате случаев наблюдается аномальное развитие
воздействия тератогенных факторов во время стопы: пятка резко выступает, свод
беременности в эмбриональный период провисает (стопа-качалка), большой палец
Мультифакториальные ВПР являются утолщен и укорочен. Из дефектов внутренних
результатом совместного действия органов наиболее часто отмечаются пороки
наследственных и экзогенных факторов в сердца и крупных сосудов: дефект
равной степени. (этиологическая межжелудочковой перегородки, аплазии одной
классификация). (Бластозы). Нарушение в створки клапанов аорты и легочной артерии.
бластоцитозе, принцип «все или ничего». У всех больных наблюдаются гипоплазия
Пороки, возникшие в результате повреждения мозжечка и мозолистого тела, изменения
эмбриона, т.Е. От 16-го дня после структур олив, выраженная умственная
оплодотворения до конца 10 нед. отсталость, снижение мышечного тонуса,
Беременности. Период органогенеза и переходящее в повышение со спастикой.
максимальной чувствительности. Любые Продолжительность жизни детей с синдромом
повреждения яйцеклетки и сперматозоида во Эдвардса невелика: 60% детей умирают в
время ово- и сперматогенеза до возрасте до 3 мес, до года доживает лишь
оплодотворения. Повреждения плода, один ребенок из десяти; оставшиеся в живых
возникают от 11 недели беременности до - глубокие олигофрены.
родов. период характеризуется в основном 24Рис 13, 14, 15 – синдром Эдварса.
ростом и увеличением размеров органов, 25Рис 16 – синдром Эдварса.
кроме ГМ и потовых желез. Выраженные 262. Нетипичные расщелины черепно -
тератогенные воздействия в этот период лицевой области.
развития чаще всего при водят к гибели 27Распространенность, этиология и
зародыша до установления факта патогенез: Нетипичные расщелины
беременности Если же зародыш выживает, то черепно-лицевой области представлены
органоспецифические аномалии не огромным количеством видов, большинство из
развиваются, так как замещение которых могут быть отнесены к одной из
поврежденных клеток обеспечивает трех групп: 1) черепно-лицевые расщелины;
дальнейшее нормальное развитие. Мутации 2) боковые лицевые расщелины; 3)
генов и возникновение наследственных орбито-верхнечелюстные расщелины.
болезней и наследствен­ных пороков 28В популяции нетипичные расщелины
развития, хромосомные аберрации с распространены намного реже по сравнению с
возникновением чаще не наследуемых расщелинами губы и нёба. Частота варьирует
хромосомных болезней, геномные мутации - от 1,9 до 6,8 на 100 тыс. новорожденных.
изменения числа хромосом гаметы, обычно Нетипичные расщелины черепно-лицевой
приводящие к самопроизвольному аборту или области могут быть как изолированными, так
хромо­сомной болезни. Большинство ВПР и компонентами наследственных синдромов,
формируются именно в этот период так как как односторонними, так и двусторонними,
происходит основная закладка всех органов как полными, так и неполными.
и тканей (диабетическая, талидомидная 29Вызваны пороками экзогенной природы, +
эмбриопатия, эмбриопатия вследствие вируса их происхождение связывают с воздействием
краснухи). Тератогены в этот период, как тех же факторов, которые являются
правило, не приводят к выраженным порокам факторами реализации наследственного
развития. Примером может служить предположения при мультифакториальных
диабетическая фетопатия. расщелинах губы и нёба: • воздействие
6Критический период: Тератогенный радиоактивного излучения во время
терминационный период (ТТП) : Период беременности; • материнский метаболический
плацентации и имплантации. ? I критический дисбаланс (повышение температуры тела,
период у человека приходится на конец дефицит витаминов и микроэлементов, в
1-й-начало 2-й недели беременности. частности Cu , маловодие, эндокринопатии,
Исходом повреждающего воздействия в этот в частности сахарный диабет и дисфункции
период чаще всего является гибель щитовидной железы); • инфекционные
зародыша. Ко II периоду относятся 3-6 нед заболевания во время беременности; • прием
беременности. В этот период тератогенные лекарственных препаратов с мутагенной
факторы чаще обусловливают врожденные активностью (противосудорожных,
пороки. Критические периоды связаны с антиметаболитов, транквилизаторов,
наиболее интенсивным формированием органов стероидных гормонов и др.).
в это время. Каждый орган имеет свой ТТП: 30Любой из перечисленных выше экзогенных
ТТП расщелин губы — до конца 7-й недели, факторов может повлиять на процесс
нёба — до 8-й недели, срединной расщелины срастания или развития эмбриональных
нижней губы и нижней челюсти — до 5-й структур, что в конечном итоге приводит к
недели, срединной расщелины лица — до формированию расщелин. Патогенез
начала 6-й недели беременности. понятие о нетипичных расщелин черепно-лицевой
предельном сроке, в течение которого области связывают с системными нарушениями
тератогенный фактор может вызвать пороки в границах 1 и 2 жаберных дуг в период
развития. Если повреждающий фактор эмбрионального развития. - в течение
действует после окончания формирования первых 4 нед эмбриогенеза жаберная дуга
органа, он не может быть причиной этого раздваивается и формирует скулу и верхнюю
порока. челюсть. - К 6-й неделе отростки нижней
71. Расщелины губы и нёба (типичные челюсти соединяются, образуя нижнюю
расщелины лица). челюсть. - Отростки верхней челюсти
8В Лондонской базе врожденных и встречаются с шаровидными отростками,
наследственных заболеваний и признаков формируя верхнюю губу и ноздри. - В этот
расщелина губы/нёба отмечена при 847 же период на хвостовой границе 1-й
наследственных синдромах с различными жаберной дуги и головной границе 2-й
типами наследования. К типичным расщелинам жаберной дуги появляются три бугорка,
челюстно-лицевой области относят: а) формируя внешнее ухо. - Из 1-й жаберной
расщелины верхней губы; б) расщелины нёба. дуги формируются козелок и голень завитка
Расщелины губы и неба (РГ/РН) по ушной раковины, наковальня и молоточек
классификации ВОЗ относятся к среднего уха. Из 2-й жаберной дуги
распространенным порокам развития. их формируются стремя и остальные
удельный вес составляет 86,9%. составляющие внешнего уха. К 8-й неделе
Популяционная частота типичных расщелин лицевые расщелины эмбриона закрываются,
лица (верхней губы и нёба) составляет оформля­ются губы и рот. Отростки верхней
1:1000-1:700 новорожденных в год. Среди челюсти и боковые отростки носа
новорожденных с типичными расщелинами лица оформляются и появляются носослезные
преобладают мальчики (0,79 мальчиков и бороздки.
0,59 девочек на 1000 новорожденных). У 31В последние годы высказываются
мужчин, как правило, более тяжелые формы предположения о том, что формирование
патологии. расщелин лица обусловлено нарушениями
9Классификация и характеристика генетических механизмов апоптоза
типичных расщелин лица: I. Расщелины поверхностных эпителиальных клеток,
верхней губы: ? 2) врожденная неполная которые приводят к изменениям соотношения
расщелина верхней губы без деформации эпителиального барьера и мезенхимы.
костно-хрящевого отдела носа (одно- или Мезенхима, свободно проникая в
двусторонняя) и с деформацией пространство между отростками, нарушает
костно-хрящевого отдела носа (одно- или развитие сосудистой сети внутри и между
двусторонняя) ; 1) врожденная скрытая ними и препятствует, таким образом, их
расщелина верхней губы (одно- или сращению. Однако истинные механизмы
двусторонняя); Рис 1. формирования лицевых расщелин еще до конца
103) врожденная полная расщелина верхней не изучены. Это обстоятельство затрудняет
губы (одно- или двусторонняя). Рис.2 создание системы терминологии и
Врожденная полная левосторонняя расщелина классификации.
верхней губы, альвеолярного отростка, 32В литературе описан ряд врожденных
твердого и мягкого неба. деформаций черепно-лицевой области и
11Рис. 3 Врожденная полная левосторонняя синдромов, проявляющихся нетипичными
расщелина верхней губы, альвеолярного расщелинами, в частности: Косая расщелина
отростка, твердого и мягкого неба (то же). лица (1й рис); поперечная расщелина лица (
12Рис.4 Врожденная полная двухсторонняя макростома).
расщелина верхней губы, альвеолярного 33синдром Пьера-Робена;
отростка, твердого и мягкого неба с резким 34срединная расщелина носа; синдром
выстоянием межчелюстной кости (III Гольденхара (фацио-аурикуло-вертебральный
степени). синдром);
13II. Расщелины нёба: 1) врожденные 35Синдром Франческетти – Коллинза
расщелины мягкого нёба скрытые, полные и (челюстно-лицевой дизостоз);
неполные; 2) врожденные расщелины мягкого 36- синдром Тричера-Коллинза
и твердого нёба скрытые, неполные и (нижнечелюстно-лицевой дизостоз);
полные; Рис.5 Неполная расщелина неба. 37- синдром Кроузона (черепно-лицевой
143) врожденные полные расщелины мягкого дизостоз);
и твердого нёба и альвеолярного отростка 38Энцефаллограмма. Синдром Кроузона.
(одно- и двусторонние); 4) врожденные 39Черепно-ключичный дизостоз.
расщелины альвеолярного отростка и 40Алгоритм лечения и реабилитации детей
переднего отдела твердого нёба неполные с расщелиной губы и неба. Проводимые
(одно- или двусторонние) и полные (одно- мероприятия. Целевая группа. Оптимальные
или двусторонние). Рис.6 Односторонняя сроки. Пренатальный период. Пренатальный
расщелина неба. Рис.7 Двусторонняя период. Пренатальный период.
расщелина неба. Ультразвуковое обследование на предмет
15Расщелины неба встречаются в сочетании наличия расщелины. Все беременные женщины.
с расщелинами верхней губы. При этом Возможно с 20 недели внутриутробного
разные формы расщелин губы могут развития. Консультация генетика. Группа
сочетаться с различными формами расщелин риска (наличие заболевания в семейном
неба. 1, 2 группы расщелин неба из анамнезе). При планировании или
приведенной классификации некоторые авторы констатации факта беременности.
рассматривают как расщелины вторичного Информационная поддержка. Семьи детей с
неба, 4-ю группу в сочетании с расщелиной расщелиной. Сразу после диагностики
верхней губы - как расщелину первичного расщелины. Период новорожденности (0-1
неба, 3-ю группу - как расщелины месяц). Период новорожденности (0-1
первичного и вторичного неба. месяц). Период новорожденности (0-1
16Рис. 8 Врожденная полная месяц). Обследование ребенка для
правосторонняя расщелина верхней губы, исключения возможных сопутствующих пороков
альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого развития. Все новорожденные с расщелинами.
нёба. Первые недели жизни. Консультация генетика
17Изменения костного скелета при для исключения генетических синдромов.
врожденных расщелинах и неба. - Новорожденные с сопутствующей врожденной
наблюдаются резкие изменения костного патологией. Сразу после дообследования
скелета лица, а также неправильное ребенка. Период грудного возраста (1 мес –
расположение межчелюстной кости и 1год). Период грудного возраста (1 мес –
расположенных в ней зубов. Иногда 1год). Период грудного возраста (1 мес –
колличество зачатков бывает уменьшено или 1год). Постановка на учет у ортодонта
они отсутствуют (анодентия). Деформация Раннее ортопедическое лечение. Дети с
зубной дуги и небных пластинок может расщелиной верхней губы и неба (как
сочетаться с недоразвитием верхней челюсти односторонней, так и двусторонней). 2-5
- микрогнатия. Сужение верхней челюсти месяцев. Устранение расщелины верхней
чаще бывает врожденным и по мере роста губы. Дети с расщелиной верхней губы. 3-6
ребенка степень его увеличивается. месяцев.
Врожденная деформация верхней челюсти при 41Ясельный период (1-3 года). Ясельный
расщелине неба может сочетаться с период (1-3 года). Ясельный период (1-3
деформацией нижней. года). Постановка на учет у логопеда,
18В прошлом, когда расщелины губы и нёба начало логопедических занятий. Дети с
вызывали гибель детей в первые годы жизни, расщелиной неба. 11-12 месяцев. Устранение
практически все имеющиеся в популяции расщелины неба. Дети с расщелиной неба.
новорожденные с аутосомно-доминантными 1-2 года. Дошкольный период (3-7 лет).
синдромами появлялись в результате новых Дошкольный период (3-7 лет). Дошкольный
мутаций. В настоящее время в связи со период (3-7 лет). Реконструктивная
значительным улучшением хирургической хейлопластика / хейлоринопластика. Дети с
техники и проведением целой сис­темы рубцовой деформацией верхней губы и носа.
реабилитационных мероприятий повышается 4-6 лет. Тимпаностомия. Дети с частыми
число опериро­ванных лиц с отитами, обусловленными наличием расщелины
аутосомно-доминантными синдромами, неба. 2-4 года. Занятия с логопедом. Дети
вступающих в брак и передающих мутантных с расщелиной неба. На протяжении всего
ген своим детям. С генетической точки возрастного периода. Наблюдение ортодонта.
зрения типичные ВПР орофациальной области Дети с расщелиной альвеолярного отростка,
весьма гетерогенны. В основе их неба. На протяжении всего возрастного
происхождения могут лежать как моногенные, периода. Младший школьный период (7-11
так и хромосомные и полигенные дефекты. лет). Младший школьный период (7-11 лет).
Соотношение различных форм патологии (%): Младший школьный период (7-11 лет).
Формы расщелин. Число. Моногенные из них: Устранение расщелины альвеолярного
79. Аутосомно-доминантные. 35. отростка. Дети с расщелиной альвеолярного
Аутосомно-рецессивные. 39. Сцепленные с отростка. 8-11 лет. Наблюдение ортодонта.
полом. 5. Хромосомные. 29. Дети с расщелиной альвеолярного отростка,
Мультифакториальные. 40. Связанные с неба. На протяжении всего возрастного
действием факторов внешней среды. 6. периода. Ортодонтическое лечение. Дети с
19Некоторые моногенно наследуемые недоразвитием верхней челюсти, деформацией
синдромы с расщелиной губы и неба: зубного ряда. По показаниям. Занятия с
Название. Клиническая картина. Синдром логопедом. Дети с расщелиной неба. По
Гольденара. Расщелина губы и неба, показаниям. Старший школьный период (11 –
множественные базально-клеточные 16 лет). Старший школьный период (11 – 16
карциномы, кисты челюсти, аномалия лет). Старший школьный период (11 – 16
скелета. Синдром Горлина. Расщелина губы и лет). Реконструктивная ринопластика /
неба, односторонняя дисплазия ушной хейлоринопластика. Дети с рубцовой
раковины, односторонняя гипоплазия деформацией верхней губы и носа. По
нижнечелюстной ветви, различные показаниям. Наблюдение ортодонта. Дети с
эпибульбарные дермоиды, аномалии расщелиной альвеолярного отростка, неба.
позвоночника, пороки сердца, аномалии На протяжении всего возрастного периода.
почек и гениталий. Синдром Фрера-Майя. Ортодонтическое лечение. Дети с
Расщелина губы и неба, макроцефалия, деформацией зубного ряда В качестве
гипертелоризм, плоский нос, перекрученный подготовки к костно-реконструктивным
завиток, мезомелия, клинодактилия, операциям. По показаниям.
аномалии позвоночника и гениталий. Синдром Костно-реконструктивные операции. Дети с
акроостеолиза. Расщелина неба, деформацией челюстей. 15-16 лет.
"растворение" концевых фаланг с Фарингопластика. Дети с небно-глоточной
утолщением пальцев, низкий рост, кифоз, недостаточностью. 15-16 лет.
вальгусная деформация голени, микрогнатия, 42Информация, вносимая в электронную
долихоцефалия, преждевременное выпадение базу данных, и источники данных. Основной
зубов. Синдром Ван-дер-Вуда. Расщелина проблемой реабилитации детей с расщелиной
губы и неба, губные ямки. Синдром губы и неба является несоответствие сроков
ключично-черепной дисплазии. Расщелина оперативных вмешательств оптимальным.
неба, широкий свод черепа, незаращенные Последние разработаны с учетом
роднички, маленькое лицо, червеобразные функциональных нарушений, вызываемых
кости, лишние зубы, отсутствие или наличием того или иного анатомического
гипоплазия ключиц, другие аномалии дефекта. Большое значение имеет также
скелета. А у т о с о м н о - д о м и н а н своевременное начало и адекватность
т н ы е с и н д р о м ы. ортодонтического и логопедического
20Синдром Юберга - Хайтворда. Расщелина лечения, для чего ребенок должен состоять
губы и неба, микроцефалия, гипопластичные на диспансерном учете у соответствующих
дистально расположенные большие пальцы специалистов. Вносимая информация.
рук, короткие лучевые кости. Синдром Источник. Общие данные (ФИО, дата
Меккеля. Расщелина губы и неба, рождения, адрес, телефон, ФИО матери).
полидактилия, поликистоз почек, Стационарная история болезни, опрос
энцефалоцеле, пороки сердца и другие матери. Семейный и акушерский анамнез.
аномалии. Синдром Бикслера. Расщелина губы Опрос матери, протокол акушерского
и неба, гипертелоризм, микроотия, атония осмотра, заключение неонатолога. Данные о
почек, врожденные пороки сердца, сопутствующей патологии. Амбулаторная
отставание в росте. Криптофальм. Расщелина поликлиническая карта, заключения
губы и неба, криптофальм, ненормльная специалистов, данные обследования в
лобная линия роста волос, различная отделении. Информация о предыдущих
синдактилия на руках и ногах, колобома вмешательствах. Выписки из стационарных
крыльев носа, аномалии мочеполовой историй болезни. Данные о каждой
системы. Цереброкостомандибу-лярный госпитализации (протокол операции,
синдром. Расщелина неба, микроцефалия, особенности течения анестезии и
дефект ребер. Синдром Кристиана. Расщелина послеоперационного периода). Стационарная
неба, краниосиностозы, микроцефалия, история болезни. Комментарии специалистов
артрогрипоз, приведенный большой палец (хирурга, ортодонта, логопеда, ЛОР-врача).
руки. А у т с о м н о - р е ц е с с и в н Запись специалиста в стационарной истории
ы е с и н д р о м ы. болезни, личные комментарии.
Врожденные пороки развития челюстно-лицевой области.ppt
http://900igr.net/kartinka/meditsina/vrozhdennye-poroki-razvitija-cheljustno-litsevoj-oblasti-216194.html
cсылка на страницу

Врожденные пороки развития челюстно-лицевой области

другие презентации на тему «Врожденные пороки развития челюстно-лицевой области»

«Пороки сердца» - Недостаточность аортального клапана (продолжение). Хроническая сердечная недостаточность Нарушения ритма (мерцательная аритмия). Клинические симптомы повышенного ударного объема и повышенного пульсового давления: Допплеровское исследование позволяет уточнить степень регургитации. Первичное поражение сердца.

«Сердечно-лёгочная реанимация» - Проведение искусственного дыхания и закрытого массажа. Последовательность важнейших приёмов. Непрямой массаж сердца. Осложнения реанимационных мероприятий. Специализированные реанимационные мероприятия. Остановка дыхания и кровообращения. Искусственная вентиляция лёгких. Оказание неотложной помощи. Оценка наличия самостоятельного дыхания.

«Первая помощь при остановке сердца» - Причины внезапного прекращения сердечной деятельности. Правила выполнения искусственного дыхания. Основные этапы смерти. Практикум. Первая помощь при остановке сердца. Кровяное давление. Отработка реанимационных действий. Сочетание непрямого массажа сердца и ИВЛ. Первая помощь. Искусственная вентиляция легких.

«Врожденный порок сердца» - Возрастные особенности частоты пульса и АД. Препараты калия. Клиника открытого Баталлова протока. Группы риска рождения ребенка с ВПС. Анатомия сердца при дефекте межпредсердной перегородки. Выписка из истории болезни. Клиника тетрады Фалло. Открытый Баталов проток. С/п при ВПС. Клиника ДМЖП. Коарктация аорты.

«Лучевая диагностика» - Опухоли перикарда : а)злокачественные (раки, саркомы): - первичные опухоли сердечной сорочки - опухоли сердца - метастатические опухоли б) доброкачественные (ангиомы, фибромы, липомы, тератомы и др.) V. Пороки развития околосердечной сумки. НЕРЕВМАТИЧЕСКИЕ. Ранения и инородные тела перикарда IV. Лучевая диагностика болезней эндо-, мио- и перикарда.

Болезни сердца

9 презентаций о болезнях сердца
Урок

Медицина

32 темы
Картинки
900igr.net > Презентации по медицине > Болезни сердца > Врожденные пороки развития челюстно-лицевой области