Непредельные углеводороды Скачать
презентацию
<<  Этилен Ряд алкадиенов  >>
Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза
Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Алкадиены
Картинки из презентации «Алкадиены» к уроку химии на тему «Непредельные углеводороды»

Автор: Markin. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Алкадиены.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 3137 КБ.

Скачать презентацию

Алкадиены

содержание презентации «Алкадиены.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Особенности строения, реакционной способности и методы 22Алкадиены. Химические свойства. 1928 г. Нобелевская премия
синтеза алкадиенов. 1. по химии (1950 г.). Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера).
2Алкадиены. Непредельные соединения, содержащие в молекуле Kurt Alder 1902-1958. Отто Дильс 1876-1954. 22.
две двойные связи, называются диеновыми углеводородами 23Алкадиены. Химические свойства. Диеновые синтезы (реакция
(алкадиенами). Сnн2n-2. Диолефины. 2. Дильса-Альдера). 23.
3Алкадиены. Строение и классификация. Кумулированный 24Алкадиены. Химические свойства. Диеновые синтезы (реакция
пропадиен (аллен). Сопряженный бутадиен-1,3 (дивинил). Дильса-Альдера). 24.
Изолированный пентадиен-1,4. 3. 25Алкадиены. Химические свойства. Реакции полимеризации. 25.
4Алкадиены. Строение и классификация. Сопряжение — это 26Алкадиены. Химические свойства. Реакции полимеризации. 26.
образование единого электронного облака в результате 27Алкадиены. Химические свойства. Реакции полимеризации. 27.
взаимодействия негибридизованных pz-орбиталей в молекуле с 28Алкадиены. ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (hevea brasiliensis).
чередующимися двойными и одинарными связями. 4. Каучуконосы. ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis) Содержание
5Алкадиены. Строение и классификация. Делокализация каучука в млечном соке у этого каучукового дерева бассейна
электронной плотности — это ее распределение по всей сопряженной Амазонки, достигает 40—50%. Каучук, добываемый из этого
системе, по всем связям и атомам. 5. растения, составляет 90—92% мирового производства натурального
6Алкадиены. Бутадиен-1,3. 6. каучука. В настоящее время гевея бразильская широко
7Алкадиены. Пентадиен-1,4. 7. культивируется в тропической Азии (остров Шри-Ланка, полуостров
8Алкадиены. Пентадиен-1,4. Бутадиен-1,3. 8. Малакка, Малайский архипелаг), Африке (Нигерия). 28.
9Алкадиены. Строение и классификация. 9. 29Алкадиены. Каучуконосы. ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (hevea
10Алкадиены. Номенклатура и изомерия. Пентадиен-1,3. brasiliensis). 29.
2-метилбутадиен (изопрен). 10. 30Алкадиены. Каучуконосы. 30.
11Алкадиены. Номенклатура и изомерия. ЛЕБЕДЕВ Сергей 31Алкадиены. Каучуконосы. Добытчик каучука, коагулирующий
Васильевич (25.VII.1874 - 2.V.1934). 11. собранный латекс, сначала собирая его на палку, а затем
12Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 12. удерживая ее над чаном с дымом. Переработка каучука на плантации
13Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 13. в Восточном Камеруне. 31.
14Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 14. 32Алкадиены. Каучуконосы. На полях кок-сагыза. Фото 1943 года.
15Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 15. Одуванчик кок-сагыз (Taraxacum kok-saghyz Rodin) открыт в 1931
16Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 16. г. Распространен в долинах восточного Тянь-Шаня (Нарынкольский
17Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 17. район Алма-Атинской обл.). В культуре его возделывали в России,
18Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. Казахстане, Белоруссии, на Украине (в 1956 г. здесь засевалось 7
Образование термодинамически контролируемого продукта реакции. тыс. га), в странах Прибалтики, Швеции, Северном Китае, США.
18. Эффективный каучуконос. В корнях содержится 6-11% каучука (в
19Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 19. корнях дикорастущих растений - до 27%), который по качеству не
20Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 20. уступает каучуку из гевеи. 32.
21Алкадиены. Химические свойства. Диеновые синтезы (реакция 33Алкадиены. Каучуконосы. Кок-сагыз. 33.
Дильса-Альдера). Диенофилы. 21.
«Алкадиены» | Алкадиены.ppt
http://900igr.net/kartinki/khimija/Alkadieny/Alkadieny.html
cсылка на страницу

Непредельные углеводороды

другие презентации о непредельных углеводородах

«Источники углеводородов» - Развивающая – активизировать познавательную деятельность учащихся, создать особый эмоциональный настрой для усвоения знаний, развивать воображение и память, приобщить учащихся к чтению научно- популярной литературы. Энергия термальных вод Приливов Ветра Солнца Ядерная. Эпиграф : « Нет простых решений, есть только разумный выбор».

«Алкины» - Из карбида кальция. Кучеров, Михаил Григорьевич (1850 - 1911). Реакции электрофильного присоединения. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкинов. Присоединение к альдегидам и кетонам. Отдельные представители. Алкины. Бутин-2 (диметилацетилен). Реакции замещения. Бутин-1 (этилацетилен).

«Свойства ароматических углеводородов» - Ароматические Углеводороды. Получение. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола. Физические свойства. Получение ароматических углеводородов. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Химические свойства.

«Диеновые углеводороды» - Оао балаковорезинотехника. 1493г. Эластичен. Латексные – гевея бразильская. « Мало знать, надо и применять. Экологические проблемы. Цис -. Натуральный каучук. Гуттаперча. Натуральный каучук – мономер изопрен. Транс -. Диеновые углеводороды. Паренхимные - гваюла. Успехи руской науки. Современный автомобиль – 250кг Самолёт – 600кг Военный корабль – 70тонн.

«Сложные эфиры химия» - R-. Основные работы посвящены органической и аналитической химии, биохимии и термохимии. Изобрел калориметрическую бомбу и провел ряд исследований. Цели урока: Сложные эфиры. Физические свойства сложных эфиров. Номенклатура. Впервые синтезировал жироподобные вещества, этиловый спирт путем гидратации этилена.

«Амфотерные соединения» - Амфотерные соединения. Оценивание результата: «3» - выполнено 50% заданий, «4» - 75%, «5» - 100 % заданий. Кислотные свойства аминокислот. NH2 – R – COOH + NaOH = NH2 – R – COONa + H2O. В органической химии типичными представителями являются аминокислоты: O H2N – CH – C a - аминокислота R OH. Результат обучения: зачет (незачет) изученной темы.

Урок

Химия

64 темы
Картинки
Презентация: Алкадиены | Тема: Непредельные углеводороды | Урок: Химия | Вид: Картинки