Алкадиены |
|
Непредельные углеводороды
Скачать презентацию |
||
| << Этилен | Ряд алкадиенов >> |
Автор: Markin. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Алкадиены.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 3137 КБ.
Скачать презентациюАлкадиены
содержание презентации «Алкадиены.ppt»| Сл | Текст | Сл | Текст |
| 1 | Особенности строения, реакционной способности и методы | 22 | Алкадиены. Химические свойства. 1928 г. Нобелевская премия |
| синтеза алкадиенов. 1. | по химии (1950 г.). Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера). | ||
| 2 | Алкадиены. Непредельные соединения, содержащие в молекуле | Kurt Alder 1902-1958. Отто Дильс 1876-1954. 22. | |
| две двойные связи, называются диеновыми углеводородами | 23 | Алкадиены. Химические свойства. Диеновые синтезы (реакция | |
| (алкадиенами). Сnн2n-2. Диолефины. 2. | Дильса-Альдера). 23. | ||
| 3 | Алкадиены. Строение и классификация. Кумулированный | 24 | Алкадиены. Химические свойства. Диеновые синтезы (реакция |
| пропадиен (аллен). Сопряженный бутадиен-1,3 (дивинил). | Дильса-Альдера). 24. | ||
| Изолированный пентадиен-1,4. 3. | 25 | Алкадиены. Химические свойства. Реакции полимеризации. 25. | |
| 4 | Алкадиены. Строение и классификация. Сопряжение — это | 26 | Алкадиены. Химические свойства. Реакции полимеризации. 26. |
| образование единого электронного облака в результате | 27 | Алкадиены. Химические свойства. Реакции полимеризации. 27. | |
| взаимодействия негибридизованных pz-орбиталей в молекуле с | 28 | Алкадиены. ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (hevea brasiliensis). | |
| чередующимися двойными и одинарными связями. 4. | Каучуконосы. ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis) Содержание | ||
| 5 | Алкадиены. Строение и классификация. Делокализация | каучука в млечном соке у этого каучукового дерева бассейна | |
| электронной плотности — это ее распределение по всей сопряженной | Амазонки, достигает 40—50%. Каучук, добываемый из этого | ||
| системе, по всем связям и атомам. 5. | растения, составляет 90—92% мирового производства натурального | ||
| 6 | Алкадиены. Бутадиен-1,3. 6. | каучука. В настоящее время гевея бразильская широко | |
| 7 | Алкадиены. Пентадиен-1,4. 7. | культивируется в тропической Азии (остров Шри-Ланка, полуостров | |
| 8 | Алкадиены. Пентадиен-1,4. Бутадиен-1,3. 8. | Малакка, Малайский архипелаг), Африке (Нигерия). 28. | |
| 9 | Алкадиены. Строение и классификация. 9. | 29 | Алкадиены. Каучуконосы. ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (hevea |
| 10 | Алкадиены. Номенклатура и изомерия. Пентадиен-1,3. | brasiliensis). 29. | |
| 2-метилбутадиен (изопрен). 10. | 30 | Алкадиены. Каучуконосы. 30. | |
| 11 | Алкадиены. Номенклатура и изомерия. ЛЕБЕДЕВ Сергей | 31 | Алкадиены. Каучуконосы. Добытчик каучука, коагулирующий |
| Васильевич (25.VII.1874 - 2.V.1934). 11. | собранный латекс, сначала собирая его на палку, а затем | ||
| 12 | Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 12. | удерживая ее над чаном с дымом. Переработка каучука на плантации | |
| 13 | Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 13. | в Восточном Камеруне. 31. | |
| 14 | Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 14. | 32 | Алкадиены. Каучуконосы. На полях кок-сагыза. Фото 1943 года. |
| 15 | Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 15. | Одуванчик кок-сагыз (Taraxacum kok-saghyz Rodin) открыт в 1931 | |
| 16 | Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 16. | г. Распространен в долинах восточного Тянь-Шаня (Нарынкольский | |
| 17 | Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 17. | район Алма-Атинской обл.). В культуре его возделывали в России, | |
| 18 | Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. | Казахстане, Белоруссии, на Украине (в 1956 г. здесь засевалось 7 | |
| Образование термодинамически контролируемого продукта реакции. | тыс. га), в странах Прибалтики, Швеции, Северном Китае, США. | ||
| 18. | Эффективный каучуконос. В корнях содержится 6-11% каучука (в | ||
| 19 | Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 19. | корнях дикорастущих растений - до 27%), который по качеству не | |
| 20 | Алкадиены. Химические свойства. Реакции присоединения. 20. | уступает каучуку из гевеи. 32. | |
| 21 | Алкадиены. Химические свойства. Диеновые синтезы (реакция | 33 | Алкадиены. Каучуконосы. Кок-сагыз. 33. |
| Дильса-Альдера). Диенофилы. 21. | |||
| «Алкадиены» | Алкадиены.ppt | |||
Непредельные углеводороды
«Источники углеводородов» - Развивающая – активизировать познавательную деятельность учащихся, создать особый эмоциональный настрой для усвоения знаний, развивать воображение и память, приобщить учащихся к чтению научно- популярной литературы. Энергия термальных вод Приливов Ветра Солнца Ядерная. Эпиграф : « Нет простых решений, есть только разумный выбор».
«Алкины» - Из карбида кальция. Кучеров, Михаил Григорьевич (1850 - 1911). Реакции электрофильного присоединения. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкинов. Присоединение к альдегидам и кетонам. Отдельные представители. Алкины. Бутин-2 (диметилацетилен). Реакции замещения. Бутин-1 (этилацетилен).
«Свойства ароматических углеводородов» - Ароматические Углеводороды. Получение. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола. Физические свойства. Получение ароматических углеводородов. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Химические свойства.
«Диеновые углеводороды» - Оао балаковорезинотехника. 1493г. Эластичен. Латексные – гевея бразильская. « Мало знать, надо и применять. Экологические проблемы. Цис -. Натуральный каучук. Гуттаперча. Натуральный каучук – мономер изопрен. Транс -. Диеновые углеводороды. Паренхимные - гваюла. Успехи руской науки. Современный автомобиль – 250кг Самолёт – 600кг Военный корабль – 70тонн.
«Сложные эфиры химия» - R-. Основные работы посвящены органической и аналитической химии, биохимии и термохимии. Изобрел калориметрическую бомбу и провел ряд исследований. Цели урока: Сложные эфиры. Физические свойства сложных эфиров. Номенклатура. Впервые синтезировал жироподобные вещества, этиловый спирт путем гидратации этилена.
«Амфотерные соединения» - Амфотерные соединения. Оценивание результата: «3» - выполнено 50% заданий, «4» - 75%, «5» - 100 % заданий. Кислотные свойства аминокислот. NH2 – R – COOH + NaOH = NH2 – R – COONa + H2O. В органической химии типичными представителями являются аминокислоты: O H2N – CH – C a - аминокислота R OH. Результат обучения: зачет (незачет) изученной темы.
