Предельные углеводороды Скачать
презентацию
<<  Химия Предельные углеводороды Алканы  >>
Алканы
Алканы
Алканы
Алканы
Лекция №6:
Лекция №6:
1. Гомологический ряд алканов
1. Гомологический ряд алканов
1. Гомологический ряд алканов
1. Гомологический ряд алканов
2. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC), (1892г
2. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC), (1892г
Правила ИЮПАК разрешают использовать для алкильных заместителей
Правила ИЮПАК разрешают использовать для алкильных заместителей
3. Строение алканов
3. Строение алканов
3. Строение алканов
3. Строение алканов
3. Строение алканов
3. Строение алканов
3. Строение алканов
3. Строение алканов
3. Строение алканов
3. Строение алканов
4. Изомерия алканов
4. Изомерия алканов
5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный газ)
5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный газ)
5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный газ)
5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный газ)
6.Синтез алканов
6.Синтез алканов
Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных атомов
Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных атомов
Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных атомов
Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных атомов
Электрокрекинг
Электрокрекинг
Реакции, сопровождающиеся удлинением углеродного скелета
Реакции, сопровождающиеся удлинением углеродного скелета
7. Физические свойства
7. Физические свойства
8. Химические свойства алканов
8. Химические свойства алканов
Позиционная селективность радикального замещения
Позиционная селективность радикального замещения
Другие реакции радикального замещения
Другие реакции радикального замещения
Окисление алканов (горение)
Окисление алканов (горение)
Картинки из презентации «Алкан» к уроку химии на тему «Предельные углеводороды»

Автор: chem. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Алкан.pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 701 КБ.

Скачать презентацию

Алкан

содержание презентации «Алкан.pptx»
Сл Текст Сл Текст
1Алканы. (Парафины). 10числа углеродных атомов в молекуле: в) Реакция
2Лекция №6: Гомологический ряд алканов 2. Номенклатура аканов металлорганических соединений с водой: а) Каталитическое (Pt,
3. Строение алканов 4. Изомерия в ряду алканов 5. Получение Pd, Ni) гидрирование непредельных соединений и циклоалканов. б)
алканов из природных источников 6. Синтез алканов 7. Физические Восстановление алкилгалогенидов. [H]: Zn/HCl, Zn(Hg)/HCl, HI. г)
свойства алканов 8. Химические свойства алканов. Восстановление карбонильных соединений. Реакция Кижнера-Вольфа.
31. Гомологический ряд алканов. CnH2n+2. Алканы (парафины) – Карбонильное соединение. Алкан.
углеводороды с открытой цепью, в которых атомы углерода 11Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных
соединены друг с другом одинарными связями, а остальные атомов. а) Сплавление солей одноосновных карбоновых кислот с
свободные валентности насыщены атомами водорода. Гомологический щелочами: Алкан. б) Крекинг нефти. Крекинг (англ. cracking,
ряд – группа родственных органических соединений, отвечающих расщепление) — высокотемпературная переработка нефти с целью
одной общей формуле и содержащих общие структурные элементы, но получения продуктов меньшей молекулярной массы (моторных топлив,
отличающихся между собой на одну или несколько метиленовых групп смазочных масел и т. п.). Из получаемых алканов особенно ценны
(СН2). Общая формула алканов. "Парафины" – от лат. пропан, бутан, изобутан и изопентан. Натриевая соль карбоновой
Parrum affinis – малоактивный. кислоты. Владимир Григорьевич Шухов. Первая в мире промышленная
41. Гомологический ряд алканов. «Н» - нормального установка непрерывного термического крекинга нефти была
(неразветвленного строения). запатентована инженером В.Г.Шуховым и его помощником
52. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC), (1892г., г. С.П.Гавриловым в 1891 году (патент Российской империи № 12926 от
Женева) Международный союз химии. Название алкана оканчивается 27 ноября 1891 года). Научные и инженерные решения В.Г. Шухова
на –ан. Выбирается самая длинная неразветвленная цепь атомов повторены У. Бартоном при сооружении первой промышленной
углерода; соединенные с ней алкильные группы рассматриваются как установки в США в 1915-1918 годах. Первые отечественные
заместители. Классификация атомов углерода: 2,3-диметилгексан. промышленные установки крекинга построены В.Г.Шуховым в 1934
3. Атомы углерода основной цепи нумеруются последовательно с году на заводе "Советский крекинг" в Баку.
того ее конца, который дает заместителю наименьший номер. 4. 12Электрокрекинг. Каталитический риформинг.
Название заместителей перечисляют в алфавитном порядке, указывая 13Реакции, сопровождающиеся удлинением углеродного скелета.
перед названием номер атома, у которого расположен заместитель. nCO + 2(n+1)H2 ? CnH2n+2 + nH2O. 2ch3–ch2br(бромистый этил) +
Название всему соединению дает самая длинная углеводородная 2na ? ch3–ch2–ch2–ch3(бутан) + 2nabr . 2CH3Li + CuI ? CH3CuLi +
цепь. Первичный (10) - связан только с одним углеродным атомом; LiI. 2CH3CuLi + CH3CH2I ? CH3CH2CH3. R· + R· ? R-R. Алкан. а)
Вторичный (20) - связан с двумя атомами углерода; Третичный (30) Метод Фишера-Тропша (синтез из окиси углерода). Cырье для
– связан с тремя атомами углерода. производства бензинов (алканы нормальные парафины с примесью
6Правила ИЮПАК разрешают использовать для алкильных разветвленных). б) Реакция Вюрца. в) Электролиз солей карбоновых
заместителей тривиальные названия: Изопентил (Изоамил). Изобутил кислот (метод Кольбе (1849г.).
(iBu). Изопропил (iPr). Неопентил. втор-Бутил (sBu). 147. Физические свойства. В обычных условиях первые четыре
трет-Пентил. трет-Бутил (tBu). члена гомологического ряда алканов – газы, C5–C17 – жидкости, а
73. Строение алканов. CH3-CH3. Свободное вращение вокруг начиная с C18 – твердые вещества. Температуры плавления и
С-С-связи. проекции Ньюмена. CH4. 2sp3. 1s2. Заторможенная кипения алканов их плотности увеличиваются с ростом моле-
конформация (более устойчивая). Заслоненная конформация. кулярной массы. Все алканы легче воды, в ней не растворимы,
Заслоненная конформация. Заторможенная конформация. вид вдоль однако раст- воримы в неполярных растворителях (бензол) и сами
связи С-С. являются хорошими растворителями.
84. Изомерия алканов. Изомерия – явление, обусловленное 158. Химические свойства алканов. Типичная реакция алканов –
существованием молекул, имеющих одинаковый качественный и радикальное замещение (SR). Механизм радикального замещения.
количественный состав, но различающихся по химическим и Инициирование цепи. Рост цепи. Обрыв цепи. Радикальное
физическим свойствам вследствие неодинакового расположения галогенирование алканов.
атомов (атомных группировок) в молекуле или их ориентации в 16Позиционная селективность радикального замещения. Более
пространстве. Изомеры – соединения, отвечающие одной устойчив, быстрее образуется, больше концентрация, быстрее
молекулярной формуле, но различающиеся между собой по строению. превращается в продукт.
Изомерия углеродного скелета. Конформационная изомерия. Изомеры 17Другие реакции радикального замещения.
имеют разные физические свойства, но сходное химическое 18Окисление алканов (горение). Алканы – ценное
поведение. высококалорийное топливо. Антидeтонационные свойства топлива
95. Получение алканов из природных источников (нефть, сильно зависят от структуры углеводородов бензиновой фракции
природный газ). Газы. Сырье для тонкой химии. Бензин. Керосин. нефти. Относительная антидетонационная способность топлива
Дизельное топливо. Масла, воски. Топливо. Гудрон. . C1 – C4. характеризуется октановым числом ОЧ): н-гептан (ОЧ) = 0 (сильно
200C C5 – C9. 700C C5 – C10. 1200C C10 – C16. 1700C C14 – C20. детонирует) изооктан (2,2,4-триметилпентан) ОЧ = 100.
2700C C20 – C50. C20 - C70. 6000C >C70. Дегидрирование алканов. Этан этен (этилен). Радикальный процесс;
106.Синтез алканов. Реакции, не сопровождающиеся изменением механизм реакции сложен, до конца полностью не установлен,
«Алкан» | Алкан.pptx
http://900igr.net/kartinki/khimija/Alkan/Alkan.html
cсылка на страницу

Предельные углеводороды

другие презентации о предельных углеводородах

«Алкины» - 2-метилпентен-1-ин-4. Взаимодействие с нуклеофильными реагентами. Присоединение к альдегидам и кетонам. Гидрогалогенирование. Ацетилен (этин). Реакции полимеризации. Присоединение воды (реакция М.Г.Кучерова, 1881). Пентин-2. Строение алкинов. Кучеров, Михаил Григорьевич (1850 - 1911). Реакция изомеризации.

«Сложные эфиры химия» - Цели урока: Впервые синтезировал жироподобные вещества, этиловый спирт путем гидратации этилена. 1.Изучить строение сложных эфиров. 2.Познакомиться с механизмом реакции этерификации. Физические свойства сложных эфиров. Основные работы посвящены органической и аналитической химии, биохимии и термохимии.

«Диеновые углеводороды» - Цис -. Х.Колумб Южная Америка Сок дерева гевея – латекс. 1830г – 25тонн- мировое потребление в год. Физические свойства каучуков. Паренхимные - гваюла. Хлоренхимные – крестовик, василёк, одуванчик, фикус. Диеновые углеводороды. В день – 10-15г. Современный автомобиль – 250кг Самолёт – 600кг Военный корабль – 70тонн.

«Алкадиены» - Химические свойства. 5. Диолефины. 3. 7. 1. Сопряженный бутадиен-1,3 (дивинил). 4. 11. Реакции присоединения. 2-метилбутадиен (изопрен). Бутадиен-1,3.

«Алкены» - Лабораторные. Схемы реакции присоединения. Реакция полимеризации. Качественная реакция на непредельность углеводорода – на кратную связь. Применение этилена. Получение, химические свойства и применение. Дегидро- галогенирование. Дегалогенирование. Какова общая формула алкенов? Почему в отличие от алканов алкены в природе практически не встречаются?

«Свойства ароматических углеводородов» - Применение. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Ароматические Углеводороды. Большое значение имеют синтетические методы получения. Получение ароматических углеводородов. Химические свойства. Физические свойства. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола.

Урок

Химия

64 темы
Картинки
Презентация: Алкан | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия | Вид: Картинки