Органические вещества Скачать
презентацию
<<  Азотсодержащие соединения Органические соединения  >>
Анилин
Анилин
История создания
История создания
Строение
Строение
Строение
Строение
Строение
Строение
Строение
Строение
Строение
Строение
Общая информация о строении
Общая информация о строении
Физические свойства
Физические свойства
Получение
Получение
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Применение
Применение
Применение
Применение
Конец!
Конец!
Картинки из презентации «Анилин» к уроку химии на тему «Органические вещества»

Автор: Evgenij V. Dymont. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Анилин.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 96 КБ.

Скачать презентацию

Анилин

содержание презентации «Анилин.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Анилин. 7+2Na[Al(OH)4] C6H5NО2 + 3Zn + 6HCl C6H5NH2 + 3ZnCl2 + 2H2O
2История создания. 1840 г. – Ю.Ф.Фрицше обнаружил, что при C6H5Cl + 2NH3 P,t,Cu2O C6H5NH2 + NH4Cl.
нагревании с щелочью синяя окраска индиго исчезает и образуется 8Химические свойства. Взаимодействие с HCl: Взаимодействие
вязкая масса коричневого цвета. Очистив это в-во, Фрицше получил соли анилина с щелочью:
быстро желтеющую на воздухе маслянистую жидкость и назвал её 9Химические свойства. Взаимодействие с карбоновыми кислотами:
анилином. Примерно в то же время О.Унфердорбен нагреванием Взаимодействие с ангидридами:
кристаллического индиго получил продукт, который он назвал 10Химические свойства. Алкилирование: Бромирование
кристаллином. Фридлиб Фердинанд Рунге в продуктах перегонки (качественная реакция): Белый осадок.
каменноугольной смолы открыл в-во, названное им кианолом. 11Химические свойства. Сульфирование: Шиффово основание:
Н.Н.Зинин в 1841 году открыл способ восстановления нитробензола 12Химические свойства. Нитрование: C6H5NH2+NaNO2+2HCl
до соответствующего ароматического амина – бензидама. 1843 г. – [C6H5-N?N]+Cl- +NaCl + 2H2O. При взаимодействии водного р-ра
Гофман установил, что бензидам, кианол, кристаллин и анилин – анилина с CaClO2 появляется интенсивное фиолетовое окрашивание.
одно и то же соединение. Остановились на анилине. Хлорид диазония. Диазосоединения можно выделить в виде
3Строение. C6H5NH2 - анилин. кристаллических, легко взрывающихся веществ. Благодаря
4Строение. Неподеленная электронная пара азота способности диазониевой группы легко замещаться на другие
взаимодействует с ?-электронной системой бензольного кольца. функциональные группы, эти соединения широко используются в
Данное взаимодействие можно описать примерно так: Молекула органически синтезах.
анилина представляет собой нечто среднее между изображенными 13Применение. В настоящий момент в мире основная часть (85%)
структурами. производимого анилина используется для производства
5Общая информация о строении. Эти структурные формулы метилдиизоционатов (MDI), используемых затем для производства
показывают, что электронная пара азота втягивается в бензольное полиуретанов. Анилин также используется при производстве
кольцо, при этом на атоме азота появляется частичный искусственных каучуков (9%), гербицидов (2%) и красителей (2%).
положительный заряд, основные свойства уменьшаются, в бензольном В России он в основном применяется в качестве полупродукта в
же кольце электронная плотность увеличивается, наиболее сильно в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных
орто- и пара- положениях. М+ - у азота. Стрелками показано средств (сульфаниламидные препараты), но в связи с ожидаемым
смещение электронной плотности. ростом производства полиуретанов возможно значительное изменение
6Физические свойства. Анилин - бесцветная маслянистая картины потребителей в среднесрочной перспективе.
жидкость. При окислении на воздухе становится светло-коричневого 14Применение. 1. 2. +. 3. Основная область применения анилина
цвета. Немного тяжелее воды, малорастворим в ней. Хорошо – синтез красителей и лекарственных средств. В качестве примера
растворяется в этаноле и бензоле. Температура кипения – 174 С. приведу схему синтеза красителя метилового оранжевого: NH2.
Проявляет слабые основные свойства. Ядовит. HO3S. N(CH3)2. H2SO4. Сульфаниловая кислота.
7Получение. В промышленности C6H5NO2 + 3H2 250-300C,Ni,Cu 4-диазобензол-сульфокислота. Метиловый оранжевый.
C6H5NH2 + 2H2O C6H5NO2 + 6[H] Fe,HCl,H2O C6H5NH2 + 2H2O (Зинин, 15Конец!
1842) В лаборатории C6H5NO2 + 2Al + 2NaOH + 4H2O C6H5NH2 +
«Химические свойства анилина» | Анилин.ppt
http://900igr.net/kartinki/khimija/Anilin/KHimicheskie-svojstva-anilina.html
cсылка на страницу

Органические вещества

другие презентации об органических веществах

«Этанол в крови» - Возбуждающее и угнетающее действие. Растворимость этанола в воде выше, чем в липидах. Алкоголь при концентрациях в крови 4,5 г/л и выше снижает максимальную скорость нарастания. Мембранное действие этанола. Возбуждение от алкоголя проявляется психомоторными и вегетативными реакциями. Изменение агрегатного состояния мембран в области ионных каналов.

«Окрашивание пластмасс» - Различные названия пластмасс. Объем производства пластмассы в кг. Окрашивание пластмасс. Понятие пластмасса. Что такое пластмасса? Экономия топлива. Двухцветное окрашивание оказывает большой эффект на внешний вид автомобиля. Современные автомобильные пластмассы. Увеличение срока службы. Какие сложности возникают при окрашивании пластмасс?

«Группы спиртов» - Вторичные спирты, в молекулах которых гидроксильная группа связана с вторичным атомом углерода. Двухатомные спирты: этиленгликоль. Одноатомные спирты: метиловый спирт. По характеру у/в радикала выделяются спирты. Ароматические спирты, содержащие в молекуле бензольное кольцо и гидроксильную группу. Определение.

«Группы витаминов» - В12(цианкобаламин). Недостаток биотина вызывает главным образом поражения кожи. Витамин А (ретинол). Тиамин, серосодержащий водорастворимый витамин. Наиболее богаты биотином печень, почки, горох, бобы. Классификация витаминов. Эмпирическая формула С12Н18ОN4S. Филохинон необходим для нормального свертывания крови.

«Получение этилена» - Основные научные исследования Вагнера посвящены органическому синтезу. Вагнер установил строение лимонена (1895). Почему этилен легко обесцвечивает бромную воду и раствор перманганата калия? В 1876-1882 Вагнер лаборант у Н.А.Меншуткина в Петербурском университете. Вагнер окончил казанский университет (1874), где работал в течение года.

«Сахарное производство» - Процесс выделения сахарозы из сахарной свеклы. Из истории сахарного производства Липецкого края. Село Спешнево-Подлесное. Сахароза. Обработка раствора известковым молоком. Химическая лаборатория в усадьбе. Фото начала XIX века. 1834 год – Н.П.Шишков возглавил комитет сахароваров России. Измельчение сахарной свеклы в стружку и извлечение сахарозы водой.

Урок

Химия

64 темы
Картинки
Презентация: Анилин | Тема: Органические вещества | Урок: Химия | Вид: Картинки