Углеводороды Скачать
презентацию
<<  Применение углеводородов Ароматические углеводороды  >>
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Понятие о химическом и электронном строении
Понятие о химическом и электронном строении
Понятие о химическом и электронном строении
Понятие о химическом и электронном строении
Ароматические углеводороды
Ароматические углеводороды
Ароматические соединения
Ароматические соединения
Ароматические соединения
Ароматические соединения
Родоначальник ароматических углеводородов
Родоначальник ароматических углеводородов
Родоначальник ароматических углеводородов
Родоначальник ароматических углеводородов
Родоначальник ароматических углеводородов
Родоначальник ароматических углеводородов
Строение бензола
Строение бензола
Строение бензола
Строение бензола
Физические свойства
Физические свойства
Физические свойства
Физические свойства
Изомерия
Изомерия
Изомерия
Изомерия
Химические свойства аренов
Химические свойства аренов
Химические свойства аренов
Химические свойства аренов
Реакции замещения
Реакции замещения
Реакции замещения
Реакции замещения
Реакции замещения
Реакции замещения
Нитрование
Нитрование
Нитрование
Нитрование
Нитрование
Нитрование
Сульфирование
Сульфирование
Сульфирование
Сульфирование
Алкилирование
Алкилирование
Алкилирование
Алкилирование
Алкилирование
Алкилирование
Алкилирование
Алкилирование
Склонность бензола к реакциям замещения
Склонность бензола к реакциям замещения
Склонность бензола к реакциям замещения
Склонность бензола к реакциям замещения
Галогенирование
Галогенирование
Галогенирование
Галогенирование
Реакция радикального замещения
Реакция радикального замещения
Реакция радикального замещения
Реакция радикального замещения
Углеводородный радикал
Углеводородный радикал
Углеводородный радикал
Углеводородный радикал
Реакции окисления
Реакции окисления
Реакции окисления
Реакции окисления
Каталитическая дегидроциклизация алканов
Каталитическая дегидроциклизация алканов
Циклическая тримеризация ацетилена
Циклическая тримеризация ацетилена
Применение ароматических углеводородов
Применение ароматических углеводородов
Применение ароматических углеводородов
Применение ароматических углеводородов
Толуол
Толуол
Толуол
Толуол
Литература
Литература
Руководство по химии
Руководство по химии
Вопросы и ответы по химии
Вопросы и ответы по химии
Картинки из презентации «Арены» к уроку химии на тему «Углеводороды»

Автор: WASP. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Арены.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 251 КБ.

Скачать презентацию

Арены

содержание презентации «Арены.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Арены. учитель химии МОУ лицея №6 Дробот Светлана Сергеевна. 14циклогексана, а производные бензола дают производные
2Цель работы. Дать понятие о химическом и электронном циклогексана.
строении бензола. Ознакомиться с химическими свойствами бензола, 156) Галогенирование. Радикальное хлорирование В условиях
обусловленными его строением. Углубить понятия о химических радикальных реакций (ультрафиолетовый свет, повышенная
реакциях. Выявление особенностей химических свойств гомологов по температура) возможно присоединение галогенов к ароматическим
сравнению с бензолом как результат проявления взаимного влияния соединениям. При радикальном хлорировании бензола получен
атомов в молекуле. Развитие понятий гомологии и изомерии. "гексахлоран" (средство борьбы с вредными насекомыми).
3Содержание. Ароматические углеводороды Строение бензола 16В случае гомологов бензола более легко происходит реакция
Физические свойства Изомерия Химические свойства аренов Реакции радикального замещения атомов водорода в боковой цепи.
замещения Реакции присоединения Реакции окисления Получение 17Запомните. Если в молекуле бензола один из атомов водорода
Применение ароматических углеводородов Литература. замещен на углеводородный радикал, то в дальнейшем в первую
4Ароматические соединения (от греч. ?r?mа — благовоние), очередь будут замещаться атомы водорода при втором, четвертом и
класс органических циклических соединений, все атомы которых шестом атомах углерода.
участвуют в образовании единой сопряжённой системы; p-электроны 18Реакции окисления. 7) Толуол, в отличие от метана,
такой системы образуют устойчивую, т. е. замкнутую, электронную окисляется в мягких условиях (обесцвечивает подкисленный раствор
оболочку. Название «Ароматические соединения» закрепилось KMnO4 при нагревании): В толуоле окисляется не бензольное
вследствие того, что первые открытые и изученные представители кольцо, а метильный радикал. 8) Горение. 2C6H6 + 15O2?12CO2 +
этого класса веществ обладали приятным запахом. Общая формула 6H2O (коптящее пламя).
ароматических углеводородов CnH2n-6. 191) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление
5Строение бензола. Бензол С6Н6 – родоначальник ароматических водорода с одновременной циклизацией (способ Б.А.Казанского и
углеводородов. Каждый из шести атомов углерода в его молекуле А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с
находится в состоянии sp2-гибридизации и связан с двумя использованием катализатора, например оксида хрома C7H16
соседними атомами углерода и атомом водорода тремя ?-связями. ––500°C? C6H5 – CH3 + 4H2 2) Каталитическое дегидрирование
Валентные углы между каждой парой ?-связей равны 120°. Таким циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве
образом, скелет ?-связей представляет собой правильный катализатора используется палладиевая чернь или платина при
шестиугольник, в котором все атомы углерода и все ?-связи С-С и 300°C. C6H12 ––300°C,Pd? C6H6 + 3H2. Получение.
С-Н лежат в одной плоскости: 203) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над
6Строение бензола. р-Электроны всех атомов углерода активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский). 3C2H2 ––600°C?
взаимодействуют между собой путем бокового перекрывания соседних C6H6 4) Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или
2р-АО, расположенных перпендикулярно плоскости ?-скелета натронной известью. C6H5-COONa + NaOH ––t°? C6H6 + Na2CO3 5)
бензольного кольца. Они образуют единое циклическое Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция
?-электронное облако, сосредоточенное над и под плоскостью Фриделя-Крафтса) или олефинами. C6H6 + CH3Cl ––AlCl3? C6H5 – CH3
кольца. + HCl C6H6 + CH2 = CH2 ––H3PO4? C6H5–CH2–CH3.
7Физические свойства: бензол - бесцветная, нерастворимая в 21Применение ароматических углеводородов. Бензол С6Н6
воде жидкость со странным запахом. t?кип.=80,1?C При охлаждении используется как исходный продукт для получения различных
превращается в белую кристаллическую массу с t?пл.=5,5?C. Бензол ароматических соединений – нитробензола, хлорбензола, анилина,
токсичен (вызывает заболевание крови – лейкемию). фенола, стирола и т.д., применяемых в производстве лекарств,
8Изомерия. Изомерия обусловлена изомерией углеродного скелета пластмасс, красителей, ядохимикатов и многих других органических
имеющихся радикалов и их взаимным положением в бензольном веществ.
кольце. Положение двух заместителей указывают с помощью 22Толуол С6Н5-СН3 применяется в производстве красителей,
приставок: орто- (о-), если они находятся у соседних углеродных лекарственных и взрывчатых веществ (тротил, тол). Ксилолы
атомов (положение 1, 2), мета- (м-) для разделенных одним атомом С6Н4(СН3)2 в виде смеси трех изомеров (орто-, мета- и
углерода (1, 3-) и пара- (п-) для находящихся напротив друг пара-ксилолов) – технический ксилол – применяется как
друга (1, 4-). Например, для диметилбензола (ксилола). растворитель и исходный продукт для синтеза многих органических
9Химические свойства аренов. Бензольное ядро обладает высокой соединений. Изопропилбензол (кумол) С6Н4-СН(СН3)2 – исходное
прочностью, чем и объясняется склонность ароматических вещество для получения фенола и ацетона. Винилбензол (стирол)
углеводородов к реакциям замещения. В отличие от алканов, C6H5-CН=СН2 используется для получения ценного полимерного
которые также склонны к реакциям замещения, ароматические материала полистирола.
углеводороды характеризуются большой подвижностью атомов 23Литература. 1. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т.
водорода в ядре, поэтому реакции галогенирования, нитрования, Органическая химия. Учебник для вузов./ Под ред. Петрова А.А. –
сульфирования и др. протекают в значительно более мягких М.: Высшая школа, 1981. 2. Хомченко Г.П. Пособие по химии для
условиях, чем у алканов. поступающих в вузы. – М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2002.
10Реакции замещения. 1) Галогенирование. При взаимодействии 3. Курмашева К.К. Химия в таблицах и схемах. Серия «Школа в
бензола с галогеном (в данном случае с хлором) атом водорода клеточку». – М.: «Лист», 1997. 4. Потапов В.М., Чертков И.Н.
ядра замещается галогеном. Строение и свойства органических веществ. Пособие для учащихся
112) Нитрование. При действии на бензол нитрующей смеси атом 10 кл. – М.: Просвещение, 1980.
водорода замещается нитрогруппой (нитрующая смесь – это смесь 245. Оганесян Э.Т. Руководство по химии поступающим в вузы.
концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1:2 Справочное пособие. – М.: Высшая школа,1991. 6. Иванова Р.Г.,
соответственно). Осокина Г.Н. Изучение химии в 9-10 классах. Книга для учителя. –
123) Сульфирование осуществляется концентрированной серной М.: Просвещение, 1983. 7. Денисов В.Г. Химия. 10 класс.
кислотой или олеумом. В процессе реакции водородный атом Поурочные планы. – Волгоград: Учитель, 2004. 8. Аргишева А.И.,
замещается сульфогруппой. C6H6 + H2SO4 —SO3? C6H5 – SO3H + H2O Задумина Э.А. Химия: Подготовка к государственному
(бензолсульфокислота). централизованному тестированию. – Саратов: Лицей, 2002.
134) Алкилирование. Замещение атома водорода в бензольном 259. Штремплер Г.И. Тесты, вопросы и ответы по химии: Книга
кольце на алкильную группу (алкилирование) происходит под для учащихся 8-11 классов общеобразовательных учреждений. – М.:
действием алкилгалогенидов (реакция Фриделя-Крафтса) или алкенов Просвещение, 1999. 10. Малыхин З.В. Тестовые задания для
в присутствии катализаторов AlCl3, AlBr3, FeCl3 (кислот Льюиса). проверки знаний учащихся по органической химии. – М.: ТЦ
14Несмотря на склонность бензола к реакциям замещения, он в «Сфера», 2001. 11. Городничева И.Н. Контрольные и проверочные
жестких условиях вступает и в реакции присоединения. Реакции работы по химии. 8-11 класс. – М.: Аквариум, 1997. 12.
присоединения. 5) Гидрирование. Присоединение водорода Гаврусейко Н.П. Проверочные работы по органической химии:
осуществляется только в присутствии катализаторов и при Дидактический материал: Пособие для учителя. – М.: Просвещение,
повышенной температуре. Бензол гидрируется с образованием 1991.
«Арены» | Арены.ppt
http://900igr.net/kartinki/khimija/Areny/Areny.html
cсылка на страницу

Углеводороды

другие презентации об углеводородах

«Углеводороды» - Важнейшие продукты, получаемые из природного газа и попутного нефтяного газа. Пластмассы. Ароматические углеводороды. Предложите схему производства поливинилхлорида из метана. Пикриновая кислота. Способы добычи природного газа и нефти. Открыл новый класс органических веществ – циклопарафины (нафтены).

«Углеводороды ароматического ряда» - Растворимость бензола. Горение аренов. Алкилирование аренов. Дегидрирование циклоалканов. Ароматические углеводороды. Заместители II рода. Правила ориентации в бензольном кольце. Изомерия и номенклатура. Общая характеристика реакционной способности аренов. Строение молекулы бензола. Модель молекулы бензола.

«Свойства ароматических углеводородов» - Получение. Ароматические Углеводороды. Получение ароматических углеводородов. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола. Применение. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Большое значение имеют синтетические методы получения.

«Применение углеводородов» - Велико значение в медицине, парфюмерии и косметике. Цели: Производство пластмасс, каучуков, синтетических волокон, моющих средств и многих других веществ. Циклогексан также широко применяется в качестве растворителя и для синтеза полимеров (капрон, найлон). Значение алканов в современном мире огромно.

«Ароматические углеводороды» - Коллоидный раствор синтетических или естественных смол в органических растворителях. 25. Цель. Пары толуола образуют с воздухом взрывоопасную смесь. Мыла. 11. Свойства. Токсичный продукт. Входит в состав клея Момент, пользуется популярностью у токсикоманов. Номенклатура. 15. Апатит. 16. Все ароматические соединения — твердые или жидкие вещества.

«Арены» - Реакция радикального замещения. Реакции окисления. Углеводородный радикал. Строение бензола. Сульфирование. Галогенирование. Ароматические соединения. Физические свойства. Родоначальник ароматических углеводородов. Понятие о химическом и электронном строении. Изомерия. Применение ароматических углеводородов.

Урок

Химия

64 темы
Картинки
Презентация: Арены | Тема: Углеводороды | Урок: Химия | Вид: Картинки