Непредельные углеводороды Скачать
презентацию
<<  Ацетилен Непредельные углеводороды  >>
Ацетилен и его гомологи
Ацетилен и его гомологи
Ацетилен и его гомологи
Ацетилен и его гомологи
Виртуальная лаборатория
Виртуальная лаборатория
Виртуальная лаборатория
Виртуальная лаборатория
Изучение темы урока
Изучение темы урока
Изучение темы урока
Изучение темы урока
Ресурсы Интернета
Ресурсы Интернета
Полученные знания
Полученные знания
Ацетиленовые углеводороды
Ацетиленовые углеводороды
Ацетиленовые углеводороды
Ацетиленовые углеводороды
Ацетилен
Ацетилен
Ацетилен
Ацетилен
Атомы углерода
Атомы углерода
Атомы углерода
Атомы углерода
Образование тройной связи
Образование тройной связи
Образование тройной связи
Образование тройной связи
Образование связей
Образование связей
Образование связей
Образование связей
Алкины
Алкины
Алкины
Алкины
Номенклатура алкинов
Номенклатура алкинов
Номенклатура алкинов
Номенклатура алкинов
Изомерия алкинов
Изомерия алкинов
Изомерия алкинов
Изомерия алкинов
Изомерия положения тройной связи
Изомерия положения тройной связи
Изомерия положения тройной связи
Изомерия положения тройной связи
Межклассовая изомерия
Межклассовая изомерия
Межклассовая изомерия
Межклассовая изомерия
Пространственная изомерия
Пространственная изомерия
Физические свойства
Физические свойства
Физические свойства
Физические свойства
Химические свойства алкинов
Химические свойства алкинов
Химические свойства алкинов
Химические свойства алкинов
Гидрирование
Гидрирование
Гидрирование
Гидрирование
Галогенирование
Галогенирование
Галогенирование
Галогенирование
Гидрогалогенирование
Гидрогалогенирование
Гидрогалогенирование
Гидрогалогенирование
Присоединение воды
Присоединение воды
Присоединение воды
Присоединение воды
Полимеризация
Полимеризация
Полимеризация
Полимеризация
Полимеризация
Полимеризация
Окисление алкинов
Окисление алкинов
Окисление алкинов
Окисление алкинов
Реакция горения ацетилена
Реакция горения ацетилена
Реакция горения ацетилена
Реакция горения ацетилена
Получение алкинов
Получение алкинов
Получение алкинов
Получение алкинов
Получение алкинов
Получение алкинов
Получение алкинов
Получение алкинов
Значение
Значение
Применение алкинов
Применение алкинов
Применение алкинов
Применение алкинов
Контрольные вопросы
Контрольные вопросы
Контрольные вопросы
Контрольные вопросы
Контрольные вопросы
Контрольные вопросы
Контрольные вопросы
Контрольные вопросы
Контрольные вопросы
Контрольные вопросы
Контрольные вопросы
Контрольные вопросы
Гибридизация атомов
Гибридизация атомов
Гибридизация атомов
Гибридизация атомов
Названия
Названия
Названия
Названия
Названия
Названия
Названия
Названия
Названия
Названия
Названия
Названия
Завершите уравнения химических реакций
Завершите уравнения химических реакций
Завершите уравнения химических реакций
Завершите уравнения химических реакций
Завершите уравнения химических реакций
Завершите уравнения химических реакций
Завершите уравнения химических реакций
Завершите уравнения химических реакций
Где применяется ацетилен
Где применяется ацетилен
Где применяется ацетилен
Где применяется ацетилен
Где применяется ацетилен
Где применяется ацетилен
Где применяется ацетилен
Где применяется ацетилен
Где применяется ацетилен
Где применяется ацетилен
Где применяется ацетилен
Где применяется ацетилен
Домашнее задание
Домашнее задание
Благодарю за урок
Благодарю за урок
Благодарю за урок
Благодарю за урок
Благодарю за урок
Благодарю за урок
Благодарю за урок
Благодарю за урок
Картинки из презентации «Ацетилен и его гомологи» к уроку химии на тему «Непредельные углеводороды»

Автор: User. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Ацетилен и его гомологи.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 379 КБ.

Скачать презентацию

Ацетилен и его гомологи

содержание презентации «Ацетилен и его гомологи.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Тема урока: «Ацетилен и его гомологи. Состав, строение, 18сходны с алкенами, что обусловлено их ненасыщенностью.
изомерия, свойства, применение» Уварова Е.В., учитель химии МОУ Характеристики связей в алкинах: Некоторые отличия в свойствах
СОШ № 5 г. Калининград. алкинов и алканов определяются следующими факторами. p-Электроны
2Цели урока. на основе предложенных ресурсов: презентация, более короткой тройной связи прочнее удерживаются ядрами атомов
созданная в Power Point, Интернет-ресурсы, «Виртуальная углерода и обладают меньшей поляризуемостью (подвижностью).
лаборатория. Химия 8-11 класс» изучить тему урока по Поэтому реакции присоединения к алкинам протекают медленнее, чем
предложенному плану. к алкенам. 18.
3Изучение темы урока по плану: Состав: общая формула, 19Гидрирование. В присутствии металлических катализаторов (Pt,
простейшие представители данного класса, номенклатура Ni) алкины присоединяют водород с образованием алкенов
соединений. Особенности строения: наличие тройной (кратной) (разрывается первая p-связь), а затем алканов (разрывается
связи, тип гибридизации. Изомерия и ее виды. Свойства веществ: вторая p-связь): 19.
физические и химические. Применение. 20Галогенирование присоединение галогенов к алкинам протекает
4Ресурсы Интернета. http://cnit.ssau.ru/organics/index.htm. медленнее, чем для алкенов (первая p-связь разрывается труднее,
5Цели урока. закрепить полученные знания: Выполнить задания с чем вторая): 20.
1 по 6, находящиеся в слайдах презентации № 31-35. 21Гидрогалогенирование Присоединение галогеноводородов также
6АЛКИНЫ Алкины (ацетиленовые углеводороды) – непредельные идет по АНАЛОГИЧНОМУ механизму. Продукты присоединения к
алифатические углеводороды, молекулы которых содержат одну несимметричным алкинам определяются правилом Марковникова: 21.
тройную связь. Общая формула алкинов СnH2n-2. 6. 22Присоединение воды происходит в присутствии катализатора
7Ацетилен- первый представитель алкинов. Строение ацетилена: соли ртути (II) и идет через образование неустойчивого
7. непредельного спирта, который изомеризуется в уксусный альдегид
8В молекуле ацетилена атомы углерода связаны тройной связью. (в случае ацетилена): Гидратация (реакция Кучерова). 22.
Тройная связь - это комбинация одной s- и двух p-связей. Атомы 23Полимеризация. Тримеризация ацетилена над активированным
углерода, входящие в состав молекулы ацетилена, находятся в углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского): 23.
состоянии sp-гибридизации. Задание 1: слайд № 30. 8. 24Окисление алкинов. Ацетилен и его гомологи окисляются
9Образование тройной связи. 9. перманганатом калия с расщеплением тройной связи и образованием
10Образование связей на примере молекулы ацетилена можно карбоновых кислот: Алкины обесцвечивают раствор KMnO4, что
изобразить в виде схемы: 10. используется для их качественного определения. 24.
11Алкины. Общая формула алкинов СnH2n-2. Простейшие 25Реакция горения ацетилена. При сгорании (полном окислении)
представители. Задание 2: С помощью конструктора формул в ацетилена выделяется большое количества тепла: Температура
«Виртуальной лаборатории. Химия 8-11 класс» составить ацетиленово-кислородного пламени достигает 2800- 3000°С. На этом
приведенные ниже формулы углеводородов. 11. основано применение ацетилена для сварки и резки металла.
12Номенклатура алкинов По систематической номенклатуре Ацетилен образует с воздухом и кислородом взрывоопасные смеси. В
названия ацетиленовых углеводородов производят от названий сжатом, и особенно в сжиженном, состоянии он способен взрываться
соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода) путем от удара. Поэтому ацетилен хранится в стальных баллонах в виде
замены суффикса –ан на –ин: 2 атома С ® этан ® этин; 3 атома С ® растворов в ацетоне, которым пропитывают асбест. 25.
пропан ® пропин и т.д. Главная цепь выбирается таким образом, 26Получение алкинов. Термический крекинг метана: Гидролиз
чтобы она обязательно включала в себя тройную связь Нумерацию карбида кальция: Карбид кальция образуется при нагревании смеси
углеродных атомов начинают с ближнего к тройной связи конца оксида кальция СаО (жженой извести) и кокса до 2500°С:
цепи. Цифра, обозначающая положение тройной связи, ставится Вследствие большой энергоемкости этот метод экономически менее
обычно после суффикса –ин. ЗАДАНИЕ 3: Слад № 29. 12. выгоден. Задание 5: Слайд № 32. 26.
13Изомерия алкинов Структурная изомерия Изомерия углеродного 27Применение алкинов. Наибольшее значение среди алкинов имеет
скелета (начиная с С5Н8): 13. ацетилен. Разработано несколько способов его получения,
14Изомерия положения тройной связи (начиная с С4Н6): 14. применяющихся в промышленном органическом синтезе. 27.
15Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, начиная 28Применение алкинов задание 6 : Слайд № 33. 28.
с С4Н6: 15. 29Контрольные вопросы 1. Какие из приведенных соединений
16Пространственная изомерия относительно тройной связи в относятся к алкинам? Дайте им названия. 29.
алкинах не проявляется, т.к. заместители могут располагаться 302. Какова гибридизация атомов углерода в следующей молекуле
только одним способом - вдоль линии связи. Задание 4: Слайд № органического вещества? 30.
31. 16. 313. Изомерами 3-метилпентина-1 являются . . . Дайте им
17Физические свойства. Температуры кипения и плавления названия. 31.
ацетиленовых углеводородов увеличиваются с ростом их 324.Завершите уравнения химических реакций, назовите продукты
молекулярной массы. При обычных условиях алкины С2Н2-С4Н6 – реакций. *Составьте уравнения хим. реакций для пропина, бутина-1
газы, С5Н8-С16Н30 – жидкости, с С17Н32 – твердые вещества. ,бутина-2. 32.
Температуры кипения и плавления алкинов выше, чем у 335. Где применяется ацетилен и его гомологи? 33.
соответствующих алкенов Физические свойства алкенов и алкинов 34Домашнее задание: Учебник о.С. Габриелян « химия-10»
Алкины плохо растворимы в воде, лучше – в органических стр.99-108, стр.109 упр. 2, 4(а,б,в). 34.
растворителях. 17. 35Благодарю за урок!!!!!!! 35.
18Химические свойства алкинов. Химические свойства алкинов
«Ацетилен и его гомологи» | Ацетилен и его гомологи.ppt
http://900igr.net/kartinki/khimija/Atsetilen-i-ego-gomologi/Atsetilen-i-ego-gomologi.html
cсылка на страницу

Непредельные углеводороды

другие презентации о непредельных углеводородах

«Алкены» - Какие способы получения алкенов вы знаете? Способы получения алкенов. Крекинг алканов. Лабораторные. «Границ научному познанию и предсказанию предвидеть невозможно» Д.И.Менделеев. Лабораторный способ получения. Реакция полимеризации. Дегидро- галогенирование. Синквейн. Промышленный способ получения.

«Непредельные углеводороды» - Процесс приготовления. Проведение эксперимента. Проект. «Непредельные углеводороды: материалы будущего». Начало. Почему этилен – газ, а полиэтилен – твёрдое вещество? Этилен действительно газ. Окончание. Получение этилена из полиэтилена Доказательство непредельного характера этилена. Выводы. Проблема.

«Ряд алкадиенов» - Вопросы и ответы по химии. Физические свойства. Алкадиены. Натуральный каучук. Резина обладает большой эластичностью. Синтетические каучуки. Сополимерные каучуки. Полимер изопрена. Химические свойства. Классификация. Получение резины. Двойные связи. Руководство по химии. Углеводороды с сопряженными двойными связями.

«Ацетилен и его гомологи» - Значение. Номенклатура алкинов. Образование связей. Алкины. Межклассовая изомерия. Ацетиленовые углеводороды. Гидрогалогенирование. Изучение темы урока. Пространственная изомерия. Гидрирование. Химические свойства алкинов. Гибридизация атомов. Где применяется ацетилен. Реакция горения ацетилена. Ацетилен.

«Класс Алкены» - Химические свойства алкенов. Алканы. Изомерия углеродного скелета. Межклассовая изомерия. Реакция присоединения. Физкультминутка. Крекинг алканов. Непредельные углеводороды. Реакции окисления. Причинно-следственная связь. Получение алкенов. Структурная изомерия. Полимеризация. Все познается в сравнении.

«Алкины» - Ацетилен. Бутин-1 (этилацетилен). Кучеров, Михаил Григорьевич (1850 - 1911). Пропаргил. Реакция изомеризации. Присоединение воды (реакция М.Г.Кучерова, 1881). 3-метилбутин-1. Галогенирование. Способы получения. Крекинг. Взаимодействие с нуклеофильными реагентами. Присоединение карбоновых кислот. Пентин-1.

Урок

Химия

64 темы
Картинки
Презентация: Ацетилен и его гомологи | Тема: Непредельные углеводороды | Урок: Химия | Вид: Картинки