Органические вещества Скачать
презентацию
<<  Урок Альдегиды Химия Альдегиды  >>
Альдегиды
Альдегиды
Алкоголь
Алкоголь
Алкоголь
Алкоголь
Получение альдегидов
Получение альдегидов
Образуются при окислении первичных спиртов
Образуются при окислении первичных спиртов
Окисление спирта
Окисление спирта
Окисление спирта
Окисление спирта
Окисление спирта перманганатом калия
Окисление спирта перманганатом калия
Кетоны
Кетоны
Номенклатура альдегидов
Номенклатура альдегидов
Изомерия альдегидов
Изомерия альдегидов
Физические свойства альдегидов
Физические свойства альдегидов
Молекула альдегидов
Молекула альдегидов
Молекула альдегидов
Молекула альдегидов
Химические свойства альдегидов
Химические свойства альдегидов
Взаимодействие с гидроксидом меди
Взаимодействие с гидроксидом меди
Реакции восстановления
Реакции восстановления
Реакция поликонденсации
Реакция поликонденсации
Реакция поликонденсации
Реакция поликонденсации
Реакция поликонденсации
Реакция поликонденсации
Применение альдегидов
Применение альдегидов
Применение альдегидов
Применение альдегидов
Применение альдегидов
Применение альдегидов
Применение альдегидов
Применение альдегидов
Применение альдегидов
Применение альдегидов
Применение альдегидов
Применение альдегидов
Применение альдегидов
Применение альдегидов
Формальдегид
Формальдегид
Ацетальдегид
Ацетальдегид
Ацетальдегид
Ацетальдегид
Запомните
Запомните
Какие вещества относят к альдегидам
Какие вещества относят к альдегидам
Картинки из презентации «Класс альдегидов» к уроку химии на тему «Органические вещества»

Автор: HATAIIIA. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Класс альдегидов.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 1996 КБ.

Скачать презентацию

Класс альдегидов

содержание презентации «Класс альдегидов.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Альдегиды. 12реакция «серебряного зеркала». t. t.
2Аль–де–гид Алкоголь дегидрированный. Спирт, лишённый 13Химические свойства альдегидов (реакции окисления).
водорода: Н O R–C–O–H R–C + H2 H H спирт альдегид. t, kat. Взаимодействие с гидроксидом меди (II) при нагревании: Метаналь
3Получение альдегидов. При дегидрировании спиртов: О а) + 2Cu(OH)2 метановая + Сu2O + 2H2O кислота Этаналь + 2Cu(OH)2
СН3–ОН Н–С + Н2 Н метаналь О б) СН3–СН2–ОН СН3–С + Н2 Н этаналь. этановая + Сu2O + 2H2O кислота. t. t.
t, kat. t, kat. 14Химические свойства альдегидов (реакции восстановления).
4Альдегиды образуются при окислении первичных спиртов. Н О–Н Гидрирование альдегидов с образованием спиртов: Метаналь + Н2
? ? СН3–С–ОН + [О] ? СН3–С–ОН ? ? ? Н Н О ? СН3–С + Н2О Н В метанол Этаналь + Н2 этанол. t, kat. t, kat.
общем виде: O R–OH + [О] ? R–C + Н2О H. 15Химические свойства альдегидов (реакция поликонденсации). Из
5Получение альдегидов. Окисление спирта над медным фенола и формальдегида образуется фенолформальдегидная смола:
катализатором: Этанол + CuO этаналь + Cu + H2O. t. 16Применение альдегидов. Формальдегид Ацетальдегид.
6Получение альдегидов. Окисление спирта перманганатом калия: 17Знаете ли вы, что… Формальдегид содержится в древесном дыме.
Спирт + [O] ? альдегид + H2O В нашем организме окисление спирта Он обеспечивает консервирующее действие (за счёт уничтожения
происходит в печени. бактерий) в ходе копчения пищевых продуктов. Бактерицидное
7При окислении вторичных спиртов образуются кетоны. действие формальдегида основано на его взаимодействии с белками,
СН3–СН–СН3 + [O] ? CH3–C–CH3 + H2O OH O пропанол-2 пропанон-2 что лишает белки возможности выполнять свои функции.
(ацетон) Запомните: альдегиды и кетоны содержат карбонильную Формальдегид может образоваться в нашем организме из метанола
группу , поэтому их объединяют в группу карбонильных соединений. под действием особого фермента, участвующего в химии зрения.
8Номенклатура альдегидов. НСОН – метаналь; муравьиный Поэтому принятие даже 2 г метанола приводит к слепоте!
альдегид; формальдегид; водный раствор в воде – формалин. СН3СОН 18Знаете ли вы, что… Ацетальдегид образуется при созревании
– этаналь; уксусный альдегид; ацетальдегид* *Этаналь может быть фруктов и вносит свой вклад в их запах. Ацетальдегид образуется
получен из ацетилена (реакция Кучерова): O НС?СН + Н2О CH3 – C таже дрожжами Sacchromyces cerevisiae. Этим дрожжам позволяют
H. HgSO4, H2SO4. расти на сухом хересе, которому они придают специфический
9Изомерия альдегидов. С кетонами. ореховый привкус.
10Физические свойства альдегидов. Первый представитель класса 19Запомните. Для альдегидов (в отличие от спиртов) не
– метаналь – при комнатной температуре является газом (с характерна изомерия положения функциональной группы. При
характерным запахом). Низкие температуры кипения альдегидов (по окислении альдегидов образуются карбоновые кислоты. При
сравнению со спиртами) объясняются ОТСУТСТВИЕМ водородных связей восстановлении альдегидов образуются спирты. Качественными
между молекулами альдегидов. реакциями на альдегидную группу являются: а) «реакция
11Физические свойства альдегидов. Молекула альдегидов содержит серебряного заркала»; б) взаимодействие с гидроксидом меди (II)
полярную альдегидную группу: Благодаря чему первые представители при нагревании с образованием красного осадка.
гомологического ряда альдегидов хорошо растворяются в воде. 20Теперь вы знаете. Какие вещества относят к альдегидам;
12Химические свойства альдегидов (реакции окисления). Номенклатуру и изомерию альдегидов; Физические и химические
Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра: свойства альдегидов; Качественные реакции на альдегиды;
Формальдегид + Ag2O муравьиная + 2Ag? (аммиач.р-р) кислота Получение альдегидов; Применение альдегидов (на примере
Ацетальдегид + Ag2O уксусная + 2Ag? (аммиач.р-р) кислота Это формальдегида и ацетальдегида).
«Класс альдегидов» | Класс альдегидов.ppt
http://900igr.net/kartinki/khimija/Klass-aldegidov/Klass-aldegidov.html
cсылка на страницу

Органические вещества

другие презентации об органических веществах

«Химия альдегиды» - Медицина. Ацетатное волокно. Булочки ванильные, корицы аромат, Амаретто, шоколад Альдегидов вкус таят. Реакции окисления. Этаналь (ацетальдегид). Альдегиды. Кожевенная промышленность. Реакция «серебряного зеркала». Пропанон. Фенилэтаналь. Гидрирование. Пропаналь. Кетоны в природе. Реакция поликонденсации.

«Гетероциклические соединения» - Бензен. Формулы гетероциклических соединений. Циклические органические вещества. Шестичленные гетероциклы. Опасные гетероциклы. Вещества. Восстанови пропущенное. Из истории фармацевтики. Классификация гетероциклических соединенний. Взаимосвязь между строением и свойствами пиридина. Супрамолекулярная химия.

«Органические вещества химия» - Фридрих Велер. М. Бертло (1827 – 1907). В «дремучий лес» - органическую химию вошли. Антуан Лавуазье. Подобных экспериментальных фактов накопилось предостаточно. Полные структурные формулы. Молочная кислота. Ф. Велер (1800 -1882). Лимоны и апельсины. При сжигании последних образуется углекислый газ СО2 и вода Н2О.

«Класс альдегидов» - Реакция поликонденсации. Получение альдегидов. Взаимодействие с гидроксидом меди. Ацетальдегид. Образуются при окислении первичных спиртов. Химические свойства альдегидов. Молекула альдегидов. Алкоголь. Кетоны. Номенклатура альдегидов. Окисление спирта перманганатом калия. Изомерия альдегидов. Реакции восстановления.

«Распознавание органических веществ» - Кусочек цинка. Остатки веществ. Никогда не добавляйте воду в кислоту. Предупредительные знаки. Эксперименты. Правила по технике безопасности. Решение экспериментальных задач на распознавание органических веществ. Используйте только чистую лабораторную посуду. Вещество. Жидкость. Не принимайте пищу во время химических экспериментов.

«Альдегиды» - Реакция Гриньяра. Присоединение бисульфита. Бензальдегид – жидкость с запахом горького миндаля. Нуклеофильный центр. Взаимодействие с синильной кислотой и цианидами металлов. Общая формула O R – C H. Уксусная кислота. Кожевенная промышленность. Термическое разложение солей карбоновых кислот. Газы, жидкости, твердые вещества.

Урок

Химия

64 темы
Картинки
Презентация: Класс альдегидов | Тема: Органические вещества | Урок: Химия | Вид: Картинки