Спирты Скачать
презентацию
<<  Урок Спирты Химия спиртов  >>
Спирты
Спирты
Органические соединения
Органические соединения
Одноатомные спирты
Одноатомные спирты
Правила построения названия спиртов
Правила построения названия спиртов
Химическая формула спирта 
Химическая формула спирта 
Название по номенклатуре ИЮПАК
Название по номенклатуре ИЮПАК
Получение наиболее важных спиртов в промышленности
Получение наиболее важных спиртов в промышленности
Наименование
Наименование
Химические свойства спиртов
Химические свойства спиртов
Перечень основных реагентов
Перечень основных реагентов
Перечень основных реагентов
Перечень основных реагентов
Исследуемое производное спирта
Исследуемое производное спирта
Реагент для идентификации
Реагент для идентификации
Многие спирты используются в фармацевтическом производстве
Многие спирты используются в фармацевтическом производстве
Применение спиртов в производстве потребительской продукции
Применение спиртов в производстве потребительской продукции
Применение спиртов в производстве потребительской продукции
Применение спиртов в производстве потребительской продукции
Глицерин
Глицерин
Медицина
Медицина
Картинки из презентации «Класс спиртов» к уроку химии на тему «Спирты»

Автор: Мария. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Класс спиртов.pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 267 КБ.

Скачать презентацию

Класс спиртов

содержание презентации «Класс спиртов.pptx»
Сл Текст Сл Текст
1Спирты. 8пентан-1-ол, гексанол. 5. Пропан-1-ол, бутан-1-ол, высшие жирные
2Спирты (от лат. spiritus — дух; устар. алкоголи) — спирты. Пропан-1-ол, бутан-1-ол, высшие жирные спирты. 6.
органические соединения, содержащие одну или более гидроксильных Циклогексанол, ксилит, высшие жирные спирты. Циклогексанол,
групп (гидроксил, ?OH), непосредственно связанных с насыщенным ксилит, высшие жирные спирты.
(находящемся в состоянии sp? гибридизации) атомом углерода. 9Химические свойства спиртов. Все химические реакции спиртов
Спирты можно рассматривать как производные воды (H?O?H), в можно разделить на три условных группы, связанные с
которых один атом водорода замещен на органическую определёнными реакционными центрами и химическими связями:
функциональную группу: R?O?H. Спирты являются обширным и очень Разрыв связи O?H (реакционный центр — водород) Разрыв или
разнообразным классом органических соединений: они широко присоединение по связи С?OH (реакционный центр — кислород)
распространены в природе, имеют важнейшее промышленное значение Разрыв связи ?СOH (реакционный центр — углерод).
и обладают исключительными химическими свойствами. 10Перечень основных реагентов и образующихся производных при
3Спирты классифицируются следующим образом: По числу идентификации спиртов.
гидроксильных групп: — одноатомные спирты (метанол); — 11C10H7NHCOOR. O2NC6H4COOR. O2NC6H3COOR. Реагент для
двухатомные спирты (этиленгликоль); — трехатомные спирты идентификации. C6H5NHCOOR. Исследуемое производное спирта.
(глицерин); — четырёхатомные спирты (пентаэритрит); — C6H5?C6H4NHCOOR. C6H4(COOH)COOR. Примеры идентифицируемых
многоатомные спирты (пятиатомный спирт: ксилит). В зависимости спиртов. Фенилизоцианат , C6H5N=C=O. Этанол , аллиловый спирт ,
от насыщенности углеводородного заместителя: — предельные или циклогексанол. 1-нафтилизоцианат, C10H7N=C=O. Пропанол-2 ,
насыщенные спирты (бутанол); — непредельные или ненасыщенные 2,3-диметил-2-бутанол , мирициловый спирт. 4-бифенилизоцианат,
спирты (аллиловый спирт, пропаргиловый спирт); — ароматические C6H5?C6H4N=C=O. 2,4-диметил-1-пентанол , 2-этил-1-пентанол.
спирты (бензиловый спирт). В зависимости от наличия или 4-нитробензоил хлорид, o2nc6h4cocl. Пентанол-1, трихлорэтанол ,
отсутствия цикла в углеводородном заместителе: — алициклические циннамиловый спирт. 3,5-динитробензоил хлорид, (o2n)2c6h4cocl.
спирты (циклогексанол); — алифатические или ациклические спирты Пентанол-2 , 2-хлорпропанол-1 , бензиловый спирт. Фталевый
(этанол). В зависимости от того, при каком атоме углерода ангидрид, C6H4(CO)2O. Гептанол , терпинеол.
находится гидроксильная группа: — первичные спирты (пропанол); — 12Реагент для идентификации. Исследуемое производное спирта.
вторичные спирты (изопропиловый спирт); — третичные спирты H2NCONHCOOR. Примеры идентифицируемых спиртов. C6H4(SO2N=COR).
(2-метилпропан-2-ол). 3-нитрофталевый ангидрид, O2NC6H3(CO)2O. O2NC6H3(COOH)COO R.
4Правила построения названия спиртов (функциональная группа 2-метоксиэтанол , гексанол , 2-фенилэтанол. Псевдосахарина
?OH). Выбирается родительский углеводород по самой длинной хлорид , c6h4(so2n=cl). Метанол , бутанол , декакол. Циануровая
непрерывной углеводородной цепи, содержащей функциональную кислота , (NHCO)3. 2-метил-2-пентанол , 5-нонанон.
группу. Он формирует базовое название (по числу атомов 13Многие спирты используются в фармацевтическом производстве:
углерода). 2. Родительский углеводород нумеруется в направлении, бензиловый спирт — карбенициллин; бутан-1,4-диол — бусульфан;
которое дает суффиксу функциональной группы самое низкое число. бутиловый спирт — беноксинат, буметанид; изоамиловый спирт —
3. Если в соединении помимо функциональной группы имеется другой амиксетрин, амопроксан; изопропиловый спирт — апраклодинин;
заместитель, суффикс функциональной группы получает самое низкое метиловый спирт — апраклодинин, азастен, дезерпидин;
число. 4. Если для суффикса функциональной группы получено одно пентан-1,5-диол — тракриум, цисатракурия безилат; тиодигликоль —
и то же число в обоих направлениях, цепь нумеруется в ауранофин; этиленгликоль — алпростадил, цефпрозил; этиловый
направлении, которое дает другому заместителю самое низкое спирт — беноксинат, буфексамак, дицикломин, клофибрат.
число. 5. Если имеется несколько заместителей, они перечисляются 14Применение спиртов в производстве потребительской продукции.
в алфавитном порядке. 1. Применение спиртов в производстве потребительской продукции.
5Химическая формула спирта . Название по номенклатуре ИЮПАК. 15глицерин (E422) — влагоудерживающий агент, растворитель,
Тривиальное название . CH3OH. Метанол. Древесный спирт. C2H5OH. загуститель, разделитель[К 20], плёнкообразователь[К 21],
Этанол. Винный спирт. C5H11OH. Пентан-1-ол. Амиловый спирт. средство для капсулирования; зеаксантин[К 22] — краситель;
C16H33OH. Гексадекан-1-ол. Цетиловый спирт. C2H4(OH)2. ксилит (E967) — сахарозаменитель; лютеин (E161b) — краситель;
Этан-1,2-диол. Этиленгликоль. C3H5(OH)3. Пропан-1,2,3-триол. маннит (E421) — сахарозаменитель, наполнитель, носитель,
Глицерин. C5H8(OH)4. 2,2-бис(Гидроксиметил)пропан-1,3-диол. антислеживатель, разделитель; ментол — ароматизатор;
Пентаэритрит. поливиниловый спирт — плёнкообразователь; полиэтиленгликоль —
6Химическая формула спирта. Название по номенклатуре ИЮПАК. пеногаситель, носитель-растворитель; пропиленгликоль (E1520) —
Тривиальное название . C5H7(OH)5. Пентан-1,2,3,4,5-пентол. влагоудерживающий агент, растворитель, стабилизатор, хладагент;
Ксилит. C6H8(OH)6. Гексан-1,2,3,4,5,6-гексол. Маннит ,Сорбит. сорбит (E420) — наполнитель, носитель, сахарозаменитель,
C3H5OH. Пропен-2-ол-1. Аллиловый спирт. C10H17OH. влагоудерживающий агент, средство для капсулирования; эритрит —
3,7-диметилокта-2,7-диен-1-ол. Гераниол. C3H3OH. Пропин-2-ол-1. подсластитель.
Пропаргиловый спирт. C6H6(OH)6. Циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол. 16Медицина. Основным спиртом, применяющимся в медицинских
Инозит. C10H19OH. 2-(2-пропил)-5-метилциклогексанол-1. Ментол. целях, является этанол. Его используют в качестве наружного
7Получение наиболее важных спиртов в промышленности. антисептического и раздражающего средства для приготовления
8№. Наименование (тип) процесса. Получаемые спирты. компрессов и обтираний. Среди прочих лекарств:
Получаемые спирты. Гидратация алкенов или эпоксидов. Щелочной сердечно-сосудистые препараты: кленбутерол, пропранолол,
гидролиз галогенпроизводных. Щелочной гидролиз сложных эфиров. тербуталин, фетанол, эпинефрин, эфедрин; средства, действующие
Реакция гидроформилирования (оксосинтез). Окислительные методы. на ЦНС: хлоралгидрат; противокашлевые препараты: ледин; средства
Восстановительные методы. 1. Этанол, пропан-2-ол, бутан-2-ол, для местного стимулирующего действия: ментол, хлорбутанол;
2-метилпропан-2-ол, этиленгликоль. Этанол, пропан-2-ол, отхаркивающие препараты: терпингидрат; диуретики: маннит;
бутан-2-ол, 2-метилпропан-2-ол, этиленгликоль. 2. Аллиловый желчегонные средства: фенипентол; гепатопротекторы: флумецинол;
спирт, глицерин, бензиловый спирт. 3. Глицерин, октан-2-ол, гормональные препараты: даназол, дигидротахистерол, преднизолон,
высшие жирные спирты. 4. Метанол, пропан-1-ол, бутан-1-ол, эстрадиол, эстриол; витамины: ретинол, холекальциферол,
пентан-1-ол, гексанол. Метанол, пропан-1-ол, бутан-1-ол, эргокальциферол.
«Класс спиртов» | Класс спиртов.pptx
http://900igr.net/kartinki/khimija/Klass-spirtov/Klass-spirtov.html
cсылка на страницу

Спирты

другие презентации о спиртах

«Этиловый спирт» - В медицине применяют очищенный 96% или 70%-ный этиловый спирт (этанол). Скорость всасывания этанола зависит от самых разных факторов. Частое потребление этанола может вызвать алкогольную зависимость. Спирт можно использовать при ожогах. Называется медицинским. Этанол оказывает негативное влияние на все системы органов.

«Класс спиртов» - Применение спиртов в производстве потребительской продукции. Получение наиболее важных спиртов в промышленности. Реагент для идентификации. Исследуемое производное спирта. Правила построения названия спиртов. Название по номенклатуре ИЮПАК. Органические соединения. Одноатомные спирты. Спирты. Химическая формула спирта .

«Свойства спиртов» - Брожение глюкозы. Высшие спирты, при комнатной температуре - твердые вещества. Гидратация алкенов. Химические свойства. Гидролиз галогеналканов. Взаимодействие спиртов со щелочными и щелочноземельными металлами. Способы получения спиртов. Номенклатура и изомерия. Окисление алкенов. Дегидрирование спиртов.

«Урок Спирты» - Тип реакции – электрофильное присоединение. 1. Классификация спиртов. 1) Дайте определение понятию спирты. Что такое электрофил? 1. Напишите вероятные продукты реакции: 3. Методы получения спиртов. 2-метил-бутанол-2. 2. Дайте названия спиртам: 2-метил-бутандиол-1,3. 4. Химические свойства спиртов. Пропантриол-1,2,3, глицерин.

«Свойства спиртов» - Сумма коэффициентов. Экспериментальная часть. Качественная реакция на многоатомные спирты. Взаимодействие спиртов с органическими кислотами. Качественная реакция на этанол. Метанол. Кислотные свойства. Напишите структурную формулу. Дайте название веществам. Радикал. Реакции окисления. Применение глицерина.

«Химия спиртов» - Анекдоты. Негативное воздействие. Метод прямой гидратации этилена. Интересные факты из истории химии. Связь углерод-кислород. Дегидрогенизация спиртов и окисление. Структурная изомерия. Различие. Гидроксильная группа. Химия. Главный газ. Взаимодействие спиртов с щелочными металлами. Отдельные представители.

Урок

Химия

64 темы
Картинки
Презентация: Класс спиртов | Тема: Спирты | Урок: Химия | Вид: Картинки
900igr.net > Презентации по химии > Спирты > Класс спиртов.pptx