Виды спиртов Скачать
презентацию
<<  Производство биоэтанола Свойства многоатомных спиртов  >>
Многоатомные спирты
Многоатомные спирты
Вопросы для повторения
Вопросы для повторения
Задания
Задания
Классификация многоатомных спиртов
Классификация многоатомных спиртов
Структурные формулы
Структурные формулы
Пропантриол-1,2,3 (глицерин)
Пропантриол-1,2,3 (глицерин)
Пропантриол-1,2,3 (глицерин)
Пропантриол-1,2,3 (глицерин)
Пропантриол-1,2,3 (глицерин)
Пропантриол-1,2,3 (глицерин)
Физические свойства глицерина
Физические свойства глицерина
Физические свойства этиленгликоля
Физические свойства этиленгликоля
Сравнение физических свойств одноатомных и многоатомных спиртов
Сравнение физических свойств одноатомных и многоатомных спиртов
Химические свойства многоатомных спиртов
Химические свойства многоатомных спиртов
Он
Он
Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II)
Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II)
Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II)
Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II)
Сн2 –
Сн2 –
Получение
Получение
Применение этиленгликоля
Применение этиленгликоля
Применение этиленгликоля
Применение этиленгликоля
Применение этиленгликоля
Применение этиленгликоля
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение многоатомных спиртов
Применение многоатомных спиртов
Применение многоатомных спиртов
Применение многоатомных спиртов
Выводы
Выводы
Выводы
Выводы
Картинки из презентации «Многоатомные спирты» к уроку химии на тему «Виды спиртов»

Автор: Kinji. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Многоатомные спирты.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 2021 КБ.

Скачать презентацию

Многоатомные спирты

содержание презентации «Многоатомные спирты.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Многоатомные спирты. 12гидроксида натрия и сульфата меди (II). Прилейте полученный
2Вопросы для повторения. Какими способами может быть получен осадок к глицерину. Постарайтесь составить уравнение химической
этиловый спирт? Назовите условия промышленного процесса реакции. Осадок гидроксида меди растворяется и образуется
гидратации этилена и дайте им объяснение. темно-синий раствор глицерата меди (II).
3Задания. Напишите структурные формулы пропанола-2, 13Сн2 –. О. Cu. Сн2 –. О. Нoh. Сн2 –. Он. Взаимодействие
2,2-диметилпропанола-1; На примере пропилового спирта глицерина с гидроксидом меди (II). +Cu(OH)2. Вывод: многоатомные
охарактеризуйте химические свойства одноатомных спиртов. спирты лучше реагируют с гидроксидом меди, что связано с
Напишите уравнения соответствующих реакций. усилением у них кислотных свойств по сравнению с одноатомными
4Классификация многоатомных спиртов. спиртами.
5Структурные формулы. Сн2 – сн2. Он. Он. Пропантриол-1,2,3 14Получение. Этиленгликоль (этандиол-1,2) синтезируют из
(глицерин). Этандиол-1,2 (этиленгликоль). этилена различными способами. 3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O ?
6Пропантриол-1,2,3 (глицерин). Этандиол-1,2 (этиленгликоль). 3HO–CH2–CH2–OH + 2MnO2 + 2KOH. Глицерин (пропантриол -1,2,3)
7Физические свойства глицерина. Бесцветная, прозрачная, получают гидролизом жиров или из пропилена.
вязкая, сиропообразная жидкость, сладкая на вкус. не ядовит t 15Применение этиленгликоля. Антифризы – незамерзающие
кип= 2900 С Неограниченно растворим в воде, очень гигроскопичен. жидкости. Пластиковые бутылки. Синтетическое волокно лавсан.
8Физические свойства этиленгликоля. бесцветная вязкая 16Применение глицерина. Помады. Мыло. Крема. Зубные пасты.
жидкость со своеобразным запахом, сладкого вкуса ядовит t кип= Нитроглицерин. Изделия из кожи. Пластмассовые изделия.
1980 С С водой смешивается в любых соотношениях, причем эти Кондитерские изделия.
растворы имеют очень низкую температуру замерзания. 17Применение многоатомных спиртов.
9Сравнение физических свойств одноатомных и многоатомных 18Применение многоатомных спиртов.
спиртов. 19Выводы. Во всех многоатомных спиртах гидроксильные группы
10Химические свойства многоатомных спиртов. РЕАКЦИЯ с Cu(OH)2. находятся при разных атомах углерода; число гидроксогрупп влияет
РЕАКЦИИ с : щелочными металлами, нерастворимыми основаниями. на физические свойства спирта (за счет водородных связей);
РЕАКЦИИ с : галогено- водородами; этерификация. РЕАКЦИИ: свойства, общие с одноатомными спиртами, объясняются наличием
горения, окисления. функциональной группы ОН; число гидроксильных групп в молекуле
11Он. О. Сн2 –. Сн2 –. Сн –. Он. Сн –. О. Сн2 –. Он. Сн2 –. О. обусловило, в результате их взаимного влияния, появление у
Взаимодействие глицерина с азотной кислотой. HO-NO2. -NO2. многоатомных спиртов новых свойств по сравнению с одноатомными
HO-NO2. -NO2. HO-NO2. -NO2. + 3 H2O. спиртами (к примеру – взаимодействие с нерастворимыми
12Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II). основаниями).
Задание Получите гидроксид меди (II), путем сливания растворов
«Многоатомные спирты» | Многоатомные спирты.ppt
http://900igr.net/kartinki/khimija/Mnogoatomnye-spirty/Mnogoatomnye-spirty.html
cсылка на страницу

Виды спиртов

другие презентации о видах спиртов

«Одноатомные спирты химия» - МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Габриелян О.С. Химия. 10 класс. Базовый уровень: учебник, базовый уровень – М.: Дрофа, 2007. План. Ресурсы. Домашнее задание: №9, с.65-70, упр.13(а), 14*. Урок №11 Предельные одноатомные спирты.

«Свойства спиртов» - Строение. Физические свойства спиртов. Отдельные представители спиртов и их значение. Попадание в организм более 50 мл метанола вызывает смерть. Ракция этерификации. Гидратация алкенов. Взаимодействие спиртов с галогеноводородами. Брожение глюкозы. Способы получения спиртов. Номенклатура и изомерия.

«Группы спиртов» - Определение. Молекулы органических веществ спиртов содержат одну или несколько гидроксильных групп. Ароматические спирты, содержащие в молекуле бензольное кольцо и гидроксильную группу. Первичные спирты, в молекулах которых гидроксильная группа связана с первичным атомом углерода. Применение спиртов.

«Спирты и фенолы» - Вы повторите, что такое спирты и фенолы; Классификация спиртов. Предельные. По числу гидроксильных групп. По характеру углеводородного радикала. Вы приятно удивитесь: оказывается, вы знаете уже так много! Ароматические. Трехатомные. По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа.

«Многоатомные спирты» - Пластиковые бутылки. 3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O ? 3HO–CH2–CH2–OH + 2MnO2 + 2KOH. Вопросы для повторения. Классификация многоатомных спиртов. Многоатомные спирты. Прилейте полученный осадок к глицерину. Сравнение физических свойств одноатомных и многоатомных спиртов. Постарайтесь составить уравнение химической реакции.

«Урок Спирты» - Пропантриол-1,2,3, глицерин. Фенилметанол, бензиловый спирт. 7. 2,2-диметил-бутанол-1. CH2=CH-CH2OH. 2. 1. CH3- CH2-CH2OH. 2-метил-бутанол-1. 2-метил-бутанол-2. 3. 2-метил-бутандиол-1,3. 1. Классификация спиртов. 1) Дайте определение понятию спирты. 8.

Урок

Химия

64 темы
Картинки
Презентация: Многоатомные спирты | Тема: Виды спиртов | Урок: Химия | Вид: Картинки
900igr.net > Презентации по химии > Виды спиртов > Многоатомные спирты.ppt