Предельные углеводороды Скачать
презентацию
<<  Предельные углеводороды Ряд предельных углеводородов  >>
Алканы
Алканы
Углеводороды
Углеводороды
Метан
Метан
Изомерия и номенклатура
Изомерия и номенклатура
Получение алканов
Получение алканов
Химические свойства алканов
Химические свойства алканов
Составьте формулу алкана
Составьте формулу алкана
Осуществите следующие превращения
Осуществите следующие превращения
Напишите структурные формулы
Напишите структурные формулы
Галогенирование
Галогенирование
Картинки из презентации «Насыщенные углеводороды» к уроку химии на тему «Предельные углеводороды»

Автор: Mal Hack. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Насыщенные углеводороды.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 54 КБ.

Скачать презентацию

Насыщенные углеводороды

содержание презентации «Насыщенные углеводороды.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Алканы. Предельные ( насыщенные) углеводороды, парафины. 6голубым оттенком. Термическое расщепление алканов. Р.
2С. Алканы- это углеводороды, в молекулах которых атомы ароматизации. Кат. С6н1 2 с6н6 + 4н2. Процесс крекинга. Бензол.
связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле Пиролиз метана- разложение. Р.изомеризации. 10000. С+ 2н2. Сн4.
CnH2n+2. Определение. В молекулах алканов все атомы углерода 15000. Сн4. Сн сн + 3н2. Ацетилен.
находятся в состоянии sp3-гибридизации. Строение. 1s22s22p2. s. 7Задания по теме. 1. Составьте формулу алкана, имеющего 12
Тетраэдр. Н. Н. Н. Все связи ( между С и Н, С и С) одинарные – и атомов углерода, 35 атомов углерода, 36 атомов водорода, 24
называются б-связи. Н. +. 3p. атома водорода. 2. Найти в-ва, относящиеся к классу
3Сн4. Метан. С2н6 (сн3-сн3). Этан. С3н8 (сн3-сн2-сн3). алканов:С5Н10, С8Н18, С6Н6, С6Н12, С6Н14, С2Н6, С2Н2, С9Н20,
Пропан. С4н10 (сн3сн2сн2сн3). Бутан. С5н12. Пентан. С6н14. С9Н18, С9Н16. 3. Составьте формулы гомологов гексана,
Гексан. С7н16. Гептан. С8н18. Октан. С9н20. Нонан. С10н22. декана,пропана, этана. 4. Напишите формулы возможных изомеров
Декан. Гомологический ряд метана. Гомологи –это вещества, пентана, октана. 5. Среди указанных формул найдите формулы
сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более гомологов и изомеров: 4) пентан. 3) 2,3-диметипропан. 1) гептан.
групп СН2. 2) 2метилпентан. 6) 2-метилбутан. 5) 2,2-диметилпентан. 6)
4Изомерия и номенклатура. Для алканов характерна структурная Определить сколько веществ указано: 4) сн-сн3. 1) сн3-сн2-сн3.
изомерия. С. С-с-с-с-с-с. С-с-с-с-с-с-. С. Названия предельных 2) сн3-сн2-сн2-сн3. 3) сн3-сн-сн3. Сн3. С. Сн3. С. С. С. 5) с.
углеводородов имеют окончание -ан. Выбор главной цепи -самая 6). С. С. С.
длинная цепочка атомов С в молекуле- это основа. Нумерация 87. Осуществите следующие превращения: 1)
атомов главной цепи - начинают с того конца к которому ближе этан-хлорэтан-бутан-оксид углерода (4). 2) этан-этилен-этан-. 3)
стоит заместитель; если заместители равноудалены, то нумерацию Ацетат натрия – метан-ацетилен. 4) Карбид алюминия-
начинают с того конца, где расположен старший заместитель- метан-углерод. 5) гексан-2-метилпентан. 8. Ниже приведены
метил, этил, пропил, и т.д.. Формирование названия: 1) формулы. Укажите, сколько соединений обозначено этими формулами?
указывается номер атома углерода, при котором находится Н3с. Н3с. Н3с. Сн3. Сн3сн2сн2сн3. Сн2. Н3сн3сн3с. С. С. Н5с2.
заместитель, если их несколько, то номер повторяется через Сн3. С-сн3. Сн3. Н3с. Сн3. Н. 9.Укажите, сколько соединений
запятую( 2 метил-, 2,3-диметил), указывая и число заместителей ( обозначено приведегнными ниже формулами и какие из этих
ди,три, тетра и т.д.). Сс. С. 3 -этилгексан. 2 метил соединений являются изомерами. Н3сн3с. H3C-CH-CH3. CLH2CH3C.
5этилгексан. 1 2 3 4 5 6. 1 2 3 4 5 6. Снсl. CH2. CL. CLCH2CH2CH2CL.
5Получение алканов. С-с-с=с +Н2. С-с-с-с-с-с-. Гидрирование. 910. Напишите структурные формулы 2,4,4-триметилгексана и
Изомеризация. Из природного сырья. Кат. Т. С-с-с-с-с-с-с. Нефть. 2,2-диметилпентана. 11. Скелет молекулы пропана схематически
С. Переработка, ректификация,крекинг. С-с-с-с-. С. Гидролиз изображают. Составьте подобные схемы для бутана и изобутана,
карбидов. AL4C3 + 12H2O = 3CH4 + 4AL(OH)3. Газ. Метод синтеза. Напишите также полную формулу углеводорода, скелет которого.
Каталитическое окисление. Сн4+(о)= сн3он. Из ацетата натрия. 12.Чем являются друг для друга: 1) н-бутан и 2-метилпропан; 2)
Сн3сооna +naoh= CH4 + na2co3. C3H7OONa + NaOH = C3H8 + Na2CO3. н-бутан и н-пентан? Контрольные работы для 10класса,
Р. Вюртца. C4H9OONa + NaOH = C4H10 + Na2CO3. 2СН3CL + 2na= стр.112-113, Методическое пособие для 10 класса, стр.70.
CH3CH3 + 2nacl. 10Галогенирование. Замещение. Для каждого типа реакций
6Химические свойства алканов. Характерной реакцией для привести примеры. Нитрование. Дегидрирование. Отщепление.
алканов является р. замещения. Р-ция горения. Р-ция Ароматизация. Химические свойства алканов. Горение. Окисление.
Замещения(галогенирование). Р. Дегидрирование (отщепление Каталитическое окисление. Пиролиз. Разрушение цепи. Крекинг.
водорода). CH4 + 4CL2= CCL4 +4 HCL. Кат. Т. Сн3сн3. Сн2=сн2 + Изомеризация.
н2. Этан. СН4 +О2 = СО2+ Н2О + 880кДж. Этилен. Бесцвет. Пламя с
«Насыщенные углеводороды» | Насыщенные углеводороды.ppt
http://900igr.net/kartinki/khimija/Nasyschennye-uglevodorody/Nasyschennye-uglevodorody.html
cсылка на страницу

Предельные углеводороды

другие презентации о предельных углеводородах

«Химия Предельные углеводороды» - Презентация по органической. 3. Выделение углеводородов из природного сырья. 2.Все предельные углеводороды горят с образованием оксида углерода (IV) и воды. В таблице 1 даны формулы десяти первых и двадцатого предельных углеводородов. 6.Физические свойства. 5.Нахождение в природе. 1.Наиболее характерными реакциями предельных углеводородов являются реакции замещения.

«Предельные углеводороды химия» - Охарактеризуйте физические свойства предельных углеводородов. Предельные углеводы (алканы или парафины). Применение. Таблица предельных углеводородов. Образуется угол 109028'. Органическая химия. Где применяется метан? 1. Наиболее характерными реакциями предельных углеводородов являются реакции замещения.

«Предельные углеводороды» - Какие предельные У.В. вам знакомы? 2. Предельные углеводороды. Составьте полную структурную формулу этана. При разложении этана наряду с водородом образуется этилен: С2Н6 ?С2Н4 + Н2. Что называется углеводородами? Предельные углеводороды. Природными источниками предельных углево- дородов являются природный газ и нефть.

«Ряд предельных углеводородов» - Получение метана. Составления названия алканов. Предельные углеводороды. Название радикалов. Пространственное строение метана. Физические свойства. Каталитическое гидрирование. Алгоритм составления названия алканов. Гомологический ряд. Строение алканов. Дать название алканам. Виды изомерии. Получение гомологов метана.

«Насыщенные углеводороды» - Галогенирование. Изомерия и номенклатура. Осуществите следующие превращения. Метан. Напишите структурные формулы. Химические свойства алканов. Алканы. Составьте формулу алкана. Углеводороды. Получение алканов.

«Алканы» - Цель работы. Алканы в торфянисто-подзолисто-глееватых почвах. Массовая доля н-алканов в фоновой торфянисто-подзолисто-глееватой почве (средняя тайга), мкг/г. Районы исследований. Массовая доля н-алканов в органогенном горизонте торфянисто-подзолисто-глееватых почв, мкг/г. Значения индексов CPI торфянисто-подзолисто-глееватой почвы, северная тайга.

Урок

Химия

64 темы
Картинки
Презентация: Насыщенные углеводороды | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия | Вид: Картинки