Спирты Скачать
презентацию
<<  Спирты 1 Урок Спирты  >>
Спирты
Спирты
Определение
Определение
По числу гидроксильных групп спирты делятся на:
По числу гидроксильных групп спирты делятся на:
По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа,
По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа,
По характеру у/в радикала выделяются следующие спирты:
По характеру у/в радикала выделяются следующие спирты:
Номенклатура и изомерия
Номенклатура и изомерия
Физические свойства
Физические свойства
Применение спиртов
Применение спиртов
Картинки из презентации «Спирты 2» к уроку химии на тему «Спирты»

Автор: Я. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Спирты 2.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 21 КБ.

Скачать презентацию

Спирты 2

содержание презентации «Спирты 2.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Спирты. 5По характеру у/в радикала выделяются следующие спирты:
2Определение. Спиртами- называются органические вещества, Предельные, содержа -щие в молекуле лишь предельные у/в радикалы
молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп Непредельные, содержа- щие в молекуле кратные связи между
( групп- OH ), соединённых с углеводородным радикалом. атомами углерода Ароматические, спирты содержащие в молекуле
3По числу гидроксильных групп спирты делятся на: Одноатомные: бензольное кольцо и гидроксильную группу. CH 3 CH 2 OH (этанол)
(метиловый спирт) Двухатомный: (этиленгликоль) Трехатомные: CH2 = CH CH2 OH (аллиловый спирт) CH2 OH.
(глицерин). CH3 OH HO CH2 CH2 OH CH 3 CH CH2 OH OH OH. 6Номенклатура и изомерия. Название этого класса соединений
4По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная образовано из суффиксов –ен и –ол H H C OH H (метиловый спирт).
группа, спирты делятся на: Первичные, в молекулах которых 7Физические свойства. Высшие спирты при комнатной температуре
гидроксильная группа связана с первич –ным атомом углерода – твердые в-ва. Низшие спирты имеют характерный алкогольный
Вторичные, связана с вторичным атомом угле –рода Третичные, запах и жгучий вкус, они хорошо растворимы в воде. По мере
связана с третичным атомом углерода. CH CH CH OH CH CH CH OH CH увеличения у/в радикала растворимость спиртов в воде.
CH C OH OH. 8Применение спиртов.
«Группы спиртов» | Спирты 2.ppt
http://900igr.net/kartinki/khimija/Spirty-2/Gruppy-spirtov.html
cсылка на страницу

Спирты

другие презентации о спиртах

«Группы витаминов» - В организме животных и человека из каротинов, поступающих с пищей, образуется витамин А. Витамины. Пантотеновая кислота. Риридоксин, водорастворимый витамин, производное пиридина. Эмпирическая формула С12Н18ОN4S. Эмпирическая формула (С63Н88N14PС0). НАД и НАДФ. Получаемый химическим синтезом пиридоксин используется в медицине.

«Этанол в крови» - Механизмы токсического действия этанола. Растворимость этанола в воде выше, чем в липидах. Этанол вызывает флюидизацию (повышение текучести) мембран. Возбуждающее и угнетающее действие. Алкоголь при концентрациях в крови 4,5 г/л и выше снижает максимальную скорость нарастания. Применение этанола и влияние его на человека.

«Синтетические полимеры» - Макромолекула – от греч. макрос – большой, длинный. Что же такое полимеры? Линейная структура полимеров. Белок. Пластмассы и волокна. Пластмассы и волокна. Как же образуются эти необычные соединения? Способы получения полимеров. Полимеры. Природные и синтетические полимеры. Основные понятия химии полимеров.

«Сахарное производство» - Главный фасад усадебного дома. Село Спешнево-Подлесное. Из истории сахарного производства Липецкого края. Химическая лаборатория в усадьбе. Обработка раствора известковым молоком. 1834 год – Н.П.Шишков возглавил комитет сахароваров России. Фото начала XIX века. Сахарное производство. Сахароза. Дополнительная очистка сахара.

«Свойства спиртов» - Физические и химические свойства. Строение. Спирты. Попадание в организм более 50 мл метанола вызывает смерть. Отдельные представители спиртов и их значение. Номенклатура и изомерия. Способы получения спиртов. Физические свойства спиртов. Гидролиз галогеналканов. Окисление алкенов. Гидрирование альдегидов и кетонов.

«Химические свойства анилина» - Ядовит. Анилин. Строение. Основная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств. История создания. Получение. Физические свойства. Хорошо растворяется в этаноле и бензоле. Анилин - бесцветная маслянистая жидкость. Химические свойства. Температура кипения – 174 С. При окислении на воздухе становится светло-коричневого цвета.

Урок

Химия

64 темы
Картинки
Презентация: Спирты 2 | Тема: Спирты | Урок: Химия | Вид: Картинки