Скачать
презентацию
<<  Получение Физические свойства  >>
Ароматические Углеводороды

Ароматические Углеводороды. Бензол — одно из наиболее распространённых ароматических соединений Ароматические соединения (арены) — циклические органические соединения, которые имеют в своём составе ароматическую систему связей. Они могут иметь насыщенные или ненасыщенные боковые цепи. К наиболее важным ароматическим углеводородам относятся бензол С6Н6 и его гомологи: толуолС6Н5СНз, ксилол С6Н4(СНз)2 и др.; нафталин C10H8, антрацен С14Н10 и их производные. Отличительные химические свойства — повышенная устойчивость ароматического ядра и склонность к реакциям замещения. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Большое значение имеют синтетические методы получения. Ароматические углеводороды — исходные продукты для получения кетонов, альдегидов и кислот ароматического ряда, а также многих других веществ. Существуют также гетероциклические арены, среди которых чаще всего встречаются в чистом виде и в виде соединений — пиридин, пиррол, фуран и тиофен, индол, пурин, хинолин. Также ароматичностью обладает боразол («неорганический бензол»), но его свойства заметно отличаются от свойств органических аренов.

Картинка 1 из презентации «Свойства ароматических углеводородов» к урокам химии на тему «Углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока химии, щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Свойства ароматических углеводородов.pptx» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 306 КБ.

Скачать презентацию

Углеводороды

краткое содержание других презентаций об углеводородах

«Свойства ароматических углеводородов» - Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Получение. Большое значение имеют синтетические методы получения. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола. Ароматические Углеводороды. Физические свойства.

«Амфотерные соединения» - NH2 – R – COOH + NaOH = NH2 – R – COONa + H2O. Свойства аминокислот. В органической химии типичными представителями являются аминокислоты: O H2N – CH – C a - аминокислота R OH. В реакциях с кислотами амфотерные оксиды ведут себя как основные оксиды. Оценивание результата: «3» - выполнено 50% заданий, «4» - 75%, «5» - 100 % заданий.

«Алкины» - Гидрирование. Этинил. Карбонилирование. Присоединение синильной кислоты. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкинов. Присоединение спиртов. Ацетилен. Ацетилен (этин). Кучеров, Михаил Григорьевич (1850 - 1911). Взаимодействие с нуклеофильными реагентами. 2-метилпентен-1-ин-4.

«Алкан» - [H]: Zn/HCl, Zn(Hg)/HCl, HI. Натриевая соль карбоновой кислоты. "Парафины" – от лат. Газы. вид вдоль связи С-С. 5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный газ). Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных атомов. Алкан. трет-Пентил. Изомерия углеродного скелета.

«Алкены» - Учебная цель: Эпиграф к уроку. Какова общая формула алкенов? Дегалогенирование. Качественная реакция на непредельность углеводорода – на кратную связь. Промышленный способ получения. Дегидро- галогенирование. Получение, химические свойства и применение. Лабораторный способ получения. Какие способы получения алкенов вы знаете?

«Химия Предельные углеводороды» - 4.Изомерия и номенклатура. 1.Наиболее характерными реакциями предельных углеводородов являются реакции замещения. Углы между орбиталями равны 109 градусам 28 минутам. 2.Все предельные углеводороды горят с образованием оксида углерода (IV) и воды. Содержание: химии на тему: "Алканы". В таблице 1 даны формулы десяти первых и двадцатого предельных углеводородов.

Всего в теме «Углеводороды» 12 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Картинка 1: Ароматические Углеводороды | Презентация: Свойства ароматических углеводородов | Тема: Углеводороды | Урок: Химия