Скачать
презентацию
<<  Химические свойства Получение  >>
Применение

Применение. Ароматические углеводороды являются важным сырьем для производства различных синтетических материалов, красителей, физиологически активных веществ. Так, бензол – продукт для получения красителей, медикаментов, средств защиты растений и др. Толуол используется как сырье в производстве взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов, а также в качестве растворителя. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола.

Картинка 5 из презентации «Свойства ароматических углеводородов» к урокам химии на тему «Углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока химии, щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Свойства ароматических углеводородов.pptx» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 306 КБ.

Скачать презентацию

Углеводороды

краткое содержание других презентаций об углеводородах

«Химия Предельные углеводороды» - 6.Физические свойства. 7.Химические свойства. Газообразные, жидкие и твердые предельные углеводороды содержаться в нефти. 5.Получение. Источниками предельных углеводородов являются нефть и природный газ. Метан составляет основную массу природного газа (80 – 97%). химии на тему: "Алканы". 2.Все предельные углеводороды горят с образованием оксида углерода (IV) и воды.

«Алкан» - «Н» - нормального (неразветвленного строения). Классификация атомов углерода: C20 - C70. б) Крекинг нефти. Cырье для производства бензинов (алканы нормальные парафины с примесью разветвленных). 6000C >C70. [H]: Zn/HCl, Zn(Hg)/HCl, HI. Неопентил. (Парафины). Реакции, сопровождающиеся удлинением углеродного скелета.

«Алкины» - Химические свойства. Ацетилен. Карбонилирование. Реакции полимеризации. Реакция изомеризации. Галогенирование. Взаимодействие с нуклеофильными реагентами. Присоединение к альдегидам и кетонам. Гидрирование. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкинов. Пропаргил. Присоединение воды (реакция М.Г.Кучерова, 1881).

«Алкадиены» - Номенклатура и изомерия. 2-метилбутадиен (изопрен). Пентадиен-1,4. 11. Кумулированный пропадиен (аллен). 5. Реакции присоединения. 14. 3. 12. 8. Сопряженный бутадиен-1,3 (дивинил). 4. 9. 2. Строение и классификация. 6.

«Алкены» - Какие способы получения алкенов вы знаете? Получение, химические свойства и применение. Промышленные. Крекинг алканов. Какова структурная формула первого представителя гомологического ряда алкенов? Дегидратация спиртов. Ответьте, пожалуйста, на следующие вопросы: Схемы реакции присоединения. Горение алкенов пример: 2с2н6 + 7о2 4со2 + 6н2о.

«Сложные эфиры химия» - Французский химик. Основные работы посвящены органической и аналитической химии, биохимии и термохимии. Номенклатура. Впервые синтезировал жироподобные вещества, этиловый спирт путем гидратации этилена. Пьер Эжен Марселен Бертло. Цели урока: Сложные эфиры. Изобрел калориметрическую бомбу и провел ряд исследований.

Всего в теме «Углеводороды» 12 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Картинка 5: Применение | Презентация: Свойства ароматических углеводородов | Тема: Углеводороды | Урок: Химия