Скачать
презентацию
<<  Методы анализа Оценка результатов количественного определения  >>
Количественное определение спиртов

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПИРТОВ Метод биохимический (энзимный, ферментативный, метод АДГ) Судебно-химическая оценка метода. Метод чувствителен (0,1-0,2%) на уровне естественного содержания этанола в организме, специфичен, позволяет проводить серийные анализы, однако требует специального оборудования и особо чистых ферментов (АДГ и ДПН), в связи с чем в нашей стране не нашел применения. Метод газожидкостной хроматографии (ГЖХ) основан на переведении этанола в более летучее соединение - этиловый эфир азотистой кислоты (этилнитрит). Достоинства метода ГЖХ. • Высокая разделяющая способность • Универсальность метода. • Возможность качественного и количественного определения в одной пробе. • Высокая чувствительность (10-5 – 10-9 г). • Возможность выполнения анализа в малом объеме образца (0,5-2 мл биожидкости). • Точность метода (ошибка не превышает 1-2%). • Экспрессность (время определения 3-5 минут) • Простота и легкость выполнения. • Доказательность и объективность.

Картинка 19 из презентации «Токсичность спиртов» к урокам химии на тему «Спирты»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока химии, щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Токсичность спиртов.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 418 КБ.

Скачать презентацию

Спирты

краткое содержание других презентаций о спиртах

«Группы спиртов» - По числу гидроксильных групп спирты разделяются. Номенклатура и изомерия. Двухатомные спирты: этиленгликоль. Низшие спирты имеют характерный алкогольный запах и жгучий вкус, они хорошо растворимы в воде. По характеру у/в радикала выделяются спирты. Спиртами называются органические вещества. Физические свойства.

«Урок Спирты» - 2-метил-бутанол-1. 4. Химические свойства спиртов. 1. Классификация спиртов. 1) Дайте определение понятию спирты. Что такое электрофил? Устойчивость карбокатионов увеличивается в ряду: 2,2-диметил-бутанол-1. Фенилметанол, бензиловый спирт. 2-метил-бутанол-2. Пропанол-1. 2. Дайте названия спиртам: Реакции замещения, отщепления, окисления.

«Токсичность спиртов» - Количественное определение спиртов. Одноатомные фенолы. Механизмы окулотоксического действия метанола. Механизм токсического действия. Гравиметрическое определение. Оценка результатов количественного определения. Методы анализа. Участие цинка. Метаболизм. Токсичность спиртов. Алгоритм действий. Экспертиза алкогольного опьянения.

«Этиловый спирт» - «Энергетическая ценность» этанола составляет 29,4 кДж/г (7 ккал/г). При наружном применении технического спирта возможны ожоги и отравления. При злоупотреблении человек может нанести непоправимый вред своему организму. В медицине применяют очищенный 96% или 70%-ный этиловый спирт (этанол). Спирт можно использовать при ожогах.

«Класс спиртов» - Многие спирты используются в фармацевтическом производстве. Спирты. Перечень основных реагентов. Органические соединения. Название по номенклатуре ИЮПАК. Исследуемое производное спирта. Медицина. Наименование. Глицерин. Реагент для идентификации. Применение спиртов в производстве потребительской продукции.

«Химические свойства спиртов» - Функциональная группа. Реакции. Химические свойства одноатомных спиртов. Химические свойства спиртов. Химические свойства многоатомных спиртов. Установите соответствие между исходными веществами и продуктами. Качественная реакция на многоатомные спирты. Экспериментальная деятельность учащихся. Решение задач.

Всего в теме «Спирты» 12 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Картинка 19: Количественное определение спиртов | Презентация: Токсичность спиртов | Тема: Спирты | Урок: Химия