Скачать
презентацию
<<  Оценка результатов количественного определения Одноатомные фенолы  >>
Одноатомные фенолы

Одноатомные фенолы Токсикологическое значение - для изготовления искусственных смол конденсацией с формальдегидом являются исходным продуктом для синтеза некоторых органических красителей, салициловой кислоты, пикриновой кислоты применяются для дезинфекции и дезинсекции используются в качестве инсектицидов используются в качестве антиоксидантов, используются в качестве химических реактивов и т. д. Токсикокинетика Быстро всасывается. Из организма выводятся с мочой в связанном с серной и глюкуроновой кислотами состоянии: В виде сложных эфиров выводится до 80% от введенной дозы. Небольшая часть фенола (~10%) окисляется до двухатомных фенолов (орто- и пара-соединений). Темно-зеленая окраска мочи отравленных фенолом объясняется биотрансформацией фенола в гидрохинон, а затем в хингидрон:

Картинка 21 из презентации «Токсичность спиртов» к урокам химии на тему «Спирты»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока химии, щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Токсичность спиртов.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 418 КБ.

Скачать презентацию

Спирты

краткое содержание других презентаций о спиртах

«Группы спиртов» - Физические свойства. Высшие спирты при комнатной температуре – твердые вещества. Применение спиртов. Предельные спирты, содержащие в молекуле лишь предельные у/в радикалы. Ароматические спирты, содержащие в молекуле бензольное кольцо и гидроксильную группу. Одноатомные спирты: метиловый спирт. Непредельные спирты, содержащие в молекуле кратные связи между атомами углерода.

«Урок Спирты» - 2-метил-бутанол-1. Фенилметанол, бензиловый спирт. 1. Напишите вероятные продукты реакции: Реакции замещения, отщепления, окисления. Укажите тип реакции. Тип реакции – электрофильное присоединение. 2-метил-бутандиол-1,3. Устойчивость карбокатионов увеличивается в ряду: 2-фенил-пропанол-2. Пропен-2-ол-1, аллиловый спирт.

«Класс спиртов» - Перечень основных реагентов. Получение наиболее важных спиртов в промышленности. Медицина. Правила построения названия спиртов. Реагент для идентификации. Наименование. Применение спиртов в производстве потребительской продукции. Исследуемое производное спирта. Химическая формула спирта . Многие спирты используются в фармацевтическом производстве.

«Этиловый спирт» - Этанол незаменим в медицине. Влияние этилового спирта на организм человека. В медицине применяют очищенный 96% или 70%-ный этиловый спирт (этанол). При производстве технического спирта в него добавляют небольшие количества ядовитых веществ. Частое потребление этанола может вызвать алкогольную зависимость.

«Токсичность спиртов» - Алгоритм действий. Одноатомные фенолы. Количество содержания этанола в организме. Симптомы отравления. Токсичность спиртов. Ткани мозга. Участие цинка. Метиловый спирт. Гравиметрическое определение. Количественное определение спиртов. Экспертиза алкогольного опьянения. Методы анализа. Механизм токсического действия.

«Свойства спиртов» - Взаимодействие спиртов со щелочными и щелочноземельными металлами. Отдельные представители спиртов и их значение. Гидрирование альдегидов и кетонов. Дегидрирование спиртов. Окисление алкенов. Классификация спиртов. Физические и химические свойства. Попадание в организм более 50 мл метанола вызывает смерть.

Всего в теме «Спирты» 12 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Картинка 21: Одноатомные фенолы | Презентация: Токсичность спиртов | Тема: Спирты | Урок: Химия