Скачать
презентацию
<<  Одноатомные фенолы Симптомы отравления  >>
Одноатомные фенолы

Одноатомные фенолы Токсикологическое значение - для изготовления искусственных смол конденсацией с формальдегидом являются исходным продуктом для синтеза некоторых органических красителей, салициловой кислоты, пикриновой кислоты применяются для дезинфекции и дезинсекции используются в качестве инсектицидов используются в качестве антиоксидантов, используются в качестве химических реактивов и т. д. Токсикокинетика Быстро всасывается. Из организма выводятся с мочой в связанном с серной и глюкуроновой кислотами состоянии: В виде сложных эфиров выводится до 80% от введенной дозы. Небольшая часть фенола (~10%) окисляется до двухатомных фенолов (орто- и пара-соединений). Темно-зеленая окраска мочи отравленных фенолом объясняется биотрансформацией фенола в гидрохинон, а затем в хингидрон:

Картинка 23 из презентации «Токсичность спиртов» к урокам химии на тему «Спирты»

Размеры: 302 х 39 пикселей, формат: png. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока химии, щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Токсичность спиртов.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 418 КБ.

Скачать презентацию

Спирты

краткое содержание других презентаций о спиртах

«Свойства спиртов» - Гидратация алкенов. Способы получения спиртов. Окисление алкенов. Физические и химические свойства. Номенклатура и изомерия. Физические свойства спиртов. Спирты. Ракция этерификации. Гидрирование альдегидов и кетонов. Химические свойства. Взаимодействие спиртов с галогеноводородами. Брожение глюкозы.

«Спирты и фенолы» - Двухатомные. Какие вещества называются спиртами? По характеру углеводородного радикала. Вы выполните упражнения на компьютере; Обобщение и систематизация знаний по теме «Спирты и фенолы». Вы повторите, что такое спирты и фенолы; Предельные. Трехатомные. По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа.

«Урок Спирты» - Устойчивость карбокатионов увеличивается в ряду: 2. По какому типу протекает реакция? 4. Химические свойства спиртов. 2. Дайте названия спиртам: 1. Напишите вероятные продукты реакции: Тип реакции – электрофильное присоединение. 1) Какие типы химических реакций характерны для класса предельных спиртов?

«Химия спиртов» - Подумайте. Задачи на закрепление. Интересные факты из истории химии. Интересные факты. Скорость этерификации. Алкоголяты. Низшие спирты. Коварный поджигатель. Радикал. Применение. Решение. Применение спиртов. Отдельные представители. Взаимодействие спиртов с щелочными металлами. Дегидратация спиртов.

«Свойства спиртов» - Химические свойства многоатомных спиртов. Номенклатура спиртов. Дайте название веществам. Физиологическое действие. Напишите уравнения реакций. Влияние этанола на молекулы белков. Взаимодействие с галогеноводородами. Увеличение числа гидроксогрупп. Радикал. Автозаправочная станция в Бразилии. Метанол.

«Группы спиртов» - Спирты. Молекулы органических веществ спиртов содержат одну или несколько гидроксильных групп. Вторичные спирты, в молекулах которых гидроксильная группа связана с вторичным атомом углерода. Номенклатура и изомерия. Физические свойства. Ароматические спирты, содержащие в молекуле бензольное кольцо и гидроксильную группу.

Всего в теме «Спирты» 12 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Картинка 23: Одноатомные фенолы | Презентация: Токсичность спиртов | Тема: Спирты | Урок: Химия