Спирты Скачать
презентацию
<<  Химические свойства спиртов Спирты и фенолы  >>
Экспертиза алкогольного опьянения
Экспертиза алкогольного опьянения
Токсичность спиртов
Токсичность спиртов
Метаболизм
Метаболизм
Количество содержания этанола в организме
Количество содержания этанола в организме
Количество содержания этанола в организме
Количество содержания этанола в организме
Механизм токсического действия
Механизм токсического действия
Механизм токсического действия
Механизм токсического действия
Участие цинка
Участие цинка
Участие цинка
Участие цинка
Метиловый спирт
Метиловый спирт
Метиловый спирт
Метиловый спирт
Механизмы окулотоксического действия метанола
Механизмы окулотоксического действия метанола
Механизмы окулотоксического действия метанола
Механизмы окулотоксического действия метанола
Ткани мозга
Ткани мозга
Сопроводительная документация
Сопроводительная документация
Алгоритм действий
Алгоритм действий
Алгоритм действий
Алгоритм действий
Методы анализа
Методы анализа
Количественное определение спиртов
Количественное определение спиртов
Оценка результатов количественного определения
Оценка результатов количественного определения
Одноатомные фенолы
Одноатомные фенолы
Одноатомные фенолы
Одноатомные фенолы
Одноатомные фенолы
Одноатомные фенолы
Симптомы отравления
Симптомы отравления
Симптомы отравления
Симптомы отравления
Гравиметрическое определение
Гравиметрическое определение
Гравиметрическое определение
Гравиметрическое определение
Гравиметрическое определение
Гравиметрическое определение
Картинки из презентации «Токсичность спиртов» к уроку химии на тему «Спирты»

Автор: Home. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Токсичность спиртов.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 418 КБ.

Скачать презентацию

Токсичность спиртов

содержание презентации «Токсичность спиртов.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Лекция № 12. Группа веществ, изолируемых из биологического 9эфиром, настойкой йода не допускается. В случае если обследуемый
материала дистилляцией. Химико-токсикологическая характеристика не согласен с правильностью произведенного отбора пробы
спиртов и фенолов, изолируемых дистилляцией. Процессы персоналом “кабинета”, он может: – оставить запись в рабочем
метаболизма, механизмы токсичности, симптомы отравлений. журнале; – потребовать повторного взятия пробы
Экспертиза алкогольного опьянения. Экспертная оценка содержания (безотлагательно); – сделать заявление в вышестоящие органы.
этанола при химико-токсикологическом исследовании внутренних 10Сопроводительная документация: “Направление на
органов и биожидкостей. Методы анализа, применяемые в химико-токсикологическое исследование” “Справка о доставке проб
диагностике алкогольного опьянения и судебно-химической на химико-токсикологическое исследование” заполняются по
экспертизе. Токсикологическое значение спиртов Метиловый спирт: установленным формам и передаются в химико-токсикологическую
растворитель, исходное сырье для синтеза лекарственных веществ, лабораторию (ХТЛ) вместе с пробами. Клиническая диагностика.
красителей, для производства формальдегида, применяемого при Проводится на основании оценки психической сферы и поведения,
изготовлении пластмасс, в качестве антифриза и стеклоочистителя выявления неврологических и сердечно-сосудистых нарушений. Как
для денатурирования этанола. Амиловый (изоамиловый) спирт: правило, при алкогольном опьянении отмечаются три
растворитель, для синтеза сложных органических веществ, главная симптомокомплекса: Простые типы опьянения. 1. Алкогольная
составная часть сивушного масла - побочного продукта спиртового эйфория. Она возникает после приема сравнительно небольших доз
брожения. Этиловый спирт: растворитель, для синтеза органических алкоголя и непродолжительна - длится 1-3 часа. Основные признаки
веществ, в пищевой, фармацевтической, парфюмерной промышленности - повышенная речевая и моторная активность, расторможенность
добавка к моторным топливам для повышения октанового числа и поведения. 2. Дисфорическое состояние - раздражительность,
снижения концентрации вредных веществ в выхлопных газах, чаще недовольство. Больные угрюмы, озлоблены, возможно агрессивное
выступает не как яд, а как отягчающее обстоятельство, являясь поведение 3. Состояние психомоторной заторможенности: вялость,
косвенной причиной большого числа смертельных исходов, медлительность, сонливость, нарушение мышления и памяти. Такие
сопутствует различным ядовитым и сильнодействующим веществам в расстройства часто возникают после употребления больших доз
случае отравления с целью самоубийства, либо преступного алкоголя. В зависимости от характера и выраженности клинических
отравления. проявлений выделяются следующие степени опьянения: 1.Легкая
2Токсичность спиртов Токсичность возрастает с увеличением степень 2. Средняя степени 3. Тяжелая степень 4. Алкогольная
числа атомов углерода, примерно 3:1 (правило Ричардсона). кома.
Исключением является поведение первых членов гомологических 11Алгоритм действий при острой алкогольной интоксикации.
рядов, которые отличаются очень высокой токсичностью. 12МЕТОДЫ АНАЛИЗА В СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЕ ОТРАВЛЕНИЙ И
Токсикокинетика спиртов Всасывание (резорбция). Через ЭКСПЕРТИЗЕ АЛКОГОЛЬНОГО ОПЬЯНЕНИЯ 1. Реакция этерификации 2.
желудочно-кишечный тракт и легкие. Всасывание начинается быстро, Реакция окисления Реакции отличия: 1)для СНзОН - окисление до
уже во рту и пищеводе, но основная масса спирта всасывается в Н2СО с последующим его обнаружением цветными реакциями. 2)для
желудке или кишечнике. Механизм всасывания спирта - простая С2Н5ОН - реакция образования кристаллического осадка йодоформа.
диффузия. При приеме натощак максимальная концентрация этанола в 3)для С5Н11ОН - реакция отличия высших спиртов (С3-C5) от низших
крови наблюдается через 40-80 мин (в среднем около 1 часа), при (СНзОН и С2Н5ОН) - взаимодействие с ароматическими альдегидами -
полном желудке - через 1,5-2,5 часа. Транспорт (распределение). салициловым, п-диметиламинобензальдегидом и другими (реакция
Через кровь этанол распространяется по органам и тканям, Комаровского). Предварительные пробы К 1 мл мочи добавляют 10%
концентрируется в тканях пропорционально содержанию в них воды. раствор дихромата калия в 50% растворе серной кислоты - раствор
Наибольшие количество спирта содержатся в биологических окрашивается в зеленый цвет. Дополнительные пробы: кровь (5 мл)
жидкостях (кровь, моча, спинномозговая жидкость) и головном или мочу (10 мл) подвергают перегонке с водяным паром, а затем
мозге. Несколько меньше его в тканях, мышцах, и минимальное проделывают реакцию образования йодоформа на этанол и реакцию
количество - в жировой ткани. Небольшие количества этилового окисления метанола до формальдегида. Методы определения алкоголя
спирта могут присутствовать в биоматериале вследствие в выдыхаемом воздухе Проба Рапопорта A.M. Индикаторные трубки
естественных процессов при гниении крови и других органов трупа. Мохова-Шинкаренко и «Контроль трезвости». Термокаталитический
Выделение (элиминация). Протекает по механизму простой диффузии метод.
и происходит через легкие, кожу, почки, кишечник, слюнные железы 13КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПИРТОВ Метод биохимический
в виде метаболитов. Только 10% этанола выделяется в неизмененном (энзимный, ферментативный, метод АДГ) Судебно-химическая оценка
виде, из них 7% - через легкие, 2-2,5% - почками. метода. Метод чувствителен (0,1-0,2%) на уровне естественного
3Метаболизм (биотрансформация) Окисление первичных спиртов содержания этанола в организме, специфичен, позволяет проводить
происходит по схеме: спирт?альдегид?кислота, вторичных: серийные анализы, однако требует специального оборудования и
спирт?кетон?кислота Первая стадия окисления спиртов (принимают особо чистых ферментов (АДГ и ДПН), в связи с чем в нашей стране
участие 4 ферментные системы): Алькогольдегидрогеназа (АДГ) не нашел применения. Метод газожидкостной хроматографии (ГЖХ)
R-CH2-OH + НАД+ ? R-CH=O + НАДН +H+ 2. Микросомальная основан на переведении этанола в более летучее соединение -
этанолокисляющая система (МЭОС) R-CH2-OH + НАДФН + H+ + O2 ? этиловый эфир азотистой кислоты (этилнитрит). Достоинства метода
R-CH=O + НАДФ+ + 2H2O 3. Каталаза R-CH2-OH + H2O2 ? R-CH=O + ГЖХ. • Высокая разделяющая способность • Универсальность метода.
2H2O Ксантиноксидаза Второй этап биотрансформации (метаболизм • Возможность качественного и количественного определения в
альдегидов осуществляется тремя группами ферментов): 1. одной пробе. • Высокая чувствительность (10-5 – 10-9 г). •
Альдегиддегидрогеназами R-CH=O + НАД+ (НАДФ+) + H2O ? R-CH2-COOH Возможность выполнения анализа в малом объеме образца (0,5-2 мл
+ НАДН (НАДФН) + 2H+ 2. Альдегидоксидазами 3. Альдегидлиазами биожидкости). • Точность метода (ошибка не превышает 1-2%). •
Третий и последующие этапы. Образующиеся кислоты могут Экспрессность (время определения 3-5 минут) • Простота и
подвергаться дальнейшей ферментной биотрансформации, вступать в легкость выполнения. • Доказательность и объективность.
реакции конъюгации, включаться в обменные процессы, и выводиться 14Оценка результатов количественного определения этанола в
из организма, главным образом с мочой. крови человека.
4Количество содержания этанола в организме в момент окончания 15Одноатомные фенолы Токсикологическое значение - для
приема спиртных напитков А = Р · r · (Ct + ?60 · T) Где Р – изготовления искусственных смол конденсацией с формальдегидом
масса тела, кг, Ct – концентрация алкоголя в крови в момент являются исходным продуктом для синтеза некоторых органических
исследования, Т – время, ч, прошедшее после приема спиртных красителей, салициловой кислоты, пикриновой кислоты применяются
напитков до исследования, r - фактор редукции этанола, ?60 - для дезинфекции и дезинсекции используются в качестве
фактор элиминации. Токсическое действие спиртов 2 фазы: инсектицидов используются в качестве антиоксидантов,
резорбции и элиминации. Содержание алкоголя в крови в фазе используются в качестве химических реактивов и т. д.
резорбции. Токсикокинетика Быстро всасывается. Из организма выводятся с
5Механизм токсического действия и патогенез интоксикации мочой в связанном с серной и глюкуроновой кислотами состоянии: В
этанолом. Взаимодействие этанола с некоторыми рецепторами и его виде сложных эфиров выводится до 80% от введенной дозы.
клинические последствия. Небольшая часть фенола (~10%) окисляется до двухатомных фенолов
6Механизм токсического действия и патогенез интоксикации (орто- и пара-соединений). Темно-зеленая окраска мочи
этанолом. Участие цинка в этанол-зависимых нейротоксических отравленных фенолом объясняется биотрансформацией фенола в
процессах. гидрохинон, а затем в хингидрон:
7Метиловый спирт. Основные пути биотрансформации метилового 16Одноатомные фенолы Симптомы отравления Жжение и боль в
спирта. желудке и кишечнике, рвота беловатыми хлопьевидными массами,
8Метиловый спирт. Механизмы окулотоксического действия понос, иногда с примесью крови, ощущается запах фенола изо рта и
метанола. от рвотных масс. Моча больного, отравленного фенолом, имеет
9Объекты исследования и пробоподготовка При смертельном оливковый или черно-оливковый цвет. При вскрытии трупов
отравлении - кровь и моча, реже ткани мозга, легких, печени, ощущается запах фенола, слизистая оболочка рта, пищевода и
почек, редко - глубокие мышцы бедра При диагностике состояния желудка покрыта молочно-мутного цвета пятнами, жесткими на
алкогольного опьянения в наркологической практике - выдыхаемый ощупь. Отмечаются белковое, а затем жировое перерождение
воздух, слюна, кровь, моча. Правила отбора проб для исследования паренхиматозных органов, мелкие кровоизлияния во внутренних
Моча отбирается в сухой стерильный флакон «под пробку». Флакон органах и в тканях мозга. Смертельная доза фенола при приемах
тотчас же закрывают пробкой. Отбор пробы мочи должен внутрь 8-15 г. Качественное обнаружение Образование
производиться в условиях, исключающих подмену или замену ее трибромфенола. Реакция имеет отрицательное судебно-химическое
другими жидкостями. Слюна отбирается в стерильный сухой флакон значение. В организме: некоторое количество фенола (гомолога -
из-под пенициллина в количестве 5 мл и тут же закрывается пара-крезола (СН-С6Н4ОН)) образуется в кишечнике из белка под
пробкой. Перед отбором пробы крови в сухой стерильный флакон влиянием бактерий и при гниении трупа. Например, из тирозина
из-под пенициллина закапывают 1-2 капли гепарина или 0,8 мл HO-C6H4-CH2-CHNH2-CO-OH В бензольном кольце боковая цепь –
3,8%-го раствора цитрата натрия и встряхиванием флакона -СН2-СНNH2-СООН окисляется, превращаясь в карбоксил, последнее
смачивают его стенки. Кровь В количестве 5 мл отбирается соединение под влиянием фермента карбоксилазы разлагается и дает
пункцией кубитальной вены при строгом соблюдении асептических фенол: 2. Реакция с хлоридом железа (III). Имеет положительное
условий самотеком во флакон, обработанный гепарином или судебно-химическое значение.
цитратом. Флакон тотчас же закрывают стандартной резиновой 17Одноатомные фенолы Количественное определение При
пробкой, фиксируют пробку и содержимое флакона перемешивают. достаточном количестве фенола – гравиметрическое определение в
Кожа в месте пункции предварительно обрабатывается раствором виде трибромфенола: При малых количествах - объемное
сулемы 1:1000 или риванолом 1:500. Дезинфекция кожи спиртом, броматометрическое определение:
«Токсичность спиртов» | Токсичность спиртов.ppt
http://900igr.net/kartinki/khimija/Toksichnost-spirtov/Toksichnost-spirtov.html
cсылка на страницу

Спирты

другие презентации о спиртах

«Спирты и фенолы» - Вы выполните упражнения на компьютере; Двухатомные. Непредельные. Обобщение и систематизация знаний по теме «Спирты и фенолы». Виды изомерии спиртов. По характеру углеводородного радикала. Сегодня на уроке: Комаровка. Классификация спиртов. Фронтальный опрос. По числу гидроксильных групп. Вы узнаете о губительном действии этанола на организм человека;

«Группы спиртов» - Физические свойства. Применение спиртов. Двухатомные спирты: этиленгликоль. По характеру у/в радикала выделяются спирты. Вторичные спирты, в молекулах которых гидроксильная группа связана с вторичным атомом углерода. По характеру атома углерода спирты разделяются. Определение. Третичныеспирты, в молекулах которых гидроксильная группа связана с третичным атомом углерода.

«Урок Спирты» - Реакции замещения, отщепления, окисления. 2-метил-бутанол-2. 3. Методы получения спиртов. 5. Области применения спиртов. 1. Напишите вероятные продукты реакции: 1) Какие типы химических реакций характерны для класса предельных спиртов? 2,2-диметил-бутанол-1. Фенилметанол, бензиловый спирт. Пропен-2-ол-1, аллиловый спирт.

«Класс спиртов» - Спирты. Перечень основных реагентов. Наименование. Химические свойства спиртов. Название по номенклатуре ИЮПАК. Реагент для идентификации. Исследуемое производное спирта. Применение спиртов в производстве потребительской продукции. Медицина. Получение наиболее важных спиртов в промышленности. Правила построения названия спиртов.

«Химические свойства спиртов» - Установите соответствие между исходными веществами и продуктами. Функциональная группа. Действие алкоголя на организм человека. Число гидроксогрупп. Техника безопасности. Присутствие окислителей. Качественная реакция на многоатомные спирты. Этандиол. Экспериментальная деятельность учащихся. Химические свойства одноатомных спиртов.

«Свойства спиртов» - Спирты. Гидролиз галогеналканов. Химические свойства. Попадание в организм более 50 мл метанола вызывает смерть. Окисление алкенов. Физические и химические свойства. Взаимодействие спиртов с галогеноводородами. Отдельные представители спиртов и их значение. Номенклатура и изомерия. Ракция этерификации.

Урок

Химия

64 темы
Картинки
Презентация: Токсичность спиртов | Тема: Спирты | Урок: Химия | Вид: Картинки
900igr.net > Презентации по химии > Спирты > Токсичность спиртов.ppt