Углеводороды Скачать
презентацию
<<  Ароматические углеводороды Свойства ароматических углеводородов  >>
Ароматические углеводороды
Ароматические углеводороды
Арены
Арены
Арены
Арены
Виды ароматических углеводородов
Виды ароматических углеводородов
Виды ароматических углеводородов
Виды ароматических углеводородов
Майкл Фарадей
Майкл Фарадей
Фридрих Август Кекуле
Фридрих Август Кекуле
Фридрих Август Кекуле
Фридрих Август Кекуле
Строение молекулы бензола
Строение молекулы бензола
Строение молекулы
Строение молекулы
Модель молекулы бензола
Модель молекулы бензола
Образование
Образование
10
10
11
11
11
11
Изомерия и номенклатура
Изомерия и номенклатура
Номенклатура аренов
Номенклатура аренов
Гомологи бензола
Гомологи бензола
Гомологи бензола
Гомологи бензола
Гомологи бензола
Гомологи бензола
Способы получения аренов
Способы получения аренов
Разложение органических веществ
Разложение органических веществ
Дегидрирование циклоалканов
Дегидрирование циклоалканов
Дегидрирование циклоалканов
Дегидрирование циклоалканов
Дегидрирование
Дегидрирование
Дегидрирование
Дегидрирование
Циклоароматизация алканов
Циклоароматизация алканов
Циклоароматизация алканов
Циклоароматизация алканов
Тримеризация ацетилена
Тримеризация ацетилена
Николай Дмитриевич Зелинский
Николай Дмитриевич Зелинский
Николай Дмитриевич Зелинский
Николай Дмитриевич Зелинский
Алкилирование аренов
Алкилирование аренов
Физические свойства аренов
Физические свойства аренов
24
24
Растворимость бензола
Растворимость бензола
26
26
26
26
Бензол как растворитель
Бензол как растворитель
28
28
28
28
Химические свойства аренов
Химические свойства аренов
Общая характеристика реакционной способности аренов
Общая характеристика реакционной способности аренов
Галогенирование аренов
Галогенирование аренов
32
32
32
32
Нитрование бензола
Нитрование бензола
Нитрование бензола
Нитрование бензола
Сульфирование аренов
Сульфирование аренов
35
35
Правила ориентации в бензольном кольце
Правила ориентации в бензольном кольце
Правила ориентации в бензольном кольце
Правила ориентации в бензольном кольце
Заместители II рода
Заместители II рода
Гидрироване бензола
Гидрироване бензола
Гидрироване бензола
Гидрироване бензола
Хлорирование бензола
Хлорирование бензола
Хлорирование бензола
Хлорирование бензола
Реакции окисления
Реакции окисления
41
41
41
41
Окисление толуола
Окисление толуола
43
43
43
43
Горение аренов
Горение аренов
Применение аренов
Применение аренов
Картинки из презентации «Углеводороды ароматического ряда» к уроку химии на тему «Углеводороды»

Автор: Катерина. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Углеводороды ароматического ряда.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 3047 КБ.

Скачать презентацию

Углеводороды ароматического ряда

содержание презентации «Углеводороды ароматического ряда.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Ароматические углеводороды. Арены. 1. 21Зелинского в области химии нефти. Он разработал методы получения
2Какие углеводороды называются ароматическими? Ароматические из нефти ценных углеводородов, служащих исходными материалами
углеводороды (арены) – это углеводороды с общей формулой для синтеза красителей, искусственного каучука, пластмасс,
СnH2n-6, в молекулах которых имеется хотя бы одно бензольное медикаментов и т. д. Провел исследования по химии белка, которые
кольцо. 2. значительно расширили знания о строении белковых тел. 21.
3Виды ароматических углеводородов. 3. 22Алкилирование аренов. 22.
4Майкл Фарадей (1791 - 1867). Английский физик и химик, член 23Физические свойства аренов. В обычных условиях низшие арены
Лондонского королевского общества. Один из основателей - бесцветные жидкости, с характерным запахом. Они не растворимы
количественной электрохимии. В 1823 г. впервые получил жидкие в воде, но хорошо растворимы в неполярных растворителях: эфире,
хлор, сероводород, оксид углерода(IV), аммиак, оксид азота(IV). четыреххлористом углероде, лигроине. Температуры плавления
В 1825 г. открыл бензол, изучил его физические и некоторые аренов зависят от степени симметричности молекулы. Чем выше
химические свойства. Положил начало исследованиям каучука. В симметрия, тем выше температура плавления. 23.
1833 - 1836 гг. установил количественные законы электролиза. 4. 2424.
5Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896. Немецкий химик-органик. 25Растворимость бензола. 25.
Предложил структурную формулу молекулы бензола. С целью проверки 2626.
гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в молекуле 27Бензол как растворитель. 27.
бензола получил его галоген-, нитро-, амино-, и 2828.
карбоксипроизводные. Открыл перегруппировку диазоамино- в 29Химические свойства аренов. 29.
азоаминобензол, синтезировал трифенилметан и антрахинол. 5. 30Общая характеристика реакционной способности аренов. Для
6Строение молекулы бензола. 6. разрыва ароматической системы аренов необходимо затратить
7Строение молекулы бензола. 7. большую энергию, поэтому арены вступают в реакции присоединения
8Модель молекулы бензола. 8. только в жестких условиях: при значительном повышении
9Образование ?-связей в молекуле бензола. 9. температуры или в присутствии очень активных реагентов. В связи
10Образование ?-системы в молекуле бензола. 10. с этим, наиболее характерными для них будут реакции замещения
1111. атомов водорода, протекающие с сохранением ароматической
12Изомерия и номенклатура. 12. системы. 30.
13Номенклатура аренов. 13. 31Галогенирование аренов. 31.
14Гомологи бензола. 14. 3232.
15Способы получения аренов. 15. 33Нитрование бензола. 33.
16Арены получают главным образом при сухой перегонке каменного 34Сульфирование аренов. 34.
угля. При нагревании каменного угля в ретортах или коксовальных 35Алкилирование аренов. 35.
печах без доступа воздуха при 1000 – 1300 0С происходит 36Правила ориентации в бензольном кольце. Заместители I рода
разложение органических веществ каменного угля с образованием Являются донорами электронной плотности, ориентируют орто- и
твердых, жидких и газообразных продуктов. Альтернативным пара-положения в бензольном кольце. По сравнению с бензолом
источником получения аренов служит древесина. В самой древесине ускоряют реакции замещения. 36.
аренов нет, однако при ее пиролизе они образуются и могут быть 37Правила ориентации в бензольном кольце. Заместители II рода
выделены. В странах богатых нефтью арены получают при ее Являются акцепторами электронной плотности, ориентируют
переработке. Нефтяные продукты нагревают при температуре 700 0С, мета-положение в бензольном кольце. По сравнению с бензолом
в результате чего из продуктов разложения нефти удается получить замедляют реакции замещения. 37.
15-18% аренов. 16. 38Гидрироване бензола. 38.
17Дегидрирование циклоалканов. 17. 39Хлорирование бензола. 39.
18Дегидрирование циклоалканов. 18. 40Реакции окисления. 40.
19Циклоароматизация алканов. 19. 4141.
20Тримеризация ацетилена. 20. 42Окисление толуола. 42.
21Николай Дмитриевич Зелинский 1861 – 1953 гг. Русский химик, 4343.
академик. Основал большую школу исследователей в области 44Горение аренов. 44.
органического катализа, в которой ему принадлежат классические 45Применение аренов. 45.
работы. Важное народнохозяйственное значение имеют исследования
«Углеводороды ароматического ряда» | Углеводороды ароматического ряда.ppt
http://900igr.net/kartinki/khimija/Uglevodorody-aromaticheskogo-rjada/Uglevodorody-aromaticheskogo-rjada.html
cсылка на страницу

Углеводороды

другие презентации об углеводородах

«Молекула бензола» - Масштабная модель молекулы бензола. Физические свойства бензола. 1865 год Фридрих-Август Кекуле открыл структуру бензола. Анализ жидкости показал, что бензол содержит 92, 3% углерода, 7,7 % водорода. Изучение состава и строения молекулы бензола. Гомологический ряд аренов, номенклатура, изомерия. Если поджечь 3,9 г бензола, то выделится 13,2 г углекислого газа и 2,7 г воды.

«Ароматические углеводороды» - Инертный газ. Стеклянный сосуд для проведения химических опытов. 18. Я предлагаю разгадать маленький химический кроссворд. Свойства. Цель. Томпак. 17. Мыла. 11. Входит в состав клея Момент, пользуется популярностью у токсикоманов. Темно-серые шарики, после помола которых получают цемент. 26. Алмаз. 19.

«Свойства ароматических углеводородов» - Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Химические свойства. Большое значение имеют синтетические методы получения. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола. Ароматические Углеводороды. Получение.

«Производные углеводородов» - Бутановая кислота. Общая формула предельных одноосновных карбоновых кислот. Классификация спиртов. Спирты. Дегидратация. Напишите структурную формулу этана. Простые эфиры. Составить формулы и дать названия эфирам. Выписать общие формулы. Некоторые предельные одноосновные кислоты. Карбоновые кислоты.

«Химия Углеводороды» - Указать условия реакций. 4.Составление таблицы: «Классы углеводородов». При сгорании 8,6г предельного углеводорода получилось 26,4г углекислого газа и 12,6г воды. Задача. План. Составить изомеры. Плотность паров вещества по воздуху равна 2,966. Обобщение темы «Углеводороды». Ресурсы. Определить формулу.

«Углеводороды ароматического ряда» - Горение аренов. Окисление толуола. Дегидрирование циклоалканов. Циклоароматизация алканов. Хлорирование бензола. Применение аренов. Ароматические углеводороды. Физические свойства аренов. Гидрироване бензола. Гомологи бензола. Тримеризация ацетилена. Растворимость бензола. Реакции окисления. Правила ориентации в бензольном кольце.

Урок

Химия

64 темы
Картинки
Презентация: Углеводороды ароматического ряда | Тема: Углеводороды | Урок: Химия | Вид: Картинки
900igr.net > Презентации по химии > Углеводороды > Углеводороды ароматического ряда.ppt