Углеводы Скачать
презентацию
<<  Классы углеводов Моносахариды  >>
Углеводы
Углеводы
Сформировать представление о взаимосвязи строения и свойств моносахаридов
Сформировать представление о взаимосвязи строения и свойств моносахаридов
Медико-биологическое значение моносахаридов
Медико-биологическое значение моносахаридов
Классификация моносахаридов
Классификация моносахаридов
Классификация моносахаридов по числу атомов углерода в цепи
Классификация моносахаридов по числу атомов углерода в цепи
Стереоизомерия моносахаридов
Стереоизомерия моносахаридов
Энантиомеры
Энантиомеры
Диастереомеры
Диастереомеры
D-рибоза
D-рибоза
Кетогексоза
Кетогексоза
Цикло-оксо-таутомерия моносахаридов
Цикло-оксо-таутомерия моносахаридов
Углеводы, моносахариды
Углеводы, моносахариды
Полуацетальный гидроксил
Полуацетальный гидроксил
Аномеры
Аномеры
Формула Колли-Толленса
Формула Колли-Толленса
Глюкопираноза
Глюкопираноза
Углеводы, моносахариды
Углеводы, моносахариды
Формула Хеуорса
Формула Хеуорса
Глюкофураноза
Глюкофураноза
Углеводы, моносахариды
Углеводы, моносахариды
Углеводы, моносахариды
Углеводы, моносахариды
Углеводы, моносахариды
Углеводы, моносахариды
Моносахариды
Моносахариды
Реакции циклических форм моносахаридов
Реакции циклических форм моносахаридов
Образование O-гликозидов
Образование O-гликозидов
Гидролиз гликозидов
Гидролиз гликозидов
Образование N-гликозидов
Образование N-гликозидов
Образование простых эфиров
Образование простых эфиров
H2O, H+
H2O, H+
Образование сложных эфиров
Образование сложных эфиров
Гидролиз сложных эфиров
Гидролиз сложных эфиров
Пентаацетилглюкоза
Пентаацетилглюкоза
Фосфат
Фосфат
Глюкопиранозы
Глюкопиранозы
Реакции ациклических форм моносахаридов
Реакции ациклических форм моносахаридов
Восстановление моносахаридов
Восстановление моносахаридов
Ксилит
Ксилит
Окисление моносахаридов
Окисление моносахаридов
Реакция Селиванова
Реакция Селиванова
Глюконовая кислота
Глюконовая кислота
Глюконат кальция
Глюконат кальция
Глюкаровая кислота
Глюкаровая кислота
Получение глюкуроновой кислоты
Получение глюкуроновой кислоты
Получение глюкуроновой кислоты
Получение глюкуроновой кислоты
Но
Но
Реакции брожения глюкозы
Реакции брожения глюкозы
D-глюкозамин
D-глюкозамин
D-глюкозамин
D-глюкозамин
Ацетил
Ацетил
Ацетил
Ацетил
Аскорбиновая кислота
Аскорбиновая кислота
Аскорбиновая кислота
Аскорбиновая кислота
Картинки из презентации «Углеводы, моносахариды» к уроку химии на тему «Углеводы»

Автор: Ирина. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Углеводы, моносахариды.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 193 КБ.

Скачать презентацию

Углеводы, моносахариды

содержание презентации «Углеводы, моносахариды.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Углеводы. Моносахариды. Курский государственный медицинский 24O-метил-?-d- глюкопиранозид. ?-d-глюкопираноза.
университет Кафедра биоорганической химии. 25Гидролиз гликозидов. H2O. H+. C2H5OH. +. O-этил-?-d-
2Цель лекции: Сформировать представление о взаимосвязи глюкопиранозид. ?-d-глюкопираноза.
строения и свойств моносахаридов. 26Образование N-гликозидов. C2H5NH2. H2O. +. N-этил-?-d-
3План лекции. Медико-биологическое значение моносахаридов; рибофуранозид. ?-d-рибофураноза.
Стереоизомерия моносахаридов; Цикло-оксо-таутомерия 27Образование простых эфиров. CH3I изб. NaOH. +. NaI. +. H2O.
моносахаридов; Реакции циклических форм моносахаридов; Реакции ?-d-глюкопираноза. O-гликозидная связь. Простая эфирная связь.
ациклических форм моносахаридов; 28H2O, H+.
4Классификация моносахаридов по характеру оксогруппы. Кетозы. 29Образование сложных эфиров. (CH3CO)2O избыток.
Альдозы. ?-d-глюкопираноза. Пентаацетилглюкоза.
5Классификация моносахаридов по числу атомов углерода в цепи. 30Гидролиз сложных эфиров. H2O, H+. +. 5 CH3COOH.
Триозы тетрозы пентозы гексозы. Пентаацетилглюкоза. ?-d-глюкопираноза.
6Стереоизомерия моносахаридов. N=2n=24=16. 8 пар 31Гидролиз сложных эфиров. H2O, NaOH. +. 5 CH3COONa.
энантиомеров. *. *. *. *. Альдогексоза. Пентаацетилглюкоза. ?-d-глюкопираноза.
7Стереоизомерия моносахаридов. Энантиомеры. D-глюкоза. 325-фосфат ?-d-рибофуранозы. 5.
L-глюкоза. D-глицериновый альдегид. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 336-фосфат ?-d-глюкопиранозы. 6.
8Диастереомеры. D-манноза. D-глюкоза. D-галактоза. Эпимеры. 34Реакции ациклических форм моносахаридов.
Эпимеры. 35Восстановление моносахаридов. [H]. Глюцит (сорбит)?
9D-рибоза. D-дезоксирибоза. D-ксилоза. Альдопентозы. D-глюкоза.
10D-фруктоза. Кетогексоза. 36Восстановление моносахаридов. [H]. Ксилит. D-ксилоза.
11Цикло-оксо-таутомерия моносахаридов. 37Окисление моносахаридов. Слабыми окислителями в щелочной
12.. ?+. среде. Ag. NH3. H2O. Cu2O. H2O. Ag(NH3)2OH. Продукты окисления
13OH. .. HO-R’. R-C. R’. O-. H. Полуацетальный гидроксил. +. глюкозы. to. +. +. +. Cu(OH)2. Продукты окисления глюкозы. to.
Кислородный «мостик». +. +. D-глюкоза.
14OH. O. HO. O. ? Аномеры. ? 38Качественной реакцией на фруктозу реакция Селиванова.
15CH2OH. OH. OH. HO. OH. Формула Хеуорса. ?-d-глюкопираноза. 39Окисление моносахаридов. Слабыми окислителями в нейтральной
Формула Колли-Толленса. 1. и слабокислой среде. Br2, H2O. (HOBr)? D-глюконовая кислота.
16CH2OH. OH. OH. HO. OH. Формула Хеуорса. ?-d-глюкопираноза. D-глюкоза.
Формула Колли-Толленса. 40Ca(OH)2. D-глюконовая кислота. Глюконат кальция.
17OH. O. ? 41Окисление моносахаридов. Сильными окислителями в
18CH2OH. HO. OH. OH. OH. Формула Хеуорса. ?-d-глюкофураноза. сильнокислой среде. HNO3. D-глюкаровая кислота. D-глюкоза.
Формула Колли-Толленса. 1. Разбавл.
19Формула Хеуорса. ?-d-глюкофураноза. Формула Колли-Толленса. 42Получение глюкуроновой кислоты. Но. Но. Но. Но.
20 43Но.
21 44Реакции брожения глюкозы. C2H5OH. CO2. C6H12O6. +. Глюкоза.
22Моносахариды – циклические полуацетали многоатомных Этанол. Молочная кислота. Лимонная кислота.
альдегидо- (кетоно-) спиртов, находящиеся в равновесии со своими 45D-глюкозамин.
ациклическими формами. 46N-ацетил-d-глюкозамин.
23Реакции циклических форм моносахаридов. 47Аскорбиновая кислота (витамин С)?
24Образование O-гликозидов. CH3OH. Hcl газ. H2O. +.
«Углеводы, моносахариды» | Углеводы, моносахариды.ppt
http://900igr.net/kartinki/khimija/Uglevody-monosakharidy/Uglevody-monosakharidy.html
cсылка на страницу

Углеводы

другие презентации об углеводах

«Простые и сложные углеводы» - Иногда простые сахара вступают в реакцию с сахарными спиртами и кислотами. Дисахариды. Солодовый сахар - это промежуточный продукт при гидролизе крахмала. Значение крахмала. Гликоген содержится во всех животных тканях. Фруктоза содержится в сладких плодах, меде. Лактоза. Распространена глюкоза и в животном мире: 0,1% ее находится в крови.

«Углеводы» - Превращение глюкозы в организме. Строение глюкозы. Молочнокислое брожение. Реакции брожения глюкозы. Химические свойства глюкозы. Химические свойства. Cтроение молекулы глюкозы. Применение глюкозы. Содержание углеводов в живых организмах. Особено их много в плодах и семенах . Углеводы - самые универсальные и самые распространенные органические вещества на Земле.

«Сахароза» - Параметры. Углеводы. Сахароза. Порошок из сока сахарного тростника. Бесцветные моноклинные кристаллы. Углекислый газ. Схема переработки сахарного тростника. Сахар в Европе. Ситуация. Важнейший дисахарид. Химические свойства. Коричневый сахар. Рафинирование сахара. Свойства сахарозы. Белый сахар. Дисахариды.

«Углеводы химия» - Специфические реакции Глюкоза характеризуется и некоторыми специфическими свойствами – процессами брожения. D- глюкоза аммониевая соль D- глюконовой кислоты. Углеводы имеют общую формулу Cn(H2O)m. В промышленности глюкозу получают гидролизом крахмала в присутствии серной кислоты. Водные растворы имеют нейтральную реакцию на лакмус.

«Углеводы, моносахариды» - Реакция Селиванова. Глюкаровая кислота. Аскорбиновая кислота. Диастереомеры. Образование сложных эфиров. Аномеры. Восстановление моносахаридов. Классификация моносахаридов по числу атомов углерода в цепи. Фосфат. Окисление моносахаридов. Образование простых эфиров. Классификация моносахаридов. Сформировать представление о взаимосвязи строения и свойств моносахаридов.

«Углевод Глюкоза» - Как называются соединения, содержащие в молекуле несколько функциональных групп? В сбалансированном питании углеводы составляют 60% от суточного рациона. Какие функции выполняют углеводы в живых организмах? Моносахариды являются наиболее простыми представителями класса углеводов. Углеводы в организме человека могут запасаться!

Урок

Химия

64 темы
Картинки
Презентация: Углеводы, моносахариды | Тема: Углеводы | Урок: Химия | Вид: Картинки
900igr.net > Презентации по химии > Углеводы > Углеводы, моносахариды.ppt