Карбоновые кислоты |
Химия | ||
<< Виды спиртов | Эфиры >> |
Чтобы посмотреть содержание презентации нажмите на её эскиз. Чтобы бесплатно скачать презентацию по карбоновым кислотам нажмите на её название.
Все карбоновые кислоты имеют функциональную группу. Задание для самоконтроля. Карбоновые кислоты в природе. Строение карбоксильной группы. Физические свойства предельных карбоновых кислот. Реакция с галогенами. Молекулы карбоновых кислот образуют димеры. Номенклатура сложных эфиров. Ацетат меди. - Кислоты 1.ppt
Состав предельных одноосновных карбоновых кислот соответствует общей формуле О R – C OH. Примеры кислот. Строение. Низшие карбоновые кислоты — жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. Способы получения. Специфические способы получения. Применение карбоновых кислот. Гербициды. Парфюмерия, косметика. Задача. - Карбоновые кислоты.ppt
Органическая химия 11 класс. Метандиовая кислота (дикарбоновая кислота). Физические свойства. Возможность образования водородных связей. Димер уксусной кислоты. Строение карбоксильной группы. Нуклеофилы. Химические свойства. Карбоновая кислота. Этановая кислота. Этанат кальция. Галогензамещенные кислоты. Этиловый спирт. Гидроксикислоты HO–R–COOH. Проявляют двойственные свойства карбоновых кислот и спиртов. Аминокислоты. Физические свойства Твердые кристаллические вещества с высокой т.пл. Биполярный ион (цвиттер-ион). Как основание. Образование полипептида. Отщепление воды. - Карбоновые кислоты 1.ppt
Формулы и названия некоторых распространённых кислот. Низшие карбоновые кислоты. При увеличении молярной массы температура кипения возрастает. С2Н5СООН – древесная смола. С4Н9СООН – корни травы валерианы. Простейшие карбоновые кислоты. кислота НСООН вступает в реакцию «серебряного зеркала» как альдегиды: Получение карбоновых кислот. … Получение карбоновых кислот. А уксусную кислоту – по реакции: - Карбоновые кислоты 2.ppt
Карбоновые кислоты. Рассмотреть основы международной и тривиальных номенклатур, применение карбоновых кислот. Классификация карбоновых кислот. Непредельные. Одноосновные. Многоосновные. По типу углеводородного радикала. СnH2n+1COOН где n может быть равно нулю. Формулы и названия некоторых карбоновых кислот. - Карбоновые кислоты 3.ppt
Строение. Карбоновые кислоты, содержащие две карбоксильные группы, называются двухосновными. Предельные (или насыщенные) карбоновые кислоты не содержат ?-связей в углеводородном радикале. Номенклатура и изомерия. Метановая (муравьиная) кислота. Физические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Реакция этерификации обратима. P (красный). Способы получения. Применение. Используется при крашении, в кожевенном производстве, в лакокрасочной промышленности. Широкое применение в технике находят соли олеиновой кислоты. - Карбоновые кислоты 4.ppt
Физические свойства. Способы получения. Биологическое строение. Акриловая кислота. Сн2=сн-соон. Сн3. Сн3 – (сн2)7-сн=сн-(сн2)7 -соон. Сн3-(сн2)4-сн=сн-сн2-сн=сн-(сн2)7-соон. Сн3-сн2-сн=сн-сн2-сн=сн-сн2-сн=сн-(сн2)7-соон. Углеродной цепи. Геометрическая (цис-транс-изомерия). Оксиды азота. Элаидиновая проба. А) Окисление непредельных альдегидов. Сн3-сн=сн-соон. 1. Свойства по карбоксильной группе. - Едким натром. - Этанолом. Б) Назовите продукты химических реакции. А) Составить УХР взаимодействия олеиновой кислоты с веществами: - Азотом. Значение непредельных карбоновых кислот. - Карбоновые кислоты 5.ppt
План урока. Уксусная кислота. Вопросы и упражнения. Структурная формула карбоксильной группы имеет вид: О С О Н. Карбоновая кислота. Среди карбоновых кислот Известных «лиц» невпроворот. 2. Уксусная кислота. Чистая уксусная кислота – б/ц жидкость с резким запахом. Уксусную кислоту применяют в производстве красителей, медикаментов, ядохимикатов, органического стекла. Примеры химических реакций: Ацетат цинка. Стеариновая кислота относится к высшим карбоновым кислотам и имеет формулу С17Н35СООН. 4. Вопросы и задания. Напишите молекулярную и структурную формулу карбоксильной функциональной группы. - Карбоновые кислоты 6.ppt
Лекция. Простейшими представителями являются предельные одно- основные карбоновые кислоты. Свойства карбоновых кислот зависят от наличия. Данная реакция является промежуточной для получения аминокислот. Альдегидная группа. 9,10 – дибромстеариновая кислота. - Карбоновые кислоты химия.ppt
Карбоновые кислоты. Общая формула. Классификация карбоновых кислот. Классификация карбоновых кислот по количеству функциональных групп. Гомологический ряд кислот. Изомерия карбоновых кислот. Применение карбоновых кислот. Метилбутановая кислота. Кислота. Формула. Винная кислота. Щавелевая кислота. Бензойная кислота. Органические кислоты. - Классы карбоновых кислот.ppt
Изучить строение. Валериановая кислота. Муравьиная кислота. Щавелевая кислота. Уксусная кислота. Образуют эфиры. Кислоты. - Примеры карбоновых кислот.ppt
Понятие о функциональной группе. Дать характеристику новому классу органических веществ. Кислотные свойства. Одноосновные карбоновые кислоты. План характеристики. Классификация. Физические свойства. Сдвиг электронов. Диссоциация в водном растворе. - Свойства карбоновых кислот.ppt
Открытие кислот. Крапива, содержащая муравьиную кислоту. Муравьиная кислота впервые была выделена в XVII веке. Органические вещества. Номенклатура карбоновых кислот. Дикарбоновые кислоты. Алгоритм записи формул карбоновых кислот. Этановая или уксусная кислота. Какая из кислот сильнее. Свойства кислот. Метилпентановая кислота. Названия кислоты. - Карбоновые кислоты и их свойства.pptx
Дорога к знанию. Функциональная группа. Название карбоновых кислот. Строение карбоксильной группы. Салициловая кислота. Химические свойства неорганических кислот. Карбоновые кислоты. - Химические свойства карбоновых кислот.ppt
Карбоксил. Продукты замещения карбоновых кислот. Этерификация. Амиды. Химические свойства сложных эфиров и амидов. Обратимый процесс. Гидролиз амидов. Гидролиз сложных эфиров. Эфиры серной кислоты. - Производные карбоновых кислот.ppt
Карбоновые кислоты. Задание для самоконтроля. Гомологический ряд. Химические свойства карбоновых кислот. Какая из этих кислот сильнее. Этан. Органические вещества. Повторите определение карбоновых кислот. Номенклатура сложных эфиров. Назовите карбоновые кислоты. Ацетат меди. Атом углерода. Хлоруксусная кислота. Реши задачи. Решение задачи. - Предельные карбоновые кислоты.ppt
Предельные одноосновные карбоновые кислоты. Виды изомерии. Назовите карбоновые кислоты. Одноосновные карбоновые кислоты. История открытия. Газообразные вещества. - Предельные одноосновные карбоновые кислоты.ppt
1. Липидомика и липидология. Парадигма постгеномной эры: Липидология. Экстракты липидов. Ферменты, белки. Липидомика. Построение системы. Диагностика. 2. Арахидоновая кислота и другие полиеновые жирные кислоты как сигнальные молекулы. Элонгация. Синтез ненасыщенных жирных кислот. Сигнальные эффекты липидных медиаторов. Pgh-синтаза (циклооксигеназа). Агрегация тромбоцитов и др. эффекты. 5-липоксигеназа. Просвет сосуда. Физическое воздействие, Тромбин, TNFa, АФК, IL-1b. Участие компонентов каскада арахидоновой кислоты в регуляции воспалительного процесса в легких. Прямые эффекты. Источники арахидоновой кислоты (АК) при синтезе простаноидов макрофагами. - Жирные кислоты.ppt
Нарушается структура и функция эпителия слизистых и кожи. Эйкозапентаеновая и докозагексаеновая жирные кислоты, относящиеся к группе ОМЕГА 3, замедляют рост опухолей. В последнее время проведены исследования, показывающие влияние ОМЕГА 3 и ОМЕГА 6 жирных кислот как модуляторов иммунной системы. Эффективно подобное лечение и при артритах, аутоиммунных гепатитах, панкреатитах, нефропатиях. Нормализация иммунной системы и противовоспалительный потенциал способствует повышению резистентности, помогают справиться со стрессом, оказывают антиаллергическое действие. Препараты, содержащие ПНЖК, можно применять и на фоне высококачественных кормов, особенно перед выставками. - Омега.ppt