Органические вещества |
Химия | ||
<< Органическая химия | Углеводороды >> |
Чтобы посмотреть содержание презентации нажмите на её эскиз. Чтобы бесплатно скачать презентацию по органическим веществам нажмите на её название.
План урока. Валентность. Вопросы и задания. Органические вещества имеют ряд особенностей: Например, азот в аммиаке трёхвалентен (а степень окисления =-3): 3.Теория химического строения. Углерод в органических соединениях всегда четырёхвалентен. Молекулярная формула. Строение молекулы пропана С3 Н8 отражают формулы: Сокращённая структурная формула. Что изучает органическая химия? Сравните данное понятие с понятием «степень окисления». 6. Сформулируйте основ- ные положения теории химического строения А.М.Бутлерова. Изобразите структурные формулы этана С2Н6 и дихлорметана СН2Cl2 . - Органические вещества.ppt
Разнообразные функциональные группы. Классификация координационных соединений почв. Последовательное исследование. Представления, объясняющие влияние естественных ВОВ ФП на рост и развитие растений. Доступность подсолнечнику железа. Некоторые параметры, характеризующие поступление 54Мn в кукурузу. Изменение сухой массы подсолнечника. Влияние органических веществ на миграционную способность железа. Молекулярно-массовое распределение загрязняющих металлов. - Органические соединения.ppt
Органическую химию. Не любой сахар можно есть!). Карл Шееле. Щавелевая кислота. Молочная кислота. Лимонная кислота. При сжигании последних образуется углекислый газ СО2 и вода Н2О. Органические и неорганические вещества могут взаимно превращаться. Ф. Велер (1800 -1882). В «дремучий лес» - органическую химию вошли. Молекулярные формулы. Сокращенные структурные формулы. - Органические вещества химия.ppt
Определение предмета. Основы химии. Электронная плотность. Органические соединения. Ковалентные связи. Письменный опрос. Атомы. Гомологический ряд. Предельные углеводороды. Предельные УВ. Валентное состояние углерода. Изомерия. Изменение физических свойств. - Классы органических веществ.ppt
Классификация органических веществ. Вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но разное строение называются изомерами. Задания для разбора на доске. - Классификация органических веществ.ppt
Классификация. Гомологи. Атомные орбитали. Сигма-связь. Алгоритм построения изомеров для алканов. Доставить атомы водорода с учётом, что углерод 4-хвалентен. Пронумеровать атомы углерода в главной цепи. Корень, соответствующий числу атомов углерода в главной цепи. Назовём полученные изомеры. Алкены. Строение. Изомерия алкенов. Реакция полимеризации. Алкины. Химические свойства алкинов. Спирты. Глицерин – трёхатомный спирт. Альдегиды – производные углеводородов. Систематические названия кислот. Реакции. Жиры. Углеводы. Дисахариды. Аминокислоты – органические бифункциональные соединения. - Классификация органических соединений.ppt
Вещества. Значение гетероциклов. Органические вещества. Классификация гетероциклических соединенний. Шестичленные гетероциклы. Проверь себя. Физические свйоства пиридина. Химические свйоства пиридина. Применение пиридина. Бензен. Выбери и реши. Проверь решение. Гетероциклические соединения. Век лекарственной революции. Опасные гетероциклы. - Гетероциклические соединения.pptx
Правила по технике безопасности. Вещество. Используйте только чистую лабораторную посуду. Остатки веществ. Не принимайте пищу во время химических экспериментов. Запах вещества. Юные химики. Кусочек цинка. Сделайте вывод о проделанной работе. - Распознавание органических веществ.ppt
Кетоны. Общая формула O R – C H. Продукты окисления спиртов. Алкоголи дегидрированные. Оксосоединения. Реакционно- способные вещества. Номенклатура и изомерия. Этаналь (ацетальдегид). Бензальдегид (бензойный альдегид). Бутанон метилэтилкетон. Физические свойства. Уксусный альдегид. Способы получения. Окисление спиртов. Присоединение воды (реакция М.Г.Кучерова, 1881). Термическое разложение солей карбоновых кислот. Окисление алкенов. Нуклеофильный центр. Прогноз реакционной способности альдегидов. Реакции поликонденсации. Реакция «серебряного зеркала». Реакции окисления. Присоединение NaHSO3. - Альдегиды.ppt
Номенклатура. Применение и получение альдегидов (самостоятельно). Общая формула альдегидов: O // или CnH2n+1 C \ H. Присоединение: Спиртов HCOH + CH3 -CH2 -OH -> CH3-CHOH- CH2 - CH3 Галогенов HCOH + HCI -> CH3-CH2-CHCI-OH. - Урок Альдегиды.ppt
Алкоголь. Образуются при окислении первичных спиртов. Окисление спирта перманганатом калия. Номенклатура альдегидов. Физические свойства альдегидов. Химические свойства альдегидов. Реакции восстановления. Применение альдегидов. Ацетальдегид. - Класс альдегидов.ppt
Продолжить знакомить учащихся с кислородсодержащими органическими соединениями на примере альдегидов. Альдегидная группа. Альдегиды. Пропаналь. CnH2nO. Метаналь (формальдегид). Бутаналь. Альдегиды.Гомологи. Бутан. Альдегиды.Номенклатура. Получение. Физические свойства. Реакции поликонденсации. Реакция «серебряного зеркала». Реакции окисления. Присоединение NaHSO3. Свойства. Реакция восстановления водородом в соответствующие спирты - гидрирование. Реакция поликонденсации. Формальдегид. Медицина. Сельское хозяйство. Этиловый спирт. Пластмассы. Ацетальдегид. Булочки ванильные, корицы аромат, Амаретто, шоколад Альдегидов вкус таят. - Химия Альдегиды.ppt
Определение фенолов. Строение альдегидов и кетонов. Феромоны. Физические свойства альдегидов. Реакции окисления. Юстус Либих. Бородин Александр Порфирьевич. Синтез на основе формальдегида. - «Альдегиды» 10 класс.ppt
Получение альдегидов окислением соответствующих спиртов. Упражнения выполняют сидя или стоя. Альдегиды. Гомологи. Номенклатура. Получение альдегидов. Качественные реакции. Химические свойства альдегидов. - Альдегиды и кетоны.pptx
Строение. Первичный амин метиламин Вторичный амин деэтиламин Третичный амин триэтиламин. Изомерия и номенклатура. Бутиламин. Изомерия положения функциональной группы: Изопропиламин. Первичный амин прапиламин. Третичный амин триметиламин. Получение аминов из галогенопроизводных: Третичный амин может ещё раз вступить в реакцию с бромэтаном. Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) – газообразные вещества. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака. Химические свойства. Ион аммония. Амины горят. Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения. Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами, ангидридами). - Амины.ppt
Классификация аминов. -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин). .. .. H : N : Н H : N : Н .. .. Н R Вывод: свойства должны быть похожи. Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами). 4H3CNH2 + 9O2 CO2 + 10 H2O + 2N2. CH3NH2 NH3 C6H5NH2 Причина – влияние радикала. 1843г. Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O. - Амины урок.ppt
Анилин. Показать основные области применения аминов. Изомерия аминов. Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака. Анилин- основный характер слабее, чем у аммиака. Получение аминов. - Химия Амины.ppt
Строение. Классификация аминов. Изомерия аминов. Химические свойства. Ацетилен. Основные свойства аминов. Горение. - «Амины» 10 класс.pptx
Азотсодержащие соединения. Нитрозосоединения. Амины и соли аммония. Гидразины. Амины. 2-метилпропанамин (изобутиламин). CH3NHCH2CH3. (CH3)2CHCH2NH2. (Метилэтиламин). 2-Нитроанилин (о-нитроанилин). 1,3-Диаминобензол (м-фенилендиамин). 2-Этиланилин. N,n-диэтиланилин. Получение из галогеналканов. ЗИНИН Николай Николаевич (25.VIII.1812–18.II.1880). Получение из нитрилов. Физические свойства. Основные свойства. Диметиламин. Алкилирование (реакция Гофмана, 1850). Алкилирование. Амин. Реакции аминов с участием углеводородного радикала. Сульфирование. Тетраметиламмоний хлорид. - Азотсодержащие соединения.ppt
История создания. Общая информация о строении. Анилин - бесцветная маслянистая жидкость. Немного тяжелее воды, малорастворим в ней. Температура кипения – 174 С. Ядовит. Химические свойства. Сульфаниловая кислота. - Анилин.ppt
Решите задачу. Классификация аминов. Классификация. Изомерия аминов. Характеристика метиламина и анилина. Признаки сравнения. Получение аминов. - Амины и анилин.pptx