Лекарства Скачать
презентацию
<<  Лекарственная аллергия Противогрибковые средства  >>
Учение об антибиотиках
Учение об антибиотиках
Учение об антибиотиках
Учение об антибиотиках
Современная химиотерапия бактериальных инфекций
Современная химиотерапия бактериальных инфекций
Современная химиотерапия бактериальных инфекций
Современная химиотерапия бактериальных инфекций
Современная химиотерапия бактериальных инфекций
Современная химиотерапия бактериальных инфекций
Александр Флеминг в 1928 году открыл пенициллин
Александр Флеминг в 1928 году открыл пенициллин
Александр Флеминг в 1928 году открыл пенициллин
Александр Флеминг в 1928 году открыл пенициллин
История открытия антибиотиков
История открытия антибиотиков
История открытия антибиотиков
История открытия антибиотиков
Эрнест Чейн
Эрнест Чейн
Эрнест Чейн
Эрнест Чейн
История открытия антибиотиков
История открытия антибиотиков
История открытия антибиотиков
История открытия антибиотиков
Современная химиотерапия бактериальных инфекций
Современная химиотерапия бактериальных инфекций
Распространение и эволюция генов резистентности – результат
Распространение и эволюция генов резистентности – результат
Роль трансдукции трансдукции ( с помощью фагов), в природе также
Роль трансдукции трансдукции ( с помощью фагов), в природе также
Конъюгация у бактерий
Конъюгация у бактерий
Конъюгация у бактерий
Конъюгация у бактерий
Свойства антибиотиков и требования к ним
Свойства антибиотиков и требования к ним
Классификация антибиотиков
Классификация антибиотиков
Классификация антибиотиков
Классификация антибиотиков
Классификация антибиотиков по механизму действия
Классификация антибиотиков по механизму действия
Ингибиторы синтеза клеточной стенки- В-лактамные антибиотики
Ингибиторы синтеза клеточной стенки- В-лактамные антибиотики
Ингибиторы синтеза клеточной стенки- В-лактамные антибиотики
Ингибиторы синтеза клеточной стенки- В-лактамные антибиотики
Ингибиторы синтеза клеточной стенки- В-лактамные антибиотики
Ингибиторы синтеза клеточной стенки- В-лактамные антибиотики
Механизм действия В-лактамных антибиотиков
Механизм действия В-лактамных антибиотиков
Механизм действия В-лактамных антибиотиков
Механизм действия В-лактамных антибиотиков
В-лактамные антибиотики
В-лактамные антибиотики
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
В-лактамные антибиотики
В-лактамные антибиотики
В-лактамные антибиотики
В-лактамные антибиотики
В-лактамные антибиотики
В-лактамные антибиотики
В-лактамные антибиотики
В-лактамные антибиотики
В-лактамные антибиотики Антисинегнойные пенициллины
В-лактамные антибиотики Антисинегнойные пенициллины
В-лактамные антибиотики Антисинегнойные пенициллины
В-лактамные антибиотики Антисинегнойные пенициллины
В-лактамные антибиотики Антисинегнойные пенициллины
В-лактамные антибиотики Антисинегнойные пенициллины
В-лактамные антибиотики Антисинегнойные пенициллины
В-лактамные антибиотики Антисинегнойные пенициллины
В-лактамные структурно близкие пенициллинам соединения
В-лактамные структурно близкие пенициллинам соединения
В-лактамные структурно близкие пенициллинам соединения
В-лактамные структурно близкие пенициллинам соединения
В-лактамы моноциклические
В-лактамы моноциклические
В-лактамы моноциклические
В-лактамы моноциклические
Защищенные пенициллины
Защищенные пенициллины
Защищенные пенициллины
Защищенные пенициллины
В-лактамные антибиотики цефалоспорины
В-лактамные антибиотики цефалоспорины
В- лактамные антибиотики цефалоспорины
В- лактамные антибиотики цефалоспорины
В- лактамные антибиотики цефалоспорины
В- лактамные антибиотики цефалоспорины
В- лактамные антибиотики цефалоспорины
В- лактамные антибиотики цефалоспорины
В- лактамные антибиотики цефалоспорины
В- лактамные антибиотики цефалоспорины
Побочные действия В-лактамных антибиотиков
Побочные действия В-лактамных антибиотиков
Ингибирование синтеза клеточной стенки ванкомицином
Ингибирование синтеза клеточной стенки ванкомицином
Ингибирование синтеза клеточной стенки ванкомицином
Ингибирование синтеза клеточной стенки ванкомицином
Гликопептидные антибиотики
Гликопептидные антибиотики
Гликопептидные антибиотики
Гликопептидные антибиотики
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Механизм резистентности к аминогликозидам
Механизм резистентности к аминогликозидам
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Механизм действия макролидов
Механизм действия макролидов
Механизм действия макролидов
Механизм действия макролидов
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Механизм резистентности к макролидам
Механизм резистентности к макролидам
Механизм резистентности к макролидам
Механизм резистентности к макролидам
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Псевдомембранозный колит
Псевдомембранозный колит
Псевдомембранозный колит
Псевдомембранозный колит
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Резистентность к тетрациклину
Резистентность к тетрациклину
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот
Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот
Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот
Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот
Механизм действия фторхинолонов
Механизм действия фторхинолонов
Механизм действия фторхинолонов
Механизм действия фторхинолонов
Механизм резистентности к фторхинолонов
Механизм резистентности к фторхинолонов
Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот
Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот
Антибиотики, нарушающие функцию мембран клетки
Антибиотики, нарушающие функцию мембран клетки
Антибиотики, нарушающие функцию мембран клетки
Антибиотики, нарушающие функцию мембран клетки
Препараты, нарушающие мембраны клеток грибов
Препараты, нарушающие мембраны клеток грибов
Препараты, нарушающие мембраны клеток грибов
Препараты, нарушающие мембраны клеток грибов
Картинки из презентации «Антибиотики» к уроку медицины на тему «Лекарства»

Автор: Кира Кафарская. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Антибиотики.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 5828 КБ.

Скачать презентацию

Антибиотики

содержание презентации «Антибиотики.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Учение об антибиотиках. Стратегия антибактериальной терапии 32В- лактамные антибиотики цефалоспорины. II поколение
и пути преодоления резистентности микроорганизмов к антибиотикам цефалоспоринов6 Цефамандол, цефуроксим, цефаклор, цефметазол. По
профессор Кафарская Людмила Ивановна. спектру активности в отношении грамположительных бактерий
2Современная химиотерапия бактериальных инфекций. В группу аналогичны цефалоспоринам I поколения. Более активны по
антибиотиков объединяют в настоящее время химиотерапевтические отношению к грамотрицательным бактериям (клебсиеллы,
вещества, образуемые при биосинтезе микроорганизмов, их эшерихии,сальмонеллы). Не действует на синегнойную палочку,
производные и аналоги, вещества, полученные путем химического серрации. энтерококки,MRSA.
синтеза или выделенные из природных источников (ткани животных и 33В- лактамные антибиотики цефалоспорины. III поколение
растений), обладающие способностью избирательно подавлять в цефалоспоринов: цефотаксим (клафоран), цефтазидим (фортум).
организме возбудителей заболеваний (бактерии, грибы, простейшие) Высокая активность в отношении грамотрицательных бактерий
или задерживать развитие злокачественных новообразований). (включая госпитальные штаммы). Активность в отношении
Антибиотики могут оказывать иммуномодулирующее действие. синегнойной палочки. Избирательная (цефтазидим) антианаэробная (
3Современная химиотерапия бактериальных инфекций. Антибиотики B. fragilis). активность. В отношении грамположительных кокков
относятся к наиболее часто назначае-мым группам лекарственных активность ниже, чем у цефалоспоринов I – II поколений Не
средств: 100% хирургических больных 70-100% соматических. В действуют на энтерококки,MRSA. Применяются для лечения тяжелых
России используется 30 различных групп антибиотиков и около 200 форм инфекций.
препаратов. 34В- лактамные антибиотики цефалоспорины. IV поколение
4Александр Флеминг в 1928 году открыл пенициллин. История цефалоспоринов: Цефпирон, цефитим. Широкий спектр активности в
открытия антибиотиков. отношении всех клинически значимых микроорганизмов, включая
5История открытия антибиотиков. Эрнест Чейн и Говард Вальтер проблемные (синегнойная палочка, энтерококк, неспорообразующие
Флори получили стабильную форму пенициллина в Оксфорде. 1940 анаэробы). Не действуют на энтерококки,MRSA. Устойчивы к
год, Э.Чейн – пенициллин имеет форму В-лактама. Г.Флори и действию В-лактамаз.
фирма«Мерк» в США запустили произ-водство пенициллина 1943г. 35Побочные действия В-лактамных антибиотиков. Ампициллин,
6Эрнест Чейн. История открытия антибиотиков. пенициллин – аллергические реакции. Ампициллин, в меньшей
7История открытия антибиотиков. В нашей стране в 1943 году в степени цефалоспорины – дисбактериоз. Очень высокие дозы
промышленное производство пенициллин запущен при активном пенициллина нейротоксический эффект.
участии Ермольевой З.В. 36Ингибирование синтеза клеточной стенки ванкомицином.
8Современная химиотерапия бактериальных инфекций. Уникальные Ванкомицин, ристомицин. Нарушают синтез клеточной стенки, путем
свойства антибиотиков: Мишень-рецептор находится не в тканях комплексообразования с различными пептидными структурами и
человека, а в клетке микроорганизма. Активность антибиотиков не блокирует оба процесса: образование гликозидных и межпептид-ных
является постоянной, а снижается со временем, что обусловлено связей. В результате нарушается целостность клеточной стенки и
формированием устойчивости (резистентности). Резистентность – наступает осмотический лизис бактериальной клетки.
неизбежное биологическое явление, предотвратить ее практически 37Гликопептидные антибиотики. Ванкомицин активен в отношении
невозможно. Антибиотикорезистентность – это опасность не только большинства грамположительных кокков, включая MRSA. Не действует
для пациента, но для многих других людей. на грамотрицательные бактерии и микобактерии. Препарат выбора
9Распространение и эволюция генов резистентности – результат для лечения инфекций, вызванных MRSA и энтерококками. Токсичен
взаимодействия различных генетических структур: хромосом, (ототоксичность, нефротоксичен, флебиты).
плазмид, фагов, транслоцирующих элементов. Механизмы передачи 38Ингибиторы синтеза белка. Аминогликозиды Содержат
генов резистентности общие для всех процессов передачи аминосахара, соединенные гликозидной связью с агликановым
генетической информации. При трансформации переносятся гены, фрагментом. Связываются с 30S-субъединицей рибосом.
локализованные как в хромосоме, так и в плазмидах. Этот процесс Бактерицидный эффект связан с нарушением механизма связывания
имеет значение прежде всего для пневмококков и нейссерий. рибосом с Т-РНК и образованием дефектных инициационных
Генетические аспекты резистентности. комплексов.
10Роль трансдукции трансдукции ( с помощью фагов), в природе 39Ингибиторы синтеза белка. Аминогликозиды I поколение –
также ограничена. Основным способом переноса генов, стрептомицин, канамицин, мономицин. Активны в отношении
локализованных в плазмидах, в пределах одного вида или между грамотрицательных бактерий и микобактерий, возбудителей
родственными видами является конъюгация. Передача плазмид туберкулеза, бруцеллеза. II поколение – гентамицин, тобрамицин.
происходит с высокой частотой, что приводит к распространению Активны в отношении грамотрицательных бактерий, включая
штаммов с внехромосомной устойчивостью. Приобретает характер синегнойную палочку, энтеробактеры, серрации.Грамположительные
эпидемии. Генетические аспекты резистентности. кокки. III поколение –амикацин, нетилмицин Активны в отношении
11Конъюгация у бактерий. грамотрицательных бактерий, включая синегнойную палочку,
12Свойства антибиотиков и требования к ним. Высокая энтеробактеры, серрации. Устойчивы к ферментам, инактивирующими
биологическая активность по отношению к чувствительным другие аминогликозиды. Грамположительные кокки.
микроорганизмам. Избирательность действия - активность в 40Ингибиторы синтеза белка. Аминогликозиды- побочные действия.
отношении отдельных групп микроорганизмов. Требования : Нефротоксический эффект – нарушения функции почек ( выражен у
Максимальная терапевтическая эффективность при минимальной гентамицина). Ототоксичность – повреждения слухового нерва (
концентрации в организме человека. Максимальное действие при стрептомицин). Нарушается передача импульса в нервно-мышечном
минимальной токсичности. Стабильность при широких диапазонах аппарате (курареподобный эффект).
рН(per os). Не вызывать аллергических реакций у хозяина Не 41Механизм резистентности к аминогликозидам. Важнейший
воздействовать на нормальную микрофлору. механизм – ферментативный. Добавляются новые химические группы,
13Классификация антибиотиков. По происхождению: Природные: Из которые инактивируют антибиотик. Метилирование Ацетилирование
собственно бактерий (грамицидин с) Из актиномицетов Фосфорилирование.
(стрептомицин) Из грибов и лишайников (пенициллин, 42Ингибиторы синтеза белка. Макролиды в структуре содержат
цефалоспорины). Полусинтетические – продукты модификации макроциклическое лактонное кольцо, связанное с углеводными
молекул: Оксациллин, ампициллин и др. Синтетические : остатками. Природные : эритромицин, олеанодомицин, рокситромицин
Сульфаниламиды Хлорамфеникол – природный, но получают Полусинтетические Азитромицин Кларитромицин.
синетичесим путем. 43Механизм действия макролидов. Связываются с 50S субъединицей
14Классификация антибиотиков. По спектру антимикробной рибосом.
активности: Антибактериальные Противогрибковые Антипротозойные 44Ингибиторы синтеза белка. Общие свойства макролидов:
По типу взаимодействия: Бактериостатические – ингибируют рост, Бактеристатическое действие. Преимущественная активность против
но не вызывают гибели бактерий, клетки сохраняют способность к грамположительных кокков (стрептококки, стафилококки).
росту (макролиды). Бактерицидные – убивают бактериальную клетку Активность против хламидий, микоплазм. риккетсий. Неактивны в
(аминогликозиды, пенициллины,цефалоспорины). отношении грамотрицательных бактерий. Очень низкая токсичность.
15Классификация антибиотиков по механизму действия. Ингибиторы Усиливают перистальтику кишечника.
синтеза клеточной стенки. Ингибиторы синтеза белка на рибосомах. 45Ингибиторы синтеза белка. Производное эритромицина
Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот Нарушающие функцию мембран азитромицин (азалиды). Обладает уникальной способностью
клетки. накапливаться внутри эукариотической клетки и во внесосудистом
16Ингибиторы синтеза клеточной стенки- В-лактамные русле.Концентрация в тканях в 100 раз выше, чем в сыворотке.
антибиотики. Более активны в отношении грамотрицательных бактерий, включая
17Механизм действия В-лактамных антибиотиков. Ингибируют H.influensa, N. gonorrhoeae. Препарат выбора для лечения
фермент транспептидазу (осущест-вляет образование попереч-ных инфекций, передающихся половым путем и инфекций верхних
«межпептидных» связей между линейными цепями муреина). дыхательных путей.
Транспептидаза один из пенициллин связывающих протеинов (ПСП). В 46Механизм резистентности к макролидам. Механизм
присутствии пенициллина в бактериальной клетке активируют резистентности к макролидам ферментатив-ный, метилирование 2х
аутолизины, разрушающие пептидо-гликан. адениловых остатков в 23S рибосомальной РНК, анти-биотик не
18В-лактамные антибиотики. Пенициллин (природный). Высокая соединяется с рибосомой.
активность по отношению Г+ коккам. Г+ палочковидным бактериям 47Ингибиторы синтеза белка. Линкомицин и клин-дамицин.
(бациллы и клостридии), Г- кокки (менингококки). Бактерицидный Связываются с 50S субъединицей По антимикробному действию близки
эффект. Неактивны по отношению Г- палочковидным к макролидам. Активны а отношении грамположительных кокков
(энтеробактерии:клебсиел-лы, эшерихии, протеи). Разрушаются Некоторых грамположительных палочек, микоплазм. Выражена
В-лактамаза-ми (пенициллиназа). антианаэробная активность Не действуют на грамотрицательные.
19Механизмы возникновения резистентности. Продукция ферментов: 48Ингибиторы синтеза белка. Линкомицин и клиндамицин.
разрушающих антибиотик, таких как B-лактамазы (разрушают Накапливается в костной ткани. Иммуномодуляторы. Побочные
В-лактамное кольцо). Модифицирующих антибиотик (добавляются эффекты – псевдомембранозный колит, что связано с избыточным
новые хими-ческие группы, которые инактивируют антибиотик). размножением Closridium difficile.
20Механизмы возникновения резистентности. Изменение структуры 49Псевдомембранозный колит. Побочные эффекты
мишени транспептидазы (ПСП)– антибиотик не может связаться с псевдомембранозный колит. Связано с избыточным размножением
мишенью и возникает резистентность ко всем В-лактамным Closridium difficile. 2 токсина Энтеротоксин Цитотоксин
анти-биотикам (MRSA). Возникает диарея, воспаление. Лечение ванкомицином.
21Механизмы возникновения резистентности. Изменение 50Ингибиторы синтеза белка. Тетрациклины (доксациклин)
проницаемости клеточных мембран. связываются с 30S субъединицей, воздействует и на 70S
22Механизмы возникновения резистентности. Изменение структуры млекопитающих. Широкий спектр активности: Г+, Г-, хламидии,
транспортных систем. риккетсии, бруцеллы, йерсинии. Новое поколение-глилцилциклин.
23В-лактамные антибиотики. Полусинтетические пенициллины. 51Резистентность к тетрациклину. Изменение структуры
Антистафилококковые пенициллины (оксациллин, клоксациллин). транспортных систем. Механизм резистентности- эффект «помпы».
Спектр активности как у пенициллина. Устойчивы к действию 52Ингибиторы синтеза белка. Побочные эффекты тетрациклинов.
пенициллиназы,(фермент, разрушающий антибиотик), эффективны в «Черные зубы у детей».Откладываются в костной ткани.
отношении PRSA, в этом основное клиническое значение препаратов. Фотосенсибилизация. ЖКТ – рвота натощак.
24В-лактамные антибиотики. Аминопенициллины (ампициллин, 53Ингибиторы синтеза белка. Оксазолидины Линезолид - новое
амоксициллин). Широкий спектр активности, действует на поколение антибиотиков.
грамотрица-тельные (эшерихии,протеи, сальмонеллы). Неэффективен 54Ингибиторы синтеза белка. Линезолид новая группа
в отношении синегнойной палочки и клебсиелл. Слабее чем антибиотиков. Связывается с 23S рибосомальной РНК в 50
пенициллин в отношении стрептококков. Sсубъединице рибосом. Активен в отношении
25В-лактамные антибиотики Антисинегнойные пенициллины. ванкомицин-резистентных энтерококков метициллин-резистентных
Карбоксипенициллины (карбенициллин, тикарциллин). Действуют на стафилококков, пенициллин-резистентных пневмококков.
синегнойную палочку, протеи, некоторые неспорообразующие Бактерицидный эффект в отношении пневмококков.
анаэробы ( B. fragilis). Неактивны в отношении клебсиелл и PRSA. Бактериостатический по отношению энтерококков и
26В-лактамные антибиотики Антисинегнойные пенициллины. метициллин-резистентных стафилококков.
Уреидопенициллин (азлоциллин, мезлоциллин). Действуют в 4-8 раз 55Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот. Первые
актив- нее на синегнойную палочку, протеи Высокая активность к хинолоны - нали- диксовая кислота. Фторхинолоны Ципрофлоксацин
неспорообразующим анаэробам ( B. fragilis). Неактивны в Офлоксацин Норфлоксацин. «Респираторные фторхинолоны»
отношении клебсиелл и PRSA. Левофлоксацин, мoкси-флоксацин.
27В-лактамные структурно близкие пенициллинам соединения. 56Механизм действия фторхинолонов. Ингибируют фермент –
Карбапенемы (имипенем, мерапенем) Широкий спектр активности в ДНК-гиразу, бактериальную) нарушается суперспирализация ДНК.
отношении всех клинически значимых микроорганизмов, включая Бактериальная клетка не может осуществлять репликацию ДНК.
проблемные (синегнойная палочка, энтерококк, неспорообразующие 57Механизм резистентности к фторхинолонов. Изменение
анаэробы). Неактивны в отношении MRSA. Антибиотики резерва, структуры-мишени ДНК-гиразы и топоизомеразы IV.
назначаются при тяжелых инфекциях, вызванных множественно 58Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот. Рифампицин
устойчивыми микроорганизмами Ингибируют в-лактамазы. –нарушает синтез бактериальной РНК, блокируя фермент фермент РНК
28В-лактамы моноциклические. Монобактамы (азтреонам, полимеразу. Активны в отношении M.tuberculosis, N.meningitidis,
тазобактам). Выраженный бактерицидный эффект в отношении H.influenzae. Окрашивает при выведении в оранжевый цвет мочу,
грамотрицательных, микроорга-низмов, устойчивы к действию слюну.
В-лактамаз. Создание этих препаратов – пример преодоления 59Антибиотики, нарушающие функцию мембран клетки. Полимиксины
резистентности, вызванной ферментами. семейство полипептидных Антибиотиков. Полимиксин Е – циклический
29Защищенные пенициллины. Состоят из 2-х компонентов: полипептид, в его составе 10 аминокислот. Положительно
В-лактамный антибиотик и ингибитор в-лактамаз (клавулановая заряженные аминогруппы действуют как детергент, разрывает
кислота, сульбактам, тазобактам). Аугментин (амоксициллин + фосфолипидные структу-ры в мембране клетки. Активен в отношении
клавулановая кислота). Широкий спектр активности. Неактивны в Г- бактерий, особенно синегнойной палочки. Нефротоксичен,
отношении MRSA. Антибиотики резерва. нейротоксичен.
30В-лактамные антибиотики цефалоспорины. Общие свойства 60Антибиотики, нарушающие функцию мембран клетки.
цефа-лоспоринов: Выраженный бактерицидный эффект. Низкая Липопептидные антибиотики-новый класс мембраноактивных
токсичность. Широкий терапевтический диапазон. Синергизм с антибиотиков. Даптомицин – бактерицидная активность в отношении
аминоглико-зидами. Не действуют на энтеро-кокки,MRSA. резистентных Г+ кокков (энтерококков, метициллин-резистентных
31В- лактамные антибиотики цефалоспорины. I поколение стафилококков. Вызывает деполяризацию Цитоплазматическойю
цефалоспоринов: Цефазолин, цефалотин,цефамезин. Спектр Резистентность редкою Токсичны.
активности : Активны в отношении грамположительных 61Препараты, нарушающие мембраны клеток грибов. Полиеновые
микроорганизмов. Умеренная активность в отношении антибиотики ( содержат много ненасыщенных двойных связей в
грамотрицательных. Не действует на синегнойную палочку, макролидной структуре), связываются с эргостеролами мембран
серрации. энтерококки,MRSA. Устойчивы к стафилококковым грибов. Амфотерицин В.
В-лактамазам.
«Антибиотики» | Антибиотики.ppt
http://900igr.net/kartinki/meditsina/Antibiotiki/Antibiotiki.html
cсылка на страницу

Лекарства

другие презентации о лекарствах

«Приём лекарств» - Лекарственные препараты. 3. Принимайте лекарства через равномерные промежутки времени. Противомикробные Излечивают: ангину воспаление легких скарлатину и др.инфекционные заболевания. Психофармакологические препараты. Всасывание и скорость выведения из организма определяют дозу и частоту приема лекарств.

«Антибиотики» - Широкий спектр активности: Г+, Г-, хламидии, риккетсии, бруцеллы, йерсинии. Полусинтетические пенициллины. Бактериальная клетка не может осуществлять репликацию ДНК. Преимущественная активность против грамположительных кокков (стрептококки, стафилококки). Бактерицидный эффект в отношении пневмококков.

«Препараты» - Source: Borgherini G. Clin Ther 2003;25:1578–1592. Evidence-based medicine «медицина, основанная на доказательствах». Фармакоэпидемиологические показатели. Am J Manag Care. 1998;4:1183-1189. Изучается in vivo. Генерик В. Критерии биоэквивалентности для РФ. В России – самая большая доля генериков на фарм. рынке.

«Средства» - В процессе хранения возможно выпадение осадка. Бромгексин. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разжижением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон. Моя домашняя аптечка. Описание: Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматным запахом. Ацетилсалициловая кислота. Белый или слегка зеленоватый кристаллический порошок.

«Лекарственные препараты» - Местное всегда проявляются на путях введения. Фармакология. И почти любой яд в малых количествах может наитии применение калекарсво. Пути введения и выведения лекарств из организма. Лекарства. Собранную ртуть сдать в СЭС. 6.Пути введения лекарства. Число жертв трудно подсчитать, цифры астрономические.

«Лекарственная аллергия» - Лекарственные препараты- гидралазин, новокаинамид, дифенин, аминазин, изониазид, метилдопа,хлорпромазин. Лекарственная аллергия: Дерматологические проявления 1. Крапивница. Ограниченно применять поликомпонентные препараты. Назначение гипоаллергенной диеты больным обязательно. Генерализованные проявления 4. Сывороточноподобные реакции.

Урок

Медицина

31 тема
Картинки
Презентация: Антибиотики | Тема: Лекарства | Урок: Медицина | Вид: Картинки