Наследственные заболевания Скачать
презентацию
<<  Мутации и наследственные заболевания Профилактика наследственных заболеваний  >>
Наследственные заболевания
Наследственные заболевания
Наследственные заболевания
Наследственные заболевания
Причины возникновения наследственных заболеваний
Причины возникновения наследственных заболеваний
Право каждого ребенка
Право каждого ребенка
Генетическое консультирование
Генетическое консультирование
Генетическое консультирование
Генетическое консультирование
Лаборатория анализа родословных
Лаборатория анализа родословных
Условные обозначения для составления родословной
Условные обозначения для составления родословной
Внебрачная связь одного из супругов
Внебрачная связь одного из супругов
Внебрачная связь одного из супругов
Внебрачная связь одного из супругов
Пять беременностей
Пять беременностей
Пять беременностей
Пять беременностей
Полидактилия
Полидактилия
Полидактилия
Полидактилия
Полидактилия
Полидактилия
Родословная семьи
Родословная семьи
Общие критерии наследования заболеваний
Общие критерии наследования заболеваний
Дефекты цветового зрения
Дефекты цветового зрения
Распространение гемофилии в королевских семьях Европы
Распространение гемофилии в королевских семьях Европы
Распространение гемофилии в королевских семьях Европы
Распространение гемофилии в королевских семьях Европы
Цитогенетическая лаборатория
Цитогенетическая лаборатория
Болезнь Дауна
Болезнь Дауна
Болезнь Дауна
Болезнь Дауна
Частота болезни Дауна
Частота болезни Дауна
Частота болезни Дауна
Частота болезни Дауна
Синдром Шерешевского - Тернера
Синдром Шерешевского - Тернера
Синдром Шерешевского - Тернера
Синдром Шерешевского - Тернера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера
Транслокация
Транслокация
Транслокация
Транслокация
Делеция
Делеция
Делеция
Делеция
Дупликация
Дупликация
Дупликация
Дупликация
Инверсии
Инверсии
Инверсии
Инверсии
Синдром «кошачьего крика»
Синдром «кошачьего крика»
Синдром «кошачьего крика»
Синдром «кошачьего крика»
Синдром «кошачьего крика»
Синдром «кошачьего крика»
Биохимическая лаборатория
Биохимическая лаборатория
Примеры наследственных заболеваний
Примеры наследственных заболеваний
Гомоцистинурия
Гомоцистинурия
Болезни обмена липидов
Болезни обмена липидов
Метаболический путь
Метаболический путь
Метаболический путь
Метаболический путь
Медицинские показания
Медицинские показания
Аномалии кожи
Аномалии кожи
Метод амниоцентеза
Метод амниоцентеза
Метод амниоцентеза
Метод амниоцентеза
Картинки из презентации «Диагностика наследственных заболеваний» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: Home. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Диагностика наследственных заболеваний.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 750 КБ.

Скачать презентацию

Диагностика наследственных заболеваний

содержание презентации «Диагностика наследственных заболеваний.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Наследственные заболевания. МОУ «Белозерская средняя 20Схема образования хромосомных перестроек (делеция).
общеобразовательная школа. Баязитова М. Л. учитель биологии 21Схема образования хромосомных перестроек (дупликация).
высшей категории. 22Схема образования хромосомных перестроек (инверсии).
2Задачи: Выявить причины возникновения наследственных 23Синдром «кошачьего крика». Причина развития заболевания:
заболеваний человека Определить факторы риска для здоровья делеция короткого плеча 5-й хромосомы.
человека и его будущего потомства Познакомиться с основными 24Биохимическая лаборатория.
методами изучения наследственности человека и их использованием 25Примеры наследственных заболеваний, связанных с нарушением
для выявления, лечения и предупреждения некоторых наследственных обмена веществ. Отсутствие или снижение активности фермента
болезней человека. гистидазы. Формы заболеваний. Причины. I.Болезни нарушения
3«Быть хорошо рожденным – право каждого ребенка» Л. Н. обмена аминокислот. 1.Развитие «метаболического блока»,
Толстой. связанного с нарушением синтеза, структуры и активности тех или
4Медико генетическое консультирование – особый вид иных ферментов 2.Нарушения систем транспорта аминокислот.
медицинской помощи, направленный на предупреждение 1.Фенилкетонурия (нарушения обмена фенилаланина). 2.Гистидинимия
наследственных болезней в отдельных конкретных семьях. (нарушения обмена гистидина). Резкое снижение активности
5Лаборатория анализа родословных. фермента фенилаланингидроксилазы, превращающего аминокислоту
6Условные обозначения для составления родословной. Женщина. фенилаланин в другую аминокислоту - тирозин.
Мужчина. Пробанд. Зарегистрированный брак. Внебрачная связь 263.Гомоцистинурия (нарушение обмена серосодержащих
(незарегистрированный, «гражданский» брак, пробный брак). аминокислот). Отсутствие или снижение активности фермента
7Внебрачная связь одного из супругов. Женщины. Мужчины. цистатионин синтетазы, что обусловливает нарушения в обмене
Развод. Повторный брак разведенной женщины. Повторный брак метионина. II.Болезни обмена углеводов. Развитие
разведенного мужчины. Мужчина. Женщина. Бесплодный брак. Смерть «метаболического блока», связанного с нарушением синтеза,
в младенчестве. Аборт спонтанный (выкидыш). Аборт медицинский. структуры, активности тех или иных ферментов. 1.Галактоземия
8Пять беременностей, 2-й и 3-й ребенок умерли сразу после (нарушение обмена галактозы) галактокиназы. Низкая активность
рождения, последняя беременность была прервана по желанию ферментов галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы и. 2.Гликогеновая
женщины (медицинский аборт). Пол ребенка неизвестен болезнь (нарушение обмена гликогена) – множество форм.
(беременность прервалась слишком рано). Женщины. Преждевременная Отсутствие активности ферментов, участвующих в обмене гликогена:
смерть (до 45-летнего возраста). Преждевременная смерть (до глюкозо-6-фосфотазы, ?-глюкозидазы.
45-летнего возраста). Мужчины. Преждевременная смерть ребенка в 27III.Болезни обмена липидов. Развитие «метаболического
семье: Девочки. Мальчика. Второй зарегистрированный брак вдовы. блока», связанного с нарушением синтеза, структуры, активности
Второй зарегистрированный брак вдовца. Внебрачная связь вдовы. тех или иных ферментов. 1.Гиперлипопротеидемии (нарушения обмена
Внебрачная связь вдовца. Оба мужа этой женщины умерли до холестерина). Недостаточная активность фермента
достижения ими 45-летнего возраста. Обе жены этого мужчины липопротеидлипазы и др.
умерли до достижения ими 45-летнего возраста. 28Метаболический путь превращения аминокислоты фенилаланина в
9Полидактилия. тирозин.
10Родословная семьи с аутосомно-рецессивным наследуемым 29Медицинские показания для направления в генетическую
признаком (анофтальмия – отсутствие глазных яблок). консультацию. Установленный или предполагаемый диагноз
11Общие критерии наследования заболеваний, сцепленных с полом: определенного наследственного заболевания у кого-либо из членов
никогда не наблюдается передачи заболевания от отцов к сыновьям, семьи или их родственников. Сходные заболевания у нескольких
поскольку сын никогда не наследует Х-хромосому от отца все родственников. Отставание ребенка в умственном, речевом и
дочери больного мужчины обязательно получают измененный ген и физическом развитии без определенной причины. Врожденные пороки
являются носительницами здоровые мужчины никогда не передают развития и диспластичная внешность ребенка. Непереносимость
заболевание своим потомкам любого пола половина сыновей женщины, отдельных видов пищевых продуктов. Нарушения развития
являющейся носительницей заболевания, будут больными, а половина опорно-двигательного аппарата (карликовость, искривления или
– здоровыми половина дочерей женщины, являющейся носительницей повторные переломы костей и т. д.). Мышечные дистрофии,
заболевания, также будут носительницами. двигательная расторможенность, нарушения походки. Неправильное
12Дефекты цветового зрения. Протаномалия, или протанопия - формирование половых органов.
невосприимчивость к красному цвету Дейтераномалия, или 30Медицинские показания для направления в генетическую
дейтеранопия – пробел в восприятии зеленого цвета Тританомалия, консультацию. Резко выраженные аномалии кожи и ее производных:
или тританопия – неумение различать фиолетовую окраску. волос, зубов, ногтей. Необычный запах мочи ребенка. Длительное
13Распространение гемофилии в королевских семьях Европы. бесплодие супругов (если исключены ненаследственные причины).
14Цитогенетическая лаборатория. Повторные выкидыши, мертворождения неясного происхождения.
15Болезнь Дауна. Причина развития заболевания: Трисомия – Вредные воздействия на любого из супругов до зачатия и на
появление лишней 21-й хромосомы. женщину во время беременности. Семейные формы аллергозов.
16Частота болезни Дауна на 1000 рождений. До ЗО 30-34 35-39 Хронические заболевания с прогрессирующим течением, начинающиеся
40-44 45-50 л. Возраст роженицы. в детском, юношеском и молодом возрасте (язвенная болезнь,
17Синдром Шерешевского - Тернера. Причина развития психические болезни, сахарный диабет, гипертония и атеросклероз)
заболевания: утрата одной Х-хромосомы (44 + Х = 45). Врожденная слепота, глухота. Возраст беременной женщины старше
18Синдром Клайнфельтера. Причина развития заболевания: 37 лет. Кровное родство супругов.
увеличение числа Х-хромосом (ХХУ; ХХХУ; ХХХХУ). 31Метод амниоцентеза.
19Схема образования хромосомных перестроек (транслокация).
«Диагностика наследственных заболеваний» | Диагностика наследственных заболеваний.ppt
http://900igr.net/kartinki/meditsina/Diagnostika-nasledstvennykh-zabolevanij/Diagnostika-nasledstvennykh-zabolevanij.html
cсылка на страницу

Наследственные заболевания

другие презентации о наследственных заболеваниях

«Основы генетики человека» - Различные формы дальтонизма. Нарушения количества хромосом в кариотипе называют геномными мутациями. Генные семейства. Аллельное исключение на примере генов Х хромосомы. Классификация последовательностей и генов в геноме. Геном. Повторяющиеся гены. Генеративная мутация. Пузырный занос. Появление новых генов.

«Изучение генетики человека» - Синдром Патау. Факторы, способствующие развитию хромосомных заболеваний. Синдром болезни Дауна. Методы изучения наследственности. Синдром Дауна. Однояйцовые близнецы. Термины. Профилактика. Монозиготные и дизиготные близнецы. Сидром Эдвардса. Определение полной нуклеотидной последовательности. Полидактилия.

«Наследственные генетические болезни» - Полиплоидия. Синдром «кошачьего крика». Деликатная проблема. Муковисцидоз. Хромосомные болезни. Охрана репродуктивного здоровья. Больные с синдромом Шерешевского-Тернера. Генные болезни. Синдром Мориса. Наследственные болезни. Нейрофиброматоз. Синдром Данло. Синдром Эдвардса. Синдром Клайнфельтера. Синдром Дауна.

«Профилактика наследственных заболеваний» - Звёзды. Генетика человека. Пренатальная диагностика наследственных болезней. Скрининг новорожденных. Амниоцентез. Хорион и плацентобиопсия. Инвазивные методы. Медико-генетическое консультирование. Белок, вырабатываемый печенью. Вид медицинской помощи. Генетика. Характеристика основных типов популяционно-генетических просеивающих программ.

«Генетические болезни» - Нарушение синтеза гемоглобина. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Наследственные болезни. Ихтиоз. Цитогенетический метод. Аутосомно-доминантный тип наследования. Основы генетики человека. Y-сцепленный тип наследования. Синдром Марфана. Генеалогический метод. Генные мутации. Близнецовый метод. Арахнодактилия.

«Антропогенетика» - Задачи, решаемые близнецовым методом. Изменение количества отдельных хромосом. Количество хромосом. Фенотип. Независимый тип наследования. Генеалогический метод. Гипотеза о бессмертной зародышевой плазме. Цитогенетический метод. Социальное поведение. Генетические скрининги. Супружеская верность. Решаемые задачи.

Урок

Медицина

31 тема
Картинки
Презентация: Диагностика наследственных заболеваний | Тема: Наследственные заболевания | Урок: Медицина | Вид: Картинки
900igr.net > Презентации по медицине > Наследственные заболевания > Диагностика наследственных заболеваний.ppt