Наследственные заболевания Скачать
презентацию
<<  Медицинская генетика и геном человека Генетические заболевания  >>
Основы генетики человека
Основы генетики человека
Основы генетики человека
Основы генетики человека
Цель лекции
Цель лекции
Цель лекции
Цель лекции
Цель лекции
Цель лекции
Актуальность темы
Актуальность темы
Актуальность темы
Актуальность темы
Основные вопросы лекции
Основные вопросы лекции
Источники информации
Источники информации
Источники информации
Источники информации
Наследственные болезни
Наследственные болезни
Наследственные болезни
Наследственные болезни
Наследственные болезни
Наследственные болезни
Наследственные болезни
Наследственные болезни
Классификация наследственных болезней
Классификация наследственных болезней
Классификация наследственных болезней
Классификация наследственных болезней
Классификация наследственных болезней
Классификация наследственных болезней
Классификация наследственных болезней
Классификация наследственных болезней
Генные мутации
Генные мутации
Генные мутации
Генные мутации
Классификация генных заболеваний
Классификация генных заболеваний
Классификация генных заболеваний
Классификация генных заболеваний
Диагностика генных заболеваний
Диагностика генных заболеваний
Диагностика генных заболеваний
Диагностика генных заболеваний
Диагностика генных заболеваний
Диагностика генных заболеваний
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод
Показания к амниоцентезу
Показания к амниоцентезу
Показания к амниоцентезу
Показания к амниоцентезу
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Аутосомно-доминантный тип наследования
Аутосомно-доминантный тип наследования
Нарушение синтеза гемоглобина
Нарушение синтеза гемоглобина
Нарушение синтеза гемоглобина
Нарушение синтеза гемоглобина
Синдром Марфана
Синдром Марфана
Синдром Марфана
Синдром Марфана
Синдром Марфана
Синдром Марфана
Арахнодактилия
Арахнодактилия
Арахнодактилия
Арахнодактилия
Арахнодактилия
Арахнодактилия
Арахнодактилия
Арахнодактилия
Арахнодактилия
Арахнодактилия
Аутосомно-рецессивный тип наследования
Аутосомно-рецессивный тип наследования
Галактоземия
Галактоземия
Галактоземия
Галактоземия
Галактоземия
Галактоземия
Х-сцепленный доминантный тип наследования
Х-сцепленный доминантный тип наследования
Х-сцепленный рецессивный тип наследования
Х-сцепленный рецессивный тип наследования
Х-сцепленный рецессивный тип наследования
Х-сцепленный рецессивный тип наследования
Ихтиоз
Ихтиоз
Ихтиоз
Ихтиоз
Y-сцепленный тип наследования
Y-сцепленный тип наследования
Y-сцепленный тип наследования
Y-сцепленный тип наследования
Спасибо за внимание
Спасибо за внимание
Спасибо за внимание
Спасибо за внимание
Картинки из презентации «Генетические болезни» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: none. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Генетические болезни.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 1609 КБ.

Скачать презентацию

Генетические болезни

содержание презентации «Генетические болезни.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Основы генетики человека. Наследственные болезни человека. 10генеалогический метод; метод амниоцентеза. Амниоцентез - это
Лектор: к.,б.н., доцент Рыбицкая Л.Н. исследование амниотической жидкости (клеток плода), полученной
2Цель лекции. Ознакомиться с методами изучения путем пункции матки на 14-16 неделе внутриутробного развития
наследственности. Ознакомление с принципами определения плода. Амниоцентез используется для: 1. Изучение кариотипа. 2.
генетического риска наследственной и врожденной патологии и Определение пола плода. 3. Биохимических исследований.
этапами консультирования. 11Близнецовый метод.
3Актуальность темы. Актуальными являются следующие задачи: · 12Цитогенетический метод. Основным методом исследования
Определение предмета и методов антропогенетики и медицинской хромосом человека после рождения является напивмикрометод, при
генетики. · Исследование организации наследственного аппарата котором анализируют лимфоциты периферической крови после
клеток человека (на генном, хромосомные, геномные уровнях предварительного культивирования. Культивирования происходит в
организации). · Изучение мутационных процессов и наследственных специально предназначенном инкубаторе (37 ° С, 5% С02) в течение
болезней человека. · Выявление факторов, вызывающих мутации 50 или 69 часов (срок первого и второго митотических делений
наследственного аппарата. · Исследование значения диагностики соответственно).
наследственных болезней и роли медико-генетических консультаций 13Показания к амниоцентезу: 1) женщины после 35 лет (повышен
в профилактике наследственных болезней. риск трисомий плода); 2) женщины, уже имеющие детей с
4Основные вопросы лекции: 1. Классификация наследственных хромосомными аномалиями; 4) женщины, являющиеся носителями
болезней. - Молекулярные (генные) болезни; - Хромосомные Х-сцепленных заболеваний для определения пола плода; 5) женщины
болезни. 2. Методы изучения наследственных болезней. 1.1. с частыми (три и более) спонтанными абортами.
Генеалогический метод. 1.2. особенности родословных при 14Генеалогический метод -. Типи наследования генных
различных типах наследования. 1.3. Цитогенетический метод. 1.4. заболеваний: Метод составления и анализа родословных. 1)
Изучение кариотипа человека. 1.5. Близнецовый метод. 1.6. аутосомно-доминантный; 2) аутосомно-рецессивный; 3) Х-сцепленный
Биохимический метод. 1.7. Метод дерматоглифики. 1.8. доминантный; 4) Х-сцепленный рецессивный; 5) Y-сцепленный тип.
Молекулярно-генетические методы. 15Аутосомно-доминантный тип наследования: 1) болеют одинаково
5Источники информации. 1) Биология / Под ред. В.Н.Ярыгина. – мужчины и женщины; 2) признак наследуется по вертикали; 3) один
М.: Медицина, 1984. – C. 403-448, 519-523. 2) Слюсарев А.А., или оба родителя больного ребенка больные.
Жукова С. В. Биология. – К.: Вища школа, 1987. – C. 312-334. 3) 16Нарушение синтеза гемоглобина: Талассемия (Средиземноморская
Тимолянова Е.К. Медицинская генетика – Ростов-на-Дону: Феникс, анемия) проявляется анемией (малокровии "ям) различной
2003. – С. 164-294. степени тяжести, как правило, повышенным содержанием железа в
6Наследственные болезни. Наследственные болезни обусловлены организме, увеличением печени и селезенки..
геномные, хромосомные или генными мутациями. 1. Врожденные 17Арахнодактилия (синдром Марфана). (Од грецького. Arachne –
болезни (имеются уже при рождении ребенка). Обусловлены как паутина и daktylos – палец; букв. «Паучьи пальцы»).
наследственными, так и ненаследственными факторами. 2. Семейные 18Арахнодактилия.
(наследственные и ненаследственные). 19Аутосомно-рецессивный тип наследования: 1) болеют одинаково
7Классификация наследственных болезней. 1. Генные болезни - мужчины и женщины; 2) признак наследуется по горизонтали; 3)
обусловлены генными мутациями. 2. Хромосомные болезни - родители больного ребенка могут быть здоровыми; 4) ген болезни
обусловленные хромосомными и геномными мутвциямы. 3. проявляется только в гомозиготном в состоянии (аа).
Мультифакториальные болезни (с наследственной 20Галактоземия. аутосомно-рецессивное заболевание. Причина -
предрасположенностью) обусловлены комбинацией генетических и недостаток фермента галактозо-1-фосфатуридил-трансферазы,
негенетические факторов. 4. Болезни генетической несовместимости который расщепляет молочный сахар лактозу. Симптомы заболевания
матери и плода (иммунологические реакции матери на антиген проявляются у новорожденных после приема молока. Характеризуется
плода) Различают: моногенные - обусловлены действием одного увеличенной печенью, рвотой, поносами, умственной отсталостью.
гена; и полигенные болезни - действием нескольких генов. Лечение заключается в исключении молока из пищи.
8Генные мутации. Генные мутации - изменение структуры ДНК 21Х-сцепленный доминантный тип наследования: 1) женщины болеют
гена Генные (молекулярные) болезни - это наследственные болезни, чаще мужчин; 2) признак наследуется по вертикали; 3) отец
которые возникают вследствие генных мутаций. Виды генных передает признак всем дочерям; 4) Гомозиготная мать передает
мутаций: замены, вставки, выпадения, удвоение пар нуклеотидов. В признак всем своим детям; 5) гетерозиготная мать передает
результате нарушается строение белков. признак половине своих детей.
9Классификация генных заболеваний. 1. Нарушение обмена 22Х-сцепленный рецессивный тип наследования: 1) болеют чаще
аминокислот: фенилкетонурия. 2. Нарушение обмена углеводов: мужчины; 2) иметь передает признак сыновьям, а отец - дочерям. .
галактоземия, фруктоземия. 3. Нарушение обмена липидов: семейная 23Ихтиоз. Х-сцепленное рецессивное заболевание. Причина -
гиперхолестеринемия. 4. Нарушение биосинтеза гормонов: дефицит фермента стерил-сульфатазы. Характеризуется повышенной
адреногенитальный синдром. 5. Нарушение обмена витаминов: кератинизациею кожи ("чешуя рыбы").
нарушение всасывания витамина В12. 6. Нарушение синтеза 24Y-сцепленный тип наследования: 1) болеют только мужчины; 2)
гемоглобина: серповидно-клеточная анемия, талассемии. отец передает признак всем сыновьям.
10Диагностика генных заболеваний. Биохимический метод 25Спасибо за внимание!
«Генетические болезни» | Генетические болезни.ppt
http://900igr.net/kartinki/meditsina/Geneticheskie-bolezni/Geneticheskie-bolezni.html
cсылка на страницу

Наследственные заболевания

другие презентации о наследственных заболеваниях

«Медицинская генетика и геном человека» - Гены и хромосомы. Словарь генома. Заболевания. Особенности клинического проявления. Нарушения сперматогенеза. Ядро. Исследования генома. FISH с хромосом-специфическими ДНК-пробами. Схема заселения планеты. Уровни патогенеза. Этиология наследственных болезней. Синдромологический подход. Первый глобальный геноцид.

«Успехи медицины в современной генетике» - Генетики. Открытия в сфере генетики. Люди, переболевшие наиболее агрессивной формой рака кожи. Лечение рака. Приманку замаскировали. Генетика и медицина. Лечение ишиаса. Ген, который контролирует восприимчивость организма. Современная генетика. Метастазы. Достижения современной медицины. Успехи медицины в современной генетике.

«Антропогенетика» - Гипотеза о бессмертной зародышевой плазме. Молекулярно-генетические методы. Цитогенетический метод. Задачи, решаемые близнецовым методом. Генетика человека. Генетические предпосылки одаренности. Метод выявления телец полового хроматина -. Международная организация. Социальное поведение. Положения фундаментальной генетики.

«Генетические болезни» - Генные мутации. Нарушение синтеза гемоглобина. Ихтиоз. Х-сцепленный рецессивный тип наследования. Аутосомно-доминантный тип наследования. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Х-сцепленный доминантный тип наследования. Основы генетики человека. Галактоземия. Классификация генных заболеваний. Генеалогический метод.

«Методы генетики человека» - Все индивидуумы должны располагаться строго по поколениям в один ряд. Даже пословица была: «Выбирай корову по рогам, а невесту по родам». отрасль генетики, тесно связанная с антропологией и медициной. Генетика человека. Сибс - родственник пробанда. Фигуры в родословной располагаются по поколениям. Особенно ценился миролюбивый характер, уступчивость, покладистость.

«Диагностика наследственных заболеваний» - Частота болезни Дауна. Дефекты цветового зрения. Синдром Клайнфельтера. Гомоцистинурия. Метаболический путь. Болезни обмена липидов. Внебрачная связь одного из супругов. Распространение гемофилии в королевских семьях Европы. Делеция. Право каждого ребенка. Синдром «кошачьего крика». Общие критерии наследования заболеваний.

Урок

Медицина

31 тема
Картинки
Презентация: Генетические болезни | Тема: Наследственные заболевания | Урок: Медицина | Вид: Картинки