Скачать
презентацию
<<  Трисомия 21-синдром Дауна Синдром Марфана  >>
Биохимический метод

Биохимический метод. Позволяет выявить генные мутации, которые невозможно увидеть в микроскоп. ГЕН ? ФЕРМЕНТ ? ПРИЗНАК Выявление изменения в обмене веществ, накопления продуктов метаболитов в моче или крови новорожденного, в околоплодных водах матери с помощью химических реакций или бактериальных маркеров.

Картинка 34 из презентации «Генетика и наследственные болезни человека» к урокам медицины на тему «Наследственные заболевания»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины, щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Генетика и наследственные болезни человека.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 2709 КБ.

Скачать презентацию

Наследственные заболевания

краткое содержание других презентаций о наследственных заболеваниях

«Врождённые заболевания» - Такие случаи тракту-ются как изолированные врождённые дефекты. Классификация наследственных заболеваний. В 50% случаев возможна молекулярно генетическая верификация мутаций гена PTPN11. На рис. с-м Патау. Частная синдромология. Изменение может возникнуть в одной ткани или в одном органе. Синдром 5р-, синдром Лежена, синдром «кошачьего крика» .

«Болезнь Дауна» - Мышление Вербальные задания выполняют хуже невербальных. В США – Национальное общество «синдром Дауна». Проблемой развития и обучения детей с синдромом Дауна начали учение в 70-80 г. 20 века. Отечественные – Лурье, Забрамная. Понятие «Синдром Дауна». Исследователи синдрома Дауна. Содержание: Существует 2 диагноза: Болезнь Дауна (используется в России).

«Наследственные заболевания человека» - Наследственные заболевания. Медико-генетическое консультирование. Цель евгеники - совершенствование природы человека. Центр лечебной педагогики г.Псков. Генетики – познакомиться с наследственными заболеваниями человека. Корреспонденты - изучить отношение общества к людям с наследственными заболеваниями.

«Генетика и наследственные болезни человека» - Особенности человека, как объекта генетических исследований. В мире интересных фактов. Методы изучения генетики человека. Рецессивные? Как называется такой вид мутаций? Интересно, что … Сегодня на уроке, вы: Ежегодно в России рождается 200 тысяч детей с наследственными заболеваниями. Стр. 183-184 учебника.

«Наследственные синдромы и болезни» - Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Полигенные болезни (мультифакториальные). Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. Ихтиоз. Синдром Марфана болезнь Олбрайта дизостозы отосклероз пароксизмальная миоплегия талассемия и др.

«Целиакия» - Нарушение полостного пищеварения. Повторное проведение гистологического и серологического исследований. Коррекция онкотического давления крови препаратами альбумина. Коррекция нутритивного статуса внутривенным введением комплексов аминокислот. III. Глютен. Тотальное нарушение мембранного пищеварения и всасывания.

Всего в теме «Наследственные заболевания» 30 презентаций
Урок

Медицина

31 тема
Картинка 34: Биохимический метод | Презентация: Генетика и наследственные болезни человека | Тема: Наследственные заболевания | Урок: Медицина