Наследственные заболевания Скачать
презентацию
<<  Основы генетики человека Изучение генетики человека  >>
Методы генетики человека
Методы генетики человека
Истоки
Истоки
Истоки
Истоки
Генетика человека
Генетика человека
Для генетических исследований человек является неудобным объектом, так
Для генетических исследований человек является неудобным объектом, так
Генеалогический Биохимический Цитогенетический Близнецовый
Генеалогический Биохимический Цитогенетический Близнецовый
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Особенности составления генеалогического древа
Особенности составления генеалогического древа
Благодаря генеалогическому методу были определены типы наследования
Благодаря генеалогическому методу были определены типы наследования
Наследование леворукости
Наследование леворукости
Доминантный признак — способность свертывать язык в трубочку (1) и его
Доминантный признак — способность свертывать язык в трубочку (1) и его
Доминантный признак — способность свертывать язык в трубочку (1) и его
Доминантный признак — способность свертывать язык в трубочку (1) и его
Целый ряд признаков наследуется сцепленно с полом: Х-сцепленное
Целый ряд признаков наследуется сцепленно с полом: Х-сцепленное
Методы генетики человека
Методы генетики человека
Методы генетики человека
Методы генетики человека
Методы генетики человека
Методы генетики человека
Методы генетики человека
Методы генетики человека
Типы моногенного наследования, выявляемые с помощью генеалогического
Типы моногенного наследования, выявляемые с помощью генеалогического
Типы моногенного наследования, выявляемые с помощью генеалогического
Типы моногенного наследования, выявляемые с помощью генеалогического
Использование генеалогического метода показало, что при родственном
Использование генеалогического метода показало, что при родственном
Наследование гемофилии в царских домах европы
Наследование гемофилии в царских домах европы
Наследование гемофилии в царских домах европы
Наследование гемофилии в царских домах европы
Наследование гемофилии в царских домах европы
Наследование гемофилии в царских домах европы
Наследование гемофилии в царских домах европы
Наследование гемофилии в царских домах европы
Картинки из презентации «Методы генетики человека» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: Катя. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Методы генетики человека.pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 397 КБ.

Скачать презентацию

Методы генетики человека

содержание презентации «Методы генетики человека.pptx»
Сл Текст Сл Текст
1Методы генетики человека. 7родственник пробанда. Фигуры в родословной располагаются по
2Истоки. На Руси при выборе невесты родители принимали во поколениям. Каждое поколение занимает отдельную строку,
внимание не только внешность, но и нрав. Особенно ценился обозначается слева римской Арабскими цифрами нумеруются члены
миролюбивый характер, уступчивость, покладистость. Смотрели, одного поколения (весь ряд) слева направо в порядке рождения.
какова работница и какое у неё здоровье. Говорили: «Жену выбирай Все индивидуумы должны располагаться строго по поколениям в один
не глазами, а ушами», Брали «по хорошей славе». А еще ряд. Внесение данных о родственниках пробанда I и II степеней
присматривались к родне невесты до пятого колена: смотрели, нет родства. Составления родословной (обычно достаточно трех-пяти
ли пьяниц, буянов, сумасшедших. Даже пословица была: «Выбирай поколений) Анализ наследования выбранного признака.
корову по рогам, а невесту по родам». 8Благодаря генеалогическому методу были определены типы
3Генетика человека. отрасль генетики, тесно связанная с наследования многих признаков у человека. Так, по
антропологией и медициной. Г. ч. условно подразделяют на аутосомно-доминантному типу наследуются полидактилия
антропогенетику, изучающую наследственность и изменчивость (увеличенное количество пальцев), возможность свертывать язык в
нормальных признаков человеческого организма, и генетику трубочку, брахидактилия (короткопалость, обусловленная
медицинскую, которая изучает его наследственную патологию отсутствием двух фаланг на пальцах), веснушки, раннее облысение,
(болезни, дефекты, уродства и др.). Задачи медицинской генетики сросшиеся пальцы, заячья губа, волчья пасть, катаракта глаз,
заключаются в своевременном выявлении носителей заболеваний хрупкость костей и многие другие. Альбинизм, рыжие волосы,
среди родителей, выявлении больных детей и выработке подверженность полиомиелиту, сахарный диабет, врожденная глухота
рекомендаций по их лечению. Большую роль в профилактике и другие признаки наследуются как аутосомно-рецессивные.
генетически обусловленных заболеваний играют генетикомедицинские 9Наследование леворукости.
консультации и перенатальная диагностика. 10Доминантный признак — способность свертывать язык в трубочку
4Для генетических исследований человек является неудобным (1) и его рецессивный аллель — отсутствие этой способности (2).
объектом, так как у человека: невозможно экспериментальное 3 — родословная по полидактилии (аутосомно-доминантное
скрещивание; большое количество хромосом; поздно наступает наследование).
половая зрелость; малое число потомков в каждой семье; 11Целый ряд признаков наследуется сцепленно с полом:
невозможно уравнивание условий жизни для потомства. В генетике Х-сцепленное наследование (рецессивный тип)гемофилия,
человека используется ряд методов исследования. дальтонизм; Х-сцепленный доминантный тип — (синдром Ретта)
5Генеалогический Биохимический Цитогенетический Близнецовый. Y-сцепленное — гипертрихоз края ушной раковины, перепончатость
Методы изучения наследственности человека. пальцев ног. Имеется ряд генов, локализованных в гомологичных
6Генеалогический метод. Использование этого метода возможно в участках Х- и Y-хромосом, например общая цветовая слепота.
том случае, когда известны прямые родственники — предки Наследование, сцепленное с Х-хромосомой, может быть доминантным
обладателя наследственного признака (пробанда) по материнской и и рецессивным ( чаще рецессивным).
отцовской линиям в ряду поколений или потомки пробанда также в 12
нескольких поколениях. При составлении родословных в генетике 13Типы моногенного наследования, выявляемые с помощью
используется определенная система обозначений. После составления генеалогического метода Аутосомный тип наследования.
родословной проводится ее анализ с целью установления характера Аутосомно-доминантный тип (полидактилия) Аутосомно-рецессивный
наследования изучаемого признака. Условные обозначения, принятые тип наследования (галактоземия ).
при составлении родословных: 1 — мужчина; 2 — женщина; 3 — пол 14Использование генеалогического метода показало, что при
не выяснен; 4 — обладатель изучаемого признака; 5 — родственном браке, по сравнению с неродственным, значительно
гетерозиготный носитель изучаемого рецессивного гена; 6 — брак; возрастает вероятность появления уродств, мертворождений, ранней
7 — брак мужчины с двумя женщинами; 8 — родственный брак; 9 — смертности в потомстве. В родственных браках рецессивные гены
родители, дети и порядок их рождения; 10 — дизиготные близнецы; чаще переходят в гомозиготное состояние, в результате
11 — монозиготные близнецы. развиваются те или иные аномалии. Примером этого является
7Особенности составления генеалогического древа. Пробанд - наследование гемофилии в царских домах Европы.
человек, о котором собирается информация в родословной. Сибс - 15Наследование гемофилии в царских домах европы.
«Методы генетики человека» | Методы генетики человека.pptx
http://900igr.net/kartinki/meditsina/Metody-genetiki-cheloveka/Metody-genetiki-cheloveka.html
cсылка на страницу

Наследственные заболевания

другие презентации о наследственных заболеваниях

«Диагностика наследственных заболеваний» - Лаборатория анализа родословных. Метод амниоцентеза. Общие критерии наследования заболеваний. Метаболический путь. Гомоцистинурия. Делеция. Инверсии. Аномалии кожи. Причины возникновения наследственных заболеваний. Транслокация. Болезни обмена липидов. Болезнь Дауна. Синдром Клайнфельтера. Частота болезни Дауна.

«Мутации и наследственные заболевания» - Синдром Тернера. Синдром Марфана. Типы мутаций. Фенилкетонурия. Гемофилия. Альбинизм. Статистика. История. Наследственные заболевания человека. Мутации. Знания о типах мутаций. Болезнь Дауна. Расщелина губы и неба. Синдром Клайнфельтера. Прогерия. Значение для особи. Практическая генетика.

«Синдром Марфана» - Твердая мозговая оболочка. Миссенс мутации. Скелет. Вероятность рождения больных детей. Клиника. Зрение. Интересный факт. Синдром Марфана. Клинические варианты. Паганини. Наследственное заболевание. Этиология и патогенез. Офтальмологиеские признаки. ССС. Поликистоз. Диагностика. Тесты на арахнодактилию.

«Методы генетики человека» - Даже пословица была: «Выбирай корову по рогам, а невесту по родам». Истоки. Методы изучения наследственности человека. При составлении родословных в генетике используется определенная система обозначений. Пробанд - человек, о котором собирается информация в родословной. Наследование леворукости. отрасль генетики, тесно связанная с антропологией и медициной.

«Наследственные генетические болезни» - Больные с синдромом Шерешевского-Тернера. Наследственные болезни. Синдром Дауна. Синдром «кошачьего крика». Полиплоидия. Синдром Данло. Синдром Марфана. Синдром Эдвардса. Хромосомные болезни. Синдром Клайнфельтера. Генные болезни. Синдром Мориса. Охрана репродуктивного здоровья. Муковисцидоз. Нейрофиброматоз.

«Антропогенетика» - Генетика человека. Количество хромосом. Асоциальное поведение. Генетическое разнообразие людей. Изменение количества отдельных хромосом. Внимание на значение для эволюции. Метод выявления телец полового хроматина -. Слабоумная девица. Супружеская верность. Появление избранного признака. Генетические предпосылки.

Урок

Медицина

31 тема
Картинки
Презентация: Методы генетики человека | Тема: Наследственные заболевания | Урок: Медицина | Вид: Картинки