Наследственные заболевания Скачать
презентацию
<<  Врождённые заболевания Наследственные заболевания  >>
Наследственные заболевания
Наследственные заболевания
Наследственные заболевания
Наследственные заболевания
Наследственные заболевания
Наследственные заболевания
Наследственные заболевания
Наследственные заболевания
Классификация
Классификация
Классификация
Классификация
Классификация
Классификация
Хромосомные блезни
Хромосомные блезни
Хромосомные блезни
Хромосомные блезни
Все хромосомные болезни принято делить на две группы: аномалии числа
Все хромосомные болезни принято делить на две группы: аномалии числа
Все хромосомные болезни принято делить на две группы: аномалии числа
Все хромосомные болезни принято делить на две группы: аномалии числа
Все хромосомные болезни принято делить на две группы: аномалии числа
Все хромосомные болезни принято делить на две группы: аномалии числа
Синдром Дауна Синдром Пату
Синдром Дауна Синдром Пату
Синдром Дауна Синдром Пату
Синдром Дауна Синдром Пату
Синдром Дауна Синдром Пату
Синдром Дауна Синдром Пату
Синдром Дауна Синдром Пату
Синдром Дауна Синдром Пату
Полигенные болезни
Полигенные болезни
Полигенные болезни
Полигенные болезни
Моногенные болезни
Моногенные болезни
Моногенные болезни
Моногенные болезни
Прогерия
Прогерия
Прогерия
Прогерия
Прогерия
Прогерия
В основу генетической классификации наследственных болезней положен
В основу генетической классификации наследственных болезней положен
В основу генетической классификации наследственных болезней положен
В основу генетической классификации наследственных болезней положен
В основу генетической классификации наследственных болезней положен
В основу генетической классификации наследственных болезней положен
Генные и хромосомные болезни
Генные и хромосомные болезни
Генные и хромосомные болезни
Генные и хромосомные болезни
Болезни с наследственной предрасположенностью
Болезни с наследственной предрасположенностью
Генетические болезни соматических клеток
Генетические болезни соматических клеток
Генетические болезни соматических клеток
Генетические болезни соматических клеток
Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам
Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам
Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам
Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам
Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам
Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам
Болезнь Виллебранда
Болезнь Виллебранда
Болезнь Виллебранда
Болезнь Виллебранда
Факторы риска
Факторы риска
Факторы риска
Факторы риска
Профилактика
Профилактика
Наследственные болезни
Наследственные болезни
Наследственные болезни
Наследственные болезни
Царевич Алексей
Царевич Алексей
Царевич Алексей
Царевич Алексей
Спасибо за внимание
Спасибо за внимание
Спасибо за внимание
Спасибо за внимание
Картинки из презентации «Наследственные болезни» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: User. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Наследственные болезни.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 502 КБ.

Скачать презентацию

Наследственные болезни

содержание презентации «Наследственные болезни.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Наследственные заболевания. Презентация Климовой Екатерины 9 9(синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых
«Б». (синдром Вернера).
2Наследственные заболевания. Заболевания, возникновение и 10В основу генетической классификации наследственных болезней
развитие которых связано с дефектами в программном аппарате положен этиологический принцип, а именно тип мутаций и характер
клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. В качестве взаимодействия со средой. Всю наследственную патологию можно
синонима термина «наследственные болезни» не следует также разделить на 5 групп: генные болезни хромосомные болезни болезни
рассматривать термин «семейные болезни», т.к. семейные с наследственной предрасположенностью (синонимы:
заболевания могут быть обусловлены не только наследственными мультифакториальные, многофакторные) генетические болезни
факторами, но и условиями жизни, национальными либо соматических клеток болезни генетической несовместимости матери
профессиональными традициями семьи. и плода. Каждая из этих групп в свою очередь подразделяется в
3Классификация. Наследственные болезни. Моногенные соответствии с более детальной генетической характеристикой и
Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом. типом наследования.
Хромосомные геномные мутации хромосомные мутации. Полигенные. 11Генные и хромосомные болезни. Наследственные болезни в
4Хромосомные блезни. К хромосомным относятся болезни, строгом смысле слова подразделяют на две большие группы: генные
обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями и хромосомные. Генные болезни - болезни, вызываемые генными
отдельных хромосом. Хромосомные болезни возникают в результате мутациями. Хромосомные болезни определяются хромосомными и
мутаций в половых клетках одного из родителей. Из поколения в геномными мутациями.
поколение передаются не более 3-5 % из них. Хромосомными 12Болезни с наследственной предрасположенностью. Болезни с
нарушениями обусловлены примерно 50 % спонтанных абортов и 7 % наследственной предрасположенностью могут быть моногенными и
всех мертворождений. полигенными. Для их реализации недостаточно только
5Все хромосомные болезни принято делить на две группы: соответствующей генетической конституции индивида - нужен ещё
аномалии числа хромосом. Нарушения структуры хромосом. фактор или комплекс факторов среды, «запускающих» формирование
Транслокации Делеции Инверсии Дупликации Изохромосомия мутантного фенотипа (или болезни). С помощью средового фактора
Возникновение кольцевых хромосом. синдром Дауна — трисомия по 21 реализуется наследственная предрасположенность.
хромосоме, к признакам относятся: слабоумие, задержка роста, 13Генетические болезни соматических клеток. Генетические
характерная внешность, изменения дерматоглифики; синдром Патау — болезни соматических клеток выделены в отдельную группу
трисомия по 13 хромосоме, характеризуется множественными наследственной патологии недавно. Поводом к этому послужило
пороками развития, идиотией, часто — полидактилия, нарушения обнаружение при злокачественных новообразованиях специфических
строения половых органов, глухота; практически все больные не хромосомных перестроек в клетках, вызывающих активацию онкогенов
доживают до одного года; синдром Эдвардса — трисомия по 18 (ретинобластома, опухоль Вильмса). Эти изменения в генетическом
хромосоме. материале клеток являются этиопатогенетическими для
6Синдром Дауна Синдром Пату. Для СП характерны множественные злокачественного роста и поэтому могут быть отнесены к категории
врожденные пороки развития головного мозга и лица. Это генетической патологии. Уже имеются первые доказательства того,
патогенетическая единая группа ранних (и, следовательно, что спорадические случаи врождённых пороков развития являются
тяжелых) нарушений формирования головного мозга, глазных яблок, результатом мутаций в соматических клетках в критическом периоде
костей мозговой и лицевой частей черепа. Окружность черепа эмбриогенеза. Следовательно, такие случаи можно рассматривать
обычно уменьшена, встречается и тригоноцефалия. Лоб скошенный, как генетическую болезнь соматических клеток. Весьма вероятно,
низкий; глазные щели узкие, переносье запавшее, ушные раковины что аутоиммунные процессы и старение могут быть отнесены к этой
низко расположенные и деформированные. Типичный признак СП - это же категории генетической патологии.
расщелины верхней губы и неба (обычно двухсторонние). 14Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по
7Полигенные болезни. (ранее - заболевания с наследственной антигенам. Болезни, возникающие при несовместимости матери и
предрасположенностью) обусловлены как наследственными факторами, плода по антигенам, развиваются в результате иммунной реакции
так и, в значительной степени, факторами внешней среды. Кроме матери на антигены плода. Кровь плода в небольшом количестве
того, они связаны с действием многих генов, поэтому их называют попадает в организм беременной. Если плод унаследовал от отца
также мультифакториальными. К наиболее часто встречающимся такой аллель антигена (Аг+), которого нет у матери (Аг-), то
мультифакториальным болезням относятся: ревматизм, ишемическая организм беременной отвечает иммунной реакцией. Антитела матери,
болезнь сердца, гипертоническая и язвенная болезни, цирроз проникая в кровь плода, вызывают у него иммунный конфликт.
печени, сахарный диабет, бронхиальная астма, псориаз, шизофрения Наиболее типичное и хорошо изученное заболевание этой группы -
и др. гемолитическая болезнь новорождённых, возникающая в результате
8Моногенные болезни. наследуются в соответствии с законами несовместимости матери и плода по Rh-Ar. Болезнь возникает в тех
классической генетики Менделя. Соответственно этому, для них случаях, когда мать имеет Rh- группу крови, а плод унаследовал
генеалогическое исследование позволяет выявить один из трёх Rh+ аллель от отца.
типов наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный 15Болезнь Виллебранда.
и сцепленное с полом наследование. Это наиболее широкая группа 16Факторы риска. Физические факторы (различные виды
наследственных заболеваний. В настоящее время описано более 4000 ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение) Химические
вариантов моногенных наследственных болезней, подавляющее факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые
большинство которых встречается довольно редко (например, лекарственные препараты и др.вещества) Биологические факторы
частота серповидноклеточной анемии — 1/6000). Широкий круг (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа,
моногенных болезней образуют наследственные нарушения обмена кори, гепатита и др.).
веществ, возникновение которых связано с мутацией генов, 17Профилактика. Медико-генетическое консультирование при
контролирующий синтез ферментов и обусловливающих их дефицит или беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных
дефект строения — ферментопатии. болезней в родословной Исключение родственных браков.
9Прогерия. Прогерия (греч. преждевременно состарившийся) — 18
патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений 19Царевич Алексей.
кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным 20Спасибо за внимание.
старением организма. Основными формами является детская прогерия
«Наследственные болезни» | Наследственные болезни.ppt
http://900igr.net/kartinki/meditsina/Nasledstvennye-bolezni/Nasledstvennye-bolezni.html
cсылка на страницу

Наследственные заболевания

другие презентации о наследственных заболеваниях

«Заболевания почек» - Рекомендуется молочно-растительная диета, разрешаются мясо, отварная рыба. Болезни почек. Воспаление почек Пиелонефрит. Основные симптомы при заболеваниях почек. Лечение пиелонефрита. Ограничивается прием острых блюд и приправ. Возникает пиелонефрит в самых различных обстоятельствах: послеоперационный период, беременность.

«Желудочно-кишечные заболевания» - 12. Инфекционные заболевания. 7. 3. Принимать пищу в определенные часы. 14. Амёбиаз (дизентерия). Острицы. Тема урока: "Гигиена пищеварения. 4. 1. 5. За обедом важно сначала съедать салат, а затем суп.

«Кома» - Клиника. Однако нарушена координация движений. Механизм токсического действия и патогенез интоксикации этанолом. Патогенез уремической комы. Печёночная кома. Тактика ведения пациента с острой интоксикац алкоголем. Передозировка кома. Непроизвольные мочеиспускания и дефекация. Патогенез печеночной комы:

«Наследственные болезни» - Профилактика. Болезни с наследственной предрасположенностью. Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. Генные и хромосомные болезни. Для СП характерны множественные врожденные пороки развития головного мозга и лица. Хромосомными нарушениями обусловлены примерно 50 % спонтанных абортов и 7 % всех мертворождений.

«Наследственные заболевания» - У детей отмечаются постоянный раздражающий (иногда коклюшеподобный) кашель, одышка. Нарушение функций почек. Основной признак болезни – умеренная гипербилирубинемия (значительное количество билирубина). Больные гистидинемией имеют светлый цвет волос, голубые глаза. Основной рентгенологический признак - генерализованный остеопороз.

«Болезни пищеварения» - 2-Аденоматозные. Признаки болезни Крона- сегментарность, щелевидные язвы до серозы со свищами и спайками. Рецидивы обычно купируются в течение 4-16 нед. независимо от лечени. Полипы толстой кишки. Чаще поражается селезеночный изгиб кишки (80% инфарктов), Болезнь Крона., у курящих в 2 раза чаще, у детей курящих-в 5 раз чаще.

Урок

Медицина

31 тема
Картинки
Презентация: Наследственные болезни | Тема: Наследственные заболевания | Урок: Медицина | Вид: Картинки