Наследственные заболевания Скачать
презентацию
<<  Наследственные болезни человека Наследственные генетические болезни  >>
Наследственные болезни человека
Наследственные болезни человека
Наследственные болезни человека
Наследственные болезни человека
План урока
План урока
Наследственные болезни
Наследственные болезни
Классификация наследственных болезней
Классификация наследственных болезней
Моногенные болезни
Моногенные болезни
Моногенные болезни
Моногенные болезни
Аутосомно-доминантные болезни
Аутосомно-доминантные болезни
Примеры болезней
Примеры болезней
Синдром Марфана
Синдром Марфана
Синдром Марфана
Синдром Марфана
Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует
Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует
Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует
Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует
Аутосомно-рецессивные болезни
Аутосомно-рецессивные болезни
Примеры болезней
Примеры болезней
Прогерия
Прогерия
Прогерия
Прогерия
Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка
Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка
Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка
Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка
Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка
Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка
Ихтиоз
Ихтиоз
Ихтиоз
Ихтиоз
Болезни, сцепленные с полом
Болезни, сцепленные с полом
Хромосомные болезни
Хромосомные болезни
Геномные мутации
Геномные мутации
Болезнь Дауна
Болезнь Дауна
Болезнь Дауна
Болезнь Дауна
Болезнь Дауна
Болезнь Дауна
Болезнь Дауна
Болезнь Дауна
Болезнь Дауна
Болезнь Дауна
Полигенные болезни (мультифакториальные)
Полигенные болезни (мультифакториальные)
Примеры болезней
Примеры болезней
Расщелина губы и неба
Расщелина губы и неба
Расщелина губы и неба
Расщелина губы и неба
Факторы риска
Факторы риска
Профилактика
Профилактика
Картинки из презентации «Наследственные синдромы и болезни» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: Долгорукова. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Наследственные синдромы и болезни.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 510 КБ.

Скачать презентацию

Наследственные синдромы и болезни

содержание презентации «Наследственные синдромы и болезни.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Наследственные болезни человека. 13детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и
2План урока. Наследственные болезни: Классификация Моногенные прогерия взрослых (синдром Вернера).
болезни Хромосомные болезни Полигенные болезни Факторы риска http://l.foto.radikal.ru/0612/08e0016d1d34.jpg.
возникновения наследственных заболеваний Профилактика и лечение 14Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка. У многих
наследственных болезней. людей она, как река – Несется куда-то в манящую даль, Даруя то
3Наследственные болезни. Наследственные болезни — заболевания радость, то скорбь, то печаль. Моя же подобна скале с водопадом,
человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Что падает с неба серебряным градом; Той капле, которой секунда
Нередко ошибочно термины «наследственная болезнь» и «врожденная дана, Лишь чтобы разбиться о камни у дна. Но зависти нет к
болезнь» употребляются как синонимы, однако врожденными могучей реке, Что ровно течет по тропе на песке. Удел их один, –
болезнями называют те заболевания, которые имеются уже при закончив скитанья, Покой обрести в морях состраданья. Пусть век
рождении ребенка и могут быть обусловлены как наследственными, мой не долог, судьбы не боюсь, Ведь, в пар превратясь, вновь к
так и экзогенными факторами. небу вернусь. 29 сентября 2000 года Бычков Александр.
4Классификация наследственных болезней. Наследственные 15Ихтиоз. Ихтиоз (греч. - рыба) — наследственный дерматоз,
болезни. Моногенные. Хромосомные. Полигенные. характеризующийся диффузным нарушением ороговения по типу
Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом. гиперкератоза, проявляется образованием на коже чешуек)
Геномные мутации хромосомные мутации. напоминающих рыбьи.
5Моногенные болезни. Обусловлены мутациями или отсутствием http://images.yandex.ru/yandpage?&q=1900511643&p=0&a
отдельных генов и наследуются в полном соответствии с законами =ih&text=%E8%F5%F2%E8%EE%E7%20%ED%E5%20%F1%F6%E5%EF%EB%E5%ED
Менделя (аутосомное или сцепленное с X-хромосомой наследование, ED%FB%E9%20%F1%20%EF%EE%EB%EE%EC&rpt=simage.
доминантное или рецессивное). Мутации могут захватывать как 16Болезни, сцепленные с полом. мышечная дистрофия типа
один, так и оба аллеля. Дюшенна, гемофилии А и В, синдрома Леша — Найхана, болезни
6Моногенные болезни. Клинические проявления возникают в Гунтера, болезни Фабри (рецессивное наследование, сцепленное с Х
результате отсутствия определенной генетической информации либо хромосомой) фосфат-диабет (доминантное наследование, сцепленное
реализации дефектной. Хотя распространенность моногенных с Х хромосомой).
болезней невысока, полностью они не исчезают. Для моногенных 17Хромосомные болезни. а. Возникают вследствие изменения числа
болезней характерны «молчащие» гены, действие которых или структуры хромосом. б. При каждом заболевании наблюдается
проявляется под влиянием окружающей среды. типичный кариотип и фенотип (например, синдром Дауна). в.
7Аутосомно-доминантные болезни. В основе лежит нарушение Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных (6
синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические -10 из 1000 новорожденных).
функции (например, гемоглобина) Действие мутантного гена 18Геномные мутации. синдрома Шерешевского-Тернера, болезнь
проявляется практически всегда Больные мальчики и девочки Дауна (трисомия 21), синдром Клайнфельтера (47,ХХУ), синдром
рождаются с одинаковой частотой. Вероятность развития болезни в «кошачьего крика».
потомстве составляет 50%. 19Болезнь Дауна. Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного
8Примеры болезней. Синдром Марфана болезнь Олбрайта дизостозы набора (изменением числа или структуры аутосом), основными
отосклероз пароксизмальная миоплегия талассемия и др. проявлениями которой являются умственная отсталость,
9Синдром Марфана. Наследственное заболевание соединительной своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки
ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных
относительно коротким туловищем , длинными паукообразными болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700
пальцами ( арахнодактилия ), разболтаннностью суставов , часто новорожденных.
сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообразным 20Болезнь Дауна. На ладони часто обнаруживают поперечную
небом . Характерны также поражения глаз . В связи с аномалиями складку. Кариотип больного.
сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни 21Полигенные болезни (мультифакториальные). Обусловлены
сокращена. http://medarticle37.moslek.ru/articles/15184.htm. взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и
10Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, экзогенных факторов. Полигенные болезни не наследуются по
способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, законам Менделя. Для оценки генетического риска используют
но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной специальные таблицы.
одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели 22Примеры болезней. некоторые злокачественные новообразования,
Паганини, Андерсен, Чуковский. Арахнодактилия. пороки развития, а также предрасположенность к ИБС, сахарному
http://www.nld.by/imagebase/ib298/ib_stat14_1.htm. диабету и алкоголизму, расщепление губы и неба, врожденный вывих
11Аутосомно-рецессивные болезни. Мутантный ген проявляется бедра, шизофрения, врожденные пороки сердца.
только в гомозиготном состоянии. Больные мальчики и девочки 23Расщелина губы и неба. Расщелины губы и неба составляют
рождаются с одинаковой частотой. Вероятность рождения больного 86,9% от всех врожденных пороков развития лица.
ребенка составляет 25%. Родители больных детей фенотипически http://www.volgograd.ru/theme/medic/stomatologiya/detskaya_stoma
могут быть здоровы, но являются гетерозиготными носителями ologiya/23256.pub.
мутантного гена Аутосомно-рецессивный тип наследования более 24Факторы риска. Физические факторы (различные виды
характерен для заболеваний, при которых нарушена функция одного ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение) Химические
или нескольких ферментов, — так называемый ферментопатий. факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые
12Примеры болезней. Фенилкетонурия Микроцефалия Ихтиоз (не лекарственные препараты и др.вещества) Биологические факторы
сцепленный с полом) Прогерия. (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа,
13Прогерия. Прогерия (греч. prog?r?s преждевременно кори, гепатита и др.).
состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся 25Профилактика. Медико-генетическое консультирование при
комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных
преждевременным старением организма. Основными формами является болезней в родословной Исключение родственных браков.
«Наследственные синдромы и болезни» | Наследственные синдромы и болезни.ppt
http://900igr.net/kartinki/meditsina/Nasledstvennye-sindromy-i-bolezni/Nasledstvennye-sindromy-i-bolezni.html
cсылка на страницу

Наследственные заболевания

другие презентации о наследственных заболеваниях

«Генетика и наследственные болезни человека» - Интересно, что … Б л и з н е ц о в ы й. Особенности человека, как объекта генетических исследований. Мутации. Причины изменений в наследственном аппарате человека. 5. Рецессивные? Какой вид схемы выбрали бы Вы? Какие нарушения Вы обнаружили на нижних рисунках? Позволяет выявить генные мутации, которые невозможно увидеть в микроскоп.

«Наследственные синдромы и болезни» - Мутации могут захватывать как один, так и оба аллеля. Фенилкетонурия Микроцефалия Ихтиоз (не сцепленный с полом) Прогерия. Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Для оценки генетического риска используют специальные таблицы. Кариотип больного. Полигенные болезни (мультифакториальные).

«Наследственные заболевания человека» - В.П.Шмитца г.Псков. Программа эвтаназии Т-4 Уничтожение гомосексуалистов. Работа в группах. Медики – изучить меры профилактики наследственных болезней. Наши врачи должны как азбуку знать законы наследственности. Как современное общество относится к людям, имеющим наследственные заболевания? В таких семьях наблюдается резкое повышение частоты наследственных заболеваний.

«Врождённые заболевания» - Такие случаи тракту-ются как изолированные врождённые дефекты. Синдром шерешевского–тернера. В 50% случаев возможна молекулярно генетическая верификация мутаций гена PTPN11. Приблизительно 2–3% новорождённых име-ют серьезные ВПР. Синдром беквита–видеманна. Синдром делеции короткого плеча хромосомы 5.

«Болезнь Дауна» - В США – Национальное общество «синдром Дауна». Симптоматика. Дети, страдающие болезнью Дауна. Социализация. Нейропсихологические данные. Причина проявления синдрома Дауна у ребенка – присутствие лишней хромосомы. Особенность протекания психических процессов. Синдром Дауна (общемировая практика). Трудности в согласованном движении глаз и фиксации взгляда на объекте.

«Целиакия» - Медикаментозная терапия. Вторичный дефицит панкреатических ферментов. Клиническая картина. Диагностика. Гипохлоремия и гипонатриемия развиваются в первые дни жизни. Серологическое обследование. Патогенетические механизмы малабсорбции при глютеновой энтеропатии. Наследственные заболевания ЖКТ – Целиакия, врожденная диарея.

Урок

Медицина

31 тема
Картинки
Презентация: Наследственные синдромы и болезни | Тема: Наследственные заболевания | Урок: Медицина | Вид: Картинки
900igr.net > Презентации по медицине > Наследственные заболевания > Наследственные синдромы и болезни.ppt