Скачать
презентацию
<<  Корнелии де Ланге Нунан  >>
Нунан

Нунан. Антимонголоидный разрез глаз, деформация или низкая посадка ушных раковин, асимметрия лица, низкая переносица с широким основанием,крыловидные складки кожи на шее,короткая шея, низкая граница роста волос на затылке, характерные дерматоглифические изменения, гипертелоризм, лобные бугры, толстые несколько опущенные веки.

Картинка 7 из презентации «Синдром Корнелии Де Ланге» к урокам медицины на тему «Наследственные заболевания»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины, щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Синдром Корнелии Де Ланге.pptx» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 2324 КБ.

Скачать презентацию

Наследственные заболевания

краткое содержание других презентаций о наследственных заболеваниях

«Болезнь Дауна» - Список литературы. Примерно 50% детей имеют разные степени близорукости и в 20 % обнаруживается дальнозоркость. Клиника нарушения. Социализация. Исторический аспект. синдром Дауна. Насыщенность занятий создают благоприятные условия для развития когнитивной деятельности. Нейропсихологические данные. Отечественные – Лурье, Забрамная.

«Генетические болезни человека» - Болезнь Дауна связана с нерасхождением при делении 21 – хромосомы. Тесты на определение дальтонизма. Дальтонизм. Дети с ФКУ рождаются без каких-либо признаков болезни. Синдром Клайнфельтера. Р: ХСХс х ХСУ G: ХС : Хс : ХС : У F1: ХСХС : ХСХс : ХСУ : ХсУ сын - дальтоник. Наследственные болезни. Мутации возникают внезапно, скачкообразно.

«Синдром Корнелии Де Ланге» - Со стороны чмн-птоз, страбизм, девиация языка влево. Лабораторные и инструментальные данные. Эктодермальные и костные проявления. Изменения конечностей. Рубинштейн-Тейби. При рентгенографии черепа нередко обнаруживаются явления внутричерепной гипертензии. Сознане ясное, на осмотр реагирует адекватно.

«Хромосомные болезни» - http://medarticle37.moslek.ru/articles/15184.htm. Н/р: Фенилкетонурия, Микроцефалия, Ихтиоз,Прогерия. Частота встречаемости 1: 500-800. Мендель изучал, как наследуются отдельные признаки. Правила передачи наследственных признаков. Полигенные болезни не наследуются по законам Менделя. Синдромы, связанные с числовыми аномалиями аутосом:

«Наследственные заболевания человека» - Практически каждое пятилетие в мире издается каталог наследственных заболеваний человека. В таких семьях наблюдается резкое повышение частоты наследственных заболеваний. Какие наследственные заболевания вам известны? Театр простодушных г.Москва. Медико-генетическое консультирование. Генетики – познакомиться с наследственными заболеваниями человека.

«Генетика и наследственные болезни человека» - Назовите причины. Аутосомно-рецессивное наследование Альбинизм Фенилкетонурия Серповидноклеточная анемия. Особые методы изучения генетики человека. Мутации. Доминантные? В 1986 году было известно 2 тысячи наследственных болезней. Сегодня на уроке, вы:

Всего в теме «Наследственные заболевания» 30 презентаций
Урок

Медицина

31 тема
Картинка 7: Нунан | Презентация: Синдром Корнелии Де Ланге | Тема: Наследственные заболевания | Урок: Медицина