Заболевания нервной системы Скачать
презентацию
<<  Помощь при инсульте Детский церебральный паралич  >>
Наследственно-дегенеративные заболевания нервной системы
Наследственно-дегенеративные заболевания нервной системы
НАСЛЕДСТВЕННО-ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ хромосомные
НАСЛЕДСТВЕННО-ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ хромосомные
Хромосомные болезни Синдром Дауна – трисомия 21 хромосомы (ХХХ)
Хромосомные болезни Синдром Дауна – трисомия 21 хромосомы (ХХХ)
Хромосомные болезни 46 хромосом - 44 аутосомы и 2 половых хро- мосомы:
Хромосомные болезни 46 хромосом - 44 аутосомы и 2 половых хро- мосомы:
Нарушения структуры хромосом Транслокации – обменные перестройки между
Нарушения структуры хромосом Транслокации – обменные перестройки между
Для развития хромосомных заболеваний более значима патология
Для развития хромосомных заболеваний более значима патология
Болезнь Дауна – трисомия 21 (врожденное слабоумие) в 1866 году Джон
Болезнь Дауна – трисомия 21 (врожденное слабоумие) в 1866 году Джон
Нормальный набор хромосом
Нормальный набор хромосом
Нормальный набор хромосом
Нормальный набор хромосом
Нормальный набор хромосом
Нормальный набор хромосом
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Дети, страдающие болезнью Дауна
Дети, страдающие болезнью Дауна
Дети, страдающие болезнью Дауна
Дети, страдающие болезнью Дауна
Дети, страдающие болезнью Дауна
Дети, страдающие болезнью Дауна
Болезнь Дауна Психические особенности: Примитивные эмоции, повышенная
Болезнь Дауна Психические особенности: Примитивные эмоции, повышенная
Болезнь Дауна Неврологические симптомы: нистагм, парезы,
Болезнь Дауна Неврологические симптомы: нистагм, парезы,
Синдром Клайнфелтера - набор половых хромосом XXY - Описан в 1942 году
Синдром Клайнфелтера - набор половых хромосом XXY - Описан в 1942 году
Синдром Клайнфелтера Клиническая выявляется в пубертатном периоде:
Синдром Клайнфелтера Клиническая выявляется в пубертатном периоде:
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфелтера Обычно имеется некоторая задержка умственного
Синдром Клайнфелтера Обычно имеется некоторая задержка умственного
Синдром Шерешевского-Тернера - Обусловлен отсутствием или дефектом
Синдром Шерешевского-Тернера - Обусловлен отсутствием или дефектом
Синдром Шерешевского-Тернера Характерны половые и соматические
Синдром Шерешевского-Тернера Характерны половые и соматические
Синдром Шерешевского- Тернера
Синдром Шерешевского- Тернера
Синдром Шерешевского- Тернера
Синдром Шерешевского- Тернера
Синдром Шерешевского- Тернера
Синдром Шерешевского- Тернера
Синдром Шерешевского-Тернера Частота клинических проявлений:
Синдром Шерешевского-Тернера Частота клинических проявлений:
Лечение хромосомных болезней начинают в детском возрасте:
Лечение хромосомных болезней начинают в детском возрасте:
Картинки из презентации «Заболевания нервной системы» к уроку медицины на тему «Заболевания нервной системы»

Автор: . Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Заболевания нервной системы.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 2132 КБ.

Скачать презентацию

Заболевания нервной системы

содержание презентации «Заболевания нервной системы.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Наследственно-дегенеративные заболевания нервной системы. 14Синдром Клайнфелтера - набор половых хромосом XXY - Описан в
ГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов» Кафедра нервных 1942 году Х. В. Клайнфельтером - синдром мужскогo гипогонадизма
болезней и нейрохирургии. - Возникают чаще в результате оплодотворения аберрантной ХХ
2НАСЛЕДСТВЕННО-ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ яйцеклетки – спермием, имеющим Y-хромосому. - 2-2,5 случая на
хромосомные болезни - 1% Дауна, Клайнфелтера, 1000 новорожденных мальчиков - Проявляется синдромом полового
Шерешевского-Тернера и др. геномные болезни - 3-5% прогрессивная недоразвития Другие X-Y полисомии у лиц мужского пола: 47 - XXY;
мышечная дистрофия, семейные атаксии, дрожательный паралич, 47 - XYY; 48 - XXXY; 48 - XYYY; 48 - XXYY; 49 - XXXXY; 49 -
миотония, хорея Гентингтона, гепато-церебральная дистрофия, XXXYY.
спастическая параплегия и др. 1-2% всех заболеваний нервной 15Синдром Клайнфелтера Клиническая выявляется в пубертатном
системы. периоде: высокий рост, астеническая конституция (узкие плечи,
3Хромосомные болезни Синдром Дауна – трисомия 21 хромосомы широкий таз, слаборазвитая мускулатура), Гипогенитализм (скудная
(ХХХ) Синдром Клайнфелтера – (трисомия половых хромосом – (ХХУ) растительность на лице, гинекомастия). Хотя наружные половые
Синдром Шерешевского-Тернера – (моносомия половой хромосомы (Х) органы мужского типа и половая функция у молодых людей
Синдром Эдвардса - трисомия 18 хромосомы (ХХХ) Синдром Патау - сохраняется, продолжение рода чаще всего невозможно вследствие
трисомия 13 хромосомы (ХХХ). атрофии семенных канальцев и аспермии. Около 20% мужского
4Хромосомные болезни 46 хромосом - 44 аутосомы и 2 половых бесплодия имеют в основе синдром Клайнфелтера.
хро- мосомы: мужчины - ХУ, женщины - ХХ. 7 групп хромосом - А, 16Синдром Клайнфельтера.
В, С, D, F, G. Первые группы - более крупные, последующие - 17Синдром Клайнфелтера Обычно имеется некоторая задержка
более мелкие хромосомы. В хромосомах разное количество генов: В умственного развития, вялость, инертность, пассивность,
Y-хромосоме несколько генов, В первых хромосомах А и В – тысячи отсутствие должного интереса к окружающему, склонность к
генов. 19 пара хромосом наиболее насыщена активными генами Всего аффектам. Выявляются и небольшие органические изменения -
в хромосомах человека насчитывается около 100 000 генов. (По частичный птоз, нистагмоид, анизорефлексия, миопия, астигматизм
данным разных авторов от 25 000 до 140 000 генов)… и др.
5Нарушения структуры хромосом Транслокации – обменные 18Синдром Шерешевского-Тернера - Обусловлен отсутствием или
перестройки между негомологичными хромосомами. Делеции – потери дефектом половой Х-хромосомы, всего в наборе 45 хромосом. -
участка хромосомы. Инверсии – повороты участка хромосомы на 180 (синдром женского гипогонадизма) - Описали Н.А.Шерешевский в
градусов. Дупликации – удвоения участка хромосомы. Изохромосомия 1925г., Turner в 1938г. - Частота - 1:3000 живорожденных
– хромосомы с повторяющимися генетическим материалом в обоих девочек. - Моносомия по Х-хромосоме возникает чаще всего в
плечах. Возникновение кольцевых хромосом – соединение двух результате оплодотворения аберрантной яйцеклетки, лишенной
концевых делеций в обоих плечах хромосомы. У человека известно Х-хромосомы, спермием с Х-хромосомой. - Четкой связи
более 700 заболеваний, вызванных изменением числа или структуры возникновения синдрома Тернера с возрастом и какими-либо
хромосом. Около 25% приходится на аутосомные трисомии, 46% – на заболеваниями родителей не выявлено.
патологию половых хромосом. Структурные перестройки составляют 19Синдром Шерешевского-Тернера Характерны половые и
10,4%. Среди хромосомных перестроек наиболее часто встречаются соматические нарушения. Половой инфантилизм. Менструации
транслокации и делеции. отсутствуют. Не способны к деторождению. Низкий рост 135-145 см,
6Для развития хромосомных заболеваний более значима патология короткая шея, «вид сфинкса», деформация локтевых суставов,
яйцеклетки, менее значима патология сперматозоида… Факторы укорочение пястных и плюсневых костей, отсутствие фаланг
риска: возраст роженицы старше 33-40 лет (совокупный возраст пальцев, деформация лучезапястного сустава, остеопороз.
родителей более 80-88 лет) - близкородственные браки... Отмечаются пороки сердца, коарктация аорты, незаращение
7Болезнь Дауна – трисомия 21 (врожденное слабоумие) в 1866 межжелудочковой перегородки, сужение устья аорты, пороки
году Джон Даун описал этот синдром, а в 1959 году Джер Лежен - развития почек. Птоз, катаракты, миопии. Интеллект близок к
генетическую природу Факторы риска: Возраст матери старше 33-40 норме, небольшая умственная отсталость.
лет (90%) (частота - до 25 лет - 1/1400, до 30 - 1/1000, в 35 - 20Синдром Шерешевского- Тернера.
1/350, 42 - 1/60, 49 - до 1/12) ! 80% даунов рождены матерями до 21Синдром Шерешевского-Тернера Частота клинических проявлений:
30 лет Возраст отца (10%) - Близкородственные браки Большой низкорослость - 98 %, неправильное телосложение - 92 %,
возраст матери роженицы ! динамика к уменьшению - 1/700 1/1100. бочкообразная грудная клетка - 75 %, укорочение шеи - 63 %,
8Нормальный набор хромосом. Набор хромосом при болезни Дауна. низкий рост волос на шее - 57 %, высокое «готическое» нёбо - 56
9Синдром Дауна. %, крыловидные складки кожи в области шеи - 46 %, деформация
10Ладонь Дауна. Нормальная ладонь. ушных раковин - 46 %, укорочение костей и аплазия фаланг - 46 %,
11Дети, страдающие болезнью Дауна. деформация локтевых суставов - 36 %, множественные пигментные
12Болезнь Дауна Психические особенности: Примитивные эмоции, родинки - 35 %, лимфостаз - 24 %, пороки сердца и крупных
повышенная внушаемость, бедность воображения, Подрожательная и сосудов - 22 %, повышенное артериальное давление - 17 %.
автоматическая деятельность. У одних повышенное настроение, 22Лечение хромосомных болезней начинают в детском возрасте:
суетливость, у других - двигательная заторможенность, общеукрепляющие (аминалон, церебролизин, ноотропил),
безразличие. Способны выполнять простые виды работ. «Больше анаболические стероиды (ретаболил), в пубертатном возрасте –
могут, чем знают.». половые гормоны. При синдроме Клайнфелтера - тестостерона
13Болезнь Дауна Неврологические симптомы: нистагм, парезы, пропионат по 1 мл 1% раствора 1 - 3 раза в неделю или
анизорефлексия, шаткость походки, атаксиии т. д. Многочисленные тетрастерон (сустанон) по 1 мл в/м 1 раз в месяц. При синдроме
нейроэндокринные и сомати- ческие аномалии: задержка роста, Шерешевского-Тернера - этинилэстрадиол, микрофоллин по 0,00015 г
микроцефалия, общая мышечная гипотония, кератит, волчья пасть, и прегнин по 0,03 r в день, циклами 16 и 7 дней. Это уменьшает
врожденные пороки сердца и дистрофия сетчатки, гипотиреоз, нервно-психические и вегетативно- гормональные расстройства.
гипогенитализм и др. Половые органы неразвиты, вторичные половые Прогноз мало благоприятен. Высока детская смертность. Рано
признаки выражены слабо. Менструации у девочек появляются наступает старение. Продолжительность жизни в целом снижена,
поздно, нерегулярные, рано наступает менопауза. Половая хотя отдельные больные и доживают до пожилого и даже старческого
активность снижена, поэтому потомства больные, как правило, не возраста.
имеют.
«Заболевания нервной системы» | Заболевания нервной системы.ppt
http://900igr.net/kartinki/meditsina/Zabolevanija-nervnoj-sistemy/Zabolevanija-nervnoj-sistemy.html
cсылка на страницу

Заболевания нервной системы

другие презентации о заболеваниях нервной системы

«Сахарный диабет» - Гипогликемия – понижение уровня сахара в крови ниже 3,3 ммоль/л. 1 тип (ИЗСД): Кетоацидоз. Диагностика несахарного диабета. Порядок очередности в лечении ИНСД. В меньшей степени белков. Сахарный диабет необходимо постоянно контролировать!!! К факторам риска развития ГСД относятся: Связанные с:

«Лучевая терапия» - Рекомендации ВОЗ для развивающихся стран - 1 аппарат на 250 тыс. населения. Гарантия качества. Адекватное финансовое обеспечение последующей эксплуатации. В онкологических учреждениях России имеется: Создание системы медико-физического и технического сервиса. Подготовка квалифицированных кадров, владеющих соответствующими технологиями.

«Боли в паховой области» - Ilioinguinalis -n. Клиническое обследование • жалобы - боли в 12% двухсторонние. Литвиненко А.С., Безуглов Э.Н., Шишкина М.В. Предраспологающие факторы. Патология пахового канала. Genitofemoralis. Локализация заболеваний паховой области (по данным МРТ Майерс 2008г.). Норма. Косая паховая грыжа. Отек, гематомы, кальцинаты.

«Кожные заболевания» - Вылизывание коленной складки. Первичный контактный дерматит. Участвуют несколько возбудителей, и поэтому картина болезни является нетипичной. Недостаток незаменимых ненасыщенных жирных кислот. Поверхностные пиодерматиты: Этиология: Акродерматит от вылизывания. Гнойничковые заболевания кожи - Пиодерматиты.

«Болезни органов дыхания» - Рак легких. Рекомендации по гигиене дыхания. Удаление конечных продуктов обмена веществ (пары воды, аммиак, сероводород и т.д.). Обеспечение организма кислородом. Спирометр – прибор для определения жизненной ёмкости легких. Биологическое значение дыхания: Жизненная емкость легких-. Спирометр. Подготовила Ученица 8 класса «А» МОУ «Гимназия №4» Гоова Назима.

«Пневмония» - 17. 2005. Дополнительные лабораторно-инструментальные исследования (2). Диагностика пневмонии (1). Дополнительные лабораторно-инструментальные исследования (1). Чучалин А.Г. и соавт. Нетипичная для пневмонии тень. 28. Липома средостения. Обязательные лабораторно-инструментальные исследования.

Урок

Медицина

31 тема
Картинки
Презентация: Заболевания нервной системы | Тема: Заболевания нервной системы | Урок: Медицина | Вид: Картинки