Генная инженерия
<<  Биотехнология Биотехнология  >>
Биотехнология
Биотехнология
1. Введение в биотехнологию
1. Введение в биотехнологию
I Эмпирический период– ок
I Эмпирический период– ок
Науки
Науки
Карл Эреки 1917 – (процесс промышленного выращивания свиней с
Карл Эреки 1917 – (процесс промышленного выращивания свиней с
III – Биотехнический период 1933-1972 гг
III – Биотехнический период 1933-1972 гг
IV – молекулярный или генотехнический период с 1972г
IV – молекулярный или генотехнический период с 1972г
V нанобиотехнологический с 2000 г
V нанобиотехнологический с 2000 г
Взаимосвязь технологии и живого
Взаимосвязь технологии и живого
1) Макромолекулы: ферменты всех классов (чаще гидролазы и трансферазы)
1) Макромолекулы: ферменты всех классов (чаще гидролазы и трансферазы)
Биообъект как участник технологического процесса
Биообъект как участник технологического процесса
Биотехнология и ее основные направления
Биотехнология и ее основные направления
Основные направления биотехнологии
Основные направления биотехнологии
Биогеотехнология – использование микроорганизмов для добычи полезных
Биогеотехнология – использование микроорганизмов для добычи полезных
Ключевые биомедицинские технологии
Ключевые биомедицинские технологии
Методы совершенствования БО: Скрининг спонтанных (природных) мутаций и
Методы совершенствования БО: Скрининг спонтанных (природных) мутаций и
Скрининг, мутагенез и селекция
Скрининг, мутагенез и селекция
Совершенствование биообъектов методами клеточной инженерии
Совершенствование биообъектов методами клеточной инженерии
Создание биообъектов методами генетической инженерии
Создание биообъектов методами генетической инженерии
Возможности
Возможности

Презентация на тему: «Биотехнология». Автор: Суслина Светалана. Файл: «Биотехнология.ppsx». Размер zip-архива: 601 КБ.

Биотехнология

содержание презентации «Биотехнология.ppsx»
СлайдТекст
1 Биотехнология

Биотехнология

Кафедра Общей фармацевтической и биомедицинской технологии

2 1. Введение в биотехнологию

1. Введение в биотехнологию

«Нет ничего более практичного, чем хорошая теория» кто-то из великих физиков Планк или Эйнштейн.

2-е место по инвестиционной привлекательности после информационных технологий

3 I Эмпирический период– ок

I Эмпирический период– ок

6000 лет до Р.Х. - середина ХIХ в.

История

хлебопечение, виноделие, пивоварение, получение кисломолочных продуктов, сыров, квашенной капусты силосование кормов для скота и пр. выделка кожи, получение натуральных красителей получение натуральных волокон: льна, шелка, шерсти, хлопка в Фармации и Медицине : Яды животных и растений, биожидкости животных, гирудотерапия, апитерапия профилактика натуральной оспы содержимым пустул телят, больных коровьей оспой

4 Науки

Науки

Практики

II – Научно-практический период (1856-1933 годы )

История

Л. Пастер - бактериология, де Бари – микология , Д.И. Ивановский - вирусология

Установление видовой индивидуальности микроорганизмов Выделение микроорганизмов в чистых культурах и выращивание на питательных средах Воспроизведение природных процессов (брожения, окисления и пр.) Производство биомассы пищевых прессованных дрожжей, Получение бактериальных метаболитов (ацетон, бутанол, лимонная и молочная кислоты). Создание систем микробиологической очистки сточных вод

5 Карл Эреки 1917 – (процесс промышленного выращивания свиней с

Карл Эреки 1917 – (процесс промышленного выращивания свиней с

использованием в качестве корма сахарной свеклы). Биотехнология – это все виды работ, при которых из сырьевых материалов с помощью живых организмов производятся те или иные продукты. описание процессов промышленной ферментации, область, именуемая сейчас эргономикой. Биотехнология – это направление научно-технического прогресса, использующее биологические процессы и агенты для целенаправленного воздействия на природу, а также в интересах промышленного получения полезных для человека продуктов, в том числе и лекарственных препаратов.

Вакцины и сыворотки Антибиотики Ферменты и антиферменты Гормоны и их антагонисты Витамины (В12 ) Аминокислоты Кровезаменители Алкалоиды Иммуномодуляторы Биорадиопротекторы Иммунные диагностикумы и биосенсоры

6 III – Биотехнический период 1933-1972 гг

III – Биотехнический период 1933-1972 гг

История

«Методы изучения обмена веществ у плесневых грибов» (А. Клюйвер, Л.Х.Ц. Перкин) начало промышленной биотехнологии: внедрение в производство крупномасштабного герметизированного оборудования для ферментации в стерильных условиях. методические подходы к оценке и интерпретации получаемых результатов при глубинном культивировании грибов. 1939-1945 гг становление и развитие производства антибиотиков.

7 IV – молекулярный или генотехнический период с 1972г

IV – молекулярный или генотехнический период с 1972г

История

1972 г - первая рекомбинантная молекула ДНК ( П. Берг, США). 1982 г коммерческий генноинженерный человеческий инсулин. Другие генноинженерные препараты: интерфероны, фактор некроза опухоли (TNF), интерлейкин-2, соматотропный гормон человека.

8 V нанобиотехнологический с 2000 г

V нанобиотехнологический с 2000 г

История

С 2000 года нанобиотехнологии, биологическая ветвь нанотехнологии, которой предшествовали успехи в геномике (расшифровка генома), протеомике (внеклеточный синтез белка в потоке) и метаболомике

9 Взаимосвязь технологии и живого

Взаимосвязь технологии и живого

Технология – воспроизведение естественных процессов, в искусственных условиях.

Биокаталитические биосинтетические

Биореактор и инженерные системы жизнеобеспечения

биообъект – основа биотехнологии определяет специфику БТ производства

В живых клетках про- и эукариот

I По происхождению: растения, животные, бактерии, вирусы, грибы, водоросли

II По производственным функциям: продуцент, биокатализатор

III по уровню организации: Макромолекулы Микроорганизмы Макроорганизмы

Промышленное производство

10 1) Макромолекулы: ферменты всех классов (чаще гидролазы и трансферазы)

1) Макромолекулы: ферменты всех классов (чаще гидролазы и трансферазы)

в т.ч. в иммобилизированном виде (связанные с носителем) обеспечивающем многократность использования и стандартность повторяющихся производственных циклов ДНК и РНК – в изолированном виде, в составе чужеродных клеток 2) Микроорганизмы: вирусы (с ослабленной патогенностью используются для получения вакцин); клетки прокариоты и эукариоты продуценты первичных метаболитов: аминокислот, азотистых оснований, коферментов, моно- и дисахаров, ферментов для заместительной терапии и т.д.); продуценты вторичных метаболитов:антибиотики, алкалоиды, стероидные гормоны, и др. нормофлоры – биомасса отдельных видов микроорганизмов применяемые для профилактики и лечения дисбактериозов возбудители инфекционных заболеваний – источники антигенов для производства вакцин трансгенные м/о или клетки – продуценты видоспецифичных для человека белковых гормонов, белковых факторов неспецифического иммунитета и т. д. 3) Макроорганизмы высшие растения – сырье для получения БАВ ; Животные - млекопитающие, птицы, рептилии, амфибии, членистоногие, рыбы, моллюски, человек Трансгенные организмы

11 Биообъект как участник технологического процесса

Биообъект как участник технологического процесса

макро-био-объекты (человек, животные, растения): высокоорганизованные живые системы, пластично приспособлены к абсолютно автономному существованию в условиях внешней среды получение биомассы (ткани, биожидкости, клетки) происходит в природных условиях (плантационное культивирование ЛР, разведение змей, пчел, пиявок).

микро-био-объекты не способны к автономному существованию во внешней среде, необходимо создать техногенную экологическую нишу для обеспечения: условий для существования био-объекта в монокультуре; экономически целесообразных темпов функционирования для получения необходимого количества биомассы; защиты культуры-продуцента от внешних неблагоприятных факторов; защиты культуры-продуцента от контаминации патогенной микрофлорой (лизогенный фаг для коклюшных бактерий, онкогенные вирусы для вируса полиомиелита); защиты окружающей среды от выбросов патогенных штаммов- продуцентов (при получении ксантана фитопатогенный Xantomonas campestic, при получении витамина В2 гриб Eremothecium – паразит хлопчатника).

11

12 Биотехнология и ее основные направления

Биотехнология и ее основные направления

Биотехнология – технология получения различных продуктов из живых клеток различного происхождения.

Традиционные направления (ХХв)

Перспективные направления (ХХIв)

Инженерная энзимология

Микробиологическая промышленность

Клеточная инженерия

Генетическая инженерия

Объекты биотехнологии

Культивируемые ткани

Микроорганизмы, созданные методами генной инженерии

Клетки животных

Клетки растений

13 Основные направления биотехнологии

Основные направления биотехнологии

Биоэнерготехнология 1)получение источников энергии – биогаза, углеводов, водорода с помощью хемотрофных и цианобактерий, водорослей, простейших Биотопливные элементы превращают химическую энергию субстратов в другие виды энергии 2) Биосенсоры – высокочувствительные искусственные элементы в которых биологические молекулы избирательно взаимодействуют с микроколичествами веществ в любом агрегатном состоянии, изменения которых регистрируются и визуализируются электронной аппаратурой

Космическая биотехнология Невесомость - силы поверхностного натяжения больше гравитационных (снижение конвекции, исключение седиментации, пристеночных явлений). кристаллизация белков в чистом виде для рентгеноструктурного анализа; Более легкое инкапсулирование клетки в иммуноиндифферентные полупроницаемые мембраны, клетки поджелудочной железы животных, для имплантации больным сахарным диабетом для синтеза инсулина клетки печени для систем очистки крови

14 Биогеотехнология – использование микроорганизмов для добычи полезных

Биогеотехнология – использование микроорганизмов для добычи полезных

ископаемых, получение редкоземельных металлов, удаление метана в шахтах и т.п.

Инженерная энзимология – использование каталитических функций ферментов в изолированном состоянии или в составе клеток для получения разнообразных продуктов.

Биотехнология лекарственных средств – из более 1000 наименований лекарственных средств, минимум треть производится или может быть произведено биотехнологически.

Медицинская биотехнология – создание средств или/и веществ медицинского назначения, препаратов крови, трансплантантов и биопротезов.

Иммунобиотехнология – производство вакцин, иммуноглобулинов крови, иммуномодуляторов, моноклональных антител и т.п.

15 Ключевые биомедицинские технологии

Ключевые биомедицинские технологии

методики продуцентов для получения БАВ

1. Производство вторичных метаболитов - НМС не требующиеся для роста в чистой культуре: а/б, алкалоиды, гормоны роста растений и токсины.

2. Протеиновая технология – применение трансгенных микроорганизмов для синтеза чужеродных для продуцентов белков (инсулин, интерферон)

3. Гибридомная технология –получение МАТ к антигенам бактерий, вирусов, животных и растительных клеток, чистых ферментов и белков.

4. Инженерная энзимология – осуществление биотрансформации веществ с использованием каталитических функций ферментов в чистом виде или в составе ПФС (клеток) в т.ч. иммобилизованных

Традиционные

Биотехнологические технологии

1. Выращивание растительных каллусных и суспензионных клеточных культур – 7–21 сут.

1. Культивирование растений на опытном поле – 1–6 месяцев

2. Выделение БАВ из животных тканей при традиционном способе выращивания животных 1–9 мес.

2. Выращивание культуры животных клеток ткани на твердой фазе 7–10 сут.

16 Методы совершенствования БО: Скрининг спонтанных (природных) мутаций и

Методы совершенствования БО: Скрининг спонтанных (природных) мутаций и

селекция Индуцированный мутагенез и селекция Клеточная инженерия Генетическая инженерия

Цели совершенствования БО: (применительно к производству) - увеличение образования целевого продукта; - снижение требовательности к компонентам питательных сред; - изменение метаболизма биообъекта, например снижение вязкости культуральной жидкости; - получение фагоустойчивых биообъектов; - мутации, ведущие к удалению генов, кодирующих ферменты.

17 Скрининг, мутагенез и селекция

Скрининг, мутагенез и селекция

Индуцированный мутагенез: разброс мутантов по выраженности признаков больше. Появляются мутанты с пониженной способностью к реверсии, т.Е. Со стабильно измененным признаком

Спонтанные мутации встречаются редко, разброс по степени выраженности признаков невелик.

селекционная часть работы - отбор и оценка мутаций: Обработанную культуру рассеивают на ТПС и выращивают отдельные колонии (клоны) клоны сравнивают с исходной колонией по разным признакам: -мутанты, нуждающиеся в конкретном витамине, или аминокислоте; -мутантны, синтезирующие фермент расщепляющий определенный субстрат; -антибиотикорезистентные мутанты

Проблемы суперпродуцентов: высоко продуктивные штаммы крайне нестабильны вследствие того, что многочисленные искусственные изменения в геноме не связаны с жизнеспособностью. мутантные штаммы требуют постоянного контроля при хранении: популяцию клеток высеивают на твердую среду и полученные из отдельных колоний культуры проверяют на продуктивность.

18 Совершенствование биообъектов методами клеточной инженерии

Совершенствование биообъектов методами клеточной инженерии

Клеточная инженерия – «насильственный» обмен участками хромосом у прокариот или участками и даже целыми хромосомами у эукариот. В результате создаются неприродные биообъекты, среди которых могут быть отобраны продуценты новых веществ или организмы с ценными в практическом отношении свойствами. Возможно получение межвидовых и межродовых гибридных культур микроорганизмов, а также гибридных клеток между отдаленными в эволюционном отношении многоклеточными организмами.

19 Создание биообъектов методами генетической инженерии

Создание биообъектов методами генетической инженерии

Цель: получение рекомбинантных белков – решение проблемы дефицита сырья.

Генетическая инженерия –соединение фрагментов ДНК природного и синтетического происхождения или комбинацию in vitro с последующим введением полученных рекомбинантных структур в живую клетку для того, чтобы введенный фрагмент ДНК после включения его в хромосому либо реплицировался, либо автономно экспрессировался. Следовательно, вводимый генетический материал становится частью генома клетки. Необходимые составляющие генного инженера: а) генетический материал (клетку – хозяина); б) транспортное устройство – вектор, переносящий генетический материал в клетку; в) набор специфических ферментов - «инструментов» генной инженерии. Принципы и методы генной инженерии отработаны, прежде всего, на микроорганизмах; бактериях – прокариотах и дрожжах – эукариотах.

20 Возможности

Возможности

Проблемы

влияние генноинженерных организмов на другие организмы или окружающую среду; уменьшение природного генетического разнообразия при создании рекомбинантных организмов; Изменение генетической природы человека с помощью генноинженерных методов; нарушение права человека на неприкосновенность частной жизни при применении новых диагностических методов; доступность лечения только богатым с целью получения прибыли; Помехи свободному обмену мыслями между учеными в борьбе за приоритеты

точная и ранняя диагностика, профилактика и лечение инфекционных и генетических заболеваний; повышение урожайности сельхоз. культур путем создания растений устойчивых к вредителям, болезням и неблагоприятным условиям окружающей среды; создание микроорганизмов продуцирующих различные БАС (антибиотики, полимеры, аминокислоты, ферменты); создание пород сельхоз животных с улучшенными наследуемыми признаками; переработка токсичных отходов – загрязнителей окружающей среды

«Биотехнология»
http://900igr.net/prezentacija/biologija/biotekhnologija-167107.html
cсылка на страницу

Генная инженерия

3 презентации о генной инженерии
Урок

Биология

136 тем
Слайды