Генетика человека
<<  Генетика человека Основы генетики человека  >>
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Специфика генетики человека
Специфика генетики человека
Методы изучения генетики человека
Методы изучения генетики человека
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод
У пожилых родителей родился доношенный ребенок, у которого плоское
У пожилых родителей родился доношенный ребенок, у которого плоское
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод
Хромосомные мутации человека
Хромосомные мутации человека
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Аутосомно-доминантный тип наследования
Аутосомно-доминантный тип наследования
Анализ родословных при аутосомно-доминантном типе наследования
Анализ родословных при аутосомно-доминантном типе наследования
Решите задачу:
Решите задачу:
Аутосомно-доминантный тип наследования
Аутосомно-доминантный тип наследования
Аутосомно-рецессивный тип наследования
Аутосомно-рецессивный тип наследования
Анализ родословных при аутосомно-рецессивном типе наследования
Анализ родословных при аутосомно-рецессивном типе наследования
Решите задачу:
Решите задачу:
Аутосомно-рецессивный тип наследования
Аутосомно-рецессивный тип наследования
Наследование признаков сцепленных с Х-хромосомой
Наследование признаков сцепленных с Х-хромосомой
Анализ родословных при наследовании признаков сцепленных с
Анализ родословных при наследовании признаков сцепленных с
Решите задачу:
Решите задачу:
Наследование признака сцепленного с Х-хромосомой
Наследование признака сцепленного с Х-хромосомой
Наследование признаков сцепленных с У-хромосомой
Наследование признаков сцепленных с У-хромосомой
Анализ родословных при наследовании признаков сцепленных с
Анализ родословных при наследовании признаков сцепленных с
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Примеры конкордантности по некоторым признакам у близнецов в %
Примеры конкордантности по некоторым признакам у близнецов в %
Биохимический метод
Биохимический метод
Биохимический метод
Биохимический метод
Решите задачу:
Решите задачу:
Схема решения задачи:
Схема решения задачи:
Решение задачи:
Решение задачи:
Используемые ресурсы:
Используемые ресурсы:

Презентация: «Генетика человека». Автор: Алексей. Файл: «Генетика человека.pptx». Размер zip-архива: 4946 КБ.

Генетика человека

содержание презентации «Генетика человека.pptx»
СлайдТекст
1 Генетика человека

Генетика человека

Автор Михайлова Г.В. учитель биологии высшей категории МБОУ «Гимназии79 » г.Барнаула

2 Генетика человека

Генетика человека

Особый раздел генетики, который изучает особенности наследования признаков у человека, наследственные заболевания (медицинская генетика), генетическую структуру популяций человека

3 Специфика генетики человека

Специфика генетики человека

Невозможность применения экспериментальных методов генетики

Позднее половое созревание

Малочисленность потомства

Сложный кариотип, большое число групп сцепления

4 Методы изучения генетики человека

Методы изучения генетики человека

Цитогенетический

Генеалогический

Близнецовый

Биохимический

5 Цитогенетический метод

Цитогенетический метод

Микроскопическое исследование структуры хромосом и их количества у здоровых и больных людей

Позволяет обнаружить хромосомные мутации

Используют культуру лейкоцитов крови , в их ядрах содержится полный набор хромосом человека

6 У пожилых родителей родился доношенный ребенок, у которого плоское

У пожилых родителей родился доношенный ребенок, у которого плоское

лицо, низкий скошенный лоб, косой разрез глаз, выраженный эпикант, имеются светлые пятна на радужке, толстый язык, высунутый изо рта, недоразвитые низко расположенные ушные раковины, неправильный рост зубов, незаращение межпредсердной перегородки, поперечная борозда на ладони, наблюдается значительное отставание в умственном развитии. О каком заболевании идет речь?

7 Цитогенетический метод

Цитогенетический метод

Трисомия по 21–й паре хромосом

8 Хромосомные мутации человека

Хромосомные мутации человека

Синдром

Генотип

Симптомы

Частота встречаемости в %

Клайнфельтера

0,02

Шерешевского- Тернера

0,03

Трисомия по половым хромосомам

0,12 0,1

«Волчья пасть»

0,0002

44+хху=47

Мужчины, женоподобный вид, умственная отсталость , бесплодие

44+хо=45

Женщины, низкий рост, широкая грудная клетка, бесплодны

44+ххх=47 44+хуу=47

Женщины: плодовитость, слабое умственное развитие Мужчины: высокий рост, повышенная агрессивность

47 (в 15 паре трисомия)

Незарастание твердого неба, уродства на лице, пониженная жизнеспособность

9 Генеалогический метод

Генеалогический метод

Составление родословной человека и изучение характера наследования признака

Родословная – это схема, отражающая связи между членами семьи

Впервые этот метод был предложен Ф. Гальтоном в 1865 году

10 Генеалогический метод

Генеалогический метод

Позволяет определить тип наследования – доминантный или рецессивный, сцепленный с полом или аутосомный, гомозиготность или гетерозиготность, вероятность наследования в поколениях

Изучение начинается с обнаружения носителя признака - пробанда

11 Генеалогический метод

Генеалогический метод

При составлении родословной используется определенная символика:

– Женщина

– Мужчина

– Обладатель изучаемого признака

– Брак

– Монозиготные близнецы

– Дизиготные близнецы

12 Аутосомно-доминантный тип наследования

Аутосомно-доминантный тип наследования

В настоящее время описано около 3000 аутосомно-доминантных признаков: полидактилия, брахидактилия, синдактилия, раннее облысение, веснушки, белый локон, способность свертывать язык в трубочку и др.

13 Анализ родословных при аутосомно-доминантном типе наследования

Анализ родословных при аутосомно-доминантном типе наследования

Признак проявляется в каждом поколении – ?вертикальный?тип

Признак в равной степени проявляется у мужчин и женщин

Вероятность проявления признака составляет 50%, 75%, 100%

14 Решите задачу:

Решите задачу:

По родословной человека установите характер наследования признака «изогнутый мизинец», выделенного цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Родитель, имеющий данный признак, гетерозиготен. Определите генотипы всех потомков в первом поколении

15 Аутосомно-доминантный тип наследования

Аутосомно-доминантный тип наследования

Наследуемый признак доминантный, не сцеплен с полом Генотипы потомков 1,3,5,6 – Аа; 2,4 – аа

16 Аутосомно-рецессивный тип наследования

Аутосомно-рецессивный тип наследования

По аутосомно-рецессивному типу наследуются глухота, немота, альбинизм, кариес зубов, сахарный диабет, рыжие волосы, леворукость, серповидно-клеточная анемия и другие признаки

17 Анализ родословных при аутосомно-рецессивном типе наследования

Анализ родословных при аутосомно-рецессивном типе наследования

Признак не в каждом поколении

Признак у родителей отсутствует, а у детей проявляется

Признак в равной степени проявляется у мужчин и женщин

Вероятность проявления признака составляет 25%, 50%, 100%

18 Решите задачу:

Решите задачу:

По родословной человека установите характер наследования признака «маленькие глаза», выделенного цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы родителей и потомков F1 (1, 2, 3, 4, 5)

19 Аутосомно-рецессивный тип наследования

Аутосомно-рецессивный тип наследования

Признак рецессивный , не сцеплен с полом Генотипы родителей: Аа и Аа Генотипы потомков: 1, 2 – Аа, 3 – АА или Аа, 4, 5 – аа

20 Наследование признаков сцепленных с Х-хромосомой

Наследование признаков сцепленных с Х-хромосомой

Признаки сцепленные с Х-хромосомой: гемофилия, дальтонизм, миопия, мышечная дистрофия, гипоплазия эмали, отсутствие потовых желез и др.

21 Анализ родословных при наследовании признаков сцепленных с

Анализ родословных при наследовании признаков сцепленных с

Х-хромосомой

Признак не в каждом поколении

Признак у родителей отсутствует, а у детей проявляется

Признак в большей степени проявляется у мужчин (50%), в меньшей степени – у женщин (25%)

Наследование по системе«крисс-кросс»

22 Решите задачу:

Решите задачу:

По родословной человека установите характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы родителей и детей F1 и F2

23 Наследование признака сцепленного с Х-хромосомой

Наследование признака сцепленного с Х-хромосомой

Признак рецессивный, сцеплен с полом, локализован в Х-хромосоме

Генотипы родителей: ХАХA, ХаУ

Генотипы детей F1 : ХАХa , ХАУ

Генотипы детей F2 : ХАХA или ХАХa, ХаУ ; ХАХA , ХаУ

24 Наследование признаков сцепленных с У-хромосомой

Наследование признаков сцепленных с У-хромосомой

Признаки сцепленные с У-хромосомой: гипертрихоз, ихтиоз, перепонки между пальцами и другие признаки

25 Анализ родословных при наследовании признаков сцепленных с

Анализ родословных при наследовании признаков сцепленных с

У-хромосомой

Признак в каждом поколении

Признак проявляется только у мужчин, голандрический тип наследования

Вероятность наследования признака у мальчиков 100%

26 Близнецовый метод

Близнецовый метод

Изучение фенотипа и генотипа близнецов для определения степени влияния среды на развитие различных признаков

27 Близнецовый метод

Близнецовый метод

28 Примеры конкордантности по некоторым признакам у близнецов в %

Примеры конкордантности по некоторым признакам у близнецов в %

Признаки

Монозиготные близнецы

Дизиготные близнецы

Цвет глаз, волос

99,5

28

Папиллярные линии

92

40

Сахарный диабет

84

37

Ревматизм

47,3

23

Шизофрения

67

12,1

Эпилепсия

60,8

12,3

Умственная отсталость

97

37

Врожденный вывих бедра

41,4

2,8

29 Биохимический метод

Биохимический метод

Изучение характера биохимических реакций и обмена веществ для установления носительства аномального гена или уточнения диагноза

Заболевания с нарушением обмена веществ составляют значительную часть генной наследственной патологии

30 Биохимический метод

Биохимический метод

Объектами биохимической диагностики могут быть моча, пот, сыворотка и плазма крови, форменные элементы крови и т.д.

Сахарный диабет, фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина), галактоземия (нарушение усвоения молочного сахара)

31 Решите задачу:

Решите задачу:

Фенилкетонурия (ФКУ) – заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (в), и альбинизм (а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. В семье отец – альбинос и болен ФКУ, а мать дигетерозиготна по этим генам. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ

32 Схема решения задачи:

Схема решения задачи:

А – норма

Р: АаВв Х аавв

А – альбинизм

G:

Ав

Ав

Ав

В – норма

в – ФКУ

аВ

Ав

P: АаВв

Аавв

F :

АаВв нор. нор.

: ААвв нор. ФКУ

: ааВв альб.нор.

: аавв альб.ФКУ

F - ?

33 Решение задачи:

Решение задачи:

Генотипы родителей: мать – АаВв (гаметы АВ, Ав, аВ, ав), отец – аавв (гаметы ав) Генотипы возможного потомства: АаВв – норма по двум признакам Аавв – норма, ФКУ ааВв – альбинизм, норма аавв – альбинизм, ФКУ 3) Альбиносы, не страдающие ФКУ – ааВв составляют 25 %

34 Используемые ресурсы:

Используемые ресурсы:

Болгова И.В. Сборник задач по общей биологии с решениями для поступающих в вузы /И.В. Болгова. – М.:ООО «Издательство Оникс»: ООО «Издательство Мир и Образование», 2008. – 256 с. :ил.

ЕГЭ-2013. Биология: типовые экзаменационные варианты: 30 вариантов / под. Редакцией Г.С. Калиновой. – М.: Издательство «Национальное образование», 2012. – 304 с. – (ЕГЭ-2013. ФИПИ – школе).

Интерактивный курс. Биология 10-11 класс. Школа «Просвещение»

Лернер Г.И. ЕГЭ 2013. Биология: сборник заданий /Г.И. Лернер. – М.: Эксмо, 2013. – 304 с. – (ЕГЭ. Сборник заданий).

Приходько Н.Н., Шкурат Т.П. Основы генетики человека: Учебное пособие Ростов н/Д, «Феникс», 2007. – 368 с.

«Генетика человека»
http://900igr.net/prezentacija/biologija/genetika-cheloveka-77893.html
cсылка на страницу

Генетика человека

7 презентаций о генетике человека
Урок

Биология

136 тем
Слайды