Генетика
<<  Проект Генетика и здоровье Генетика и здоровье  >>
Генетика и здоровье
Генетика и здоровье
План урока
План урока
Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные
Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные
Моногенные болезни
Моногенные болезни
Аутосомно-доминантные болезни
Аутосомно-доминантные болезни
Сидндром Марфана
Сидндром Марфана
Арахнодактилия
Арахнодактилия
Полидактилия
Полидактилия
Брахидактилия
Брахидактилия
Задача
Задача
Аутосомно-рецессивные болезни
Аутосомно-рецессивные болезни
Альбинизм – врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки
Альбинизм – врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки
Фенилкетонурия
Фенилкетонурия
Прогерия
Прогерия
Ихтиоз
Ихтиоз
Задача
Задача
Заболевания, сцепленные с полом
Заболевания, сцепленные с полом
Гемофилия
Гемофилия
Родословная королевской семьи
Родословная королевской семьи
Задача
Задача
Хромосомные болезни
Хромосомные болезни
Геномные мутации
Геномные мутации
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Ребенок с болезнью Дауна и его ладонь
Ребенок с болезнью Дауна и его ладонь
Синдром Клайнфельтера и синдром Шерешевского-Тернера
Синдром Клайнфельтера и синдром Шерешевского-Тернера
Полигенные болезни
Полигенные болезни
Расщелина губы и неба
Расщелина губы и неба
Факторы риска
Факторы риска
Профилактика наследственных болезней
Профилактика наследственных болезней
Лечение
Лечение
Домашнее задание
Домашнее задание

Презентация на тему: «Генетика и здоровье». Автор: Ирина. Файл: «Генетика и здоровье.ppt». Размер zip-архива: 845 КБ.

Генетика и здоровье

содержание презентации «Генетика и здоровье.ppt»
СлайдТекст
1 Генетика и здоровье

Генетика и здоровье

презентацию подготовила: учитель биологии МОУ средней школы №41 г.Саранска Тавторкина И.В.

2 План урока

План урока

Наследственные болезни, их классификация Факторы риска возникновения наследственных заболеваний Профилактика и лечение наследственных болезней

3 Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные

Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные

аследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями.

Наследственные болезни

Моногенные

Хромосомные

Полигенные

4 Моногенные болезни

Моногенные болезни

Обусловлены мутациями или отсутствием одного гена и наследуются в полном соответствии с законами Менделя Хотя распространенность моногенных болезней невысока, полностью они не исчезают. По типу наследования делятся на аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, сцепленные с х-хромосомой.

5 Аутосомно-доминантные болезни

Аутосомно-доминантные болезни

Действие мутантного гена проявляется практически всегда Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%. По этому типу наследуются синдром Марфана, полидактилия, брахидактилия, катаракта и др.

6 Сидндром Марфана

Сидндром Марфана

Признаки болезни: высокий рост длинные конечности короткое туловище поражение глаз пороки клапанов сердца арахнодактилия (длинные паукообразные пальцы)

7 Арахнодактилия

Арахнодактилия

8 Полидактилия

Полидактилия

При полидактилии у ребенка развиваются дополнительные пальцы

9 Брахидактилия

Брахидактилия

односторонняя брахидактилия (короткопалость) у девочки из Индии

10 Задача

Задача

Известно, что катаракта у человека наследуется по аутосомно-доминантному типу. Женщина, не страдающая катарактой, вышла замуж за мужчину, перенесшего операцию по удалению катаракты. Определите вероятность рождения здоровых детей у этих супругов, зная о том, что мать мужчины не болела этой болезнью.

11 Аутосомно-рецессивные болезни

Аутосомно-рецессивные болезни

Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Родители больных детей фенотипически могут быть здоровы, но являются гетерозиготными носителями мутантного гена Примеры болезней: альбинизм, фенилкетонурия, шизофрения, прогерия, ихтиоз и др.

12 Альбинизм – врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки

Альбинизм – врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки

глаза

13 Фенилкетонурия

Фенилкетонурия

Симптомы болезни: Наличие в организме фенилпировиноградной кислоты, слабоумие Основа болезни: Отсутствие фермента, катализирующего реакцию окисления фенилаланина в тирозин

14 Прогерия

Прогерия

Прогерия (греч. prog?r?s преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия и прогерия взрослых .

15 Ихтиоз

Ихтиоз

Ихтиоз (греч. - рыба) — наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по типу гиперкератоза, проявляется образованием на коже чешуек, напоминающих рыбьи.

16 Задача

Задача

Одна из форм шизофрении наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Определите вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этими заболеваниями.

17 Заболевания, сцепленные с полом

Заболевания, сцепленные с полом

мышечная дистрофия типа Дюшенна, гемофилии А и В (рецессивное наследование, сцепленное с Х хромосомой) фосфат-диабет (доминантное наследование, сцепленное с Х хромосомой)

18 Гемофилия

Гемофилия

Гемофилия - наследственная болезнь, системное заболевание крови, проявляющееся повышенной кровоточивостью.

Императрица Александра Федоровна и цесаревич Алексей. У Алексея была наследственная гемофилия, которой страдали мужчины в роду его матери. 1913 г.

19 Родословная королевской семьи

Родословная королевской семьи

20 Задача

Задача

Определите вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией от брака здорового мужчины и здоровой женщины, отец которой страдал гемофилией.

21 Хромосомные болезни

Хромосомные болезни

Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип (например, синдром Дауна). Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных (6 -10 из 1000 новорожденных).

22 Геномные мутации

Геномные мутации

синдрома Шэрешевского-Тернера , болезнь Дауна (47,трисомия 21), синдроме Клайнфельтера (47,ХХУ), синдром «кошачьего крика»

23 Синдром Дауна

Синдром Дауна

Широкое лицо, увеличенный, иногда складчатый, язык. Развитая складка верхнего века, глаза раскосые, внутренние края их смещены вниз, переносица плоская. Ладонь короткая, широкая, с единственной поперечной складкой, мизинец иногда укорочен и загнут внутрь.

24 Ребенок с болезнью Дауна и его ладонь

Ребенок с болезнью Дауна и его ладонь

На ладони часто обнаруживают поперечную складку

25 Синдром Клайнфельтера и синдром Шерешевского-Тернера

Синдром Клайнфельтера и синдром Шерешевского-Тернера

26 Полигенные болезни

Полигенные болезни

Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и экзогенных факторов. Полигенные болезни не наследуются по законам Менделя. Для оценки генетического риска используют специальные таблицы

27 Расщелина губы и неба

Расщелина губы и неба

Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития лица

http://www.volgograd.ru/theme/medic/stomatologiya/detskaya_stomatologiya/23256.pub

28 Факторы риска

Факторы риска

Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение) Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества) Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)

29 Профилактика наследственных болезней

Профилактика наследственных болезней

Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных болезней в родословной Исключение родственных браков

30 Лечение

Лечение

Диетотерапия Заместительная терапия Удаление токсических продуктов обмена веществ Исключение некоторых лекарств (барбитуратов, сульфаниламидов и др.) Хирургическое лечение

31 Домашнее задание

Домашнее задание

§§ 50, 51. Решить задачу: У человека брахидактилия – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

«Генетика и здоровье»
http://900igr.net/prezentacija/biologija/genetika-i-zdorove-148993.html
cсылка на страницу
Урок

Биология

136 тем
Слайды