Генетика человека
<<  Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека Биоэтика: предмет, цель и задачи в системе здравоохранения  >>
Профессор Дранник Георгий Николаевич Заведующий кафедрой клинической
Профессор Дранник Георгий Николаевич Заведующий кафедрой клинической
Врожденный (неспецифический) иммунитет слизистых
Врожденный (неспецифический) иммунитет слизистых
Врожденный (неспецифический) иммунитет слизистых
Врожденный (неспецифический) иммунитет слизистых
Приобретенный (специфический) иммунитет слизистых характеризуется: 1
Приобретенный (специфический) иммунитет слизистых характеризуется: 1
Продолжение: 4. Наличием В-лимфоцитов – предшественников
Продолжение: 4. Наличием В-лимфоцитов – предшественников
Общая иммунная система слизистых (mucosa-associated immune system –
Общая иммунная система слизистых (mucosa-associated immune system –
Глп
Глп
Профессор Дранник Георгий Николаевич Заведующий кафедрой клинической
Профессор Дранник Георгий Николаевич Заведующий кафедрой клинической
Схема механизмов развития иммунного ответа в индуктивной зоне
Схема механизмов развития иммунного ответа в индуктивной зоне
Схема механизмов, участвующих в реализации «homing»-эффекта Т- и
Схема механизмов, участвующих в реализации «homing»-эффекта Т- и
Схема механизмов продукции sIgA В1 и В2 лимфоцитами в эффекторной зоне
Схема механизмов продукции sIgA В1 и В2 лимфоцитами в эффекторной зоне
секреторный IgA; мукозальные цитотоксические СД8+
секреторный IgA; мукозальные цитотоксические СД8+
Микробиота
Микробиота
Благодаря работам И.И. Мечникова и Л. Пастера стало понятным, что
Благодаря работам И.И. Мечникова и Л. Пастера стало понятным, что
Основные эффекты физиологической микрофлоры 1) Колонизационная
Основные эффекты физиологической микрофлоры 1) Колонизационная
Основные эффекты физиологической микрофлоры (продолжение)
Основные эффекты физиологической микрофлоры (продолжение)
Важная роль взаимодействия физиологической микрофлоры и иммунной
Важная роль взаимодействия физиологической микрофлоры и иммунной
Участие микробиоты в переключении иммунной системы с Th2 на Тh1
Участие микробиоты в переключении иммунной системы с Th2 на Тh1
Neonatal & infant immune systems
Neonatal & infant immune systems
Delayed maturation of Th1 capacity
Delayed maturation of Th1 capacity
Создание и поддержание толерантности к пищевым и микробным антигенам
Создание и поддержание толерантности к пищевым и микробным антигенам
Макромолекулы преодолевают кишечный барьер через: Межэпителиальные
Макромолекулы преодолевают кишечный барьер через: Межэпителиальные
Оральная толерантность – такая форма толерантности, при которой зрелые
Оральная толерантность – такая форма толерантности, при которой зрелые
Механизмы оральной толерантности
Механизмы оральной толерантности
Иммунологический парадокс (Война и мир на поверхности слизистых)
Иммунологический парадокс (Война и мир на поверхности слизистых)
Механизмы поддержания «физиологического воспаления» и толерантности
Механизмы поддержания «физиологического воспаления» и толерантности
Механизмы толерантности к пищевым антигенам и микробиоте
Механизмы толерантности к пищевым антигенам и микробиоте
Относительная толерантность эпителиоцитов к комменсалам связана с
Относительная толерантность эпителиоцитов к комменсалам связана с
Относительная толерантность иммунной системы слизистых к микробиоте
Относительная толерантность иммунной системы слизистых к микробиоте
Управление провоспалительными механизмами
Управление провоспалительными механизмами
Пероксисомального пролифератора-активатора рецептор
Пероксисомального пролифератора-активатора рецептор
-Активация
-Активация
1
1
Лпс
Лпс
Экспрессия PPAR
Экспрессия PPAR
Активация
Активация
Пробиотики
Пробиотики
Идея употребления в пищу живых молочнокислых бактерий, оказывающих
Идея употребления в пищу живых молочнокислых бактерий, оказывающих
Основные эффекты пробиотиков
Основные эффекты пробиотиков
В контексте пробиотических продуктов питания определение «пробиотик»
В контексте пробиотических продуктов питания определение «пробиотик»
Компания Данон создала пробиотический продукт Actimel, который
Компания Данон создала пробиотический продукт Actimel, который
L.casei IMUNITASS (DEFENSIS):
L.casei IMUNITASS (DEFENSIS):
L.Casei IMUNITASS (DEFENSIS): -модулирует врожденный
L.Casei IMUNITASS (DEFENSIS): -модулирует врожденный
L.casei IMUNITASS (DEFENSIS):
L.casei IMUNITASS (DEFENSIS):
Проанализировали два рандомизи-рованных, многоцентровых, двойных,
Проанализировали два рандомизи-рованных, многоцентровых, двойных,
Положительный эффект пробиотиков доказан при следующих заболеваниях
Положительный эффект пробиотиков доказан при следующих заболеваниях
Есть данные по эффективности пробиотиков при: Воспалительные
Есть данные по эффективности пробиотиков при: Воспалительные
Факторы риска при приеме пробиотиков
Факторы риска при приеме пробиотиков
«Дисбиоз – обязательный спутник любых стрессовых воздействий на
«Дисбиоз – обязательный спутник любых стрессовых воздействий на
Благодарю за внимание
Благодарю за внимание

Презентация на тему: «Иммунная система слизистой кишечника, физиологическая микрофлора и пробиотики». Автор: УТИАИ. Файл: «Иммунная система слизистой кишечника, физиологическая микрофлора и пробиотики.ppt». Размер zip-архива: 3275 КБ.

Иммунная система слизистой кишечника, физиологическая микрофлора и пробиотики

содержание презентации «Иммунная система слизистой кишечника, физиологическая микрофлора и пробиотики.ppt»
СлайдТекст
1 Профессор Дранник Георгий Николаевич Заведующий кафедрой клинической

Профессор Дранник Георгий Николаевич Заведующий кафедрой клинической

иммунологии и аллергологии с секцией медицинской генетики Национального медицинского университета им. академика А.А. Богомольца, заведующий лабораторией иммунологии ГУ «Институт урологии АМН Украины», Президент Украинского общества специалистов по иммунологии, аллергологии и иммунореабилитации

Иммунная система слизистой кишечника, физиологическая микрофлора и пробиотики

2 Врожденный (неспецифический) иммунитет слизистых

Врожденный (неспецифический) иммунитет слизистых

Гуморальное звено. Барьерные белки (мукус)-муцины Дефензины ? Дефензины ? Кателицидины Лектины -коллектины А и Д -фиколины (L, M, H, P) Лизоцим Лактоферин Липокалины Ингибиторы протеаз -?2-макроглобулин, серпин, цистатин С -SLPI, SKALP/elafin Цитокины

3 Врожденный (неспецифический) иммунитет слизистых

Врожденный (неспецифический) иммунитет слизистых

Клеточное звено. Дендритные клетки Моноциты/макрофаги Интраэпителиальные Т-лимфоциты Нейтрофилы Тучные клетки Эозинофилы Естественные киллеры

4 Приобретенный (специфический) иммунитет слизистых характеризуется: 1

Приобретенный (специфический) иммунитет слизистых характеризуется: 1

Наличием специфических эпителиальных клеток для специфического захвата антигена, т.н. М-клетки. 2. Скоплением В-лимфоцитов, напоминающих по своей структуре фолликул. 3. Наличием интрафолликулярных участков, где преимущественно расположены Т-лимфоциты вокруг посткапиллярных венул с высоким эндотелием.

5 Продолжение: 4. Наличием В-лимфоцитов – предшественников

Продолжение: 4. Наличием В-лимфоцитов – предшественников

IgA-секретирующих плазматических клеток, которые примируются на территории фолликулов. 5. Способностью предшественников IgA-продуцирующих клеток мигрировать через лимфу в региональные лимфатические узлы и далее через грудной лимфатический проток и периферическую кровь распространяться по lamina propria всех органов, имеющих слизистую оболочку.

6 Общая иммунная система слизистых (mucosa-associated immune system –

Общая иммунная система слизистых (mucosa-associated immune system –

MALT) S ? 400м2 (кожа 2 м2)

Индуктивная зона

Захват антигена АПК

Эффекторная зона

CD4+ t-cells макрофаги, дендритные клетки CD8+ t-cells siga+ b-cells

Naso-pharynx associated lymphoid tissue (NALT)

Bronchus-associated lymphoid tissue (BALT)

Gut-associated lymphoid tissue (GALT)

Региональный ЛУ (Распознавание, примирование Т- и В-лимфоцитов)

Грудной лимфатический проток

Циркуляция

LP GALT

LP NALT

LP BALT

Слезная железа

LP урогениталь- ного тракта

Слюнная железа

sIgA, интраэпителиальные Т-клетки

Молочная железа

Общая продукция sIgA в день ? 9,2г Общая продукция IgG в день ? 3г

7 Глп

Глп

Фаэ

Купол

Гц

Пб

Схематическое изображение взаимосвязи индуктивной и эффекторной зон иммунной системы слизистой кишечника (Weinstein P.D. et al., 1991)

Индуктивная зона

М-клетки

В-лф

Ворсинки

Т-лф

Млу

Крипта

Криптопэтч

Периферическая кровь (ОМИС)

ворсинчатая М-клетка

Дендритная клетка

ИЭТлф

Эффекторная зона

Lamina propria

8 Профессор Дранник Георгий Николаевич Заведующий кафедрой клинической
9 Схема механизмов развития иммунного ответа в индуктивной зоне

Схема механизмов развития иммунного ответа в индуктивной зоне

Пейеровой бляшки (Jun Kunisawa et al., 2005).

Ссr9

Тх1/Тх2 или ЦТЛ

?4?7 интегрин

Эффекторная зона

Наивный Тлф

ИЛ-12 или ИЛ-10

В2лф АИД

CD28

?

?

В7

Трр

Аг

Мнс

Аг

Тх

ДКл

Мнс

ИЛ-4 tgf?

Ретиноиковая кислота

CD40

CD40L

10 Схема механизмов, участвующих в реализации «homing»-эффекта Т- и

Схема механизмов, участвующих в реализации «homing»-эффекта Т- и

В-лимфоцитов в иммунной системе слизистой кишечника (Jun Kunisawa et al., 2005).

11 Схема механизмов продукции sIgA В1 и В2 лимфоцитами в эффекторной зоне

Схема механизмов продукции sIgA В1 и В2 лимфоцитами в эффекторной зоне

Пейеровой бляшки (Jun Kunisawa et al., 2005).

Iga + J цепь

Пл.кл.

Пigp

Эпителиальные клетки

Iga + J цепь

В2лф

Ил-5 ил-6

ИЭТлф

Ил-15 ил-5

Тх

В1лф

Просвет кишки

Lamina propria

12 секреторный IgA; мукозальные цитотоксические СД8+

секреторный IgA; мукозальные цитотоксические СД8+

? Т-лимфоциты (распознавание мишени за счет молекул ГКГ класса I); интраэпителиальные гамма-, дельта Т-лимфоциты (разпознавание мишени за счет белков теплового шока).

13 Микробиота

Микробиота

14 Благодаря работам И.И. Мечникова и Л. Пастера стало понятным, что

Благодаря работам И.И. Мечникова и Л. Пастера стало понятным, что

нормальная микрофлора (микробиота) пищеварительного канала играет важную роль в поддержании здоровья организма хозяина, принимая участие в различных метаболических процессах, а также в формировании и поддержании функционирования иммунной системы и, тем самым, в обеспечении противоинфекционной защиты.

15 Основные эффекты физиологической микрофлоры 1) Колонизационная

Основные эффекты физиологической микрофлоры 1) Колонизационная

резистентность колонизация эпителиальной зоны; межмикробный антагонизм (снижение жизнеподдерживающего субстрата и/или конкуренция за него; конкуренция за рецепторные места прикрепления – (конкурентное исключение – блокада рецепторов адгезинами микрофлоры); генерация условий, ограничивающих выживание (поддержание кислой рН; бактериостатический эффект летучих жирных кислот; Re-dox потенциал); иммунная функция (синтез иммуноглобулинов, интерферона); продукция анти-микробных субстанций (бактериоцины).

16 Основные эффекты физиологической микрофлоры (продолжение)

Основные эффекты физиологической микрофлоры (продолжение)

2) детоксикация (инактивация энтерокиназы, щелочной фосфатазы); 3)ферментативная функция (гидролиз продуктов метаболизма белков, липидов, углеводов); 4) пищеварительная функция (повышение физиологической активности желез пищевого канала); 5) антианемическая функция (улучшает всасывание железа); 6) антирахитическая функция (улучшает всасывание кальция, кальциферолов — вит. D)

17 Важная роль взаимодействия физиологической микрофлоры и иммунной

Важная роль взаимодействия физиологической микрофлоры и иммунной

системы

1. Формирование и последующее поддержание иммунной системы слизистых (MALT и GALT, в частности). 2. Участие в переключении иммунной системы с Th2 на Th1. 3. Создание и поддержание толерантности к пищевым и микробным антигенам. 4. Управление провоспалительными механизмами.

18 Участие микробиоты в переключении иммунной системы с Th2 на Тh1

Участие микробиоты в переключении иммунной системы с Th2 на Тh1

19 Neonatal & infant immune systems

Neonatal & infant immune systems

Serial infections

Immune response

Age

Balanced Th1/Th2 at ~2yr

The intrauterine environment is powerfully Th2 – this imprints Th2 dominance upon the neonate

20 Delayed maturation of Th1 capacity

Delayed maturation of Th1 capacity

Few serial infections – hygiene, small family size etc

Immune response

Th1

Th2

Age

Unbalanced Th1/Th2 Th2 dominance at ~2yr

Longer period of time in which to make and establish Th2 responses to environmental antigens (i.e. allergens)

21 Создание и поддержание толерантности к пищевым и микробным антигенам

Создание и поддержание толерантности к пищевым и микробным антигенам

22 Макромолекулы преодолевают кишечный барьер через: Межэпителиальные

Макромолекулы преодолевают кишечный барьер через: Межэпителиальные

промежутки, особенно при «открытии» зон смыкания. Межэпителиальный транспорт приводит к воспалительным реакциям. 2. Через эпителиальные клетки путем: рецептор-независимого трансцитоза; при этом белки разрушаются ферментами; рецептор-зависимого трансцитоза (при этом белки не разрушаются). Трансцитоз способствует формированию толерантности (оральной).

23 Оральная толерантность – такая форма толерантности, при которой зрелые

Оральная толерантность – такая форма толерантности, при которой зрелые

лимфоциты локальной и периферической лимфоидной ткани теряют способность отвечать иммунным ответом на специфический антиген при условии его предварительного введения через рот (S.Strobel, 2002). Для индукции оральной толерантности необходима определенная зрелость мукозальной иммунной системы.

24 Механизмы оральной толерантности

Механизмы оральной толерантности

Клональная делеция – гибель Т-лимфоцитов под влиянием высоких доз антигена. 2. Клональная анергия – отсутствие ко-стимуляционного сигнала, толерогенные дендритные клетки и эпителиальные клетки. Эпителиальные клетки продуцируют тимический стромальный лимфопоэтин, который толеризирует дедритные клетки. 3. Антиген-индуцирующая супрессия – созревание Тreg, ИЛ-10, TGF?.

25 Иммунологический парадокс (Война и мир на поверхности слизистых)

Иммунологический парадокс (Война и мир на поверхности слизистых)

(Sansonetti, 2007) В организме человека сосуществуют ТОЛЕРАНТНОСТЬ к комменсалам с одновременным быстрым и эффективным распознаванием / элиминацией бактериальных патогенов за счет развития ВОСПАЛЕНИЯ

26 Механизмы поддержания «физиологического воспаления» и толерантности

Механизмы поддержания «физиологического воспаления» и толерантности

Микробы комменсалы образуют биопленки в слизи, что обеспечивает дистанцию от эпителия комменсалы плохо распознаются --LPS грамм-комменсалов (Bacteroides) являются пентацилатами, а не гексацилатами; они скорее антагонисты TLR4 --флагеллины комменсалов плохие агонисты для TLR5, не секретируют мономерную форму Эпителий -активация PRRs индуцирует продукцию анти-микробных пептидов, которые усиливают защитный барьер -различная компартменлизация и экспрессия PRRs (например, TLR2, 4, 5) и/или коактивационных молекул (например, CD14, MD2) Субэпителиальная ткань (lamina propria) -иммунные связи направлены на создание и поддержание толерантности (например, Мф, ДКл, Treg) -комменсалы подавляют провоспалительный механизм

27 Механизмы толерантности к пищевым антигенам и микробиоте

Механизмы толерантности к пищевым антигенам и микробиоте

Просвет кишечника

Lamina propria

Th1

IFN-? ?

Th3

TGF?

Iweala & Nagler. Immunol. Rev., 2006

Treg/FoxP3

IL-12 ?

IL-10

Treg1

Млу

(—)

(—)

Сd14—

sIgA

IgA

РДКл

Мф

ДКл

Пищевые аллергены

Мукус, микробная пленка

COX2 PGE2

TSLP IDO

TGF?

индукция не-воспалител. ДКл

IL-10 IL-6 IFN IDO

Стромальная клетка

Влф

IL-10 TGF?

T-reg

(—)

MC

В

MC

В

MC

MC

В

T

T

28 Относительная толерантность эпителиоцитов к комменсалам связана с

Относительная толерантность эпителиоцитов к комменсалам связана с

двумя механизмами: пассивный – комменсалы и их продукты не активируют NF?В трансдукционный путь. активный – некоторые комменсалы способны активно подавлять NF?В-путь за счет предотвращения инактивации ингибиторных белков (I?В ).

29 Относительная толерантность иммунной системы слизистых к микробиоте

Относительная толерантность иммунной системы слизистых к микробиоте

обеспечивает «физиологический» характер перманентного воспаления.

30 Управление провоспалительными механизмами

Управление провоспалительными механизмами

31 Пероксисомального пролифератора-активатора рецептор

Пероксисомального пролифератора-активатора рецептор

(PPAR?) принадлежит к семейству ядерных транскрипционных факторов, был открыт в 1993 году (Zhu Y. et al.). Контролирует экспрессию большого количества регуляторных генов, участвующих в метаболизме липидов, чувствительности тканей к инсулину, воспалении и пролиферации (Debrie M.B. et al., 2001; Pajas I. et al., 2001).

32 -Активация

-Активация

-рецептора пролифератора-активатора пероксисомы -Гетеродимеризация с ?-рецептором ретиноида Х (RXR?) -Связывание в ядре с элементом ответа пролифератора пероксисомы -Экспрессия (активация) генов, контролирующих многие биологические процессы, в частности, воспаление

Активация

PPAR?

RXR?

PPRE

Регуляция экспрессии генов и подавление сигнальных путей воспаления

PPAR

RXR?

33 1

1

10

102

103

104

105

106

Экспрессия PPAR? в разных тканях

Мононуклеары

Панкреаз

Тонкий кишечник

Кожа

Печень

Почка

Толстый кишечник

Жировая ткань

количество молекул PPAR? mРНК

34 Лпс

Лпс

PPAR?

TLR-4

Эпителиальная клетка

Активация

Экспрессия

Связывание TLR-4 с ЛПС комменсальной флоры приводит к повышению экспрессии PPAR? и его активации.

35 Экспрессия PPAR

Экспрессия PPAR

зависит от LPS, который принадлежит комменсальной флоре. Отсутствие PPAR? на поверхности эпителиальных клеток кишечника дает начало воспалению, а затем его поддерживает. Показано, что PPAR? активировался в присутствии комменсала Bacterioides thetaiotamicron, но не в присутствии патогенного микроорганизма Salmonella enteritides 9 (Kelly et al.).

36 Активация

Активация

PPAR?

RXR?

PPRE

p65 P50 I?b

Кальцинейрин

JNK

p38

PPAR

RXR

NF?B

NFAT

AP 1

AP 1

Подавление сигнальных путей

Цитокины, хемокины, адгезивные молекулы, пролиферация клеток

Подавление воспаления и инфильтрации клеток

37 Пробиотики

Пробиотики

38 Идея употребления в пищу живых молочнокислых бактерий, оказывающих

Идея употребления в пищу живых молочнокислых бактерий, оказывающих

благоприятный эффект на организм человека, принадлежит И.И.Мечникову (1908), который впервые обосновал концепцию «пробиотиков». В настоящее время под термином «пробиотики» подразумевают «живые микроорганизмы, которые, будучи введены в организм в достаточном количестве, оказывают положительный эффект на здоровье хозяина» (FAO и WHO – Food a. Agricultural Organization of the United Nations and World Health organization) (F.M. Luquet, G.Corrieu, 2005).

39 Основные эффекты пробиотиков

Основные эффекты пробиотиков

1. Нормализация барьерной функции эпителия (tight junction, zona occludens). 2. Улучшение микроэкологии кишечника (повышение колонизационной резистентности). 3. Регуляция цитокинового баланса и ангиогенеза (подавление ОНФ? и связанного с ним апоптоза колоноцитов; стимуляция ИЛ-10, TGF?). 4. Повышение синтеза sIgA. 5. Стимуляция факторов врожденного иммунитета.

40 В контексте пробиотических продуктов питания определение «пробиотик»

В контексте пробиотических продуктов питания определение «пробиотик»

звучит следующим образом: «продукт, содержащий живые микроорганизмы в достаточном количестве, который оказывает благоприятное влияние на здоровье хозяина в дополнение к его первичному пищевому эффекту».

41 Компания Данон создала пробиотический продукт Actimel, который

Компания Данон создала пробиотический продукт Actimel, который

содержит 2 обычно используемых пробиотических йогуртовых штамма, а также 108 КОЕ/г Lactobacillus casei IMUNITASS (DEFENSIS).

42 L.casei IMUNITASS (DEFENSIS):

L.casei IMUNITASS (DEFENSIS):

-ингибирует ротавирусную инфекцию; -индуцирует секреторную активность клеток Панета; -подавляет увеличение индуцированной энтеропатогенными кишечными палочками парацеллюлярной проницаемости; -ингибирует способность Escherichia coli, выделенной у пациентов с болезнью Крона, к адгезии и инвазии в эпителиальные клетки кишечника.

43 L.Casei IMUNITASS (DEFENSIS): -модулирует врожденный

L.Casei IMUNITASS (DEFENSIS): -модулирует врожденный

клеточно-опосредованный иммунный ответ во время интенсивных физических нагрузок (pujol P. И соавт., 2000) и психологического стресса (marcos A. Et al., 2004); снижает число случаев заболевания диареей у маленьких детей (pujot P. Et al., 2000); -сокращает продолжительность зимних инфекций у людей старше 60 лет (turchet P. И соавт., 2003);

44 L.casei IMUNITASS (DEFENSIS):

L.casei IMUNITASS (DEFENSIS):

-усиливает иммунный ответ против гриппозной вакцины у пожилый людей (Aubin J.T. et al., 2007); -способствует более эффективной эрадикации на ликвидацию Н. pylori у детей (Sykora J. и соавт, 2005); -подавляет активацию тучных клеток, активированную IgE (C.Schiffer-Mannioui et al., 2007)

45 Проанализировали два рандомизи-рованных, многоцентровых, двойных,

Проанализировали два рандомизи-рованных, многоцентровых, двойных,

слепых, контролирован-ных исследований по итогам вакцинаций против гриппа двух сезонов (2005-2006гг. и 2006-2007гг.) на контингенте пожилых людей (?70 лет) (Thierry Boge et al., 2009).

Вывод: потребление пробиотического продукта, содержащего L.casei IMUNITASS (DEFENSIS), способствует улучшению продукции специфических антител против гриппозных вирусов, входящих в состав вакцины, что повышает резистентность к гриппу.

46 Положительный эффект пробиотиков доказан при следующих заболеваниях

Положительный эффект пробиотиков доказан при следующих заболеваниях

(состояниях). Диарея, ассоциированная с применением антибиотиков. Непереносимость лактозы. Атопический дерматит у детей. Кишечный дисбиоз.

47 Есть данные по эффективности пробиотиков при: Воспалительные

Есть данные по эффективности пробиотиков при: Воспалительные

заболевания желудочно-кишечного тракта (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит). Рак толстой кишки. Язва желудка и 12-перстной кишки (Helicobacter pylori). Урогенитальные инфекции. Синдром раздраженного кишечника. Вирусные инфекции.

48 Факторы риска при приеме пробиотиков

Факторы риска при приеме пробиотиков

Большие: 1. Тяжелые иммунодефициты, включая наличие опухолей. 2. Недоношенность. Малые: Диарея, кишечное воспаление Введение пробиотиков через еюностому. Наличие у больного центрального венозного катетера Введение антибиотиков широкого спектра действия, в том числе тех, к которым пробиотик является резистентным Пробиотик с высокой степенью мукозальной адгезии. Заболевания клапанов сердца

49 «Дисбиоз – обязательный спутник любых стрессовых воздействий на

«Дисбиоз – обязательный спутник любых стрессовых воздействий на

организм. Одним из важнейших условий сохранения здоровья является сохранение физиологической микрофлоры кишечника, оказавшейся наиболее уязвимым «компонентом» организма».

В.А.Тутельян директор Института питания РФ, 2007)

50 Благодарю за внимание

Благодарю за внимание

«Иммунная система слизистой кишечника, физиологическая микрофлора и пробиотики»
http://900igr.net/prezentacija/biologija/immunnaja-sistema-slizistoj-kishechnika-fiziologicheskaja-mikroflora-i-probiotiki-162445.html
cсылка на страницу

Генетика человека

7 презентаций о генетике человека
Урок

Биология

136 тем
Слайды
900igr.net > Презентации по биологии > Генетика человека > Иммунная система слизистой кишечника, физиологическая микрофлора и пробиотики