Изменчивость
<<  Генетически обусловленная изменчивость форм винограда семейства Vitaceae L Анализ фенотипической изменчивости травянистых растений (на примере Aegopodium podagraria, Plantago major и Urtica dioica) в парках Нижнего Новгорода  >>
Тема: Изменчивость в человеке как свойство жизни и генетическое
Тема: Изменчивость в человеке как свойство жизни и генетическое
Цель лекции
Цель лекции
Актуальность темы
Актуальность темы
Основные вопросы лекции: 1. Изменчивость, ее формы: 1.1
Основные вопросы лекции: 1. Изменчивость, ее формы: 1.1
Изменчивость – это свойство всех живых организмов приобретать новые
Изменчивость – это свойство всех живых организмов приобретать новые
Модификационная изменчивость – это ненаследственные изменения фенотипа
Модификационная изменчивость – это ненаследственные изменения фенотипа
Основные признаки модификационной изменчивости: 1. Массовый, групповой
Основные признаки модификационной изменчивости: 1. Массовый, групповой
Модификации не наследуются, но наследуется норма реакции (границы, в
Модификации не наследуются, но наследуется норма реакции (границы, в
Для изучения нормы реакции используют близнецовый метод
Для изучения нормы реакции используют близнецовый метод
Монозиготные близнецы (MZ)
Монозиготные близнецы (MZ)
Пара близнецов является конкордантной, если признак наблюдается в
Пара близнецов является конкордантной, если признак наблюдается в
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Комбинативная изменчивость обусловлена комбинацией и рекомбинацией
Комбинативная изменчивость обусловлена комбинацией и рекомбинацией
Мутационная изменчивость – это наследственная изменчивость,
Мутационная изменчивость – это наследственная изменчивость,
По локализации мутации: 1. Генеративные – это изменения в
По локализации мутации: 1. Генеративные – это изменения в
Классификация мутагенов:
Классификация мутагенов:
Тератогены (греч
Тератогены (греч
Тератогены человека
Тератогены человека
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА (схема)
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА (схема)
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА (фенотип)
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА (фенотип)
Spina bifida
Spina bifida
Spina bifida
Spina bifida
Дети с амелией и фокомелией в результате приема талидомида
Дети с амелией и фокомелией в результате приема талидомида
“Primum non nocere, seu noli nocere, seu cave ne laedas” (Прежде всего
“Primum non nocere, seu noli nocere, seu cave ne laedas” (Прежде всего
Классификация мутационной изменчивости: 1. Геномные мутации –
Классификация мутационной изменчивости: 1. Геномные мутации –
Кариотип больного с синдромом Дауна 47,ХУ,21+ (трисомия 21)
Кариотип больного с синдромом Дауна 47,ХУ,21+ (трисомия 21)
Кариотип больной с синдромом Эдвардса 47, XX, +18 (трисомия 18)
Кариотип больной с синдромом Эдвардса 47, XX, +18 (трисомия 18)
Кариотип больной с синдромом трисомии-Х 47, XXX
Кариотип больной с синдромом трисомии-Х 47, XXX
Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера 47, XXY
Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера 47, XXY
Хромосомные абберации – изменение структуры хромосом, количество
Хромосомные абберации – изменение структуры хромосом, количество
Делеция – отрыв части хромосомы
Делеция – отрыв части хромосомы
Кариотип больного с синдромом “кошачьего крика” 46, XX, 5p- (делеция
Кариотип больного с синдромом “кошачьего крика” 46, XX, 5p- (делеция
Действие вируса кори (биологического мутагена) на хромосомы человека
Действие вируса кори (биологического мутагена) на хромосомы человека
Дупликация – удвоение фрагмента хромосомы
Дупликация – удвоение фрагмента хромосомы
Інверсия –фрагмент хромосомы отрывается, поворачивается на 180
Інверсия –фрагмент хромосомы отрывается, поворачивается на 180
Транслокации – перемещение части хромосомы на негомологичную хромосому
Транслокации – перемещение части хромосомы на негомологичную хромосому
Транслокация между хромосомой 3 и 14
Транслокация между хромосомой 3 и 14
Генные мутации (трансгенации) – изменение структуры ДНК в пределах
Генные мутации (трансгенации) – изменение структуры ДНК в пределах

Презентация: «Изменчивость в человеке как свойство жизни и генетическое явление». Автор: none. Файл: «Изменчивость в человеке как свойство жизни и генетическое явление.ppt». Размер zip-архива: 7634 КБ.

Изменчивость в человеке как свойство жизни и генетическое явление

содержание презентации «Изменчивость в человеке как свойство жизни и генетическое явление.ppt»
СлайдТекст
1 Тема: Изменчивость в человеке как свойство жизни и генетическое

Тема: Изменчивость в человеке как свойство жизни и генетическое

явление Лектор: доцент Рыбицкая Л.Н.

2 Цель лекции

Цель лекции

Изучить основные виды изменчивости, мутагенные и тератогенные факторы человека, наследственные заболевания человека

3 Актуальность темы

Актуальность темы

Установлено, что 50% всех зачатий человека заканчивается спонтанными абортами и что 50% этих абортированных эмбрионов содержат хромосомные аномалии. Среди новородженных у 7% наблюдаются большие врожденные пороки, еще у 8% - генные мутации.

4 Основные вопросы лекции: 1. Изменчивость, ее формы: 1.1

Основные вопросы лекции: 1. Изменчивость, ее формы: 1.1

Модификационная изменчивость. 1.2. Комбинативная изменчивость. 1.3. Мутационная изменчивость. 2. Мутагенные и тератогенные факторы. 3. Наследственные заболевания

5 Изменчивость – это свойство всех живых организмов приобретать новые

Изменчивость – это свойство всех живых организмов приобретать новые

признаки в процессе индивидуального развития (онтогенеза). За механизмами возникновения различают изменчивость: ненаследственную (модификационную, фенотипическую), наследственную (комбинативную и мутационную)

6 Модификационная изменчивость – это ненаследственные изменения фенотипа

Модификационная изменчивость – это ненаследственные изменения фенотипа

которые происходят под влиянием факторов внешней среды, генотип при этом не изменяется.

7 Основные признаки модификационной изменчивости: 1. Массовый, групповой

Основные признаки модификационной изменчивости: 1. Массовый, групповой

характер. 2. Адаптивные свойства. 3. Модификации могут исчезать на протяжении жизни особи. 4. Определенные модификационные изменения могуть сохраняться всю жизнь, но они не наследуются.

8 Модификации не наследуются, но наследуется норма реакции (границы, в

Модификации не наследуются, но наследуется норма реакции (границы, в

которых изменяется фенотип при определенном генотипе). У человека: 1) широкая норма реакции (масса тела, пигментация кожи); 2) узкая норма реакции (pH, концентрация K+, Na+, Ca2+ в крови); 3) однозначная норма реакции (группы крови по системе АВО, цвет глаз, волос).

9 Для изучения нормы реакции используют близнецовый метод

Для изучения нормы реакции используют близнецовый метод

Монозиготные близнецы образуются из одной зиготы, после ее деления митозом на два бластомера

10 Монозиготные близнецы (MZ)

Монозиготные близнецы (MZ)

Всегда одного пола Имеют 100 % одинаковых генов У дизиготных близнецов (DZ) 50 % генов общих

11 Пара близнецов является конкордантной, если признак наблюдается в

Пара близнецов является конкордантной, если признак наблюдается в

обоих партнеров и дискордантной, если признак наблюдается только у одного. Совпадение значения конкондантности в парах монозиготных и дизиготных близнецов свидетельствует о преобладании факторов внешней среды в развитии данного признака.

12 Близнецовый метод

Близнецовый метод

Признаки

Признаки

MZ

DZ

Конкордантность в %

Конкордантность в %

Признаки 1-4 –наследственные (разная конкордантность в парах MZ и DZ близнецов) Признаки 5-6 –ненаследственные (похожая конкордантность в парах MZ и DZ близнецов)

1

Группа крови (АВО)

100

46

2

Цвет глаз

99,5

28

3

Олигофрения

94,5

42,6

4

Папилярные узоры

92

40

5

Корь

98

94

6

Эпидемический паротит

82

74

13 Комбинативная изменчивость обусловлена комбинацией и рекомбинацией

Комбинативная изменчивость обусловлена комбинацией и рекомбинацией

генов в генотипе. Основные механизмы комбинативной изменчивости: 1) кроcсинговер (профаза I мейоза); 2) независимое расхождение гомологических хромосом в анафазе I мейоза; 3) случайное соединение гамет при оплодотворении.

14 Мутационная изменчивость – это наследственная изменчивость,

Мутационная изменчивость – это наследственная изменчивость,

обусловленная изменением генетического материала на разных генетических уровнях (генном, хромосомном, геномном)

15 По локализации мутации: 1. Генеративные – это изменения в

По локализации мутации: 1. Генеративные – это изменения в

о локализации мутации: 1. Генеративные – это изменения в наследственном материале гамет. Такие мутации наследуются. 2. Соматические – это мутации, которые возникают в соматических клетках. Они не наследуются при половом размножении.

16 Классификация мутагенов:

Классификация мутагенов:

1) физические: ионизирующее облучение, УФ- облучение, высокая температура; 2) химические: колхицин, формалин, алкоголь, некоторые лекарства; 3) биологические: вирусы, бактерии, гельминты.

17 Тератогены (греч

Тератогены (греч

teratos – урод) – факторы внешней среды, которые являются причиной врожденных пороков развития Тератогенез – процес возникннкновения врожденных пороков развития

18 Тератогены человека

Тератогены человека

Тератогены

Врожденные пороки

Вирус краснухи

Катаракта, глаукома, порки сердца, глухота

Вирус простого герпеса

Микрофтальмия, микроцефалия, нарушение зрения

Токсоплазмоз

Гидроцефалия, микрофтальмия

Талидомид

Дефекты конечностей, пороки сердца

Алкоголь

Алкогольный синдром плода

Никотин

Задержка внутриутробного развития, преждевременные роды

19 АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА (схема)

АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА (схема)

20 АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА (фенотип)

АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА (фенотип)

21 Spina bifida

Spina bifida

22 Spina bifida

Spina bifida

Развитие пороков невральной трубки у плода зависит от ряда тератогенных факторов:

Употребление противосудорожных медикаментов во время беременности; высокая степень ожирения; значительное повышение температуры тела на ранних сроках беременности; сахарный диабет матери

23 Дети с амелией и фокомелией в результате приема талидомида

Дети с амелией и фокомелией в результате приема талидомида

24 “Primum non nocere, seu noli nocere, seu cave ne laedas” (Прежде всего

“Primum non nocere, seu noli nocere, seu cave ne laedas” (Прежде всего

– не навреди больному)

25 Классификация мутационной изменчивости: 1. Геномные мутации –

Классификация мутационной изменчивости: 1. Геномные мутации –

изменение количества хромосом в кариотипе 1.1 Полиплоидия – увеличение количества хромосом, кратно гаплоидному набору (n). Например, 2n+n=3n; 2n+2n=4n 1.2. Гетероплоидия (анэуплодия) – изменение количества хромосом, не кратно гаплоидному набору · Трисомия (2n+1) Моносомия (2n-1)

26 Кариотип больного с синдромом Дауна 47,ХУ,21+ (трисомия 21)

Кариотип больного с синдромом Дауна 47,ХУ,21+ (трисомия 21)

27 Кариотип больной с синдромом Эдвардса 47, XX, +18 (трисомия 18)

Кариотип больной с синдромом Эдвардса 47, XX, +18 (трисомия 18)

28 Кариотип больной с синдромом трисомии-Х 47, XXX

Кариотип больной с синдромом трисомии-Х 47, XXX

29 Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера 47, XXY

Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера 47, XXY

30 Хромосомные абберации – изменение структуры хромосом, количество

Хромосомные абберации – изменение структуры хромосом, количество

хромосом в кариотипе при этом не изменяется 1) Делеция 2) Дупликация 3) Инверсия 4) Транслокация

31 Делеция – отрыв части хромосомы

Делеция – отрыв части хромосомы

32 Кариотип больного с синдромом “кошачьего крика” 46, XX, 5p- (делеция

Кариотип больного с синдромом “кошачьего крика” 46, XX, 5p- (делеция

короткого плеча 5 хромосомы)

33 Действие вируса кори (биологического мутагена) на хромосомы человека

Действие вируса кори (биологического мутагена) на хромосомы человека

(делеции)

34 Дупликация – удвоение фрагмента хромосомы

Дупликация – удвоение фрагмента хромосомы

35 Інверсия –фрагмент хромосомы отрывается, поворачивается на 180

Інверсия –фрагмент хромосомы отрывается, поворачивается на 180

и снова прикрепляется к ней

36 Транслокации – перемещение части хромосомы на негомологичную хромосому

Транслокации – перемещение части хромосомы на негомологичную хромосому

37 Транслокация между хромосомой 3 и 14

Транслокация между хромосомой 3 и 14

38 Генные мутации (трансгенации) – изменение структуры ДНК в пределах

Генные мутации (трансгенации) – изменение структуры ДНК в пределах

гена. Эти изменение часто приводят к нарушению структуры белка. Генные мутации являются причиной геннных заболеваний человека. Эти заболевания называют молекулярными (гемофилия, дальтонизм, альбинизм, фенилкетонурия, алкаптонурия, галактоземия )

«Изменчивость в человеке как свойство жизни и генетическое явление»
http://900igr.net/prezentacija/biologija/izmenchivost-v-cheloveke-kak-svojstvo-zhizni-i-geneticheskoe-javlenie-181082.html
cсылка на страницу

Изменчивость

6 презентаций об изменчивости
Урок

Биология

136 тем
Слайды
900igr.net > Презентации по биологии > Изменчивость > Изменчивость в человеке как свойство жизни и генетическое явление