№ | Слайд | Текст |
1 |
 |
Методы генетики человекаУрок биологии в 10 классе Учитель: Белозёрова Е. В. Сосновская средняя школа |
2 |
 |
Человечество во все времена интересовало, существует ли возможностьпродления жизни. И на протяжении всей истории своего развития оно стремилось получить рецепт бессмертия или продления жизни. |
3 |
 |
Задумайтесь5% новорождённых имеют различные генетически обусловленные отклонения в развитии Сейчас известно около 2500 форм генетически обусловленных заболеваний |
4 |
 |
Невозможно получение потомства от строго контролируемых, направленныхскрещиваний Невозможно получение мутаций при помощи мутагенных факторов Малочисленное потомство Смена поколений через 25 – 30 лет Большое число групп сцепления Почему методы классической генетики нельзя использовать в изучении наследственности человека? |
5 |
 |
Методы генетикиПопуляционный Биохимический Близнецовый Цитогенетический Генеалогический |
6 |
 |
Закон Харди - Вайнберга в генетике популяцийЧастоты аллелей в популяциях неизменны. Сумму частот выразим формулой: р+q=1, т.е. частота аллелей величина постоянная. Сумму генотипов аллелей данного гена выразим следующим уравнением: р2 + рq +q2=1 Используя эту формулу рассчитаем частоту встречаемости аллеля альбинизма в популяции. Частота альбинизма составляет 1:20000 ( q2).Следовательно частота аллеля а в генофонде будет q =?1/20000 =1/141 и тогда частота аллеля А будет: р=1- q . Р= 1 – 1/141 =140/141. Частота гетерозиготных носителей гена альбинизма составит 2(140/141 . 1/141) = 1/70 или 1,4 %. Примерно каждый сотый житель Земли гетерозиготен по этому аллелю. |
7 |
 |
Альбинизм у разных организмов |
8 |
 |
Интересные данные были получены в изучении групп крови у разных людейУ жителей Индии и Китая чаще встречается группа крови ВО У аборигенов Австралии и Полинезии – ОО В восточной Европе наиболее распространёнными группами являются АО и ОО Почему? Решающую роль играют эпидемии оспы и чумы |
9 |
 |
Цитогенетический методСреди населения Земли практически невозможно найти генетически одинаковых людей. Значительное количество рецессивных генов( генетический груз), обуславливает развитие наследственных заболеваний. |
10 |
 |
Цитогенетический анализ – анализ кариотипа человека в норме ипатологии Данный метод предложен в 1856 году Дж. Тийо и А. Леван В норме: У женщин 22пары аутосом и половая пара ХХ. Женский пол – гомогаметен У мужчин 22 пары аутосом и половая пара ХУ Мужской пол - гетерогаметен |
11 |
 |
Цитологический анализ позволяет:Учитывать аномалии хромосом Определять анеуплоидию Изучать старение клетки, исследуя её возрастную структуру Локализовать ген в хромосоме и определить группу сцепления Выявлять заболевания ребёнка ещё до его рождения |
12 |
 |
Цитологический контроль в диагностике хромосомных болезнейЦитологические исследования ядер соматических клеток помогает обнаружить тельце Бара Тельце Бара -неактивная Х хромосома В норме обнаруживается в ядрах соматических клеток женщин Эта особенность позволяет установить половую принадлежность и определить аномальное количество Х хромосом. Половой хроматин |
13 |
 |
Биохимический методРяд наследственных заболеваний сопровождается нарушением обмена веществ. Такие заболевания хорошо диагностируются. У человека часто встречаются мутации гемоглобина – гемоглобиозы. У человека с серповидно – клеточной анемией аномальный гемоглобин отличается от нормального заменой всего одной аминокислоты: глутаминовой кислоты на аминокислоту валин. Сейчас существуют тесты более чем 40 наследственных заболеваний. Анализ делается в первые дни после рождения. С помощью этого метода определяется носительство и заболевание и фенилкетонурией. |
14 |
 |
Близнецовый метод1% людей на Земле – близнецы. Близнецы Однояйцовые 1/3 Разнояйцовые 2/3 Разнояйцовые Однояйцовые |
15 |
 |
Близнецовый метод позволяет:Оценить значение наследственности и среды в развитии фенотипа. Особенно ценны наблюдения за близнецами разлучёнными в детстве. Сиамские близнецы. |
16 |
 |
Генеалогический методГенеалогический метод – это метод основанный на анализе родословных. Метод предложен Ф. Гальтоном Позволяет определить тип наследования признака. Прогнозирует вероятность проявления данного признака в потомстве. Различают аутосомно – рецессивное и аутосомно – доминантное наследование, наследование сцепленное с полом |
17 |
 |
Наследование сцепленное с полом |
18 |
 |
При составлении родословной используют специальные обозначения |
19 |
 |
|
20 |
 |
Определите тип наследования признака |
21 |
 |
Анализ наследования признака амвротической идиотии |
22 |
 |
Определите тип наследования признака |
23 |
 |
Выберите правильный ответ1А.Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении 1 хромосомных наборов 2. развития признаков у близнецов 3. родословной поколений 4.обмена веществ у человека 2А.Цитологический метод изучения наследственности человека состоит в изучении 1.хромосомных наборов 2.родословной людей 3.развития признаков у близнецов 4.обмена веществ 3А.Тип наследования признака в ряду поколений изучает метод 1. близнецовый 2. цитологический 3.генеалогический 4. популяционный |
24 |
 |
Домашнее задание1. Составить родословную своей семьи, проследив наследование любого признака. 2. § 49 в.1-2 3. подготовить тетрадь к сдаче Правильные ответы 1А 3 2А 1 3А 2 |
«Методы генетики человека» |