<<  Синдром Шерешевского – Тернера (45, Х0) Синдром Патау:  >>
Синдром Клайнфельтера (46, ХХY)

Синдром Клайнфельтера (46, ХХY). Ненормальное половое и физическое развитие у мужчин ( узкие плечи, широкий таз, молочные железы), умственная отсталость, бесплодие. Клиническая картина синдрома описана в 1942 году в работах Гарри Клайнфельтера. Генетической особенностью этого синдрома является разнообразие цитогенетических вариантов и их сочетаний. Обнаружено несколько типов полисомии по хромосомам X и Y у лиц мужского пола: 47, XXY; 47, XYY; 48, XXXY; 48, XYYY; 48 XXYY; 49 XXXXY; 49 XXXYY. Общая частота его колеблется в пределах 1 на 500—700 новорождённых мальчиков.

Слайд 7 из презентации «Методы изучения генетики человека»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Методы изучения генетики человека.ppt» можно в zip-архиве размером 1462 КБ.

Генетика человека

краткое содержание других презентаций о генетике человека

«Метод близнецов» - В чем причины появления двух видов близнецов? Результат исследования. Близнецы бывают двух типов: разнояйцевые и однояйцевые. Близнецовый метод. В чем достоинства близнецового метода? Методы изучения наследственности человека. Значительна роль наследственных факторов в развитии у детей туберкулеза и рахита.

«Рождение близнецов» - Научные изучения близнецов актуальны на сегодняшний день! Генетические основы рождения близнецов. Часто подчеркивалась противоположность близнецов, один олицетворял добро, другой - зло. Однояйцевые близнецы практически не различаются по набору генов. Множественные рождения у человека являются большой редкостью.

«Медицинская генетика» - Медицинская биология и генетика. Генетический полиморфизм и генетический груз популяций. Брачная структура популяций. Популяции, определение, типы. Протективное сочетание аллелей в генотипе. Введение в молекулярную медицину. Роль генетического полиморфизма в спонтанном мутагенезе. Общая и медицинская генетика.

«Генетика человека» - Раскрыть области практического значения генетических знаний для медицины и здравоохранения. Биологические науки на современном этапе достигли небывалых успехов. Показать единство биологических закономерностей для всей живой природы. Цели и задачи курса. Пояснительная записка. Ознакомить с методами изучения наследственности человека.

«Методы изучения генетики человека» - Генетическое сходство трех сестер. Синдром Дауна (трисомия по 21 паре). Монозиготные. Синдром Тернера ХO. Цитогенетический метод – изучение количества и формы хромосом при помощи микроскопа. Генеалогический Биохимический Цитогенетический Близнецовый. Норма. Свободное скрещивание особей, отличающихся определенными признаками, и анализ полученного потомства.

«Геном человека» - ВКЛАД ГЕНОМНОГО УРОВНЯ в ЯВЛЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ и БИОЛОГИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 1) -. ВКЛАД ГЕНОМНОГО УРОВНЯ в ЯВЛЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ и БИОЛОГИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ -. ГЕНОМ и ГЕНОТИП: СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА -. ЭУКАРИОТ – 32%; = ОБЩИЕ для ПОЗВОНОЧНЫХ и др. ГЕНОМЫ ЧЕЛОВЕКА и ДРУГИХ ВИДОВ ЖИВОТНЫХ (СРАВНИТЕЛЬНО-ЭВОЛЮЦИОННЫЙ АСПЕКТ) -.

Всего в теме «Генетика человека» 7 презентаций
Урок

Биология

136 тем