Генетика человека
<<  Ретроспектива и современные проблемы генетики человека Иммунная система слизистой кишечника, физиологическая микрофлора и пробиотики  >>
Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики
Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики
Аутосомно-доминантное наследование
Аутосомно-доминантное наследование
Многопалость (полидактилия)
Многопалость (полидактилия)
Габсбургская губа
Габсбургская губа
Аутосомно-рецессивное наследование
Аутосомно-рецессивное наследование
*Сцепленное с полом наследование
*Сцепленное с полом наследование
Рахит (фосфат-диабет) Рахит, резистентный к витамину Д Появление на
Рахит (фосфат-диабет) Рахит, резистентный к витамину Д Появление на
* Синдромы (хромосомные аномалии)
* Синдромы (хромосомные аномалии)
Клайнфельтера (44 + ХХY) Недоразвитие первичных и вторичных половых
Клайнфельтера (44 + ХХY) Недоразвитие первичных и вторичных половых
Тернера (44 + ХО ) Патологические изменения телосложения (малый рост,
Тернера (44 + ХО ) Патологические изменения телосложения (малый рост,
Дауна (трисомия по 21 хромосоме) Характерный разрез глаз, низкий рост,
Дауна (трисомия по 21 хромосоме) Характерный разрез глаз, низкий рост,
* Нарушения обмена веществ
* Нарушения обмена веществ
Альбинизм Снижение или полное отсутствие в клетках кожи синтеза
Альбинизм Снижение или полное отсутствие в клетках кожи синтеза
Альбинизм
Альбинизм
Родинки Самый распространенный пример нарушения пигментации кожи
Родинки Самый распространенный пример нарушения пигментации кожи
Пигментные пятна
Пигментные пятна
Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики
Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики

Презентация на тему: «Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека». Автор: user. Файл: «Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека.ppt». Размер zip-архива: 467 КБ.

Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека

содержание презентации «Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека.ppt»
СлайдТекст
1 Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики

Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики

человека.

Биология 11 класс

2 Аутосомно-доминантное наследование

Аутосомно-доминантное наследование

Способность сворачивать язык в трубочку Свисающая (свободная) мочка уха Многопалость(полидактилия) Габсбургская губа

3 Многопалость (полидактилия)

Многопалость (полидактилия)

4 Габсбургская губа

Габсбургская губа

Выпяченная нижняя губа и узкая выступающая нижняя челюсть. Рот остаётся полуоткрытым. Название признака связано с тем, что он часто встречался у представителей австрийской династии Габсбургов в XIV-XIX вв.

5 Аутосомно-рецессивное наследование

Аутосомно-рецессивное наследование

- Ц в е т р а д у ж н о й о б о л о ч к и г л а з (г о л у б ы е ) - Р ы ж и е в о л о с ы.

6 *Сцепленное с полом наследование

*Сцепленное с полом наследование

Гемофилия (несвертываемость крови) Дальтонизм (частичная цветовая слепота) Симфалангия (сращение фаланг первого и второго пальцев) Рахит (фосфат-диабет)

7 Рахит (фосфат-диабет) Рахит, резистентный к витамину Д Появление на

Рахит (фосфат-диабет) Рахит, резистентный к витамину Д Появление на

рёбрах хорошо заметных утолщений, деформация грудной клетки. Искривление длинных трубчатых костей. Голеностопные и коленные суставы деформированы. При отсутствии лечения дети утрачивают способность ходить.

8 * Синдромы (хромосомные аномалии)

* Синдромы (хромосомные аномалии)

Синдром Клайнфельтера (44+ХХY) Синдром Тернера (44+Х0) Синдром Дауна

9 Клайнфельтера (44 + ХХY) Недоразвитие первичных и вторичных половых

Клайнфельтера (44 + ХХY) Недоразвитие первичных и вторичных половых

признаков и искажение пропорций тела (высокий рост и непропорционально длинные конечности). 1 на 400-600 мальчиков.

10 Тернера (44 + ХО ) Патологические изменения телосложения (малый рост,

Тернера (44 + ХО ) Патологические изменения телосложения (малый рост,

короткая шея). Отсутствие большинства женских вторичных половых признаков. Умственная ограниченность. 1 на 5000 девочек

11 Дауна (трисомия по 21 хромосоме) Характерный разрез глаз, низкий рост,

Дауна (трисомия по 21 хромосоме) Характерный разрез глаз, низкий рост,

короткопалые и короткие руки и ноги, аномалии многих внутренних органов. Специфическое выражение лица. Умственная отсталость. 1 на 500 – 600 новорожденных

12 * Нарушения обмена веществ

* Нарушения обмена веществ

Углеводного обмена (сахарный диабет) Аминокислотного обмена (фенилкетонурия) Биосинтеза белка (серповидно – клеточная анемия) Синтеза пигмента кожи - меланина (альбинизм, родинки, пигментные пятна)

13 Альбинизм Снижение или полное отсутствие в клетках кожи синтеза

Альбинизм Снижение или полное отсутствие в клетках кожи синтеза

пигмента - меланина. Может быть полным или частичным У полных альбиносов белая кожа, красноватый цвет радужной оболочки глаз (через неокрашенные ткани просвечивает внутренняя сосудистая оболочка глаз, которая имеет красный цвет) Полный альбинос 1 на 10 000 человек.

14 Альбинизм

Альбинизм

15 Родинки Самый распространенный пример нарушения пигментации кожи

Родинки Самый распространенный пример нарушения пигментации кожи

Темный цвет родинок обусловлен повышенным содержанием пигментов, которые образуются в особых клетках кожи – меланоцитах, которые образуют на коже скопления. Иногда могут стать «плацдармом» для развития рака кожи – меланомы Локализация точечных очагов повышенной пигментации кожи часто наследуется. Механизм наследования мало изучен. В среднем, на теле человека от 9 до 15 родинок.

16 Пигментные пятна

Пигментные пятна

17 Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики

Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики

человека.

Биология 11 класс

«Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека»
http://900igr.net/prezentacija/biologija/nasledstvennye-zabolevanija-izuchennye-s-pomoschju-metodov-genetiki-cheloveka-129195.html
cсылка на страницу
Урок

Биология

136 тем
Слайды
900igr.net > Презентации по биологии > Генетика человека > Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека