Цитология
<<  Основы клеточной нейрофизиологии Клеточные технологии в терапии ишемических поражений ЦНС  >>
Мини курсовая «Модель клеточного цикла»
Мини курсовая «Модель клеточного цикла»
Цикл клеточного деления
Цикл клеточного деления
Процессы роста клетки
Процессы роста клетки
Контрольная точка G1(Start)
Контрольная точка G1(Start)
Основа системы контроля клеточного цикла
Основа системы контроля клеточного цикла
Start
Start
Транскрипция контролируется двумя факторами: SВF и MВF
Транскрипция контролируется двумя факторами: SВF и MВF
Модель процесса
Модель процесса
Циклин образуется в результате активации SBF и деградирует
Циклин образуется в результате активации SBF и деградирует
Предполагаем, что [Sa] + [Si] = C = const
Предполагаем, что [Sa] + [Si] = C = const
Изоклины
Изоклины
Фазовый портрет
Фазовый портрет
Игрушечная модель старта и финиша
Игрушечная модель старта и финиша
Нуль-изоклины
Нуль-изоклины
m=0,6
m=0,6
m=0,3
m=0,3
Тут максимальный размер клетки, при котором она ещё может расти;
Тут максимальный размер клетки, при котором она ещё может расти;
Фактор, активирующий Apc
Фактор, активирующий Apc
Мини курсовая «Модель клеточного цикла»
Мини курсовая «Модель клеточного цикла»

Презентация на тему: «Система контроля клеточного цикла». Автор: Ryuuji. Файл: «Система контроля клеточного цикла.pptx». Размер zip-архива: 1368 КБ.

Система контроля клеточного цикла

содержание презентации «Система контроля клеточного цикла.pptx»
СлайдТекст
1 Мини курсовая «Модель клеточного цикла»

Мини курсовая «Модель клеточного цикла»

Выполнили: Дубянская Евгения , Хомич Дарья

2 Цикл клеточного деления

Цикл клеточного деления

Контроль клеточного цикла осуществляется таким образом, что размер отдельных клеток остается примерно одинаковым.

Клеточный цикл – процесс, при котором клетка дублирует свое содержимое и делится на две части.

3 Процессы роста клетки

Процессы роста клетки

хромосомный цикл Удваивается содержимое ядра Процесс требует большой точности

цитоплазматический цикл Дублируется цитоплазматический материал Процесс не требует такой большой точности, как в хромосомном цикле

В зрелых организмах эти процессы скоординированы, так что отношение массы ядра к массе клетки остается постоянным

4 Контрольная точка G1(Start)

Контрольная точка G1(Start)

Точки в которых заканчивается одна фаза, и начинается другая называются контрольными Start - особая контрольная точка клеточного цикла, в которой заканчивается рост (G1 фаза) и начинается процесс синтеза ДНК.

5 Основа системы контроля клеточного цикла

Основа системы контроля клеточного цикла

Связываются с молекулами cdk и контролируют их способность к фосфорилированию

Индуцируют последовательность процессов путем фосфорилирования отдельных белков.

Контроль выхода клетки из G1 и G2 фаз осуществляют промотор-фактор S-фазы (SPF) и промотор-фактор M-фазы (MPF)

6 Start

Start

Важнейшие события: синтез ДНК почкообразование

Cdk (cdc28)+ циклин (clb5 либо clb6)

Cdk + циклин (CLN1 или CLN2)

Они быстро деградируют, но их уровень регулируется транскрипцией.

Они накапливаются

ассоциируются с Сdc28

Активируют собственные транскрипционные факторы поэтому скорость их образования увеличивается.

7 Транскрипция контролируется двумя факторами: SВF и MВF

Транскрипция контролируется двумя факторами: SВF и MВF

Cdc28 c циклином Cln3 скорее всего активирует SВF и MВF.

Эти положительные обратные связи приводят к автоката-литическому производству циклинов, обеспечивающему прохождение клеткой Старта.

8 Модель процесса

Модель процесса

Фактор транскрипции SВF Фактор транскрипции активируется Фактор транскрипции инактивируется другим ферментом, фосфатазой, обозначаемой E

Sa в активном состоянии

Si в неактивном

Циклином cln, который называется N

И стартерной киназой (cdc28-cln3), обозначаемой A.

9 Циклин образуется в результате активации SBF и деградирует

Циклин образуется в результате активации SBF и деградирует

естественным путем: SВF активируется циклином и стартерной киназой, а инактивируется фосфатазой: Следовательно, получаем:

И

10 Предполагаем, что [Sa] + [Si] = C = const

Предполагаем, что [Sa] + [Si] = C = const

редполагаем, что [Sa] + [Si] = C = const. Тогда в безразмерных переменных [Sa] = Cs, N = k1/k2n и t = ?/k2 получаем:

11 Изоклины

Изоклины

Для относительно больших значений параметра ?

ИГК: (зелёная)

ИВК: (оранжевая)

12 Фазовый портрет

Фазовый портрет

Для «больших» клеток (?=3,8)

13 Игрушечная модель старта и финиша

Игрушечная модель старта и финиша

Предпологаем, что циклин синтезируется в цитоплазме, где комбинируется с избытком Cdk в димер. Готовый димер направляется в ядро. Внутри ядра активность циклин /Cdk пропорциональна APC находятся в избытке общая концентрация CDH1 постоянна и равна 1.

14 Нуль-изоклины

Нуль-изоклины

ИВК: (оранжевая линия), ,

ИГК: (зеленая),

X=0,0995 Y=0,3619

15 m=0,6

m=0,6

Фазовый портрет

16 m=0,3

m=0,3

Фазовый портрет

17 Тут максимальный размер клетки, при котором она ещё может расти;

Тут максимальный размер клетки, при котором она ещё может расти;

– удельная скорость роста, когда m<<

Включаем в модель фактор, активирующий Apc (A): И принимаем во внимание то, что масса клетки может меняться :

18 Фактор, активирующий Apc

Фактор, активирующий Apc

Cdh1/APC комплекс

циклин/Сdk димер

19 Мини курсовая «Модель клеточного цикла»
«Система контроля клеточного цикла»
http://900igr.net/prezentacija/biologija/sistema-kontrolja-kletochnogo-tsikla-173789.html
cсылка на страницу

Цитология

5 презентаций о цитологии
Урок

Биология

136 тем
Слайды
900igr.net > Презентации по биологии > Цитология > Система контроля клеточного цикла