Анатомия человека
<<  Многоклеточные животные 5 класс Иммунитет растений и способы его повышения  >>
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Пути активации системы комплемента
Пути активации системы комплемента
Структурная гомология С1 и МС лектина+сериновые протеазы
Структурная гомология С1 и МС лектина+сериновые протеазы
Формирование МАК
Формирование МАК
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Система комплемента – медиаторная система между врожденным и
Система комплемента – медиаторная система между врожденным и
Снижению количества В1 (СД5) популяции лимфоцитов, продуцирующих
Снижению количества В1 (СД5) популяции лимфоцитов, продуцирующих
Интерфероны
Интерфероны
Механизмы прямого противовирусного действия интерферонов
Механизмы прямого противовирусного действия интерферонов
ИФ 1 и 2 типов
ИФ 1 и 2 типов
Увеличивается содержание с 1.5 до 15% общего белка в стрессированных E
Увеличивается содержание с 1.5 до 15% общего белка в стрессированных E
Катионные белки( аргинин, лизин,гистидин): деполяризация мембран,
Катионные белки( аргинин, лизин,гистидин): деполяризация мембран,
Роль дефензинов во взаимодействии врожденного и приобретенного
Роль дефензинов во взаимодействии врожденного и приобретенного
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Дженэвэй 1989,1992 о важности системы врожденного иммунитета в
Дженэвэй 1989,1992 о важности системы врожденного иммунитета в
Обращает внимание , что образование АТ на растворимые Т-зависимые АГ
Обращает внимание , что образование АТ на растворимые Т-зависимые АГ
По мнению Дженэвэя:
По мнению Дженэвэя:
Меджитов, 2002
Меджитов, 2002
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
TLR
TLR
Фагоциты и АПК
Фагоциты и АПК
Остается многое неясным
Остается многое неясным
Сигналы от распознавания АГ врожденным иммунитетом управляют
Сигналы от распознавания АГ врожденным иммунитетом управляют
Толл-подобные рецепторы
Толл-подобные рецепторы
Дифференциация использования этих адаптеров обеспечивает специфичность
Дифференциация использования этих адаптеров обеспечивает специфичность
Мнс
Мнс
АПК – Т-х
АПК – Т-х
Тсr
Тсr
АПК+Т-л
АПК+Т-л
На поверхности АПК экспрессируются молекулы В7
На поверхности АПК экспрессируются молекулы В7
Классические и плазмацитоидные ДК
Классические и плазмацитоидные ДК
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Запуск начальных этапов адаптивного иммунного ответа зависит от
Запуск начальных этапов адаптивного иммунного ответа зависит от
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Противовирусное действие антител
Противовирусное действие антител
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Аналогом Т-
Аналогом Т-
NK распознавание стресс-молекул MIC A,B
NK распознавание стресс-молекул MIC A,B

Презентация: «Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета». Автор: Windows. Файл: «Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета.ppt». Размер zip-архива: 536 КБ.

Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета

содержание презентации «Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета.ppt»
СлайдТекст
1 Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета

Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета

2 Пути активации системы комплемента

Пути активации системы комплемента

3 Структурная гомология С1 и МС лектина+сериновые протеазы

Структурная гомология С1 и МС лектина+сериновые протеазы

4 Формирование МАК

Формирование МАК

5 Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
6 Система комплемента – медиаторная система между врожденным и

Система комплемента – медиаторная система между врожденным и

адаптивным иммунитетом.

АГ+С3d обладает адъювантным эффектом. Это объясняется : на В-л и ФДК есть соответствующий рецептор ( CR2=CL21)/ Дефицит рецепторов к комплементу С3 и С4 ведет к заметному снижению гуморального адаптивного иммунного ответа .

7 Снижению количества В1 (СД5) популяции лимфоцитов, продуцирующих

Снижению количества В1 (СД5) популяции лимфоцитов, продуцирующих

естественные АТ IgM. Снижению клеток памяти.

Дефицит СR на В-л и ФДК у животных ведет к :

8 Интерфероны

Интерфероны

Секретируются вирусинфнцированными клетками, которые защищают другие клетки от поражения.

Тип 2 ИФ гамма ( АГ стимулированные Т-л, трофобласты, НК.

Тип 1 ИФ альфа (плазмацитоидные ДК – осн.продуцент; Л, Мо,МФ.) ИФ бетта (вирусинфицированные фибробласты) ИФ альфа11 (Л, Мо,трофобласты) ИФ тетта (трофобласты жвачных) ИФ дельта ( трофобласты свиней) ИФ каппа ( ИЛ28, ИЛ29)

9 Механизмы прямого противовирусного действия интерферонов

Механизмы прямого противовирусного действия интерферонов

10 ИФ 1 и 2 типов

ИФ 1 и 2 типов

ФУНКЦИИ ifn-?/?, СВЯЗАННЫЕ С ПРОТИВОВИРУСНЫМ ИММУНИТЕТОМ

11 Увеличивается содержание с 1.5 до 15% общего белка в стрессированных E

Увеличивается содержание с 1.5 до 15% общего белка в стрессированных E

coli (под действием фагоцитоза, респираторного взрыва). Это БТШ 90,70 и 60. БТШ высокоантигенны по нескольким причинам: Синтезируются в изобилии, Усиливают презентацию АГ АПКами. Иммунная система обладает необычно большим количеством клеток способных реагировать на БТШ. Т-гамма-дельта предпочтительно распознают бактериальные БТШ.

БТШ (белки теплового шока).

12 Катионные белки( аргинин, лизин,гистидин): деполяризация мембран,

Катионные белки( аргинин, лизин,гистидин): деполяризация мембран,

нарушение их целостности, утечка ионов из клетки, нарушение жизнедеятельности микроорганизмов. Отсутствие токсического действия на собственные клетки из-за разницы в составе фосфолипидов про- и эукариот. Содержатся в гранулах фагоцитов и эпителиальных клетках.

Катионные белки.

13 Роль дефензинов во взаимодействии врожденного и приобретенного

Роль дефензинов во взаимодействии врожденного и приобретенного

иммунитета.

Врожденный иммунитет: Прямое антимикробное действие. Дегрануляция тучных клеток. Привлечение тучных клеток. Активация фагоцитов. Стимуляция продукци цитокинов.

Приобретенный иммунитет: Привлечение незрелых ДК. Усиление поглощение АГ. Стимуляция созревания ДК. Привлечение Т-л

14 Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
15 Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
16 Дженэвэй 1989,1992 о важности системы врожденного иммунитета в

Дженэвэй 1989,1992 о важности системы врожденного иммунитета в

реализации начальных стадий реакций адаптивного иммунитета

17 Обращает внимание , что образование АТ на растворимые Т-зависимые АГ

Обращает внимание , что образование АТ на растворимые Т-зависимые АГ

невозможно без использования адъювантов. Составная часть ПАФ – клеточные стенки микобактерий – традиционно использовались для получения АТ.

Адъювант Фреунда

18 По мнению Дженэвэя:

По мнению Дженэвэя:

Именно микробные вещества распознаются системой рецепторов врожденного иммунитета, она реагирует синтезом цитокинов, антимикробных пептидов, белков острой фазы и формированием адаптивного иммунитета

19 Меджитов, 2002

Меджитов, 2002

Система врожденного иммунитета формирует сигналы инструктирующие систему адаптивного иммунитета. Основной сигнал исходит от фагоцитирующих и антигенпрезентирующих клеток.

20 Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
21 TLR

TLR

Распознавание микробных компонентов инициирует путь сигнальной передачи, который приводит к активации генов. Продукты этих генов контролируют врожденный иммунитет и в дальнейшем развитие адаптивного иммунитета.

22 Фагоциты и АПК

Фагоциты и АПК

В ответ на распознавание РАМРов с помощью TLR одновременно представляют АГ и секретируют цитокины: ИФ альфа, бетта; ФНО альфа; ИЛ-1 бетта; ИЛ-6;ИЛ-12. Начинается экспрессия молекул В7, т.е. их экспрессия происходит только в присутсвии патогенов. Аутоантигены не распознаются рецепторами врожденного иммунитета и не активируют В-л и Т-л.

23 Остается многое неясным

Остается многое неясным

Что направляет активированные на периферии АПК в ближайшие лимфоузлы?

24 Сигналы от распознавания АГ врожденным иммунитетом управляют

Сигналы от распознавания АГ врожденным иммунитетом управляют

активацией адаптивного иммунного ответа. Адаптивный иммунитет отвечает на патоген только после того , как он был обнаружен врожденной иммунной системой

Триггерная роль врожденного иммунитета: определение направленности иммунного ответа, контроль за формированием адаптивного иммунного ответа.

25 Толл-подобные рецепторы

Толл-подобные рецепторы

26 Дифференциация использования этих адаптеров обеспечивает специфичность

Дифференциация использования этих адаптеров обеспечивает специфичность

индивидуальных TLR опосредованных сигнальных путей. Существуют механизмы, контролирующие сигнальные пути и защищающие организм от чрезмерной активации врожденного иммунитета.

TLR сигнальный путь регулируетсяtir доменсодержащими адаптерами ( myd88 , TIRAP/mal , TRIF ,TRAM

27 Мнс

Мнс

28 АПК – Т-х

АПК – Т-х

На основании взаимодействия ТСR с АГ-пептидом в составе молеку МНС 1 или 2 класса, Т-х не могут отличить «свое» от «чужого». Представление АГ само по себе еще не достаточно для активации Т-х.

29 Тсr

Тсr

30 АПК+Т-л

АПК+Т-л

31 На поверхности АПК экспрессируются молекулы В7

На поверхности АПК экспрессируются молекулы В7

1 и В7.2 (СД 80,86); СД 40. Целый ряд цитокинов. Отсутствие на АПК В7 приводит или к стойкой анергии или к апоптозу Т-л.

Второй костимулирующий сигнал. Активность Т-л контролируется сигналами от АПК – клеток врожденного иммунитета.

32 Классические и плазмацитоидные ДК

Классические и плазмацитоидные ДК

33 Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
34 Запуск начальных этапов адаптивного иммунного ответа зависит от

Запуск начальных этапов адаптивного иммунного ответа зависит от

структуры и дозы самого антигена, от путей его проникновения.

Развитию гуморального Тх2 ответа способствуют: средние дозы антигена, пероральное или интраназальное проникновение его, презентация антигена В- клетками.

Развитию клеточного Тх1 ответа способствуют: высокие или очень низкие дозы антигена, проникновение его через кожные барьеры, наличие в его составе гидрофобных групп, представление его МФ и дендритными клетками.

35 Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
36 Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
37 Противовирусное действие антител

Противовирусное действие антител

38 Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
39 Аналогом Т-

Аналогом Т-

? в брюшной и плевральной полостях служат СD5-В1-л. Распознают основные АГ патогенов, обладают специфичностью, служат факторами первой линии защиты. Их функция – выработка полиспецифические IgM (основная популяция) , подготавливающих микробные клетки к комплементзависимому цитолизу и нейтрализация их активности. В1 –л через CD1 взаимодействуют с Т-??.

Иммунный ответ на слизистых оболочках. Популиция В1-л.

40 NK распознавание стресс-молекул MIC A,B

NK распознавание стресс-молекул MIC A,B

«Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета»
http://900igr.net/prezentacija/biologija/vrozhdennyj-immunitet-trigger-adaptivnogo-immuniteta-192915.html
cсылка на страницу
Урок

Биология

136 тем
Слайды
900igr.net > Презентации по биологии > Анатомия человека > Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета