№ | Слайд | Текст |
1 |
 |
Урок - панорамаНаследственные заболевания Якимова Надежда Николаевна учитель биологии МОУ СОШ №23 |
2 |
 |
По данным Ю.П. Алтухова15% - человеческих эмбрионов погибают на ранних стадиях развития 3% - составляют мертворожденные 3% - смертность до наступления репродуктивного возраста 20% - лица, не вступающие в брак 10% - браков бесплодны |
3 |
 |
Типы наследованияАутосомное Х - сцепленное У - сцепленное Доминанта Рецессив Доминанта Рецессив Глухота Сахарный диабет Кожное заболевание (потеря бровей, ресниц) Гемофилия дальтонизм Короткопалость Сросшиеся пальцы Гипертрихоз ушной раковины (наличие волос на нижнем крае уха) |
4 |
 |
Синдром дауна |
5 |
 |
Фенилкетонурия (симптомы – наличие в моче фенилпировиноградной кислотыи слабоумие) Повреждения нервной ткани у новорожденных Развитие умственной отсталости Фенилаланин Фениаланин Кровь Тирозин Тирозин |
6 |
 |
Ахондроплазия – наследственное заболевание костной системыНизкий рост Макромегалия, бугристая мозговая часть черепа и характерное лицо Резкое укорочение верхних и нижних конечностей |
7 |
 |
Генеалогический метод |
8 |
 |
Сходство однояйцевых и разнояйцевых близнецов (в %)Об 69 97 67 65 Рб 10 37 3 18 Близнецы Шизофрения Умственная отсталость Эпилепсия Диабет |
9 |
 |
|
10 |
 |
Распространение групп крови в отдельных популяциях (в %)48 42 0,83 0,14 36,5 42,5 14,5 0,65 34,2 30,8 27,7 0,73 45,9 33,4 17,3 0,34 Популяции 1 группа крови 2 группа крови 3 группа крови 4 группа крови Англичане Немцы Китайцы Итальянцы |
11 |
 |
Новости медицины |
12 |
 |
100100 200 200 Наследственные заболевания Методы генетики человека |
13 |
 |
ВопросОтвет Категория 1 из 100 На рисунке мы видим наличие в 21 паре хромосом одну лишнюю. Данное нарушение является возникновением болезни Дауна. Что вы видите на данном рисунке? О каком нарушении идет речь? |
14 |
 |
ВопросОтвет Категория 1 из 200 Решите задачу: некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен по этим признакам? Генотип первого родителя аавв, второго – АаВв Возможные генотипы детей: Аавв, ааВв, АаВв, аавв |
15 |
 |
ВопросОтвет Категория 2 из 100 Что позволяет изучить биохимический метод? Позволяет изучить болезни обмена веществ причиной которых – мутации генов, приводящие к дефекту синтеза ферментов, белков |
16 |
 |
ВопросОтвет Категория 2 из 200 Можно ли предупредить наследственные заболевания? Благодаря применению методов генетики человека, методам диагностики в настоящее Время можно предупредить наследственные заболевания человека. |
«Урок - панорама» |