Без темы
<<  «Уроки истории заключаются в том, что люди ничего не извлекают из уроков истории» О. Хаксли 1 Октября- День пожилого человека  >>
-С-с-с-
-С-с-с-
Классы органических соединений
Классы органических соединений
Органические соединения (углеводороды)
Органические соединения (углеводороды)
Функциональные производные углеводородов
Функциональные производные углеводородов
Углеводорды — органические соединения, состоящие исключительно из
Углеводорды — органические соединения, состоящие исключительно из
Алициклические - с открытой цепью
Алициклические - с открытой цепью
Карбоциклические углеводороды (с замкнутой цепью в кольце только атомы
Карбоциклические углеводороды (с замкнутой цепью в кольце только атомы
Гетероциклические
Гетероциклические
Функциональные производные углеводородов
Функциональные производные углеводородов
Альдегиды - класс органических соединений, содержащих альдегидную
Альдегиды - класс органических соединений, содержащих альдегидную
Карбоновые кислоты — класс органических соединений, молекулы которых
Карбоновые кислоты — класс органических соединений, молекулы которых
Жиры или триглицериды — природные органические соединения, полные
Жиры или триглицериды — природные органические соединения, полные
Углеводы (сахара, сахариды) — органические вещества, содержащие
Углеводы (сахара, сахариды) — органические вещества, содержащие
Амины — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в
Амины — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в
Аминокислоты (аминокарбоновые кислоты) — органические соединения, в
Аминокислоты (аминокарбоновые кислоты) — органические соединения, в
Глутамин
Глутамин
Белки (протеины, полипептиды) — высокомолекулярные органические
Белки (протеины, полипептиды) — высокомолекулярные органические
Уровни структурной организации белков: 1 — первичная, 2 — вторичная, 3
Уровни структурной организации белков: 1 — первичная, 2 — вторичная, 3
Нуклеиновая кислота (от лат
Нуклеиновая кислота (от лат
Состав ДНК и РНК
Состав ДНК и РНК
A — А: Аденин; G — Г: Гуанин; C — Ц: Цитозин; T — Т: Тимин
A — А: Аденин; G — Г: Гуанин; C — Ц: Цитозин; T — Т: Тимин
Нуклеиновые основания
Нуклеиновые основания
Нуклеиновые основания
Нуклеиновые основания
Углеводы в составе ДНК и РНК
Углеводы в составе ДНК и РНК
Нуклеозиды
Нуклеозиды
Нуклеозиды, входящие в состав рнк (рибонуклеозиды)
Нуклеозиды, входящие в состав рнк (рибонуклеозиды)
Нуклеозиды, входящие в состав рнк (рибонуклеозиды)
Нуклеозиды, входящие в состав рнк (рибонуклеозиды)
Нуклеозиды, входящие в состав рнк (рибонуклеозиды)
Нуклеозиды, входящие в состав рнк (рибонуклеозиды)
Нуклеозиды, входящие в состав днк (дезоксирибонуклеозиды)
Нуклеозиды, входящие в состав днк (дезоксирибонуклеозиды)
Нуклеозиды, входящие в состав днк (дезоксирибонуклеозиды)
Нуклеозиды, входящие в состав днк (дезоксирибонуклеозиды)
Нуклеотиды
Нуклеотиды
-С-с-с-
-С-с-с-
Структура нуклеиновых кислот
Структура нуклеиновых кислот
Структура нуклеиновых кислот
Структура нуклеиновых кислот
Структура нуклеиновых кислот
Структура нуклеиновых кислот
Структура нуклеиновых кислот
Структура нуклеиновых кислот
Структура нуклеиновых кислот
Структура нуклеиновых кислот
Объемная модель молекулы ДНК
Объемная модель молекулы ДНК
РАЗМЕЩЕНИЕ ДВУХ ПОЛИМЕРНЫХ ЦЕПЕЙ ДНК и образование водородных связей
РАЗМЕЩЕНИЕ ДВУХ ПОЛИМЕРНЫХ ЦЕПЕЙ ДНК и образование водородных связей
Вторичная структура нуклеиновых кислот
Вторичная структура нуклеиновых кислот
Вторичная структура нуклеиновых кислот
Вторичная структура нуклеиновых кислот
Вторичная структура нуклеиновых кислот
Вторичная структура нуклеиновых кислот
Упаковка молекулы ДНК в хромосоме
Упаковка молекулы ДНК в хромосоме

Презентация на тему: «-С-с-с-». Автор: Леонид. Файл: «-С-с-с-.ppt». Размер zip-архива: 2702 КБ.

-С-с-с-

содержание презентации «-С-с-с-.ppt»
СлайдТекст
1 -С-с-с-

-С-с-с-

Органическая химия

Органические соединения

Органические соединения, органические вещества — класс химических соединений, в состав которых входит углерод (за исключением карбидов, угольной кислоты, карбонатов, оксидов углерода, тиоцианатов и цианидов).

2 Классы органических соединений

Классы органических соединений

Классификация органических соединений построена на принципе, согласно которому физические и химические свойства органического соединения определяются двумя основными критериями — строением углеродного скелета соединения и его функциональными группами

В зависимости от природы углеродного скелета органические соединения можно разделить на ациклические и циклические.

3 Органические соединения (углеводороды)

Органические соединения (углеводороды)

Ациклические

Циклические

Предельные (алканы)

Карбоциклические

Гетероциклические

Непредельные

Алициклические

Ароматические

Алкены

Алкины

Алкадиены

4 Функциональные производные углеводородов

Функциональные производные углеводородов

Спирты, фенолы

Жиры, углеводы

Моносахариды

Олигосахариды

Альдегиды, кетоны

Полисахариды

Карбоновые кислоты

Мукополисахариды

Амины

Сложные эфиры

Белки

Нуклеиновые кислоты

Аминокислоты

5 Углеводорды — органические соединения, состоящие исключительно из

Углеводорды — органические соединения, состоящие исключительно из

атомов углерода и водорода. Углеводороды считаются базовыми соединениями органической химии, все остальные органические соединения рассматривают как их производные.

CH?

6 Алициклические - с открытой цепью

Алициклические - с открытой цепью

Непредельные

Предельные - алканы

С тройной связью Ацетилен

Ряд метана

С одной двойной связью – алкены: этилен

С двумя двойными связями – диеновые (бутадиен)

7 Карбоциклические углеводороды (с замкнутой цепью в кольце только атомы

Карбоциклические углеводороды (с замкнутой цепью в кольце только атомы

углерода)

Предельные – нафтены (циклопарафины) Циклогексан

Непредельные (ароматические) – с бензольным кольцом

8 Гетероциклические

Гетероциклические

вещества, в молекулярной структуре которых присутствует хотя бы один цикл с одним (или несколькими) гетероатомом. Например, пиррол

9 Функциональные производные углеводородов

Функциональные производные углеводородов

Спирты - органические соединения, содержащие одну или более гидроксильных групп (гидроксил, ?OH), непосредственно связанных с насыщенным атомом углерода Фенолы - органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца.

10 Альдегиды - класс органических соединений, содержащих альдегидную

Альдегиды - класс органических соединений, содержащих альдегидную

группу (–CHO) Кетоны - органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами.

11 Карбоновые кислоты — класс органических соединений, молекулы которых

Карбоновые кислоты — класс органических соединений, молекулы которых

содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп -COOH. Сложные эфиры — производные оксокислот (как карбоновых, так и минеральных)

12 Жиры или триглицериды — природные органические соединения, полные

Жиры или триглицериды — природные органические соединения, полные

сложные эфиры глицерина и одноосновных жирных кислот; входят в класс липидов.

13 Углеводы (сахара, сахариды) — органические вещества, содержащие

Углеводы (сахара, сахариды) — органические вещества, содержащие

карбонильную группу и несколько гидроксильных групп.

Моносахариды

Дисахариды

Полисахариды

Олигосахариды

14 Амины — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в

Амины — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в

молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы.

Анилин

15 Аминокислоты (аминокарбоновые кислоты) — органические соединения, в

Аминокислоты (аминокарбоновые кислоты) — органические соединения, в

молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и аминные группы.

Глицин

16 Глутамин

Глутамин

Фенилаланин

17 Белки (протеины, полипептиды) — высокомолекулярные органические

Белки (протеины, полипептиды) — высокомолекулярные органические

вещества, состоящие из альфа-аминокислот, соединённых в цепочку пептидной связью. При синтезе в большинстве случаев используется 20 стандартных аминокислот

Схематическое изображение образования пептидной связ

18 Уровни структурной организации белков: 1 — первичная, 2 — вторичная, 3

Уровни структурной организации белков: 1 — первичная, 2 — вторичная, 3

— третичная, 4 — четвертичная

19 Нуклеиновая кислота (от лат

Нуклеиновая кислота (от лат

nucleus — ядро) — высокомолекулярное органическое соединение, биополимер (полинуклеотид), образованный остатками нуклеотидов. Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК присутствуют в клетках всех живых организмов и выполняют важнейшие функции по хранению, передаче и реализации наследственной информации.

20 Состав ДНК и РНК

Состав ДНК и РНК

Пуриновые и пиримидиновые основания, углеводы (рибоза и дезоксирибоза), фосфорная кислота

21 A — А: Аденин; G — Г: Гуанин; C — Ц: Цитозин; T — Т: Тимин

A — А: Аденин; G — Г: Гуанин; C — Ц: Цитозин; T — Т: Тимин

(5-метилурацил), не встречается в РНК, занимает место урацила в ДНК; U — У: Урацил, не встречается в ДНК, занимает место тимина в РНК

Нуклеиновые основания

22 Нуклеиновые основания

Нуклеиновые основания

Урацил Ura (2,4-диоксопиримидин)

Тимин Thy (5-метил-2,4-диоксопиримидин, 5-метилурацил

Цитозин Cyt (4-амино-2-оксопиримидин)

Пиримидиновые

23 Нуклеиновые основания

Нуклеиновые основания

Аденин Ade (6-аминпурин)

Гуанин Gua (2-амино-6-оксопурин)

Пуриновые

24 Углеводы в составе ДНК и РНК

Углеводы в составе ДНК и РНК

R=OH ?-D-рибофураноза R=H 2-Дезокси-?-D-рибофураноза

25 Нуклеозиды

Нуклеозиды

Общая структура нуклеозида R=OH Рибонуклеозид R=H Дезоксирибонуклеозид

Соединение пентозы и азотистого основания называется нуклеозидом.

26 Нуклеозиды, входящие в состав рнк (рибонуклеозиды)

Нуклеозиды, входящие в состав рнк (рибонуклеозиды)

27 Нуклеозиды, входящие в состав рнк (рибонуклеозиды)

Нуклеозиды, входящие в состав рнк (рибонуклеозиды)

28 Нуклеозиды, входящие в состав рнк (рибонуклеозиды)

Нуклеозиды, входящие в состав рнк (рибонуклеозиды)

29 Нуклеозиды, входящие в состав днк (дезоксирибонуклеозиды)

Нуклеозиды, входящие в состав днк (дезоксирибонуклеозиды)

30 Нуклеозиды, входящие в состав днк (дезоксирибонуклеозиды)

Нуклеозиды, входящие в состав днк (дезоксирибонуклеозиды)

31 Нуклеотиды

Нуклеотиды

Нуклеотид - вещество, состоящее из азотистого основания, сахара и остатка фосфорной кислоты

32 -С-с-с-
33 Структура нуклеиновых кислот

Структура нуклеиновых кислот

Общее строение полинуклеотидной цепи

34 Структура нуклеиновых кислот

Структура нуклеиновых кислот

Первичная структура участка цепи ДНК

D(…a—с—g—т...)

35 Структура нуклеиновых кислот

Структура нуклеиновых кислот

СБОРКА ПОЛИМЕРНОЙ ЦЕПИ ДНК из фрагментов фосфорной кислоты и дезоксирибозы

36 Структура нуклеиновых кислот

Структура нуклеиновых кислот

Присоединение к полимерной цепи азотсодержащих гетероциклов

37 Структура нуклеиновых кислот

Структура нуклеиновых кислот

Вторичная структура нуклеиновых кислот

число пуриновых оснований в ДНК всегда равно числу пиримидиновых, количество аденина равно количеству тимина, а гуанина — количеству цитозина. Такая закономерность получила название правило Чаргаффа.

Какой-либо пурин в одной цепи всегда связан водородными связями с одним из пиримидинов в другой цепи. Аденин может спариваться лишь с тимином, а гуанин только с цитозином. При этом между аденином и тимином образуются две водородные связи, а между гуанином и цитозином три. Противоположные последовательности и соответствующие полинуклеотидные партнеры называются комплементарными.

38 Объемная модель молекулы ДНК

Объемная модель молекулы ДНК

39 РАЗМЕЩЕНИЕ ДВУХ ПОЛИМЕРНЫХ ЦЕПЕЙ ДНК и образование водородных связей

РАЗМЕЩЕНИЕ ДВУХ ПОЛИМЕРНЫХ ЦЕПЕЙ ДНК и образование водородных связей

между парами А – Т и Г – Ц. Свободные валентности на концах цепи (отмечены красным и синим цветом) указывают на полимерный характер молекул ДНК. Цепи располагаются, чтобы их направление было противоположным (см. расположение синих и красных свободных валентностей), именно в этом случае группы А, Т, Г и Ц оказываются оптимально ориентированными навстречу друг другу.

40 Вторичная структура нуклеиновых кислот

Вторичная структура нуклеиновых кислот

41 Вторичная структура нуклеиновых кислот

Вторичная структура нуклеиновых кислот

42 Вторичная структура нуклеиновых кислот

Вторичная структура нуклеиновых кислот

43 Упаковка молекулы ДНК в хромосоме

Упаковка молекулы ДНК в хромосоме

По своей структуре ДНК напоминает закрученные ступеньки, и поэтому ее определяют как двойную закрученную спираль. Она состоит из двух очень тонких нитей, которые соединены перемычками. Структурными единицами этой спирали являются нуклеотиды. Каждый нуклеотид состоит из трех частей: сахара, остатка фосфорной кислоты и азотистого основания (аденина, тимина, цитозина или гуанина). Два основания, аденин - тимин и цитозин - гуанин, соединяясь между собой с помощью водородной связи, образуют ступеньки спиральной лестницы. Остатки фосфорной кислоты образуют перила лестницы, а молекулы сахара являются связующими звеньями одной цепи молекулы ДНК. Молекула ДНК состоит из отдельных фрагментов, называемых генами

В состав каждой из хромосом входит одна молекула ДНК, состоящая из двух связанных между собой нитей и имеющая вид двойной спирали толщиной 2 нм.

«-С-с-с-»
http://900igr.net/prezentacija/khimija/-s-s-s-112031.html
cсылка на страницу

Без темы

117 презентаций
Урок

Химия

65 тем
Слайды