Презентация на тему «Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия»

Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия

Цели урока

Познакомить учащихся с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения. Совершенствовать умения учащихся составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций.

Актуализация ранее полученных знаний

Вопросы: 1. С какими классами углеводородов вы познакомились к настоящему времени? 2. Какие вещества называются алканами, алкенами, алкинами? 3. Общая химическая формула алканов, алкенов, алкинов? 4. Какие виды изомерии характерны для этих классов углеводородов? 5. Какие реакции характерны для веществ имеющих кратную связь? 6. Согласно какому правилу происходит присоединение галогеноводородов и воды в молекулах с кратными связями?

Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо

одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле: CnH2n-2

Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей (аллены)

Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода. 1 2 3 4 СН2 =С=СН-СН3 бутадиен -1, 2

Сопряженные алкадиены

Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная связь. 1 2 3 4 5 6 СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3 гексадиен-2, 4 1 2 3 4 СН2 =СН-СН=СН2 бутадиен -1, 3 (дивинил)

Алкадиены с изолированными двойными связями

Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей. 8 7 6 5 4 3 2 1 СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2 октадиен-1, 5

Номенклатура алкадиенов

Правила: 1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи. 2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная связь. 3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят. 4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.

ЗАДАНИЕ 1: дать название веществу:

Сн3 сн3 сн3-сн-сн2-с=сн-сн=сн2

Ответ:

СН3 СН3 СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2 4,6-диметилгептадиен-1,3

Изомерия алкадиенов

1. Структурная: а) изомерия углеродного скелета б) изомерия положения двойных связей. 2. Пространственная: а)цис-транс изомерия 3. Межклассовая изомерия (алкины)

Сн3 сн3 сн3-сн-сн=с=с-сн2-сн3

ЗАДАНИЕ 2: назвать вещество и составить формулы изомеров каждого вида :

Химические свойства

Галогенирование 1 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 - присоединение СН2-СН-СН=СН2 3,4 – дибромбутен-1 Br Br

Химические свойства

Галогенирование 2 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -присоединение СН2-СН=СН-СН2 1,4 – дибромбутен-2 Br Br

Химические свойства

Галогенирование 3 (полное) СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -присоединение СН2-СН-СН-СН2 1,2,3,4 – тетрабромбутан Br Br Br Br

ЗАДАНИЕ 3: записать уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3

возможными способами:

Ответ:

1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2 бутен -1 2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН =СН-СН3 бутен -2 3.СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3 бутан

Химические свойства

Гидрогалогенирование (по правилу Марковникова) 1 стадия СН2=СН-СН=СН2 + НСI СН3-СН-СН=СН2 СI 3-хлорбутен -1 2 стадию запиши самостоятельно

Ответ:

2 стадия СН3-СН-СН=СН2 + НСI СI СН3-СН-СН-СН3 СI СI 2,3-дихлорбутан

Химические свойства

Горение ЗАДАНИЕ 4: записать уравнение реакции горения бутадиена-1,3

Ответ:

2СН2=СН-СН=СН2 + 11О2 8СО2 + 6Н2О или 2С4Н6 + 11О2 8СО2 + 6Н2О

Химические свойства

Бутадиеновый каучук

Полимеризация Полимеризация диеновых УВ приводит к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой эластичностью.

Бутадиен -1, 3

Получение

1. Двухстадийное дегидрирование алканов СН3-СН2-СН2-СН3 СН2=СН-СН=СН2+2Н2 бутан бутадиен -1, 3

2-метилбутан 2-метилбутадиен -1, 3

Получение

2. Синтез дивинила по методу С. В. Лебедева

Домашнее задание

учебник Новошинской Н. С., Новошинского И. И. «Химия – 11» стр. 43-45 стр. 48 задания № 3, 7

Спасибо за урок