<<  Таблица: «Сравнительная характеристика углеводородов предельного и Таблица: «Сравнительная характеристика углеводородов предельного и  >>
Таблица: «Сравнительная характеристика углеводородов предельного и

Таблица: «Сравнительная характеристика углеводородов предельного и непредельного строения». Общая формула. CnH2n+2. CnH2n. CnH2n. CnH2n-2. CnH2n-2. Название. Алкан. Циклоалкан. Алкен. Алкадиен. Алкин. отличительный признак, строение УВ. Ан ? Цикло, ан ? , ? Вид гибридизации. Характеристика химической связи. Изомеры для n=5, названия.

Слайд 13 из презентации «Алканы, алкены, алкины: строение, изомерия и номенклатура»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Алканы, алкены, алкины: строение, изомерия и номенклатура.ppt» можно в zip-архиве размером 342 КБ.

Непредельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о непредельных углеводородах

«Алкены химия» - Присоединение полярных молекул. Этен. Негибридизованные р - электроны образуют ?- связь, которая располагается перпендикулярно плоскости молекулы. Этан. Гексадекан. ?-связь очень непрочная и легко поляризуется. (Этен). Этилен. Октен. Октан.

«Химия Алкины» - Углеродные атомы стягиваются тройной связью до 0,120 нм, валентный угол = 180о . Дополнение к элективному курсу. Алкины. Форма молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем - в тетраэдрическую. 1.Исследование присоединения полярных молекул по правилу Марковникова 2. На катализаторе CuCl атому углерода». образуется винилацетилен СН = С – С=СН2.

«Алкадиены» - Химические свойства. Строение и классификация. Сопряженный бутадиен-1,3 (дивинил). Kurt Alder 1902-1958. Пентадиен-1,3. Пентадиен-1,4. Кок-сагыз. ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич (25.VII.1874 - 2.V.1934). Реакции присоединения. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкадиенов. Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера).

«Углеводороды алкены» - Массовая доля. Реакции присоединения. Способы получения. Дегидрогалогенирование. Реакция полимеризации. Осуществить превращения. Алкены. Продукты окисления алкенов. Гидрогалогенирование. Горение алкенов. Применение этилена. Моль. Дегалогенирование. Эпиграф к уроку. Способы получения алкенов. Бутен. Этилен.

«Ряд алкадиенов» - Полимер изопрена. Метод академика С.В.Лебедева. Углеводороды с сопряженными двойными связями. Получение резины. Отечественные ученые. Сополимерные каучуки. Физические свойства. Алкадиены. Двойные связи. Натуральный каучук. Полимеризация. Синтетические каучуки. Руководство по химии. Получение. Химические свойства.

«Алкины» - Присоединение спиртов. Пентин-1. Присоединение к альдегидам и кетонам. Реакция изомеризации. Ацетилен (этин). Химические свойства. Присоединение синильной кислоты. Дегидрогалогенирование. Строение алкинов. Пропаргил. Гидрирование. Бутин-2 (диметилацетилен). Номенклатура и изомерия. Способы получения.

Всего в теме «Непредельные углеводороды» 18 презентаций
Урок

Химия

65 тем